Натр едкий приготовление растворов

Натр едкий, титрованные растворы. В фарфоровый стакан отмеряют 500 мл воды и растворяют 800 г едкого натра. Полученный раствор сливают в бутыль и оставляют стоять на несколько дней. За это время сода, содержащаяся в едком натре, выпадает в осадок, а в прозрачном растворе остается едкий натр. Этот раствор, имеющий при 20° С удельный вес 1,525, используют для приготовления растворов едкого натра меньшей концентрации. В приведенной таблице указаны объемы насыщенного раствора едкого натра, мл, которые нужно довести до 1 л, чтобы получить раствор требуемой концентрации [c.285]

Приготовление раствора едкого натра [c.145]

Ход определения. Пробу анализируемого раствора количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. В колбу для титрования переносят мерной пипеткой 5,0 мл приготовленного раствора, добавляют каплю метилового оранжевого и титруют рабочим раствором едкого натра до перехода окраски из розовой в желтую. Записывают показание бюретки. К раствору в колбе добавляют 1 мл глицерина, 1—2 капли фенолфталеина и продолжают титрование щелочью до перехода окраски из желтой в оранжевую. Если оранжевая окраска оказывается неустойчивой, добавляют еще 1 мл глицерина и дотитровывают раствор. Записывают новое показание бюретки. Опыт повторяют не менее 4—5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.118]

Приготовление растворов едкого натра. Для получения растворов едкого натра, свободных от карбонатов, навеску едкого натра растворяют в равном по весу количестве дистиллированной воды и раствору дают отстояться в течение 5—10 дней. Раствор ш,елочи должен быть прозрачным и не должен содержать взвешенных частиц. Прозрачный раствор декантируют и определяют содержание в нем едкого натра. Затем приготовленный раствор разбавляют дистиллированной водой до получения растворов указанной концентрации. Концентрацию растворов едкого натра устанавливают титрованием с фенолфталеином и метиловым оранжевым. Пробы растворов для титрования отбирают с помощью пипетки и взвешивают. Растворы готовят в фарфоровой посуде и хранят в склянках с резиновыми пробками. [c.147]

Пример. Из 600 л раствора концентрацией 200 г/л нужно приготовить, раствор концентрацией 85 г/л. В 600 л раствора содержится 200 X 600 = = 120 000 г, или 120./сг едкого натра. Для приготовления раствора заданной концентрации это количество едкого натра нужно растворить а 120 000 85 = 1411 д воды, т. е. в смеситель с раствором нужно добавить еще 1411 —600 = 811 л во<Зьг. , [c.20]

Для установления точной концентрации раствора едкого натра им титруют раствор щавелевой кислоты, приготовленной из фиксанала, в присутствии фенолфталеина. Появляющееся в конце титрования розовое окрашивание не должно исчезать в течение 10—15 сек. [c.255]

Для приготовления раствора едкого натра рассчитывают навеску с точностью до 0,01 г и увеличивают результат на 10%. Навеску в стакане, в котором производили взвешивание, ополаскивают холодной водой для растворения карбоната натрия на поверхности твердого вещества. Слив первую порцию воды, растворяют оставшееся [c.111]

Раствор едкого натра 0,1 н. В 1 л раствора указанной концентрации должно содержаться 4 г едкого натра. Для приготовления 10 л раствора следует отвесить 40 г едкого натра и растворить его в 10 л дистиллированной воды. После растворения раствор в бутыли тщательно перемешать. [c.255]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 300 мл с притертой пробкой. Капельница с притертой пробкой. Мерные цилиндры на 100 мл. Пипетки на 1, 2 и 10 мл. Анилин (3%-ный раствор если имеет темную окраску, перед приготовлением раствора его перегоняют). Пиридин. Едкий натр (0,5 н. раствор, не содержащий карбонатов титр раствора устанавливают титрованием кислоты щелочью в присутствии фенолфталеина). Дистиллированная вода. Фенолфталеин (0,1%-ный спиртовый раствор). [c.181]

Для вычисления молярного отношения между фенолом и едким натром в приготовленном растворе фенолятов средняя молекулярная масса смеси фенолов принята равной 100. [c.43]

Приготовление. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора I г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. [c.368]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Определение 2,4-д и н и т р о ф е н о л а в растворе. К анализируемому раствору, содержащему 2,4-динитрофенол, добавляют 20 мл 5%-ного раствора едкого натра и доводят объем раствора до 50 мл дистиллированной водой. Приготовленный раствор фотометрируют относительно раствора сравнения с выбранным светофильтром. Измерения повторяют пять раз и по среднему значению поглощения, пользуясь градуировочным графиком, находят содержание 2,4-динитрофенола в анализируемом растворе. [c.74]

Технологические установки НПЗ и НХЗ зачастую применяют реагенты более низкой концентрации, чем та, с которой они изготавливаются, поэтому в составе реагентных хозяйств проектируются узлы разбавления реагентов. Так, в частности, следует предусматривать приготовление растворов едкого натра концентрацией 10% (масс.) из 42%-ГО раствора, растворов моноэтаноламина концентрацией 10—15% (масс.). [c.138]

Определение содержания фенола и крезола в маслах (ГОСТ 1057-59)-Пробу нефтепродукта хорошо перемешивают в течение 5 мин. встряхиванием в склянке, заполненной не более чем на емкости. Отвешивают 250 г испытуемого продукта с точностью 0,1 г. Навеску переводят в делительную воронку на 1 л и растворяют в 50 мл петролейного эфира. К приготовленному раствору приливают 125 мл раствора едкого натра и содержимое воронки энергично перемешивают встряхиванием ее. Содержимому воронки дают отстояться до разделения на три слоя верхний слой — петролейный эфирный раствор, средний слой — эмульсия и нижний слой — щелочной раствор. После этого разделяют все три слоя и взвешивают отдельно щелочной раствор (нижний слой) и эмульсию с точностью до -0,1 2. [c.686]

Для определения кобальта в алюминии берут две навески металла по 1 г, растворяют каждую в 20 мл едкого натра, прибавляют посте пенно раствор лимонной кислоты до pH 8. Раствор переносят в мер ную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки В стакан емкостью 50 мл переносят 10 мл приготовленного раствора добавляют 2 мл раствора 2-нитрозо- 1-нафтола, нагревают почти до ки пения, охлаждают и переносят раствор в делительную воронку емко стью 50 мл. К этому раствору приливают 5 мл хлороформа, оставляют стоять 15 мин и экстрагируют соединение кобальта в течение 20 мин на механическом вибраторе. Водный слой отбирают пипеткой (используя резиновую грушу). Для удаления избытка реагента хлороформный слой обрабатывают 5 мл щелочи в течение 20 мин, используя механический вибратор, затем промывают водой. Если имеется примесь железа, то его комплексное соединение разрушается раствором щелочи при удалении избытка реагента из хлороформа. Для разрушения комплексных соединений никеля и меди, которые могут также содержаться в качестве примесей, раствор хлороформа промывают 5 мл соляной кислоты в течение 5 мин и снова водой, используя механический вибратор. Так как при этой операции освобождается некоторое количество реагента, которое входило в комплексные соединения меди и никеля, то еще раз раствор хлороформа промывают последовательно раствором щелочи (1 мл) и водой (5 мл). Раствор хлороформа переводят в мерный цилиндр или градуированную пробирку, добавляют хлороформ до 5 мл и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометрах при к 307 нм. Раствор сравнения готовят в условиях, указанных на стр. 162. [c.164]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

Сырьем для получения цеолитов является силикат-глыба, гидроокись алюминия, едкий натр и хлористый кальций. Процесс получения цеолитов включает следующие основные стадии а) приготовление раствора алюмината натрия путем растворения гидроокиси алюминия в кипящем растворе едкого натра б) приготовление раствора жидкого стекла путем разварки силикат-глыбы в) смешение растворов в пропорциях, необходимых для получения гидрогеля заданного состава г) кристаллизация гидрогеля д) промывка кристаллов образовавшегося цеолита для удаления избытка щелочи е) обработка кристаллов цеолита раствором хлористого кальция (в случае получения цеолита в кальциевой форме) и промывка кристаллов для удаления соли ж) смешение влажной массы кристаллов цеолита с порошком глины з) гранулирование и) сушка гранул к) прокалка гранул. [c.196]

Приготовление раствора сульфита натрия. В раствор 2 молей едкого натра в 600 мл воды при перемешивании и охлаждении пропускают сернистый газ, пока проба не перестанет давать окрашивание с фенолфталеином. [c.237]

Приготовление раствора гипобромита К При 0°С прибавляют по каплям 1,2 моля брома к раствору 6 молей едкого натра в 2 л воды. [c.274]

Приготовление раствора гипохлорита. Для приготовления раствора, содержащего 1,2 моля гипохлорита натрия, получают хлор из 510 г конц. НС и 38,5 г перманганата калия (при комнатной температуре) и вводят газ в 2,4 л 10%-ного раствора едкого натра. [c.275]

Первый раствор 4 г нитрата серебра, 10 мл 25%-го раствора аммиака, 4 г едкого натра. Порядок приготовления раствора пе совсем обычен. Весь нитрат серебра растворите в 300 мл воды, 9/10 раствора отлейте в чистый стакан и добавьте по каплям раствор аммиака, все время перемешивая жидкость стек.гянной палочкой. Мутная жидкость будет становиться все более прозрачной, и наконец окраска исчезнет. Прибавьте немного раствора нитрата серебра - раствор вновь станет мутным. Добавьте раствор едкого натра, тогда раствор примет светло-коричневый оттенок. Вновь по каплям прибавляйте раствор аммиака, и раствор опять посветлеет, теперь он покажется слегка синеватым. Влейте оставшийся раствор нитрата серебра и аммиак, как следует размешайте и долейте дистиллированную воду до литра. Если придется хранить этот раствор, то перелейте его в бутылку или склянку с хорошо подогнанной пробкой. В открытой посуде раствор хранить нельзя [c.108]

Настойки, определение СгНьОН 7408, 7409 Натр едкий анализ раствора, содержащего его 4972 определение в вискозе 7230 приготовление титрованных растворов NaOH из НагСОз 2394 [c.374]

Раствор 10 г л-нитроанилипа в 21 г соляной кислоты уд. в. 1,19 диазотируют цри охлаждении льдом раствором 6 г нитрита натрия в 10 г воды, фильтруют, нейтрализуют насыщенным раствором карбоната натрия и доводят водой объем расчвора до 100 мл. Этот раствор медленно, при перемешивании, вливают в ледяной раствор (50 мл) сульфита, содержащий 10 г карбоната натрия. Для приготовления раствора сульфита 1 г едкого кали растворяют в [c.265]

Испытание производят в 8—10-процентном растворе едкого натра. Для приготовления раствора следует применять химически чистый препарат, свободный от примеси углекислого натрия. Нужно иметь в виду, что при хранении и приготовлении растворов едкий натр чрезвычайно быстро поглощает углекислоту из воздуха, превращаясь в соду. При использовании растворов, содержащих, кроме NaOH, также Naj Os, выщелачиваемость эмали обычно оказывается больше, чем при действии чистого раствора едкого натра ( содовый парадокс ). [c.451]

Около 0,2 г сульфаниловой кислоты растворяют в 10 мл воды и добавляют при перемешивании 1 мл 10-процентного раствора нитрита натрия. Каплю приготовленного раствора диазобензолсульфокислоты наносят на кусочек фильтровальной бумаги, небольшое количество фенола растворяют в 15-процентном растворе едкого натра и каплю этого раствора наносят на ту же фильтровальную бумажку так, чтобы обе капли могли слиться. На месте соприкосновения растворов появляется окрашенная полоса. Вместо сульфаниловой кислоты можно пользоваться и другими ароматическими аминами, например /г-нитроанилином (см. стр. 140). [c.92]

Синтез четырехсернистого натрия. В фарфоровую чащку нали вают 90 мл воды и, нагревая ее до кипения, осторожно прибавляют 26 г едкого натра. В приготовленный раствор вводят порциями 38 г серы (110% от рассчитанного количества), перемешивая стеклянной палочкой. Кипение не должно быть интенсивным во избежание заметного выпаривания воды. Получается раствор бурого цвета, который по охлаждении фильтруют. [c.184]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр вследствие расплывания и поглощения СО2 из воздуха всегда содержит примесь Nas Oa и Н2О. Известно (см. 65), что в присутствии карбонат-иона при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.305]

Лля приготовления раствора NaOH пинцетом помещают кусочки КаОН в стакан или на часовое стекло и быстро взвешивают на технических весах. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора нужно взять 4 г NaOH, однако едкий натр содержит Na2 0a, а потому его следует взять немного больше — около 4,5 г. [c.305]

Приготовление растворов едкого натра для подачи в aTiiiapai предварительного защелачивания, в реактор Р-501 осуществляется в емкое 1я Е-505 и Е-504. [c.84]

По второму способу глинозем растворяют в едком натре. Из полученного раствора алюмината натрия окись алюминия осаждается под действием кислот (серной, азотной, соляной и др.). Существует несколько вариантов щелочных (алюминатных) способов приготовления активной окиси алюминия. На некоторых катализаториых производствах для алюмомолибденового, алюмокобальтмолибденового и алюмоплатинового катализаторов готовят две модификации [c.67]

Пример 4. в каких количественных соотношениях надо брать сухую каустическую соду, содержащую 94% едкого натра, и 12%-ный раствор едкого натра для приготовления из них 40%-ного раствора NaOH [c.52]

Приготовление раствора хромита. 8,9 г хлорного хрома или 16,6 г хромокалиевых квасцов растворяют в 50 мл воды и к кипящему раствору прибавляют 10 мл 25%-НОГО раствора аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают горячей водой до удаления ионов СГ или ЗО , затем растворяют в 10 мл 40%-ного раствора едкого натра и разбавляют до 1 л. Раствор готовят по мере аадобности. [c.152]

Приготовление раствора гексахлоргерманиевой кислоты. 10,5 г двуокиси германия растворить в 100 мл 10%-ного раствора едкого натра и прилить соляной кислоти до явно кислой реакции. Разбавить дистиллированной водой до 1 л. [c.240]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

По окончании диазотироваиия содержимое колбы перемешивают еще 15 минут и очень осторожно нейтрализуют карбонатом натрия почти до исчезновения кислой реакции на конго (около 9 г ЫадСОд). Затем раствор диазосоединения довольно быстро выливают в предварительно приготовленный раствор 42 г (0,32 моля) 100%-ной салициловой кислоты и 3 г карбоната натрия в смеси 90 мл воды и 50 мл 40 %-ного раствора едкого натра. [c.488]

В 600 мл горячей дистиллированной воды, находящейся в стакане или конической колбе емкостью 1 л, растворяют 5 г едкого натра, а затем, при перемешивании, 50 г измельченной, неочищенной т. пл. 190—191°) холевой кислоты, высушенной при температуре 120°. Полученный раствор охлаждают до температуры 30°. Отдельно растворяют 51,5 г бикарбоната натрия в 700 мл холодной воды и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в толстостенный стакан емкостью 2,5—4 л. Затем в этот стакан выливают ранее приготовленный раствор холевой кислоты, добавляют 750 г измельченного льда и в течение 1 часа небольшими порциями приливают 58,5 г брома (примечание 1), перемешивая жидкость стеклянной палочкой до исчезновения слоя брома. Стакан накрывают и оставляют на 5 дней (примечание 2). Выделившйся осадок сырой дегид-рохолевой кислоты отфильтровывают от соломенно-желтого раствора и промывают водой. Полученный продукт помещают в большую чашку с водой, добавляют небольшое количество (3 мл) 40%-иого раствора бисульфита натрия до обесцвечивания раствора, отсасывают и тщательно промывают водой. После сушки (вначале на воздух а затем-в сушильном шкафу при температуре 100°) получают дегидро холевую кислоту— окрашещюе в желтый цвет вещество с т. пл. 222— 23°. [c.688]