Поли пропиленоксид, ДОВ

Мономерами для получения полиэтиленоксида (ПЭО) и поли-пропиленоксида (ППО) являются окись этилена и окись пропи лена. [c.146]

Атактический поли-пропиленоксид [c.22]

Простые олигоэфиры получают полимеризацией этиленоксида СНг—СНг или пропиленоксида СНзСН—СНг в присутствии поли- [c.303]

Цепь поли-d, Z-пропиленоксида — плоский зигзаг с периодом 6,92 A. Метильные группы одной цепи лежат между атомом кислорода и метильной группой другой цепи па расстояниях соответственно 4,0 и 4,5 А. [c.502]

Рис. 8. Температурная зависимость механических потерь (логарифмический декремент/я) и динамического модуля для поли-О, -пропиленоксида при частотах 0,05—

Для поли-0,1-пропиленоксида в интервале частот от 0,05 до 0,7 гц обнаружены [212] два максимума — один очень небольшой (0,01) при 125° К и другой (см. рис. 8) при 215° К- [c.356]

К числу Б., имеющих важное пром. значение, относятся термоэластопласты, макромолекулы к-рых состоят из блоков термопластов (полисгирол, полиэтилен, полипропилен) и гибких блоков эластомеров (полибутадиен, полиизопрен, статистич. сополимеры бутадиена со стиролом или этилена с пропиленом). Б., образуемые полимерами, резко различающимися по р-римости (иапр., полиэтиленоксид-поли-пропиленоксид), используют для получения неионогенных ПАВ. Гидрофилизация волокнообразующих полимеров, напр, полиэтилентерефталата, введением в их макромолекулы гидрофильных блоков, напр, полиэтиленоксидных,-один из способов повышения восприимчивости полимеров к красителям. [c.298]

При исследовании [8] методом ГПХ полистиролов (ПС), поли-пропиленоксидов (ППО), полиэтиленоксидов, сложных полиэфиров, полученных из адипиновой кислоты и 1,3-пропиленрликоля (линейный олигомер) и глицерина (разветвленный олигомер), на полиуретановом геле в ацетоне показано, что зависимость Уд от lg М имеет линейный характер (рис. IV.5) и различна для олигомеров разного типа. Как видно из рис. 1У.5, при этом отсутствуют различия в поведении линейных и разветвленных полиэфиров одинаковой химической природы при ГПХ. Последнее коррелирует с одинаковыми гидродинамическими характеристиками линейных и разветвленных олигоэфиров [17]. [c.142]

В работе [2605] высказано предположение, что происхождение некристаллизующихся фракций высокомолекулярного поли-пропиленоксида при синтезе из оптически активного мономера е использованием стереоселективных координационных катализаторов связано с частичной рацемизацией асимметрического центра через карбониевый промежуточный продукт, приводящей к образованию частично атактического полимера. В более поздней работе [2632] было показано, что такая интерпретация в целом неверна и образование некристаллических фракций обусловлено изомерией положения. Путем исчерпывающего озонолиза и восстановления алюмогидридом лития полипропиленок-спд можно перевести в материал, содержащий дипропиленгли-коль. Так как дипервичные, дивторичные и первично-вторичные изомеры легко разделяются методом газовой хроматографии, можно показать, что некоторые (но не все) образцы некристаллического полипропиленоксида содержат много мономерных звеньев типа голова к голове и хвост к хвосту . Корреляция содержания звеньев с ориентацией голова к голове с оптическим вращением некристаллических фракций, синтезированных из оптически активного мономера, указывает на то, что в этих фракциях существует один асимметрический центр, инвертированный для каждого сочетания голова к голове . [c.441]

Влияние изомерии положения и стереоизомерии настолько усложняет спектр ПМР линейного полипропиленоксида, что в одной из первых в этой области работ [51] был сделан обескураживающий вывод о безнадежности попыток определения стереорегул ности. Этот пессимистический прогноз, однако, не оправдался. Применение развязки спин-спинового взаимодействия и дейтерщ>ованных мономеров позволило существенно упростить спектры, по крайней мере для регулярно построенных полимеров. Реми и Филд [52] сняли спектр ПМР раствора высокисристаллического поли-пропиленоксид , полученного с каталитической системой алкилалюминий/ ацетилацетонат кобальта. В условиях развязки спин-спинового взаимодействия с метильными протонами сигнал метиновых и метиленовых про тонов хорошо совпадает с теоретически рассчитанным для системы ЛВС (рис. 2.9), что доказывает регулярную структуру полимера. [c.52]

Осген и Прайс [196] описали синтез изотактического поли-пропиленоксида из окиси пропилена, используя в качестве катализатора смеси изопропилортотитаната и хлорида цинка или железа и метилата магния. [c.241]

Раскрытие цикла иногда сопровождается полимеризацией, напр. в присут. SO lj -I- РеС1з при 0-5°С образуется поли-мер- 0—( Hj)4-3- с мол.м. 10-12 тыс, В присут. катализаторов полимеризации (к-ты Льюиса, спирты, щелочи и др.) Т. сополимеризуется с оксидами олефинов, напр. с пропиленоксидом образуется полимер [c.552]

Из сополим ов ТГФ набольшее значение имеет сопОлимер с пропиленоксидом. Метод ПМР часто используют для определения состава этого сополимера содержание пропиленоксида легко рассчитать по относительной интенсивности дублетного сигнала метильных групп [141-144]. В работе [145] снимали спектр ПМР сополимера ТГФ с пропиленоксидом в растворе в ДМСО-ёв. Первичные гидроксильные концевые группы — СН2ОН дают в этс 1 случае триплетный сигнал вторичные гидроксильные группы — СН(СНз)ОН — дублет, несколько смещенный в слабое поле. По спектру определяли содержание концевых групп обоих типов и рассчитывали среднечисловую молекулярную массу сополимера. [c.70]

Рис. 26. Динамический модуль потерь в интервале температур от 6 до 80 К при частоте 10 гц для поли-4-метилпентена-1 (П4МП1), поли-сг,/-пропиленоксида (ПйШО), полибутена-1 (ПБ1), найлона-6,6 (66Н), полиэтилена (ПЭ), полипропилена (ППр), поливинилхлорида (ПВХ), полиизобутилметакрилата ((ПиБМА) и полиметилметакрилата (ПММА) [311].

Рис. 27. Динамический модуль потерь в интервале температур от 6 до 80° К при частоте 10 гц для полиэтилена (ПЭ), найлона-6,6 (Н-6,6), поли- г,/-пропиленоксида (П /ПО), полиэтилметакрилата (ПЭМА), полибутена-1 (ПБ1), полиметилметакрилата (ПММА), полипропилена (ППр), полиизобутилметакрилата (ПиВМА), поливинилхлорида (ПВХ), изотактического закаленного полистирола (ПС) и поли-4-метилпентена-1 (П4МП1) [311, 312].

Изучалась ДОВ и многих других полимеров. Поли-1-пропиленоксид имеет плавную кривую ДОВ между 300 и 700 ммк [321. Соли хинина и п-винилбензол-сульфоновой кислоты и /г-винилбензойной кислоты [33[ имеют плавные кривые ДОВ в видимой области, константы уравнения Друде равны соответственно А-о- 272 ммк, а --- 153,5-10 и Яо 274 ммк и /С-—85-10 [31]. ДОВ полиамидов изучали Овербергер и Яблонер 34[ и Каргин с сотр. [35] для этих соединений в исследованном интервале длин волн 435—589 и 300—589 ммк соответственно кривые ДОВ плавные. Изучая ДОВ полимера в разных растворителях и ДОВ низкомолекулярных модельных соединений, Овербергер и Яблонер [341 пришли к выводу, что макромолекулы поли-Р-метил-е-капро-лактама имеют в растворе конформацию статистического клубка. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология