Алкалоиды пиридиновые и пиперидиновые

Алкалоиды с пиперидиновым или пиридиновым ядром 957 [c.957]

Алкалоиды е пиперидиновым или пиридиновым ядром [c.957]

Гл. 67. Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды [c.1064]

ПИПЕРИДИНОВЫЕ И ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ [c.1064]

В молекулах этих алкалоидов ин-дольное ядро часто сохраняет свою ароматическую структуру, но иногда оно может быть гидрировано, ацили-ровано по атому азоту или оксидировано по пятичленному циклу. Очень часто в молекулу входят в качестве составляющих пиридиновые и пиперидиновые фрагменты. Как правило, последние обладают ценными биологическими свойствами, о чем будет сказано ниже. [c.236]

Биосинтез пиперидиновых и пиридиновых алкалоидов. Пиперидиновый цикл большинства алкалоидов, его содержащих, формируется из аминокислоты лизина по схеме, аналогичной превращению орнитина в пирролидины (схема 9.6.6). [c.257]

Биосинтез пиперидиновых и пиридиновых алкалоидов 553 [c.10]

БИОСИНТЕЗ ПИПЕРИДИНОВЫХ И ПИРИДИНОВЫХ АЛКАЛОИДОВ [c.553]

Пиридиновые и пиперидиновые кольца встречаются во многих алкалоидах и некоторых витаминах группы В. [c.375]

Алкалоиды с пиридиновы ядром, связанным с пирролидиновым или пиперидиновым ядром [c.962]

Алкалоид анабазин имеет также пиридиновое ядро, но соединенное с пиперидиновым кольцом [c.388]

Алкалоиды 117, 806, 1055 сл. арековой пальмы 1067 коры гранатового дерева 1066, 1079 крестовника 1060, 1062 лупина 1081 морфиновые 1110-1116 опийные 510 перца 1068 пиперидиновые 1064 пиридиновые 1064 пирролидиновые 1059 пирролизидиновые 1059, 1061 хинные 1084—1092 Алкамины 307 Алканнин 715 [c.1157]

Как и пирролидиновое кольцо, пиперидиновое и пиридиновое колыга содержатся в ряде алкалоидов, включая никотин, стрихнин, кокаин и резерпин (стр. 1015). [c.1029]

В основе строения молекул некоторых природных оснований лежит полностью (пиперидин) или частично (пиперидеин) гидрированное пиридиновое кольцо. Простейшим представителем пиперидиновых алкалоидов можно считать пипеколиновую кислоту 6.153. В качестве катаболита белковой кислоты лизина (см. схему 116) она образуется у растений, животных, вьщеляется с мочой человека. [c.463]

После рассмотрения масс-спектрометрического поведения производных пирролидина и пиперидина (рис. 5-3 и 5-4) целесообразно остановиться на фрагментации алкалоидов табака под действием электронного удара. Эти соединения содержат пиридиновое кольцо, замещенное в а-положении остатком пирролидина или пиперидина. Ионизация молекул алкалоидов табака может происходить в результате выбивания электрона из атома азота или я-связи пиридинового кольца, а также из атома азота пиперидинового (или пирролидииового) кольца. Поскольку потенциалы ионизации алкалоидов табака близки к потенциалам ионизации циклических аминов и имеют значительно более низкую величину, чем потенциал ионизации пиридина, можно сделать вывод, что положительный заряд предпочтительнее локализуется на атоме азота в остатке пиперидина (или пирролидина) [10]. Таким образом, структура молекулярных ионов алкалоидов табака может быть изображена так, как это сделано в разд. 5-2 для простейших циклических аминов. Место локализации положительного заряда определяет дальнейшую фрагментацию молекулярных ионов этих соединений. В литературе описаны масс-спектры трех алкалоидов табака никотина УП1 [10, И], норникотина IX [10] и анабазина X [10], фрагментацию этих соединений можно объяснить, исходя из изложенных выше общих закономерностей. [c.131]

Гидрированные производные пиридина. Дигидропроизводные пиридина образуются в качестве промежуточных продуктов в некоторых синтезах пиридинового ядра (стр. 707), а тетрагидропроизводные пиридина (называемые также пиперидеинами) получаются в небольшом количестве при частичном гидрировании пиридина или его производных натрием в спирте. Одним из производных тетрагидропиридина является алкалоид ареколин (см. ниже). Значительно более важным является гексагидропиридин, или пиперидин. Пиперидиновое ядро встречается в пиперине и в других алкалоидах (например, в алкалоидах цикуты, лобелии и граната), а конденсированное пиперидиновое ядро содержится в алкалоидах кока, пасленовых и даже в морфине, как будет указано при описании этих веществ. [c.723]

Сам по себе пиридин и его ближайшие гомологи — пиколины, лути-дины и коллидины (см. табл. 14) не используются как лекарственные вещества, главным образом в силу их токсичности. Это же относится и ко многим растительным алкалоидам с пиридиновой и пиперидиновой. структурой, некоторые из которых также представлены в табл. 14. [c.118]

Из числа природных соединений, родственных пиридину, мы уже встречались с алкалоидом никотином (1, стр. 29) и никотинамидадениндинуклеотидом (НАД , стр. 85). Следует также упомянуть другие важные производные пиридина — никотиновую кислоту (ниацин, антипеллагрический фактор) и пиридоксин (витамин Ве). Кониин представляет собой токсичный алкалоид, встречающийся в растении болиголова он содержит восстановленное пиридиновое ядро (пиперидиновый цикл). [c.329]

К алкалоидам, в молекулах которых содержится одновременно и пиридинное и пиперидинное кольца, относится извлеченный Ореховым из одного растения, найденного в Средней Азии, анабазин. Анабазин, подобно никотину, при окислении превращается в никотиновую кислоту. От никотина анабазин отличается тем, что вместо пирролидинового кольца с пиридиновым кольцом связано пиперидиновое кольцо [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология