Бартлета

Однородность дисперсий при одинаковом числе степеней свободы проверяют ио критерию Кохрена, а ири разном — ио критерию Бартлета. Определенная по параллельным опытам дисперсия вос-прои. пюдимости s2no np необходима для оценки значимости коэффициентов уравнения регрессии и проверкп адекватности уравнения жсперименту. [c.135]

Таким образом, критерий Бартлета позволяет считать, что точность анализа не зависит от температуры. Выборочные дисперсии однородны, поэтому в качестве оценки для дисперсии воспроизводимости можно взять средневзвешенную дисперсию с числом степеней свободы / равным 23. [c.50]

Исходя из гексаметил ацетон а по реакции Бартлета и Шнейдера, можно получить с небольшим выходом (5,7%) и три-те/)ет-бутилкарбинол [c.59]

Бартлет [566] предложил следующий одностадийный механизм [565] [c.226]

Если частное В/С х кр, гипотезу об однородности дисперсии можно считать справедливой на данном уровне значимости. Следует отметить, что критерий Бартлета с удовлетворительной точностью применим для выборок объемом г 6. [c.106]

Гипотезу о совместимости (однородности) результатов эксперимента проверяют по числу Бартлета. При этом вычисляют значение [c.72]

Для описания реакций, не проявляющих заметной обратимости, требуются менее сложные функции и меньше параметров, чем для реакций, имеющих сравнимые скорости в обоих направлениях. Иногда реакцию удается сделать практически необратимой путем добавления реагента, быстро и необратимо связывающего продукт, который иначе вступает в обратную реакцию. Так, Бартлет и Винсент [22] упростили изучение реакции [c.94]

Действие как основания (П, 324, после выдержки из [231). При исследовании ацетолиза этиловых эфиров ароматических сульфокислот Бартлет и сотр, [23а] искали основание, достаточно сильное для превращения образующейся сульфокислоты в инертную соль, но при этом очень слабо нуклеофильное и неспособное к реакции прямого замещения (как при использовании ацетатов натрия или калия). Для этой цели авторы успешно использовали мочевину. [c.308]

Метод Бартлета и Смита (корректировки высоты) [c.110]

Гексафтороплатинат (V) диоксигенила 02[PtFe] — парамагнитное вещество красного цвета, плавится с разложением при 219°С. Синтез этого соединения канадским ученым Н. Бартлетом в 1962 г. послужил толчком к синтезу соединений ксенона, энергия ионизации которого близка к таковой молекулы кислорода (см. с. 494). [c.319]

Весьма важный тин самоингибитирования наблюдается у многих а-метиленовых олефинов, типичным представителем которых является аллилацетат. При нолиморизации этого соединения получается низкомолекулярный продукт, реакция эта требует довольно больших количеств катализатора. Кинетика процесса подробно изучалась Бартлетом и Альт-шулем[12]. Они показали, что при применении перекиси бензоила скорость реакции пропорциональна первой степени, а не корню квадратному от концентрации катализатора, что молекулярный вес полимера не зависит от скорости полимеризации и что получается одна молекула полимера на частицу катализатора, инициирующую цепь. Эти результаты согласуются со следующей схемой, согласно которой молекула мономера может подвергаться двум типам реакций с растущей цепью [c.130]

Вероятно, реакция протекала через образование хлористого этила. Как показал Бартлет с сотр. Г221, изопарафины и галоидалкилы в присутствии хлористого алюминия претерпевают галоид-водородный обмен с образованием третичных галоидалкилов и парафиновых углеводородов, соответствующих исходному галоидалкилу. [c.17]

Экспериментальную проверку правильности теоретических выводов об инертности заместителей в голове мостика к реакциям нуклеофильного замещения предпринял в конце 30-х годов Бартлет. Используя в качестве исходного вещества 1-карбоксиапокамфан ЬУ, он провел следующие превращения [c.388]

Стенли Тарбелл родился в 1913 г. в Хенкоке (штат Нью-Хэмпшир, США) доктор философии Гарвардского университета (ученик Бартлета). [c.497]

N — число сравниваемых дисперсий N — 1 — число степеней свободы. Число Бартлета приближенно подчиняется Х Рзспределенпю с N—1 числом степеней свободы. Проверку ведут по соответствующим табличным значениям ут. [c.72]

Бартлет с сотрудниками получили триптицен в результате семистадийного синтеза. [c.63]

Этот эксперимент, опубликованный П. Бартлетом и Д. Тарбеллом (Гарвардский университет) в 1937 г., явился ванным этапом в выяснении механизма присоединения галогенов к двойным углерод-углеродным связям. Почему Как вы объясните факт образования Р лактонов [c.912]

Существенно новым в неорганическом синтезе является получение химических соединений инертных элементов. В 1962 г. канадец Н. Бартлет синтезировал первое — гексафторплатинат ксенона Хе(Р(Рб)п, где п=1 2. Еще ранее (1933 г.) Л. Полинг предсказывал возможность устойчивых соединений ксенона и криптона с фтором, а в 1951 г. Дж. С. Пиментел пришел к выводу [c.44]

При изучении иодирования ацетофенона Цуккер и Гаммет [29] использовали прием Бартлета и Винсента [22], добавляя" нитрит"для подавления обратной реакции, что приводило к регенерации 0,5 моля иода на каждый моль прореагировавшего ацетофенона [c.102]

Неожиданно в конце двадцатых — начале тридцатых годов Бартлет, Ингольд и Педерсен приступили к изучению механизмов, не сомневаясь в полной справедли- [c.124]

Вместо одного лимитирующего переходного состояния в реакции могут образовываться два параллельных переходных состояния, которые приводят к кинетически контролируемому соотношению продуктов. Для информации и понимания было крайне полезным изучение случаев такого рода, когда два параллельных переходных состояния отличались по составу иным образом, чем содержанием растворителя. Классическим примером может служить исследованная Бартлетом и Тарбеллом [14] реакция стильбена с бромом в метанольном растворе. [c.155]

Полученные Бартлетом н Хайаттом соединения ряда трет--бутил пероксиэфиров [c.361]

Обсуждалась также возможность гетеролитического распада симметричных диацилперекисей . Бартлет и Грин , основываясь на строении очищенных хроматографией продуктов термического разложения дитриптоилперекиси, высказали предположение, что окись алюминия вызывает перегруппировку н гидролиз перекиси до триптановой кислоты и 1-окситрипти-цена [c.407]

Быстрый прогресс в развитии химии элементов и классе соединений наблюдался в текущем столетии во всех областях н( органической химии. Упомянем, в частности, об открытии соедр нений благородных газов. В 1933 г. Лайнус Полинг, исходя и термодинамических соображений, предсказал возможност существования соединений благородных газов, в частности гекса фторидов — криптона и ксенона. Действительно, в 1960 I М. Иост совместно с А. Л. Кейсом осуществил реакцию межд криптоном и фтором, а также между ксеноном и фтором. В 19621 Н. Бартлет получил гексафторплатинат ксенона. Несколько позд нее американские химики X. Классен, X. Селиг и Дж. Г. Маль5 синтезировали тетрафторид ксенона нагреванием смеси ксенон [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология