Субмикропоры

Обычный путь, по которому реагирующие вещества достигают активной поверхности гранулы катализатора, схематически показан на рис. 11. Для того, чтобы реакция началась, реагенты, находящиеся в массе газового потока, должны быть перенесены к активной поверхности катализатора. Первую стадию этого процесса обычно рассматривают как диффузию реагирующих веществ к поверхности гранулы через окружающую их неподвижную газовую пленку. Достигнув гранулы, реагенты, прежде чем они попадут на активную поверхность, проходят через ее внутренние макро-, микро- и субмикропоры. Продукты реакции, десорбировавшиеся с поверхности катализатора, возвращаются в массу газового потока обратным путем. Любое ограничение, связанное с переносом к активной поверхности или от нее, может привести к более низкой концентрации реагентов и более высокой концентрации продуктов реакции внутри гранулы по сравнению с концентрацией в газовом потоке. По этой причине измерения активности отражают общий эффект и иногда могут сильно отличаться от измерений удельной активности или активности в заводских условиях. [c.49]

Предложена следующая классификация пор в цементном камне и бетоне поры (г,) размером более 10- м — крупные размером 10- м>/2>10- —макропоры капиллярные размером 10 м> >гз>10- м — микропоры размером а-4<10- м — субмикропоры. [c.169]

Уменьшение количества адсорбированной воды при низких давлениях пара связано с малым числом субмикропор и уменьшением [c.213]

Показатель степени п, вероятно, связан с характером распределения микропор, трещин и других дефектов. В самом деле, график на рис. 40 построен по данным, полученным на материалах без уплотняющих про-, питок. При их применении снижается объем субмикропор, регистрируемых методом рентгеновского малоуглового рассеяния. Анизотропия материала также снижается [35]. В то же время рентгеновский показатель текстуры остается без изменения. Отсюда можно предположить, что кривая на рис 40 окажется более пологой, т.е. п уменьшится. [c.94]

Таким образом, из изложенного выше следует, что понятия пористости и плотности упаковки неадекватны. Пористость практически всегда отражает щ стоты, имеющие размеры больше люлекулярных, т.е. достаточно крупные пустоты. Что касается плотности упаковки самих макромолс1 л, то о ней можно судить, рассматривая только непористую часть образца. Как было отмечено выше, для анализа микропористой структуры полимеров предпочтительно применение методов аннигиляции позитронов [.3, 48, 110, 123, 134, 140, 155, 164, 187, 211], с помощью которых можно получить качественную и количе-ственну ю информацию о характеристиках субмикропор (2—15 A) в полимерах. [c.61]

Согласно Оккерсу [162], удельная поверхность в микропористых материалах не может быть определена, если радиус микропоры оказывается менее 12 А. Этот автор использовал термин субмикропора , подразумевая под этим понятием [c.681]

Рамзай и Эвери [367] приготовили образцы уплотненного кремнезема с порами молекулярного размера прессованием кремнеземных порошков. Авторы сообщили о том, что при максимальном сжатии образовывались только микропоры, хотя субмикропоры, вероятно, также присутствовали. [c.759]

Непроницаемый силикагель может формироваться в том случае, когда диаметр частиц составляет менее 10—15 А [172]. Если такие частицы плотно упаковываются, то будут присутствовать лишь субмикропоры, причем остающиеся поры заполняются прочно удерживаемыми молекулами воды. Попытки упрочить подобные пленки посредство.м включения небольших количеств водорастворимых органических соединений (полимеров) обычно ведут лишь к тому, что появляется фактор, мешающий образованию плотной упаковки частиц и способствующий ослаблению получаемой пленки. С практической точки [c.759]

В частицах, образованных при низкой температуре и низком значении pH из еще меньших по размеру частиц путем их агрегации, имеются микропоры или субмикропоры, как это описано в гл. 4, с гидроксилированными поверхностями, в которых сильно удерживается вода. Величина таких поверхностей не измеряется методом БЭТ из-за того, что молекулы азота не могут проникать в микропоры, и поэтому концентрация ОН-групп на квадратный нанометр кажется аномально высокой. [c.863]

Как видно из рис. 3, увеличение продолжительности ацеталирования с 6 до 120 часов приводит к увеличению общего объема субмикропор, выявляемых малоугловым рассеянием, примерно на два порядка. В первую очередь при этом увеличивается объем, занимаемый наиболее крупными порами. Это вполне естественно, так как наиболее крупные поры испытывают при высушивании действие меньших сил капиллярной контракции и для придания им устойчивости к действию этих сил требуется меньшая степень модифицирования. [c.111]

МИКРОПОРЫ — поры, выявляемые с помощью оптического микроскопа. Возникают при литье, термической обработке, пластическом деформировании, испарении из материала компонента с высокой упругостью паров, в процессе сварки, при радиационном повреждении твердых тел, а также развитии поздних стадий роста субмикропор. Рост М. происходит вследствие диффузионного перемещения и коалесценции оседающих [c.816]

Субмикропоры (светлые участки) по границам субзерен и блоков в обработанном тлеющим разрядом алюминии (субмикро-поры наполнены аргоном), х 17 500. [c.474]

М. М. Дубининым была предложена классификация пор адсорбентов по размерам. Все поры адсорбента были подразделены на три существенно различающихся по свойствам класса. Наиболее тонкие поры, в основном щелевидные пустоты, которые заполняются парами летучих веществ при парциальном относительном давлении пара Р/Р , намного меньшем давления насыщенного пара т. е. при отсутствии капиллярной конденсации пара, получили название микропор. Их радиусы (полуширина щели) не превышают 1 нм. Поры, в которых при более высоких относительных давлениях наступает конденсация паров, отнесены к переходным— мезопорам . Их радиусы находятся в пределах от 1 до 25 нм. Более крупные поры, в которых капиллярная конденсация паров при P/Ps < невозможна, отнесены к макропорам. В настоящее время в соответствии с нормами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС) [35—36] поры радиусом до 0,2 нм называют субмикропорами, поры радиусом 0,2—1,0 нм — микропорами, поры радиусом 1—25 нм — мезОпорами, поры радиусом более 25 нм — макропорами. [c.29]

Де Бур показал, что при прохождении микропор (3—50 нм наряду с кнудсеновской диффузией имеет существенное значение поверхностная диффузия, которая в субмикропорах (<3 нм) становится превалирующей. [c.323]

С повышением парциального давления наступает момент, когда в результате слияния поверхностного покрытия противоположных стенок пор заполняются первые субмикропоры (рис. 5.13, в). Поверхность этих пор исключается из дальнейшего адсорбционного процесса, отмечается перегиб кривой насыщения, которая затем идет параллельно оси абсцисс. Это означает отсутствие пор в этом интервале линейных размеров. По соответствующему участку на ординате можно определить объем заполненных пор с диаметром 2t. [c.76]

Один из технологических процессов разделения кислорода и азота последних лет основан на том, что скорость диффузии в тонкопористых адсорбентах в значительной степени лимитируется диффузией в порах, имеющих размеры, соизмеримые с размером молекулы азота (критический диаметр молекулы азота 0,3 нм). Пратш 4] показал, что коэффициент диффузии постоянных газов в активном угле, содержащем субмикропоры диаметром около 1 нм, слабо зависит от критического диаметра молекул. Напротив, при использовапии углеродного молекулярного сита с размером пор 0,5—0,7 им скорость адсорбции зависит от размеров молекул в этом случае контролирующим [c.123]

Рассмотрим теперь диффузию через субмикропоры шириной 10- см и длиной 10- см. Прохождение через такие поры органических молекул путем диффузии без поверхностной миграции [уравнение (4)] потребовало бы времени 5-10 сек, тогда как при наличии поверхностной миграции подвижного типа [уравнение (5)] то же время составило бы 0,001 сек, а для прыгающей молекулы [уравнение (6)] — 0,2 сек. [c.15]

Диффузия через микро- и субмикропоры более тяжелых молекул, именуемых здесь органическими, определяется практически только поверхностной миграцией. Это справедливо для всех сортов молекул, диффундирующих через субмикропоры. В подобных случаях можно использовать значительно более простые уравнения. Так, для подвижной миграции получаем [c.15]

На основании анализа движения молекул разного сорта в порах различных типов с учетом возможности локализованной и подвижной адсорбции молекул на поверхности катализатора сделан вывод о том, что в макропорах (ширина <г > 500 А) транспорт определяется нормальной диффузией, в микропорах (500 А > >30 А) — кнудсеновской диффузией и поверхностной миграцией, а в субмикропорах (< <30 А) — главным образом поверхностной миграцией. На примере некоторых реакций подчеркнута доминирующая роль вопроса о соотношении скоростей диффузии и каталитической реакции в проблеме селективности катализа. [c.497]

Деформация металла сопровождается его разрыхлением, представляющим собой на первой стадии развитие дислокационной структуры, последующее рассеянное образование отдельных зародышевых субмикротрещин и субмикропор. В дальнейшем наблюдается образование микропор, их рост и слияние, и наконец, образование магистральной макротрещины, означающее окончательное разрушение. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология