Аминоспирты циклические

Оксиэфиры изоциановой кислоты в свободном состоянии выделены не были вследствие взаимодействия групп ОН и N O, приводящего к образованию циклических или полимерных уретанов. Эти соединения обычно легко гидролизуются в аминоспирты [c.332]

Гидрогенизация циклических ами-нофенолов в циклические аминоспирты Окись платины 1604 [c.269]

Ввиду того что как спирты, так и кетоны легко могут быть превращены в амины, а кетоны — в аминоспирты, расширение цикла по реакциям Демьянова и Тиффено — Демьянова может служить основной стадией в превращении циклического спирта или кетона в его ближайший гомолог с циклом большей величины. [c.168]

Способ производства аминоспиртов, отличающийся тем, что оксиальдегид, который находится (или может реагировать) в форме циклического полуацеталя. каталитически восстанавливают при добавке аммиака или имидов, имеющих незамещенные атомы водорода. [c.148]

О случае инверсии порядка элюирования диастереоизомерных циклических аминоспиртов. [c.232]

X. СРАВНЕНИЕ СПОСОБНОСТИ К МИГРАЦИИ РАЗЛИЧНЫХ ЦИКЛИЧЕСКИХ РАДИКАЛОВ НА ОСНОВЕ РЕАКЦИИ ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ АМИНОСПИРТОВ [c.265]

Аминоспирты, циклические и полициклические (стерины), альдегидоспирты рассмотрим в соответствующих разделах вместе с фосфатидами, цереброзидами, стеридами, в состав которых они входят. Здесь же подробнее остановимся на алифатических одно- и многоатомных спиртах (кроме глицерина), относящихся к носкам и жирам в узком смысле слова. Глицерину ввиду его особо важного значения посвятим отдельную главу. [c.61]

В 1888 г. Фаворский синтезировал метилвинилэтиловый эфир 17],, и этим открытием было положено начало развития химии виниловых соединений. Классическая реакция Фаворского основана на взаимодействии спиртов с ацетиленом в присутствии едкого калия. В 1940 г. Фаворский и Шостаковский [8] теоретически обосновали и экспериментально доказали целесообразность работы с ацетиленом под давлением и три повышенных температурах. Ацетилен хорошо растворяется в виниловых эфирах, а благодаря большей коицен-трации ацетилена ускоряется винилирование. Установлено, что реакция протекает успешно при 140—160 . Берут 5—10% КОН от исходного спирта, начальное давление ацетилена 14—15 атм. Выход алкилвиниловых эфиров достигает 95%. Винилирование распространилось на спирты, гликоли, глицерин, фенолы, циклические спирты, аминоспирты, углеводы, оксикислоты и другие соединения. [c.21]

Этот результат побудил в соответствии с правилом обратимости использовать оптически активные аминоспирты в качестве хиральных противоинов для разделения энантиомеров сульфо- и карбоновых кислот. Как выяснилось, алпренолол (186), у которого связывающая группа соединена с подвижной алкильной цепью, показывает низкую степень энантиоселективности [221], но она значительно возрастает, если роль хиральных противоионов вьшолняют соединения жесткого циклического строения, такие как хинин, хини-дин или и цинхонидин [222]. [c.165]

О реакциях ароматических аминов с окисями см. Габель" . О получении циклических аминоспиртов см. литературу а также о присоединении аммиака к окисям алкилов с разрывом кольца [c.529]

При исследовании аминоспиртов N-замещенных карбазолов Раберг и Смолл обнаружили, что циклические соединения типа [c.239]

Предполагается, что в присутствии избытка диметилсульфата и щелочи промежуточно образуется соль Хв, подобно тому как образуется соединение X. в предыдущем примере. Соль Хв, как и соль X, может образоваться либо метилированием монометиламинокетона с открытой цепью, либо метилированием циклического аминоспирта. Винилкетон получается в качестве продукта нормального гсфмановского расщепления. Другим примером является образование из котарнина растворимого в щелочи оксима, которому придается структура XI 1500—502]. Такой оксим может быть получен как прямой реакцией гидроксиламина с альдегидамином, так и путем присоединения гидроксиламина к аммонийной соли (в равновесии с которой находится аминоспирт II) с последующей перегруппировкой образовавшегося продукта в XI. [c.336]

Ключевые слова 1,3-диоксациклоалканы, тетрагидро-1,3-оксазины, циклические борные эфиры, 1,3-диокса-2-гетероциклоалканы, борилироваиие, механизм реакции, аминоспирты, интермедиаты, квантово-химический расчет. [c.132]

Некоторые циклические а-аминоэпоксиды при действии реактивов Гриньяра дают аминоспирты [89] [c.319]

Алкилборные кислоты реагируют с а- и р-дифункциональными соединениями, образуя 5—6-членные циклические бораты. Наиболее пригодны для цилирования веществ, содержащих гидроксильные и карбоксильные группы 1,2- и 1,3-диолов, а- и Р-оксикислот и кетокислот, 1,2- и 1,3-оксиаминов (например, углеводов, моноглицеридов, кортикостероидов, катехоламинов, аминоспиртов). [c.364]

Алкалоиды тысячеголовника являются эфирами, образованными циклическим аминоспиртом тропином или нортропином и вератровой кислотой (3,4-диметокси-бензойная кислота). [c.140]

Витамины выполняют в живых организмах самые разнообразные функции и резко различаются по химическому строению. Витамины могут быть производными ненасыщенных у-лактонов, аминоспиртов с четвертичным атомом азота, амидов кислот, циклогексана, ароматических кислот, нафтохинонов, пиролла, пиридина, пиримидина и других циклических соединений. Объединяет эти вещества в одну группу безусловная необходимость их для нормальной жизнедеятельности организмов. По сравнению с белками, жирами, углеводами и минеральными солями [c.78]

Из химических превращений диацетиленовых кетонов изучено их гидрирование над скелетным никелевым катализатором, взаимодействие с водой, первичными и вторичными алифатическими и ароматическими, а также циклическими аминами, аминоспиртами, меркаптанами и сероводородом [675, 892а, 893]. [c.237]

Эфиры акр и л о в о n кислот ы. Применяя указанные выше методы, можно непосредственно получать эфиры. Однако они образуются п при взаимодействии акриловой кислоты или соответствующих се производных (хлорангидрида или ангидрида) со спиртами. Применяя кислоту, необходимо добавкой ингибиторов предотвра-идать ее полимеризацию. Рекомендуется применять избыток спирта особенно в случае производства низших эфиров (метилового или этилового), которые переэтерификацией можно перевести в эфиры др тих спиртов. В этом отношении пет ограничений можно получать эфиры первичных, вторичных или третичных, многозначных, циклических спиртов и т. д., а также аминоспиртов-. [c.167]

Примечание. Специфические особенности, лежащие в основе качественных реакций некоторых жиров, обусловлены входящими в их состав жироподобными веществами — липоидами. Важнейшими липоидами являются стериды (сложные эфиры жирных кислот и циклических спиртов-стеринов) и фосфатиды (сложные эфиры глицерофосфор-ной кислоты и аминоспиртов). [c.102]

Реакции аминоспиртов с альдегидами или кетонами, приводящие к образованию гетероциклов, являются удобным методом, так как образующиеся циклы стабильны и продукты циклизации могут быть выделены. В некоторых случаях один диастереомер образует циклическое производное при реакции с альдегидом, в то время как второй — не образует. Это имеет место, например, при взаимодействии га-нитробензальдегида с а- и р-нортропи-ном [c.60]

При взаимодействии циклических 2-сила-1, 3-диоксоланов сЬ смесью спирта и амина [539] или с аминоспиртом [539, 2958] , тетра- или триалкоксисиланов — со смесью гликоля [539, 2891] или двухатомного фенола [532, 1871, 2891] с аминоспиртом [539], амином [532, 2891], аммиаком [1871] или со смесью оксикислотЫ с амином [539] образуются соединения, содержащие пентакова-лентный атом кремния. Например [c.302]

Обзор литературы, касающейся изыскания средств борьбы с микроорганизмами при заводнении нефтяных месторождений, позволяет установить, что в качестве наиболее эффективных антимикробных препаратов рекомендуются нитроспирты, нитроэфиры, нитроамины, особенно галогензамещенные, итрозамещенные пириди-ны и пиримидины, нитропроизводные арилал килкарбо-циклических кислот (виннокаменной, лимонной, адипиновой), алкилзамещенные аммонийхлориды, аминоспирты, четвертичные соли имидазолов, четвертичные аммониевые основания, эпоксидированные высшие жирные кислоты и другие соединения [26—29]-. [c.12]

Химические свойства. Дигалоидангидриды алкил-(арил)-фосфорных и тионфосфорных кислот широко используются в синтезе, главным образом в реакциях нуклеофильного замещения. Наиболее интересны их реакции с дифункциональными реагентами. Так, с 1,2- и 1,3-гликолями и -аминоспиртами они дают циклические эфиры и эфироамиды [c.208]

Циклические аминоспирты, как общее правило, более аналь-гетичны, чем спирты с открытой цепью. Два представителя их даже превосходят по своему действию некоторые препараты [c.125]

Интересную работу по изучению конформаций циклических 1,2-аминоспиртов опубликовал недавно Дрефаль . Для решения вопроса он использовал инфракрасную спектроскопию, измерения дипольных моментов и электропроводности. [c.119]

Введение метиленовой группы между атомом кремния и тройной связью полностью исключает эффект (р— -с1) взаимодействия,и электронное влияние триалкилсилилметильных групп определяется только их электронодонорными свойствами, причем электронодонорное влияние этих групп больше, чем у любой из алкильных [17]. Тем не менее кремнийорганические аминоспирты (5Ц) У е при комнатной температуре медленно превращаются в циклические продукты [I8J. Вслед за процессом циклизации происходит отщепление триметилсилильной группы в виде триметилсиланола [c.223]

Необходимо отметить, что при циклизации кремнийорганических аииноспиртов с динетиланивогруппой, кроме 1,2,4-триметилпиррола, образуется еще один циклический продукт, по-видимому, 2-диметил-амино-З-метилциклопентадиен. Принципиальная воаможность образования производных циклопентадиена из кремнийорганических аминоспир-тов была показана при изучении циклизации аминоспирта (ШП ) [c.224]

Путем дезамнпнроваиня циклических аминоспиртов нитритом натрия в уксусной кислоте можно получить циклические кетоиы бли-жайщей высшей кольцевой системы (Чубар), например [c.779]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология