Сложные эфиры сульфокислот

Сложные эфиры сульфокислот [c.441]

Сложные эфиры сульфокислот алкоголизом хлорангидридов сульфокислот II 258. [c.389]

Возможность протекания этой реакции следует учитывать в тех случаях, когда одна из замещающих групп в сложном эфире сульфокислоты содержит атомы галогенов. [c.237]

Образование сложных эфиров сульфокислот. При взаимодействии сульфохлоридов со спиртами (в присутствии соответствующего количества щелочи) получаются сложные эфиры сульфокислот [c.332]

Действие на сульфохлориды избытка аммиака приводит к сульфамидам — исходным продуктам для получения высококачественных моющих средств и масел. При насыщении спиртового раствора сульфохлорида аммиаком образуются сложные эфиры сульфокислот — отличные растворители высокомолекулярных соединений (поливинилхлорида) и пластификаторы пластических масс [c.236]

Образование сложных эфиров сульфокислот. [c.260]

Эту реакцию следует иметь в виду в том случае, когда одна из групп в сложном эфире сульфокислоты содержит галоид. [c.147]

Сложные эфиры сульфокислот омыляют спиртовым раствором едкого кали и идентифицируют полученные продукты разложения [c.614]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко превращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

Сложные эфиры сульфокислот получают реакцией этерификации [c.61]

Сложные эфиры сульфокислот, как и сложные эфиры серной кислоты,— алкилирующие агенты, находящие практическое применение [c.61]

Под действием оснований некоторые сложные эфиры неорганических кислот можно расщепить до олефинов. В растворах сложные эфиры таких кислот, как серная, сернистая, и некоторых других подвергаются элиминированию по механизмам Е1 или Е2 подобно тозилатам и другим сложным эфирам сульфокислот. Показано, что под действием такого реагента, как бис(тетра-н-бутиламмоний)оксалат (В1иМ+)2(СОО-)2, този-латы в гораздо большей степени подвергаются элиминированию, чем замещению [173] (см. разд. 17.10). При нагревании арилсульфонатов в таких растворителях, как диметилсульфоксид (ДМСО) или ГМФТА, олефины получаются с очень высокими выходами [174]. [c.49]

Эта реакция используется для превращения спиртов в углеводороды путем восстановления их сложных эфиров сульфокислот, чаще всего сложного эфира и-толу-олсульфо кислоты [28]. [c.27]

Алкилсульфонаты (обычно тозилаты) можно превратить в амины действием аммиака или другого амина. Для проведения реакции с низкокипящими реагентами, такими, как аммиак и простейшие амины, необходимо давление. При реакции с более высококипящими аминами, типа пиперидина, достаточно простого кипячения [44]. Этот метод с успехом применялся в ряду стероидов [45, 46] и сахаров [47, 48]. При взаимодействии аммиака и экваториальных сложных эфиров сульфокислот в стероидных, декалильных и циклогек- [c.509]

Достоинством серной кислоты как катализатора является значительная скорость этерификации при сравнительно невысоких температурах (80—150°С). К недостаткам серной кислоты как катализатора следует отнести возможность дегидратации спиртов до олефинов, сульфирование ненасыщенных соединений, присутствующих в исходных спиртах и образующихся в результате побочных реакций. Не исключается возможность осмоления органических соединений, а также образование сложных эфиров сульфокислот, что приводит к снижению цветостабильности пластификатора. Для удаления катализатора из сложного эфира-сырца необ--ходимо проводить нейтрализацию щелочным агентом и ряд водных промывок. [c.8]

В промышеленности сульфохлориды получают прямым сульфированием аренов 4-5 эквивалентами хлорсульфоновой кислоты. Амиды и сложные эфиры сульфокислот легко получаются из сульфохлоридов с помощью стандартных методов [c.494]

Органические сульфаты (сложные эфиры серной кислоты) обычно значительно более реакционноспособны, чем, например, сложные эфиры сульфокислот. Так, например, диметилсульфат широко используется в качестве метилирующего реагента [c.402]

Из хлорангидрида. легко получаютсй амид и сложный эфир сульфокислоты [c.221]

Алкнлсульфохлориды при нагревании с водным раствором щелочи превращаются в соли сульфокислот, являющиеся поверхностноактивными и моющими веществами, эмульгаторами и флотационными реагентами. Действие на сульфохлориды избытка аммиака приводит к сульфамидам — исходным продуктам для получения высококачественных моющих средств и масел. При насыщении спиртового раствора сульфохлорида аммиаком образуются сложные эфиры сульфокислот — отличные растворители высокомолекулярных соединений (поливинилхлорида) и пластификаторы пластических масс [c.240]

Образование сложных эфиров. Эфиры акриловой и метакриловой кислот, полученные из хлорангидридов этих кислот и фенолсульфоната натрия, применялись для получения различных полимеров [412, 413]. Соответствующие эфиры лауриновой и олеиновой кислот, применяемые в качестве моющих веществ, обладают превосходной смачивающей способностью, хотя и неустойчивы по отношению к извести [246]. Для получения эфиров бензойной [433] и пропионовой [324, 433] кислот использовались также их хлорангидриды. В обоих случаях сложноэфирные группы выдерживали действие P I5, применяемого для превращения сульфогруппы в суль-фохлоридную. Сложные эфиры сульфокислот были получены исходя из /г-толуолсульфохлорида [153] и длинноцепочечных сульфохлоридов [29]. [c.265]

Сольволиз эфиров первичных спиртов, например оптически активного дейтерированного по С1 -бутил-л-бромбензолсульфоната в муравьиной кислоте, также протекает по механизму 5 2, сопровождаясь обращением оптической конфигурации [89]. Ацетолиз и форлГолиз сложных эфиров сульфокислот и вторичных спиртов протекают по механизму типа с промежуточным образованием иона карбония [87]. [c.472]

Эти данные можно объяснить, если нршшть допущение, что сульфокислота нитруется в виде аниона. В сульфоне и сложном эфире сульфокислоты частичная компенсация лета-ориентирующего влияния заряженного атома серы обусловлена двумя формально отрицательно заряженными атомами кислорода в сульфогруппе в сульфокислоте благодаря ионной диссоциации возникает третий такой же атом кислорода, что ведет к изменению ориентирующей способности группы. [c.239]

Дисульфидные связи расщепляют путем окисления, восстановления, с ПОМОЩЬЮ реакций нуклеофильного замещения (НЗОз , ВН4 , Н ) [40, 106] (см. также гл. 2). При окислении 5—5-связей образуются два остатка цистеиновой кислоты [160]. Дополнительные сульфогруппы придают молекуле белка заметную гидрофильность, повышая его растворимость в воде, в особенности в области низких pH. Однако окисление дисуль-фидных связей сопровождается модификацией других аминокислот и частичным гидролизом лабильных пептидных связей. Поэтому для введения сульфогруппы предпочитают проводить восстановительное расщепление дисульфидных связей, а затем мягкое окисление 5Н-групп реагентами ряда сультопов (внутренних сложных эфиров сульфокислот) (см. разд. 1.5.1.2 и [c.64]