Фенол сульфокислота хлорангидрид

Хлорангидриды высших жирных кислот, включая нафтеновые, в условиях сульфирования при температурах ниже 40° дают вещества, которые могут быть использованы как моющие средства и эмульгаторы [338]. Вследствие хорошей растворимости их кальциевых и магниевых солей они могут применяться в жесткой воде. Конденсация сульфокислот, приготовленных из хлорангидридов, с фенолом предложена для получения смачивающих веществ [c.161]

В подобных реакциях сульфохлориды менее активны, чем хлорангидриды ароматических карбоновых кислот. Для ускорения реакции и предотвращения образования побочных продуктов реакцию со спиртами или фенолами проводят в присутствии основания (метод Шоттена — Баумана, разд. 20.8). (Важная реакция сульфохлоридов с аминами, приводящая к замещенным амидам сульфокислоты, обсуждена в разд. 23.13.) [c.673]

Восстановление хлорангидридов сульфокислот приводит к тио-фенолам [c.446]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Можно также разлагать сульфокислоты нагреванием с крепкой соляной или 2О /0-ной фосфорной кислотой при 150 — 180° (если надо—в запаянных трубках) и идентифицировать углеводороды. Сульфированные фенолы и нафтолы переводить в хлорангидриды—нельзя. [c.262]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко превращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

Описана методика ацилирования фенолов посредством арилсульфохлоридов взбалтыванием на холоду слабощелочного раствора фенола с постепенно прибавляемым суль-фохлоридом при сохранении щелочной реакции. Рекомендуется избегать спиртовых растворов, так как спирт в присутствии щелочи реагирует с сульфохлоридом легче, чем фенол . Аналогично ацилирует фенолы и метансульфохлорид . Следует иметь в виду, что действие хлорангидридов ароматических сульфокислот на о- и п-нитрофенолы в присутствии третичных жирноароматических аминов приводит к гладкой замене гидроксила на хлор вследствие взаимодействия первично образующегося эфира сульфокислоты и [c.564]

Этот метод может быть рекомендован как общий метод для идентификации сульфокислот. По экономии времени и материала он более выгоден, чем получение свободной кислоты, хлорангидрида, сложного эфира, амида или фенола. Пользуясь этимметодом, можно быстро идентифицировать несколько милиграммов кислоты или любой из ее солей с металлами, независимо от того, находятся они в твердом состоянии или в растворе. [c.496]

Известно, что моносульфохлорид, полученный из 2,4-диме-тилфенола, легко разлагается нри стоянии. Исходя из этого, было высказано предполон ение, что он представляет собой в действительности хлорангидрид дпметилфенилсернои кислоты (СИз)2СвНд0802С1, а не сульфокислоты. Любое из этих соединений может быть промежуточным продуктом при образовании сульфонилида, получаемого также из 2,4-диметилфенола. В патентной литературе [323] описано сульфирование большого числа высших алкилфенолов, получаемых конденсацией фенола со спиртами, хлоридами и олефинами [323]. Образующиеся сульфокислоты и их соли применяются как детергенты или как смачивающие вещества. [c.50]

В пос-леднее время ГЖХ широко используется для определения состава суль- фокислот и их производных. При этом нелетучие и труднорааделяемые сульфоновые продукты обычно предварительно переводят в те или иные летучие формы. среди которых в литературе описаны углеводороды [П, фтор- и хлорангидриды [2, 3, 4] и эфиры сульфокислот [5, 6, 7], фенолы [8], сульфоны [9], сульфамиды [10], галоген-бензолы [11]. [c.117]

К продуктам анилинокрасочной промышленности, имеющим нейтральную или щелочную реакцию и при хранении не выделяющим кислых газов, железо достаточно стойко, поэтому хранение, транспортировка и переработка таких продуктов может производиться в железной аппаратуре. К числу таких продуктов относятся углеводороды — бензол, тоЛуол, ксилолы, нафталин, антрацен нитросоединения — нитробензол, нитротолуолы, нитрохлорбензолы, нитронафталин и т. п. амины — анилин, толуидин, нафтиламины соли арсшатических сульфокислот, оксисоединения — фенол, нафтолы и мн. др. Но, например, такие продукты, как хлорангидриды кислот (бензоилхлорид, сульфохлориды и т. п.), выделяющие при разложении хлористый водород, разрушительно действуют на железо, и хранение их в железной аппаратуре недопустимо. [c.26]

В качестве катализатора реакции фенолиза использовали соляную кислоту [2, 4, 5, 9], алкилгалогениды [2], серную кислоту, остающуюся в формолитах при их получении, сульфокислоты и их хлорангидриды [7—9, 13, 15]. Катализаторы способствуют и ускоряют разрушение —С—0-связей в формолитах с последующим взаимодействием образующихся карбокатионов с фенолами. По активности катализаторы можно расположить в следующий ряд-H2S04> H l > л-толуолсульфохлорид > п—хБСХ > п—ТСХ. Пониженная активность соляной кислоты заключается в изменении концентрации ее в реакционной смеси в результате летучести, а активность сульфохлоридов, видимо, проявляется в основном после гидролиза их с образованием соответствующих кислот. [c.34]

Органические кислоты, такие как карбоновые, сульфокислоты, барбитуровая, пер-карбоновые и аминокислоты фенолы и оксипроизводные гетероциклических соединений, например, оксин енолы, меркаптаны, включая дитиокарб-аминовые кислоты сульфонамиды имиды хлорангидриды и ангидриды оксимы ариларси-новые кислоты некоторые си-ланы ряд нитроеоединений трифторэтиловый спирт. Определение молекулярных весов полимеров путем титрования концевых групп а также кислот в маслах, смолах, каучуке, восках, каменном угле, нефтепродуктах и т. п. [c.76]

Интересно отметить, что процесс перехода фенол-формальдегидных смол в ненлавкое и нерастворимое состояние также весьма ускоряется под влиянием кислых катализаторов. Поэтому, например, можно осуществить этот процесс при обычной температуре без нагревания, применяя хлорангидриды ароматических сульфокислот [162] или сами сульфокислоты [163]. Физические факторы также играют весьма существенную роль в поликонденеации фенола с фурфуролом. Отмечено, что молекулярный вес растворимой смолы изменяется обратно пропорциональпо изменению температуры реакции [164]. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология