Хромоксановый

О к с и - т р и м е л л и т о в а я кислота (фенол-2,4,5-три-карбоновая кислота), получаемая сплавлением со щелочами 5-сульфо-тримеллитовой кислоты, применяется в синтезе протравных (хромоксановых) красителей трифенилметанового ряда. [c.346]

В результате образования хромовых комплексов окраска углубляется, так как комплексообразование затрагивает хромофорную систему красителей. Представителем хромоксановых красителей является Хромовый чисто-голубой для шелка [c.66]

Хромоксановый ярко-фиолетовый НЕ Хромоксановый синий R [c.838]

Хромоксановый ярко-фиолетовый 5R [c.838]

Хромоксановый ярко-фиолетовый BR [c.838]

Хромоксановый фиолетовый BR оказался особо пригодным для крашения одеял и купальных костюмов, так как обладает высокой прочностью к запариванию и морской воде. Метахромовый фиолетовый 2Р, который также применяется в виде лейкооснования, [c.838]

Чикаго синего 570 Красители хромоксанового ряда 863 Красители Циба 52 Краски для цитологических работ 896 Красно-фиолетовый для ацетатного шелка 733 Красно-фиолетовый для Фаналя 845 Красный для ацетатного шелка 733 Красный для сукна В G 2R 558 Красный для шелка G 542 Красящие вещества [c.1648]

Наличие в молекулах таких красителей карбоксильных групп сообщает им хорошую растворимость и кислотность, достаточную для высокого сродства к белковым волокнам. Присутствие гидроксигрупп в орто-положении к карбоксильной группе обусловливает способность к образованию внутрикомплексных соединений с металлами, что дает возможность применять их по кислотно-протравному способу крашения. Получаемые при этом окраски обладают очень высокой устойчивостью к мокрым обработкам и повышенной светостойкостью. Так как крашение производится практически цо хромовой протраве, эти красители получили название хромоксановых. [c.183]

При окислении лейкосоединений хромоксановых красителей нитрит обычно вводят при 15—20°С очень медленно, в течение 5—6 ч. После этого реакционную массу перемешивают без нагревания еще 1 ч, затем быстро нагревают до 60—65°С и [c.183]

Характерной особенностью хромоксановых красителей из группы о-крезотиновой кислоты является углубление окраски при взаимодействии с солями, хрома (хромирование)Г Так, краситель Хромовый чисто-голубой для шелка (60), получаемый конденсацией кислоты (58) с 2,6-дихлорбензальдегидом в серной кислоте при 15—20 °С в течение 12—15 ч с последующим окислением нитритом натрия, окрашен в цвет бордо. После обработки солями хрома цвет углубляется до чисто-голубого, так как при комплексообразовании связь кислорода карбонильной группы с атомами хрома образуется за счет одной из неподеленных пар электронов атома кислорода, а этот атом входит в сопряженную систему, ответственную за поглощение данным красителем света в видимой части спектра. [c.184]

Хромоксановые красители обладают хорошей ровняющей способностью и применяются для крашения шерсти и шелка, а также кожи. Окраски устойчивы к мокрым обработкам, валке и довольно светостойки. [c.184]

Хорошая ровняющая способность хромоксановых красителей объясняется тем, что растворимость красителя, обусловленная наличием двух карбоксильных групп при сравнительно небольшой молекулярной массе красителя, обеспечивает хорошее распределение его по всей поверхности волокна. В результате же комплексообразования с металлом краситель утрачивает растворимость и прочно связывается с белковым веществом шерсти (кератином), что обусловливает высокую устойчивость к валке и вообще к мокрым обработкам. Связь с волокном осуществляется через атом металла, который образует внутрикомплексное соединение как с красителем, так и с кератином, становясь как бы мостиком между ними [(61)]. [c.184]

Хромовый чисто-голубой для шелка Протравной синий 1 Хромоксановый чистосиний ВА(0) Солохромовый азури-новый В5 [c.725]

Протравной синий 3 Хромоксановый пиани-иовый КА (С) Солохромовый циани-новый К [c.725]

Перманганат калия применяется для получения из псевдокумол-5-сульфокислоты (I) и 5-хлор-псевдокумола (III), соответственно 5-сульфо-(П) и 5-хлорзамещенных (IV) тримеллитовой кислоты, превращаемых далее в 5-окситримеллитовую кислоту (V), представляющую интерес как исходный материал для синтеза протравных хромоксановых красителей типа родаминов [c.639]

Мы имелп в своем распоряженпп, наряду с алюминоном, 1)яд хромоксановых красптелей. Все этп вещества представляют собой порошки красно-коричневого цвета, хорошо растворимые в воде с образованием желто-коричневых или розово-красных растворов. Большинство пз них впервые синтезировано в начале [c.97]

Представляют интерес хромовые (хромоксановые) красители— производные гидроксйтримеллитовой кислоты, способные образовывать комплексные соединения с металлами, например Хромр-ксановый ярко-красный ГД [c.69]

К этой группе относятся некоторые Хромоксановые красители (IG), являющиеся кислотными протравными красителями и проявляющиеся при хромировании. Хромоксановый ярко-фиолетовый RE получают конденсацией га-диэтиламинобензальдегида с двумя молями о-крезотиновой кислоты в присутствии серной кислоты и окислением лейкосоединения азотистой кислотой. Для получения Хромо-ксанового синего R о-крезотиновую кислоту сперва конденсируют с формальдегидом до дифенилметанового производного, окисляют до гидрола и конденсируют с R-солью, после чего лейкосоединение окисляют в краситель. Обе конденсации проводятся с помощью серной кислоты, а оба окисления — с помощью нитрита натрия. Эти реакции проводятся последовательно без выделения промежуточных продуктов. При использовании того же ряда реакций, iо введе- [c.837]

В молекулу Хромоксанового ярко-фиолетового 5Н, Хромоксано-вого ярко-фиолетового BR и Метахромового фиолетового 2Н входит только один остаток крезотиновой кислоты. Первый из этих красителей получают конденсацией 5-альдегидокрезотиновой кислоты с о-толил-таурином. Краситель поступает в продажу в виде лейкосоединения, которое наносится на волокно и проявляется хромированием. [c.838]

Хромоксан ярко-красный ВЬ является Родамином, обладающим свойствами протравного красителя он применяется для крашения шерсти, шелка и как хромирующийся краситель в ситцепечатании. Подобно другим красителям хромоксанового ряда, он обладает хорошими провдостями. Интересной особенностью приготовления Хромоксана ярко-красного ВЬ является применение окситримелли-товой кислоты (V), которую переводят в ангидрид (VI) нагреванием с концентрированной серной кислотой в среде о-дихлорбензола при 170—175° прибавляют л(-диэтиламинофенол и реакцию ведут до тех пор, пока не перестанет отгоняться вода (около 5 часов). Хромоксан ярко-красный ВО (ЗВО экстра) получается растворением Хромоксана ярко-красного ВЬ в горячем растворе соды и высаливанием каменной солью. [c.863]

Хромовый серый BN 595 Хромовый сине-черный R 31 Хромовый фиолетовый 286, 836 и сл. Хромовый черный для кожи А 650 Хромогеновый красный В 859 Хромогеновый черный ЕА ЕТ 597 Хромоксановые красители 837, 863 Хромоксановый коричневый 5R 838 Хромоксановый синий R 837 и сл. Хромоксановый ярко-фиолетовый BR 5R RE 837 и сл. Хромоксановый ярко-красный BD [c.1661]

Получают их главным образом бензальдегидным способом с использованием в качестве конденсирующего агента серной кислоты. Для окисления лейкосоединения необходимо применять мягкие окислители из-за легкой окисляемости гидрокси-производных. Подходящим окислителем оказалась азотистая кислота, которая образуется при внесении ЫаЫОг в реакционную массу после конденсации. Поскольку при этом возможно нитрозирование, во избежание его удобнее использовать такие о-гидроксикарбоновые кислоты, у которых занято и второе орто-положение к гидроксигруппе и которые, следовательно, не могут нитрозироваться. Именно потому для синтеза хромоксановых красителей собственно триарилметанового ряда применяют преимущественно о-крезотиновую кислоту (58). Такие красители получили название хромоксановых из группы о-крезотиновой кислоты. [c.183]

Для получения хромоксановых красителей из группы о-1срезотиновой кислоты более высокого цвета, чем голубой, необходимо ввести в молекулу второй ЭД-заместитель. Удобнее всего это осуществляется заменой подвижного заместителя в пара-положении к центральному атому углерода. [c.185]

Применение вместо фталевого ангидрида ангидрида гидрок-ситримеллитовой кислоты (83) позволяет получать хромоксановые красители, сочетающие яркость ксантеновых красителей с высокой устойчивостью окрасок. [c.191]

Отличительной особенностью хромоксановых красителей из группы гидрокситримеллитовой кислоты является то, что комплексообразование их с металлами, в частности с хромом, резко повышая устойчивость окрасок к стирке и свету, не отражается на цвете, так как не изменяет электронную структуру атомов основной хромофорной системы. [c.191]

Так, Хромоксановый ярко-красный ГД (84) отличается от Эозина (81) только наличием орто-расположенных гидрокси-и карбоксильной групп, делающих краситель хромирующимся (протравным). Получают его конденсацией резорцина с ангидридом гидрокситримеллитовой кислоты (сплавление, по достижении температуры 170—175 °С постепенное добавление концентрированной H2SO4) и бромированием образовавшегося аналога Флуоресцеина в кипящем спиртовом растворе бромом в присутствии ЫаСЮз. [c.191]

Исключительно ценные аминоксантеновые красители получают при использовании вместо фталевого ангидрида ангидрида гидрокситримеллитовой кислоты (83). Образующиеся при этом красители, как и все хромоксановые красители и группы гидрокситримеллитовой кислоты, вступают в комплексообразование с металлами без изменения цвета красителя. Получающиеся окраски обладают высокой устойчивостью и сохраняют красоту и яркость родаминов. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология