Кислота антраниловая масляная

С помощью каких реакций можно различить а) пропионовый альдегид и ацетон, б) метилбензилкетон и фенилаце-тат, в) бензиловый спирт и его циклогексильный аналог, г) амиды масляной и кротоновой кислот, д) а-хлорфенилуксусную и п-хлорфенилуксусную кислоты, е) гидрокоричный и о-метил-фенилуксусный альдегиды, ж) антраниловую кислоту и амид, бензойной кислоты, з) аммониевую соль и амид фенилуксусной кислоты [c.123]

В 1-литровый стакан помещают 50 г (0,23 моля) неочищенного 9-хлоракридина и 250 г 2,7 моля) фенола (примечание 5). Смесь нагревают на масляной бане до 70° (температура внутри стакана) и одновременно перемешивают с помощью механической мешалки. Продолжая перемешивание, к смеси прибавляют 30 г (0,38 моля) измельченного углекислого аммония (примечание 6) с такой скоростью, какую допускает обильное выделение углекислого газа. Температура реакционной смеси быстро поднимается до 120° ее поддерживают на этом уровне в течение 45 мин., не прекращая перемешивания смеси. Затем смесь охлаждают до 30° и приливают к 600 мл ацетона, который находится в стакане, охлаждаемом снаружи льдом. Примерно через ] час выпадение в осадок хлористоводородного 9-амипоакридина можно считать законченным вещество отфильтровывают и отмывают от фенола 250 мл ацетона (примечание 7). Осадок три раза кипятят с водой, используя поочередно 800, 200 и 100 мл воды, причем к последней порции добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Горячие растворы фильтруют, чтобы избавить их от небольшого количества осмолившегося вещества, и фильтраты соединяются вместе. Если выпадет осадок, то его переводят в раствор путем нагревания после этого к полученному раствору прибавляют раствор 60 г едкого натра в 300 мл воды. Смесь охлаждают и фильтруют твердый осадок промывают 300 лл холодной воды и сушат нрн 120°. Выход составляет 34-—38 г (76—85% теоретич., считая на фенил-антраниловую кислоту или на акридон). Вещество получается в виде светложелтого порошка т. пл. 230°, Препарат достаточно чист для болынинства целей, однако сырое вещество можно очистить кипячением с ацетоном (1 200 мл ацетона на 38 г препарата). Смесь фильтруют с отсасыванием и фильтрат охлаждают в бане со льдом и солью. Выход первой порции 9-аминоакридина составляет 26—27 г в результате упаривания маточ[юго раствора до объема 500 мл можно получить еще 6—7 г вещества. Температура плавления обеих порций равна 232—233° выход при перекристаллизации составляет 32—34 г (84—89% примечание 8). [c.37]

В качестве активных веществ в этих рецептурах применяются ментоловые эфиры салициловой и антраниловой кислот, метиловый эфир к-диметиламинобензойной кислоты, а также бензиловый эфир салициловой кислоты [82]. В аэрозольный состав их включают либо в виде масляного, либо в виде спиртового раствора. В качестве растворителей (носителей) активных веществ применяются минеральное масло и этиловый спирт. Средства для загара, выдаваемые из упаковки в виде жидкой струи, обычно содержат [25] [c.117]

В системах из мочевины с уксусной, хлоруксусной и масляной кислотами, изученных Руденко и Дионисьевым [205] по проводимости, вязкости и плотности, химическое взаимодействие не обнаружено, что, по мнению авторов, связано с неустойчивостью соответствующих соединений при температурах исследования (80—135°). Выпуклость изотерм т] и хт) к оси состава объясняется диссоциацией ассоциированных компонентов. Те же авторы изучали вязкость, плотность и проводимость двойных систем, образованных мочевиной с бензойной, салициловой и антраниловой кислотами, в интервале 115—150°. По характеру кривых состав — свойство авторы делают заключение о существовании соединений с отношением компонентов 1 1 в первой системе и1 1и2 1 — во второй [210]. [c.34]

Исходное форпрессовое масло с температурой 75—80° С после горячей фильтрации насосом 1 по трубе 2 подается в смеситель 3, в котором смешивается с 45%-ной масляной мисцеллой, затем насосом 4 смесь антраниловой кислоты с мисцеллой подается в экспозитор 5. В экспозиторе в течение 45—50 мин в непрерывном потоке при температуре 65—70° С происходит формирование хлопьев антранилата госсипола, затем насосом 6 вся смесь перекачивается в фильтр Метик 7, где проводится отделение антранилата от мисцеллы. Пары растворителя, которые образуются в фильтре, выводятся в конденсатор 8. [c.270]

Реакция антраниловой кислоты и ее замещенных с ангидридами и хлорангидридами кислот. Как и в случае антранила, продуктами реакции являются 4Н-3,1-бензоксазин-4-оны. При этом реакция с хлорангидридами протекает лишь в среде пиридина или другого третичного амина [23]. Нагреванием антраниловой кислоты или ее замещенных с уксусным ангидридом получают соответствующие 2-метил-4Н-3,1-бензо-ксазин-4-оны [24—31]. Замена уксусного ангидрида пропио-новым или масляным дает с хорошими выходами 2-этил- и 2-н-пропил-4Н-3,1-бензоксазин-4-оны [32]. В работе [33] предлагается следующая схема реакции [c.80]

Смесь 4,8 г 1-хлорантрахинона, 4,1 г антраниловой кислоты, 3,9 г безводною ацетата калия, 0,1 г ацетата меди, ОД г порошка меди и 40 жл изоамилового спирта нагревают в колбе с обратным холодильником на масляной бане при 150—160°. После начала нагревания масса становится фиолетовой и через 1 час начинают выделяться фиолетовые кристаллы. Через 6 час. конденсация обычно оканчивается. К фиолетового цвета плаву добавляют НС1 (1,19) и отгоняют растворитель с водяным паром. Остаток отсасывают, промывают водой и сушат при 100°. Двукратное кипячение осадка с бензолом (по 30 жл) позволяет отделить не вошедший в реакцию хлоран-трахинон и получить кислоту в почти чистом состоянии. Т. п. 270°. [c.186]

Микро- и полумикроколичества металлорганических реагентов широко используются не только в тех случаях, когда имеется ограниченное количество исходного вещества, как, например, при получении малых количеств меченых органических соединений, но также и в обычной препаративной работе. Действием двуокиси углерода на галоидалкилмагниевые соединения были синтезированы уксусная, пропионовая, масляная кислоты и другие низшие гомологи жирных кислот в количестве 1—10 ммолей [1—5]. Путем карбонизации магнийорганических соединений были получены в микроколичествах также следующие карбоновые кислоты н-ундекановая [6], лауриновая [7], пальмитиновая [6], п-анисовая [8], а-нафтойная [9], Р-нафтойная [10] и глутаминовая [И]. Аналогичным путем при действии двуокиси углерода на литийорганические соединения были получены никотиновая [12], п-аминобензойная [12], вератровая и антраниловая [14] кислоты. 9-Флуоренкарбоновая кислота была приготовлена карбонизацией соответствующего натрийорганического производного [15]. Применение соединений Гриньяра детально и достаточно полно разобрано в монографии Караша и Рейнмута [16]. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология