Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Состав приготовление

    Замазки и растворы на основе жидкого стекла и синтетических смол (эпоксидные, феноло-формальдегидные и т. д.) приготавливают в лопастных растворосмесителях принудительного действия (рис. 3.4), серный цемент — в специальных котлах (табл. 3.11). В растворосмеситель загружают требуемое количество связующего (жидкого стекла, арзамит-раствора, эпоксидной, полиэфирной или другой смолы), пластификатора, отвердителя и кислотоупорного наполнителя и смешивают их до получения однородной массы. Если наполнитель силикатных замазок не содержит ускорителя отверждения — кремнефторида натрия, то его дополнительно вводят в состав. Приготовление полимерсиликатзамазок или растворов аналогично приготовлению традиционных силикатных замазок, но в конце перемешивания в состав вводят уплотняющую добавку. [c.183]


    Состав приготовленных сплавов выборочно проверяли химическим анализом. Отклонение состава сплавов от зашихтованного, за исключением сплавов самария с германием, не превышало 1 ат.%. Для системы самарий — германий ввиду большого угара сплавов при выплавке проводили химический анализ всех выплавленных сплавов. [c.191]

    Чистое вещество и раствор последовательно вносят в предварительно взвешенную колбочку с притертой пробкой и взвешивают с точностью до 0,0001 г. По полученным массам уточняют состав приготовленного раствора. Для этого массы двух предварительно смешиваемых компонентов рассчитывают по формуле  [c.358]

    Газо-воздушные смеси определенного состава приготовляют путем непрерывного смешения воздуха, подаваемого воздуходувкой через ротаметр, с тушащим газом, поступающим из баллона через редуктор, ресивер и ротаметр. Состав приготовленной смеси дополнительно может контролироваться газоанализатором ГХП-ЗМ. Продукты сгорания удаляются через открытый верх реакционного стакана в вентиляционную систему. [c.322]

    Состав, приготовление сред и буферных смесей см. табл. 19 и 20. [c.206]

    С органическими веществами человечество познакомилось в самый ранний период развития. Органические вещества получали из растений и животных организмов. Эти вещества обладали меньшей устойчивостью, чем вещества неживой природы, и имели более сложный состав. Приготовление пищи и одежды были первыми химическими процессами, которые уже в древности привели к получению первых индивидуальных органических веществ, таких, как сахар, спирт, уксус, винный камень, красители и др. [c.9]

    На основании данных, характеризующих сточные воды, для опытов по их очистке были составлены смеси вод, содержащие загрязнения, сходные по своему характеру. В состав приготовленных смесей не вошли кубовые остатки от вакуумной разгонки некоторых технических продуктов. Таким образом сточные воды по типу загрязнений были разделены на классы  [c.259]

    Хорошо зарекомендовал себя состав, приготовленный из расплавленного гудрона, содержащий 25% каменноугольного дегтя. [c.127]

    Состав приготовленных эталонов приведен в табл. 1. [c.66]

    Растворение ведут под тягой, периодически подогревая стакан с раствором на электрической плитке. Полученный раствор, если необходимо, фильтруют и подвергают анализу на содержание ЫагО и АЬОз (см. стр. 89 и сл.). В случае, если состав приготовленного раствора значительно отличается от заданного, производят пересчет дозировки боксита в соответствии с данными анализа. [c.269]

    Грунтовочный состав, приготовленный из жидкого стекла и пылевидного кислотоупорного наполнителя, наносят на поверхность волосяной малярной кистью равномерным слоем без пропусков и потеков. Нанесенную грунтовку сушат при температуре не ниже 15° С при постоянной циркуляции воздуха до полного схватывания и затвердения грунтовочного слоя. [c.113]


    Согласно химическому анализу, состав приготовленных таким образом молибденовых катализаторов соответствовал химической формуле, а рентгенографический анализ показал, что они представляли собой чистые соединения. [c.219]

    Пикриновая кислота растворяется в заранее приготовленном растворе едкого натра в половинном количестве воды (от указанного выше). В полученный раствор, нагретый на водяной бане, добавляют остальное количество воды до растворения всего осадка. Раствор не должен кипеть, чтобы не менялся состав. Приготовленный реактив следует хранить в темной герметической посуде и он должен иметь щелочную реакцию, что проверяют лакмусовой бумагой. При травлении чугуна берут до 5 г пикриновой кислоты. Шлиф травят погружением в нагретый до 60° С раствор в течение 5—30 мин, иногда больше. В случае травления чугуна после 20— 25 мин травления шлиф оставляют на 5—10 мин в остывающем растворе. [c.16]

    В связи с этим были проанализированы смеси н-пентадека-на марки Ч по ТУ 6-09-3689—74 с деценом-1 марки Ч . Состав приготовленных смесей представлен в таблице. Для анализа был использован растворитель, состоящий из уксусной кислоты. [c.184]

    Последующие усовершенствования касались, в основном, способа приготовления катализатора. Так, в патенте [153] рекомендуется — применять в качестве контакта второй секции состав, приготовленный спеканием двух слоев серебра. Верхний слой (высота 10—100 мм) имеет объем пор 75—90%, пористость нижнего слоя (высота 5—20 мм)—65—75%. Также рекомендуется применять сплав серебра с золотом в соотношении А5 Аи = 50 50 и 40 60 при температуре реакции на обеих секциях не выше 600 °С. Максимальное мольное отношение ОаСН3ОН также не превышает 0,5. В этом варианте достигаются следующие показатели конверсия метанола 98,0—98,6%, мольная селективность 88,1—89,6%. В случае проведения процесса с использованием указанного сплава на одной секции конверсия составляла 89,8%, а мольная селективность 91,8%. [c.58]

    При определении шихтовых составов исходных сплавов мы руководствовались их диаграммами состояния [9, 11]. Составы двойных Pt — А1- и Pd — А1-сплавов подбирали согласно характерным точкам диаграммы с целью получения индивидуальных алюминидов или образцов с максимальным их содержанием. Реакции образования химических соединений платиноидов с алюминием высокоэкзотер-мичны. Сплавы готовили в специально сконструированной приставке к высокочастотной установке ОКБ-8020 в атмосфере аргона (99,99 %) с дозированной подачей платиноида в расплав. Отливки помещали в кварцевые ампулы, откачивали до 1И торр и подвергали гомогенизирующему отжигу при 600—900° в течение 20—30 ч. Состав готовых двойных сплавов уточняли химическим анализом. Структуру и фазовый состав сплавов исследовали рентгеноструктурным и металлографическим анализами. Данные физико-химических исследований исходных сплавов и выщелоченных катализаторов приведены в таблице 1. Фазовый состав приготовленных сплавов в основном отвечает диаграммам состояния, за исключением сплавов № 2 и 5, где в незначительном количестве присутствуют близлежащие фазы. В сплавах, содержащих [c.300]

    В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

    Состав приготовленных смесей и результаты анализа иоказаны в табл. 4. [c.504]


Смотреть страницы где упоминается термин Состав приготовление: [c.61]    [c.142]    [c.64]    [c.40]    [c.142]    [c.142]   
Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода (1954) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте