Золота соли, присоединение

При каталитическом действии солей золота происходит внутримолекулярное присоединение амина к тройной углерод-углеродной связи с образованием [c.85]

Дихлордиэтилсульфид так же, как и другие многочисленные органические соединения серы, реагирует с солями тяжелых металлов. Следует упомянуть продукты присоединения хлоридов меди, ртути, золота, платины, а также цинка и титана. На этих реакциях основываются некоторые аналитические методы определения иприта, важнейшим из которых является метод с хлоридом золота (И). [c.106]

Алкилсульфиды образуют продукты присоединения с солями тяжелых металлов, таких, как ртуть и золото, благодаря донорным свойствам необобщенной пары (или пар) электронов серы и могут быть изображены следующим образом [c.275]

Индикация изосистокса. Метод обнаружения изосистокса основан на способности серы тиоэфира образовывать с солями благородных металлов, в частности с хлоридом золота, продукты присоединения. Эти аддукты слабо окрашены, однако при взаимодействии их с хлорамином или анга-арилдиазотатом получаются интенсивно окрашенные продукты. Этот способ, который также может быть использован для обнаружения серного иприта, использован фирмой Дрэгер в индикаторных трубках для обнаружения систокса. Простое осуществление этого способа в виде капельной реакции описано для серного иприта. [c.66]

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, кристаллическая решетка которых состоит из комплексных ионов, способных существовать самостоятельно в растворах. Комплексным называется ион, состоящий из атома металла или неметалла в определенном валентном состоянии, связанного с одним или несколькими способными к самостоятельному существованию мoлeкyлa ш или ионами. К- с. образуются в результате присоединения к данному иону (или атому) нейтральных молекул или ионов. К- с., в отличие от двойных солей, в растворах диссоциируют слабо. К- с. могут содержать комплексный анион (напр., Fe ( N)e) ), комплексный катион Ag (NH3)2]+ или вообще К- с. могут не диссоциировать на ионы (напр., [Со (N0 )3 (ЫНз)з]). к. с. широко используются в аналитической химии, при получении золота, серебра, меди, металлов платиновой группы и др., для разделения лантаноидов и актиноидов. К К- с. относятся вещества, играющие важную роль в жизнедеятельности животных и. растений — гемоглобин, хлорофилл, энзимы и др. [c.132]

Комплекс (от лат. omplexus — сочетание, обхват) — см. Комплексные соединения. Комплексные соединения (координационные соединения) — соединения, или ионы, которые образуются в результате присоединения к данному иону (или атому), называемому комплексообразователем, нейтральных молекул или других ионов, называемых лигандами (аддендами). К. с. мало диссоциируют в растворе (в отличие от двойных солей). К. с. могут содержать комплексный малодиссоциирую-щий анион [Fe( N)oP , комплексный катион [Ag(NH.i)a]+ либо вообще не диссоциировать на ионы (соединения типа неэлектролитов). К. с. разнообразны и многочисленны. Они применяются в химическом анализе, в технологии при получении ряда металлов (золота, серебра, металлов платиновой группы и др.), для разделения смесей элементов, напр, лантаноидов. К. с. играют большую роль в жизнедеятельности организмов напр., гемоглобин, хлорофилл являются комплексными соединениями. См. также Координационная теория, Внутрикомплексные соединения. [c.69]

Соли родапистоводородной кислоты — роданиды (тиоцианаты) легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они сильно напоминают хлориды. Как и последние, роданиды образуют с нитратом серебра нерастворимый в воде и разбавленных кислотах осадок — роданид серебра AgS N. Типичной и очень чувствительной реакцией па роданиды является уже упомянутое выше красное окрашивание, появляющееся вследствие образования роданида железа(1П) при взаимодействии ионов F и S N. Родан-ионы сами по себе бесцветны, так же как и их соли с бесцветными катионами. Большая часть роданидов хорошо растворима в воде. Нерастворимы роданиды серебра, ртути, меди и золота. Трудно растворим роданид свинца, который разлагается кипящей водой. [c.506]

Наконец, если валентность центрального атома равна трем, то соединения триацидомоноаминового типа должны относиться к категории солей-неэлектролитов. Разумеется, и в данном случае нужно считаться с тем, что первичные неэлектролиты могут в результате взаимодействия с растворителем подвергаться более или менее далеко идущим изменениям. К этой группе соединений отпосптся ряд продуктов присоединения, производящихся от хлорида золота (III), галогенидов висмута, сурьмы, бора и некоторых других. В частности, можно привести соединения [c.241]

Соли роданистоводородной кислоты — роданиды — легко получаются из цианидов путем присоединения серы. По химическим свойствам они напоминают хлориды. Большая часть родани-дов хорошо растворима в воде. Нерастворимы роданиды серебра, ртути, меди и золота. [c.31]

Из соединений металлов к ацетилену присоединяются соли двухвалентной ртути и одновалентной меди, затем галоидные соли алюминия, фосфора, мышьяка, сурьмы, некоторые соли палладия, золота, хрома и серебра, возможно и некоторые другие. Наиболее важное значение некоторых из этих продуктов присоединения солей металлов заключается в том, что они промотируют присоединение к ацетилену других неметаллических соединений. Хотя соли металлов, применяемых в этих реакциях, обычно считаются просто катализаторами, однако в реакционной смеси всегда может быть доказано присутствие промежуточных продуктов присоединения этих солей к ацетилену, регенерирующихся во время реакции. Как будет описано ниже, металлопроизводные применяются для ускорения и регулирования большинства важных для промышленности реакций присоединения к ацетилену. [c.68]

Ацетиленидные соединения выпадают при действии ацетилена на некоторые соли меди, серебра, ртути, золота, возможно и других металлов в водной илн спиртовой среде как из щелочных, так и слабокисль х и почти нейтральных растворов. Для осуществления такой реакции, повидимому, необходимо присутствие в растворе металла в состоянии катиона, так как слабо-ионизированные соединения, как, например, цианиды и тиогликоляты этих же металлов, не реагируют. Весьма возможно, что слабая ионизация ацетиленидов и нерастворимость большинства из них способствуют их образованию. Однако отнести полностью эти реакции за счет нерастворимости ацетиленидов нельзя, например ацетилениды, получаемые из тиосульфата серебра и алкилртутных солей, почти полностью растворимы в водных щелочах. Ряд этих соединений с ацетиленом имеет комплексную структуру вследств><е присоединения к молекуле ацетиленида групп и анионов, которые были ранее связаны с металлом в исхода й соли. [c.82]