Постоянные газы

И тем не менее в 60-х годах прошлого века ирландский химик Томас Эндрюс (1813—1885), изучавший диоксид углерода, сумел, меняя только давление, сжижить этот газ. Медленно повышая температуру, он установил, как при этом необходимо повышать давление, чтобы сохранить диоксид углерода в жидком состоянии. Выяснилось, что при температуре ЗГС любое давление оказывается недостаточным. При этой температуре газообразная и жидкая фазы фактически, если так можно выразиться, сплавлены вместе и поэтому неразделимы. Эндрюс предположил (в 1869 г.), что для каждого газа существует критическая температура и что при температуре выше критической сжижить газ не удастся даже при очень высоких давлениях. Следовательно, постоянные газы — это просто-напросто газы, критические температуры которых гораздо ниже температур, достижимых в лабораторных условиях. [c.121]

Обычно относительные измерения выполняются с большей точностью, чем соответствующие абсолютные измерения, что справедливо для большинства р—v—7-измерений при низких давлениях. Кроме того, при переходе от полученных в опыте относительных величин к абсолютным погрешность в данных не всегда увеличивается, так как выбранный эталонный газ очень близок к идеальному по сравнению с неизвестным газом. Это объясняется тем, что p—v—Г-измерения при низких температурах обычно проводятся для газов и паров, которые сильно отклоняются от идеальности. Многие из рассматриваемых методов нельзя применять к так называемым постоянным газам без значительного усовершенствования техники эксперимента. [c.92]

Однако все попытки сжижить такие газы, как кислород, азот, водород, оксид углерода и метан, оказались напрасными. Фарадею не удалось их сжижить даже при очень высоких давлениях. Эти газы стали называть постоянными газами . [c.121]

Как видно из таблицы, растворимость так называемых постоянных газов (Hj, N2, СО, О2) мала (сотые и десятые доли мольных процентов). Относительно высокие растворимости этилена, двуокиси углерода, хлора связаны с тем, что критические температуры этих газов высоки и ближе к критическим температурам растворителей, чем эти же величины для постоянных газов. [c.225]

Большие положительные отклонения характерны для водных растворов постоянных неполярных газов (На, N2, О2, СО), а также для растворов этих газов в органических растворителях. Хотя растворимость постоянных газов в органических растворителях во много раз больше, чем в воде, но она не достигает идеального значения. [c.225]

Несмотря на свои привлекательные свойства (с точки зрения боевого применения), такие, как дешевизна, простота производства, отсутствие запаха, цвета, моноксид углерода никогда не применялся в качестве боевого отравляющего вещества. Это объясняется трудностями в обращении со сжатыми постоянными газами по сравнению со сжиженными газами и достаточно высокой летучестью. Тем не менее моноксид углерода вызывал отравления, возможно [c.393]

Задача состоит в нахождении потока, температуры, распределения плотности ядер в этом реакторе п вырабатываемой им мощности как функции размера Я, температуры поверхности Го, давления р и различных ядерных и физических постоянных газа. [c.184]

При номощи дифференциальных детекторов измеряют плотность, теплопроводность, диэлектрическую постоянную газа, определяют образующуюся двуокись углерода после сжигания, температуру водородного пламени и т. д. В основном применяют метод теплопроводности и объемный метод. [c.844]

Таким образом, большие органические молекулы абсорбируются очень легко, меньшего размера органические и большого неорганические молекулы — менее легко, а неорганические молекулы весьма малого размера — еще хуже, молекулы газов с очень низкой температурой кипения ( постоянные газы ) адсорбируются очень плохо. Ниже [56] приведена классификация веществ в зависимости от легкости адсорбции на активированном угле (кора кокосовых орехов) [c.159]

СЬ. Однако не все газы ему удалось получить в жидком состоянии. Такие газы, как Нг, N2, Ог и некоторые другие, даже при самых высоких давлениях не переходили в жидкое состояние. Эти газы назвали постоянными газами. [c.23]

Постоянные газы (с низкими точками кипения) [c.343]

V — мольный объем, а Л и В — характеристические постоянные газа. [c.21]

Такое изменение концентраций постоянных газов и углеводородов наблюдается на многих других преимущественно газонефтяных месторождениях. [c.10]

Особенно значительно различие содержания тяжелых, углеводородов в области низких давлений (ниже 8 кгс/см ), а по содержанию постоянных газов (азот, гелий, метан) на первых ступенях снижения давления. [c.22]

На основании накопленного большого практического опыта и проведенных теоретических работ в настоящее время для разделения постоянных газов (азот, кислород, гелий, водород, неон), а также.легких углеводородов (метан, этан) применяют адсорбционный метод хроматографии с использованием в качестве неподвижной фазы (адсорбента) цеолитов, активированных углей, алюмогеля и др. [c.27]

Образование идеальных растворов из жидких компонентов не сопровождается тепловым эффектом и выделяемое при растворении газообразного компонента тепло равно теплоте испарения этого компонента г . Таким образом, для идеальных растворов величина У=Ф=г независима от состава раствора величина 8=хгх, величины 1 и Ч " равны нулю. Для постоянных газов величина У=Ф представляет собой тепло перехода газа в растворенное состояние. [c.42]

Кроме того, следует указать, что ионизационные детекторы нечувствительны к воде и постоянным газам и, естественно, не реагируют на изменение концентрации загрязнений в газе-носителе. Это еще одна причина, по которой следует рекомендовать применение этих детекторов в хроматографии с программированием температуры. [c.411]

Хроматографическое определение следов различных веществ с помощью проявительной хроматографии возможно только нри том условии, что газ-носитель не содержит анализируемых компонентов или концентрации их в газе-носителе намного ниже, чем в пробе. Однако, например, удаление следов инертных газов пз обычного газа-посителя очень затруднительно, а часто и неосуществимо, так что определение очень малых концентраций этих компонентов встречает серьезные затруднения. Поэтому Уиллис (1959) использовал принцип вакантохроматографии для определения N2, О2 и Н2 при концентрациях до 5-10" % в аргоне. Определение проводилось следующим образом. Приготовляли смесь аргона и постоянных газов при концентрациях более высоких, чем в пробе, и анализировали ее на масс-спектрометре. Эту смесь непрерывно пропускали через колонку, в которую дозировали анализируемую пробу. Разность концентраций компонентов смеси известного состава и анализируемой смеси пропорциональна площадям полученных отрицательных пиков. [c.438]

При Т = 273- 1, и обозначая коэффициент расширения постоянных газов = . получаем [c.117]

Имеющиеся в литературе, пока немногочисленные, данные о применении пористых полимеров в хроматографии свидетельствуют о широких возможностях их использования для анализа продуктов горения. На пористых полимерных сорбентах хорошо разделяются Нг, СО, Ог, N2, Аг, ОО2, окислы азота, газообразные соединения серы и другие газы. Метан и другие углеводородные газы удерживаются сильнее постоянных газов. Их можно разделить при комнатной и более высоких температурах. [c.109]

Преимуществом хроматографа ХТ-8 перед другими приборами, используемыми для анализа постоянных газов, является возможность проведения полного анализа из одной пробы. Это достигается за счет использования схемы с двумя последовательно соединенными разделительными колонками и балластной колонкой между ними. Однако применение балластной колонки имеет и ряд отрицательных сторон [c.182]

Рис. 6-20. Примерный вид хроматограммы смеси постоянных газов, получаемой на хроматографе ХТ-8.

СН2СН2О —> СНзНС=0 - 2 7,1 ккал/моль Эта реакция, а также реакция разложения ацетальдегида с образованием двух молей постоянных газов обсуждаются в работе [Stull,1977] [c.247]

В гигрометрах, основанных на емкостном сопротивлении, используется известная зависимость диэлектрической постоянной газов от содержания в них влаги при постоянной температуре. В качестве чувствительного элемента применяют датчики из окиси алюминия или хлорида лития, помещаемые между двумя электродами, на которые подается ток высокой частоты. Шкала тарируется на точку росы илп на прямое влагосодержание, а также на пробы, которые позволяют проверять как жидкую, так и газовую фазы СНГ. Недостаток метода — старение сенсоров, т. е. искажение во времени тарпровочной кривой. [c.94]

Жидкость вводится в аппарат непрерывно, причем клапан и поплавок регулируют приток ее через пагрубок 5 так, чтобы уровень жидкости в аппарате и соответственно зеркало испарения оставались постоянными. Газ, проходящий по трубе /, помещенной в нагретую жидкость, подогревается и по выходе из трубы движется над поверхностью жидкости. [c.405]

В соответствии с теорией диэлектрическая постоянная газов растет с повышением давления. В этой области для углеводородов имеются данные Верещагина п Дугиной [3] по этену. Л. Ф. Верещагин и Н. С. Дугина измеряли диэлектрическую проницаемость этена под давлением от нескольких десятков до двух тысяч атмосфер и при двух температурах 34 и 75°. Точность измерений оценивается авторами не ниже 0,5%. Диэлектрическая проницаемость измерялась по методу биений при частоте в 2 мггц. Полученные данные приведены в табл. 2. [c.403]

Работа галиевого детектора основывается на эффекте Пеннинга. В камере находится источник р-излучения. Электроны атома гелия (газа-носителя) в результате столкновения с р-частицами переходят на более высокий энергетический уровень. Энергия возбуждения больше энергии ионизации молекул примеси, поэтому при столкновении возбуждаемых атомов гелия с этими молекулами происходит их ионизация. Величина ионизационного тока характеризует количество примесей. Важной особенностью гелиевого детектора, является то, что он позволяет определять такие примеси постоянных газов, как азот, кислород, водород и т. п. Чувствительность гелиевого детектора достигает объемной концентрации 10" %. [c.402]

Тип размывания, соответствующий изотерме, резко ухудшает разделение. Поэтому адсорбционная газовая хроматография применяется в ограниченном числе случаев. Активные угли применяются в основном для разделения постоянных газов. Разработан ряд адсорбентов (карбохро-мы на основе порошков графитов, пористые полимеры и др.), не содержащих тонкие микропоры и характеризующихся линейными изотермами. [c.406]

При отборе проб газа из газовых месторождений, содержащих в основном углеводороды и постоянные газы (азот, гелий и др.), пробы отбирают в металлические двухвентильные пробоотборники емкостью 1—2 л, опрессо-ванные на давления, превышающие давление в точке отбора соответственно нормам Котлонадзора. [c.19]

Такие газы, как водород, азот, кислород, так называемые действительные или постоянные газы, в обычных условиях приближаются к идеальным газам. Вообще при нормальных температурах и давлении отклонение от идеальных газов меньше у тех газов, у которых критическая температура очень низка, а критическое давление велико. Для таких газов почти полностью справедливо выражение PV = onst. Реальные газы следуют этому закону приблизительно, и то при низких давлениях. Для них уравнение состояния газа PV = RT является предельным, т. е. становится справедливым только при Р = 0. [c.59]

Проявление постоянного газа на трубке (капилляре), не заполненной адсорбентом и не содержащей жидкой фазы (см., например, Гиддингс и Сигер, 1960, 1962 Бохемен и Пернелл, 1961). [c.474]

Проявление несорбирующегося постоянного газа на заполненных колонках. [c.474]

Хроматограф ХТ-8 разработан институтом ВНИИКАнефтегаз для определения в газовых смесях постоянных газов (Нг, Ог, N2, СН4. СО и СО2). [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология