Сополимеры и гексадиеном

Циклической сополимеризацией ЗОг с 1,5-гексадиеном в присутствии перекисей получен сополимер строения [c.525]

В качестве модификаторов ванадиевых катализаторов при сополимеризации этилена с диенами используют анизол, трифенилфосфин, тиофосфат [666—671 ]. В присутствии гетерогенной каталитической системы на основе двухвалентного титана при сополимеризации этилена с бутадиеном образуются жесткие термопластичные сополимеры [667]. В противоположность этому осуществление сополимеризации этилена с бутадиеном, изопреном, пентадиеном-1,3, гексадиеном-1,3 или пропилена с бутадиеном в присутствии коллоидно-дисперсных ванадийсодержащих катализаторов при низких температурах позволяет получать сополимеры с равномерным распределением ненасыщенности в цепи [667, 669, 670, 671 ]. [c.134]

Диены с двумя концевыми связями, как, например, гексадиен-1,5, нежелательны, так как тенденция к циклизации лишает их ненасыщенности [743, 751]. Кроме того, высокая активность их двойных, независимых друг от друга связей может привести к участию в сополимеризации обеих двойных связей, в результате чего в сополимере могут появиться нерастворимые фракции поперечно связанных макромолекул. Более подходящим сомономером является гептадиен-1,5, концевая двойная связь которого активна и раскрывается в процессе сополимеризации, а внутренняя двойная связь входит в боковую цепь, обусловливая остаточную ненасыщенность тройного сополимера [752]. Однако даже в этом случае возможна частич-ная сополимеризация внутренних двойных связей с внеш-ними с образованием циклов [730, 743, 752]. По легкости вступления в тройную сополимеризацию с этиленом и [c.146]

При получении сополимеров этилена с пропиленом вводят небольшое количество диенов с несопряженными связями. Одна из двойных связей участвует в процессе сополимеризации, вторая — остается в сополимере и используется для последующей вулканизации. Для определения содержания и типа двойных связей в сополимерах авторы [107] снимали спектры ЯМР их в 3%-ных растворах четыреххлористого углерода. В работе приведены результаты исследования сополимеров с циклооктадиеном-1,5, дициклопентадиеном и 1,4-гексадиеном. [c.215]

При сополимеризации с гексадиеном-1,4 получается тройной сополимер следующего строения [c.156]

В литературе описаны сополимеры с поперечными связями, полученные из метилметакрилата и дивинплацетилена, дивинил-сульфида, дивинилсульфона, гексатриена-1,3,5 и дившгалового эфира активность этих соединений в качестве сшивающих веществ уменьшается в указанном порядке [81]. Сообщают, что скорость полимеризации понижается с увеличением концентрации сшивающего соединения. Установлено, что дивинилсульфоксид, гексадиен-1,5 и изопрен непригодны для образования поперечных связей. [c.147]

Сополимер или тройной сополимер с 1,4-гексадиеном предпочтителен катализатор — триацетилацетонат ванадия и хлористый диизобутил-алюминий. [c.185]

Гексадиен особенно интересен тем, что он не полимеризуется в жидкой фазе, и, таким образом, протеканию цепной реакции способствует благоприятное геометрическое расположение молекул мономера в клатрате. Было найдено, что клатрат со смесью двух мономеров полимеризуется с образованием либо смеси гомополимеров, либо сополимеров в зависимости от того, был ли образован клатрат из одной или двух фаз. Интересен также тот факт, что, хотя циклопентадиен полимеризуется с трудом, а циклооктатетраен вообще не полимеризуется, смеси этих веществ в клатрате с тиомо-чевиной, содержащих, например, дихлорбутадиен, давали сополимеры. [c.256]

Разработаны способы сополимеризации изобутилена с одним или несколькими диолефинами (бутадиеном, винилциклогексе-ном, гексадиеном, изопреном, 2-метилпентадиеном, дициклопен-Тадиеном) и изучены свойства получающихся при этом полимеров. Полимеризацию обычно проводят в растворителе (галоидал-киле), при низких температурах (до —164°) в присутствии А1СЬ. Приведены схемы установок [1367—1379]. Получаемые сополимеры могут быть использованы для изготовления пресс-ком-позиций, лаков и в качестве добавок к каучукам. [c.260]

В качестве третьего мономера при получении тройных сополимеров можно использовать различные соединения, способные взаимодействовать с двумя другими мономерами (этиленом и пропиленом) так, чтобы не ухудшались свойства этилен-пропиленовых сополимеров и не нарушалось статистическое распределение звеньев в макромолекулах Существует несколько типов мономеров, содержащих более одной двойной связи и пригодных для сополимеризации с этиленом и пропиленом мономеры с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен и т. д.) несонряженные диены (нента-диен-1,4 2-метилпентадиен-1,4 гексадиен-1,4 2-метилгексадиен-1,5 и т. д.) диены, относящиеся к классу эндометиленовых соединений (дициклопентадиен, норборнадиен, метиленнорборнен и т. д.) циклические поливны (циклооктадиен-1,5 и т. д.) [c.207]

Потеря ненасыщенности может происходить в результате внутримолекулярной циклополимеризации с образованием четырех- и пятичленных циклов или 3,3,1-бицик-лических структур. Несмотря на это, гексадиен-1,4 — один из наиболее перспективных сомономеров при получении этилен-пропилен-диеновых сополимеров. Этому способствует также доступность гексадиена-1,4, так как его получают путем содимеризации бутадиена с этиленом в присутствии комплексных металлоорганических катализаторов (например, FeAAg—А1(мзо-С4Н9)з при 30° С и давлении 40 ат). [c.157]

В работе [561] метод ЯМР с усреднением по времени использован для определения низких концентраций таких сомономеров, как 1,4-гексадиен, дициклопентадиен и этилиденнорборнен, в тройных этилен-пропиленовых сополимерах. Результаты, полученные методом ЯМР, сравнивали с результатами работы [562], полученными с использованием монохлорида иода. Идентификацию соответствующих сомономеров проводили по химическим сдвигам и данным о расщеплении пиков, отвечающих протонам олефиновых групп, а также методом ИК-спектроскопии. На рис. 52 приведены спектры ЯМР с усреднением по времени тройных сополимеров этилена, пропилена и различных диенов. [c.146]

В работе [561] получены ИК-спектры пленок тройных сополимеров этилена и пропилена с 1,4-гексадиеном, дицнклопен-тадиеном или этилиденнорборненом. На рис. 53 представлены ИК-спектры тройных сополимеров, содержащих каждый из пере- [c.146]

Наибольший интерес из исследованных сомономеров представляют гексадиен-1,4 и этилиденнорборнен. С первым из этих мономеров образуются линейные сополимеры с удовлетворительными [c.399]

Указанные выше недостатки можно устранить, вводя в сополимеры этилена и пропилена в качестве, третьего компонента небольшие количества (2—10%) диена с несопряженными двойными связями. Получаемые каучуки (СКЭПТ) вулканизуются серой в присутствии обычных ускорителей вулканизации. В качестве третьего мономера используют дициклопентадиен, винилнорбор-нен, 1,4-гексадиен и другие диены. [c.323]

Из алифатических диенов наиболее пригодны соединения с различной активностью двойных связей, одна из которых находится в а-положении, а другая является внутренней. К таким соединения1У относятся, например, гексадиен-1,4, гептадиен-1,5. В процессе сополимеризации раскрываются более активные двойные связи, находящиеся в а-положении. Внутренние двойные связи остаются в боковых ответвлениях от главной цепи сополимера, обеспечивая возможность вулканизации. Применение диенов, содержащих обе двойные связи в а-положении, менее желательно, так как имеется вероятность сополимеризации с раскрытием обеих двойных связей. [c.30]

Нерастворимые сополимеры, аналогичные по своему строению сополимеру стирол — дивинилбензол, образуются также при сополимеризации с небольшими количествами других дивинильных соединений, таких, как дивинилацети-лен, 1,5-гексадиен и пр. [c.97]

Изобугилен, 2,5-диметил-2,4-гексадиен Сополимер ВРз, 1,0—2,2% в петролейном эфире, —78° С [183] [c.117]

Третьими мономерами служат алифатические и циклические диены, чаще всего с несопряженными двойными связями, хотя известны случаи применения и сопряженных диенов изопрена, бутадиена-1,3, пентадиена-1,3 [76, 81]. Из циклических диенов используют дициклопентадиен, циклогептадиен, циклооктадиен, винилциклогексен-3, винилциклогексен-4, дивинилциклобутан и др. [52, 159, 170—172]. Из алифатических диенов наиболее пригодны соединения с различной активностью двойных связей, одна из которых находится в а-положении, а другая является внутренней. К таким соединениям относятся, например, гексадиен-1,4, гептадиен-1,5 [157]. В процессе сополимеризации раскрываются более активные двойные связи, находящиеся в а-положении. Внутренние двойные связи остаются в боковых ответвлениях от главной цепи сополимера, обеспечивая возможность вулканизации серой. Применение диенов, содержащих обе двойные связи в а-положении, менее желательно, так как имеется вероятность сополимеризации с раскрытием обеих двойных связей. [c.36]

В опытах на животных (собаки) высокую биоинертность в качестве материала для эндопротезирования суставов показал другой сополимер 1 -гексена - с 4-метил-1,4-гексадиеном и 5-метил-1,4-гексадиеном, выпускаемый под маркой ВЮЫ [17]. [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеры и гексадиеном: [c.208] [c.347] [c.500] [c.372] [c.601] [c.240] [c.240] [c.240] [c.365] [c.368] [c.511] [c.135] [c.136] [c.151] [c.157] [c.49] [c.114] [c.345] [c.59] [c.146] [c.48] [c.240] [c.240] [c.240] [c.365] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология