Получение хлорангидридов сульфокислот

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРАНГИДРИДОВ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.125]

Чаще эту реакцию применяют для получения хлорангидрида сульфокислоты в одну стадию. [c.335]

Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсульфата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства фармацевтических препаратов. [c.101]

Кислота хлорсульфоновая 802(0Н С1. Характеристика. Прозрачная жидкость от светло-желтого до коричневого цвета, дымит на воздухе получается при соединении хлористого водорода с серным ангидридом. Применяется в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот, в производстве синтетических органических продуктов, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, в фармацевтической промышленности и т. д. [c.213]

Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [c.542]

Арилсульфохлориды. Действием восстановителей на хлорангидриды сульфокислот могут быть получены сульфиновые кислоты или их соли лучшим восстановителем является цинковая пыль. Она применяется, например, для получения натриевой соли п-толуолсульфиновой кислоты (СОП, 1, 394) [c.496]

Прямое сульфирование парафинов может быть осуществлено, но не имеет промышленного значения. Существуют более удобные способы получения алкансульфокислот и их производных. Из них в первую очередь следует упомянуть реакцию сульфохлорирования (реакция Рида), которая заключается в действии на парафин смеси хлора и сернистого газа (или хлористого сульфурила) при освещении. Хлорангидриды сульфокислот получаются по этому методу с высоким выходом. Реакция протекает по цепному механизму и может быть изображена следующим образом [c.538]

Гидрирование хлорангидридов карбоновых кислот — реакция, открытая М. М. Зайцевым — является методом получения альдегидов. Реакция проводится с палладиевой чернью как в паровой фазе, так и в растворе Аналогичным образом хлорангидриды сульфокислот превращаются в сульфиновые кислоты и дисульфиды 2 [c.840]

Основной снособ получения С. к.— восстановление хлорангидридов сульфокислот цинком в кислой среде [c.555]

Возможность использования этих побочных продуктов подробно рассмотрена в одной из работ [324]. Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза п-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкиля-)ующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты 301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. л-Толуо л сульфамид употребляют как заменитель камфоры и при конденсации с формальдегидом в синтезах искусственных смол (см. часть II). [c.56]

Синтез эфиров целлюлозы и сульфокислот может быть, по-видимому, осуществлен различными методами. Однако до настоящего времени единственным способом получения этого класса эфиров целлюлозы является действие на целлюлозу хлорангидридов сульфокислот в среде органического основания (пиридина, хино- [c.357]

Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА [c.494]

В качестве примера получения хлорангидридов сульфокислот сульфированием хлорсульфоновой кислотой можно указать на пропись получения бензолсульфохлорида, основанную на германском патенте одной сахариновой фабрики, приведенную в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 469 (1949). [c.337]

Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсулт.фата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства ( )армацевтиче-ских препаратов. Выпускают два сорта. Содержание хлорсуль-фоново кислоты в продукте I сорта должно быть не менее 94 о и П сорта—92%. Уд. вес ( 1 ) для обоих сортов 1,720—1,765. [c.72]

Хлорангидриды сульфокислот. — ХлорангидрЬды сульфокислот получают из соответствующих сульфокислот или из их солей обычными методами, применяемыми для синтеза хлорангидридов карбоновых кислот, а именно взаимодействием с галоидными соединениями фосфора. Типичные методы получения бензолсульфохлорида представлены реакциями 1 и 2 [c.223]

В 400 ч. охлажденной до о° хлорсульфоновой кислоты медленно вливают при постоянном перемешивании 100 ч. толуола. Следует следить за температурой, чтобы она не поднялась выше 5°. Когда внесено все количество толуола, смесь продолжают перемешивать в течение 12 часов при температуре от 0° до 5°. Массу вливают в ледяную воду, при чем хлорангидриды сульфокислот толуола (орто и пара) выделяются в жидком виде. Их отделяют декантацией. Полученную таким образом смесь хлорангидридов охлаждают в течение 12 час. при—20°, тогда п-толуолсульфохлорид закристаллизовывается. Выделившиеся кристаллы отсасываются, жидкую же часть опять охлаждают в охладительной смеси при—20°, отделяют выделившиеся [c.219]

Сложные эфиры крахмала применяют в пищевой промышленности [224,225]. Для получения сложных эфиров полисахаридов, применяемых в качестве носителей для хроматографического разделения, используют ангидриды и хлорангидриды алифатических и ароматических карбоновых кислот [234—236]. Обработкой некоторых полисахаридов тетраполифосфорной кислотой [237] получают соответствующие фосфаты. Фосфоэфирные группировки можно использовать для сшивки полисахаридов так, крахмалы с фосфатными сшивками используют в пищевой промышленности. Получены сульфаты [238] многих полисахаридов некоторые из них, подобно гепарину, обладают антикоагулянтным и противовоспалительным действием (см. разд. 26.3.5.3). Получение эфиров сульфокислот, в частности эфиров п-толуолсульфокислоты, и их производных используют для защиты гидроксигрупп гликозидные связи таких эфиров обладают повышенной устойчивостью к действию кислот. [c.274]

Сульфирование многих производных тиофена может быть проведено хлор-сульфоновой кислотой с целью получения хлорангидридов, а не сульфокислот, обладающих гигроскопичностью. 2-Хлортиофен реагирует с хлорсуль-фоновой кислотой, образуя хлорангидрид2-хлортиофен-5-сульфокислоты [39]. [c.185]

Получение сульфохлоридов. Ароматические сульфокислоты в свободном виде или в виде солей превращают в хлорангидриды сульфокислот (сульфохлориды) с общей формулой Аг—ЗОг—С1 при помощи тех же методов, которые используют для получения хлорангидридов карбоновых кислот, а именно при взаимодействии с галоидными соединениями фосфора. Однако чаще их получают, действуя на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой. [c.144]

Метод получения хлорангидридов кислот с применением хлористого тионила неприменим к некоторым карбоновым кислотам (например, к я-нитробензойной кислоте) и непригоден для всех сульфокислот (например, СбНзЗОзН). Хорошим катализатором для реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом является пиридин, но он неэффективен для реакции с сульфокислотами. Во всех случаях прекрасным катализатором является диметилформамид, который может применяться в качестве растворителя или в каталитических количествах при проведении реакции в инертных растворителях (Боссар,1959). [c.446]

Более сильные восстановители превращают хлорангидриды сульфокислот в тиофенолы этот метод является лучшим для получения тиофенолов, не содержащих заместителей, способных восстанавливаться. Сам тиофенол образуется с выходом 91 % при обработке хлорангидрида бензолсульфокислоты цинковой пылью и серной кислотой в интервале от —5" до 0° (СОП, 1, 381) [c.496]

Сульфокис- юты применяются в технике для получения красителей, лекарственных препаратов. Введение сульфогруппы в ароматическое ядро часто применяют для повышения растворимости соединений в воде. Хлорангидриды сульфокислот СдНаЗОаС используют для получения эфиров, амидов и т. д. Производные амидов СвНзЗОоМНз применяют при изготовлении лекарственных препаратов. [c.167]

Применяют главным образом с целью сульфохлорирования, т. е. для получения хлорангидридов ароматических сульфокислот АгЗОгС . [c.35]

Сульфохлорированием называют процесс замещения атома водорода в органическом соединении сульфохлоридной группой. Процесс сульфохлорирования имеет большое применение в производстве промежуточных продуктов, главным образом с целью получения хлорангидридов ароматических сульфокислот — еульфохлоридов. [c.60]

Получение N-замещенных сульфамидов. Получение сульфамидов взаимодействием обычных хлорангидридов сульфокислот (включая бензол-, л-бромбензол, З-витробензол, л-толуол- ир-наф-талинсульфохлориды) с первичными [5, 6] или вторичными [6, 7] алифатическими аминами (включая циклические амины, как, например, пиперидин [66, г, 8] и полиметилендиамины [9] ) осуществлено при различных условиях. Эти реакции могут быть проведены в таких инертных растворителях, как бензол или фир, если взять два эквивалента амина на один эквивалент сульфохлорида. Если же реакция проводится в водном растворе щелочи, то достаточно взять один эквивалент амина. В том случав, когда амин или хлорангидрид представляют собой твердое вещество, желательно прибавление органического растворителя, не смешивающегося с водой. [c.8]

II амиды. Хлорангидриды сульфокислот полу 11ются при действии РС15 на их натриевые соли (см. получение хлорангидрида 1,5-нафталиндисульфокислоты, стр. 21). Амиды легко образуются при действии аммиака на хлор-ангидриды. [c.13]

Синтез. Наиболее важным методом получения хлорангидридов имидофосфорных кислот является фосфазореакции, открытая А. В. Кирсановым в 1950 г. Изучение этой реакции начато на примере взаимодействия пятихлористого фосфора с амидами сульфокислот [c.209]

Соединения Ш, полученные при 40-часовш кипячении в присутствии каталитических количеств На в водном спирте,затем обрабатывались P lj в бензоле. В результате этой реакции образовывались хлорангидриды сульфокислот 1У, которые явились сырьем для получения амидов и анилидов У. Соединения Ш-1У являются промежуточным сырьем для получения пестицидов. На-соли сульфокислот Ш с большим трудом подвергаются очистке, поэтому их идентифицируют в виде тиурониевых солей, получающихся взаимодействием На-соли Ш с хлористым-з-бензилтиуронием в 10% водном спирте при нагревании. [c.62]

В одном из патентов на моющие средства типа ламепона рассматривается [46] способ конденсации длинноцепочечного хлорангидрида сульфокислоты (сульфохлорида) с аминокислотами (полностью или частично гидролизованными белками) с целью получения моющего [c.42]

Процесс производства хлорамина начинается со стадии получения хлорангидрида соответствующей сульфокислоты. В военное время, когда имелись большие количества отходного пара-толуолсульфохлорида от производства сахарина, вырабатывался преимущественно хлорамин марки Т. В мирное время более выгодно исходить из бензола, дающего с хлорсульфоновой кислотой непосредственно требуемый сульфохлорид без каких-либо изомеров. [c.296]

Осуществляя реакцию хлорангидридов арилсульфокислот с нитроспиртами в присутствии пиридина для получения эфиров сульфокислот, Рибсомер достиг хорошего выхода, только применив одноатомные нитроспирты. То, что из 2-нитробутанола не образуется сложных эфиров, объясняют легкостью образования нитроолефина при действии на него бикарбоната. В качестве пластификаторов наиболее пригодны 2-нитро-к-бутиловый эфир га-толуолсульфокислоты (т. пл. 73° С) и соответствующий изобутиловый эфир (т. пл. 52—53° С). [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология