Состав и приготовление растворов

Чистое вещество и раствор последовательно вносят в предварительно взвешенную колбочку с притертой пробкой и взвешивают с точностью до 0,0001 г. По полученным массам уточняют состав приготовленного раствора. Для этого массы двух предварительно смешиваемых компонентов рассчитывают по формуле [c.358]

Растворение ведут под тягой, периодически подогревая стакан с раствором на электрической плитке. Полученный раствор, если необходимо, фильтруют и подвергают анализу на содержание ЫагО и АЬОз (см. стр. 89 и сл.). В случае, если состав приготовленного раствора значительно отличается от заданного, производят пересчет дозировки боксита в соответствии с данными анализа. [c.269]

Отделение приготовления раствора гипохлорита натрия входило в состав цеха очистки ацетилена от соединений серы и фосфора. [c.225]

Известно, например, что бурение невозможно без специальных бурильных растворов. Обычно глинистые бурильные растворы готовят прямо на месте, доставляя в район бурения сухую глину. Однако приготовление раствора — вещь достаточно тонкая кроме глины в воду добавляют и другие вещества, состав и количество которых зависит от применяемой техники, давления в пласте, геологического строения недр... [c.59]

Каждый из приготовленных растворов поочередно наливают в сосуд с индикаторным серебряным электродом, измеряют э. д. с. и определяют состав комплекса и константу устойчивости. Для оценки точности измерений один из растворов (№ 3—5) приготовляют в пяти колбочках и находят значения э. д. с. с этими растворами. Форму отчета см. на стр. 170. [c.169]

Для того чтобы определить коэффициенты активности растворенного вещества, надо знать состав раствора. Для этого либо готовится раствор с заданной концентрацией, либо приготовленный раствор анализируется обычными химическими приемами. [c.37]

Задача 10. 3,72 г смеси азотнокислого натрия и хлорида натрия растворили в 21,28 мл воды. При действии на этот раствор избытка раствора азотнокислого серебра получено 2,86 г осадка. Найти процентный состав смеси и определить процентное содержание каждой из солеи в приготовленном растворе. [c.152]

Последовательность выполнения работы. Приготовить 0,2 н. растворы солей металлов (II) с одинаковым анионом. Последующие растворы готовить разведением исходного раствора до концентраций (г-экв/л) 0,1 0,5 0,025. В стакан налить 5 мл раствора соли и разбавить его водой до 50 мл. Погрузить в раствор стеклянный электрод так, чтобы шарик его был полностью покрыт жидкостью. Опустив в этот же раствор хлоридсеребряный электрод, включить собранный гальванический элемент в потенциометрическую схему. Прибором для измерения служит рН-метр. рН-Метр включить в сеть на 220 В, прогреть лампы прибора в течение 20 мин и приступить к калибровке стеклянного электрода по буферным растворам с известными значениями pH (см. инструкцию к прибору). После калибрования стеклянного электрода приступить к потенциометрическому титрованию приготовленных растворов. Из бюретки при непрерывном перемешивании Магниткой мешалкой добавить в стакан по 0,1 мл 0,01 н. КОН, измеряя при этом pH раствора и э. д. с. исследуемого элемента. Количество прилитого титранта должно в два раза превышать количество взятого для исследования раствора. По кривым титрования определить pH начала образования гидроксида, по протяженности площадки кривой титрования определить концентрацию ионов металла. Зная анион, входящий в состав соли, и концентрацию ионов металла. [c.316]

Приготовление эталонных растворов. В три мерные колбы емкостью по 200 мл приливают определенное количество исходного раствора. В каждую колбу прибавляют те же реактивы, что и при приготовлении раствора сравнения, доводят до метки 20%-ным раствором Н25 04 и тшательно перемешивают. Состав эталонных растворов приведен ниже [c.261]

Изложенное выше обнаруживает исключительно большое значение явления гидратации в водных растворах. При гидратации, как уже было отмечено, выделяется тепло. А. В. Думанский"Остановил, что при переходе 1 г воды из состояния свободного растворителя в состав гидратных оболочек молекул или ионов выделяется около 80 ккал. При адгезионном взаимодействии между частицами (молекулами или ионами) растворяемого вещества и растворителя развиваются большие силы, которые приводят к высокому самоуплотнению воды в указанных оболочках плотность воды достигает здесь 2,5 г см . Для такого же уплотнения воды путем применения внешнего давления понадобилось бы это давление довести до десятков тысяч атмосфер. Подобным уплотнением воды в гидратных оболочках часто и объясняется отмеченное выше (стр. 159) явление контракции при приготовлении растворов. [c.163]

СОСТАВ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ [c.102]

Растворы. Растворители и растворенные вещества. Состав растворов. Массовая доля и молярная концентрация растворенного вещества. Приготовление растворов заданного состава. [c.54]

Если для приготовления раствора используют не безводное вещество, а его кристаллогидрат В п Н2О, то следует учитывать при расчетах воду, которая входит в состав кристаллогидрата (кр). Массу кристаллогидрата т р определяют по формуле, производной от уравнения (17) [c.58]

Приготовляют растворы для определения показателя преломления (см. Работу 10). Определяют показатели преломления приготовленных растворов и строят диаграмму — состав . [c.350]

Если растворить в воде эквивалентные количества солей ВХ и СУ, то точка солевой массы раствора т окажется на пересечении диагоналей диаграммы. Эта точка для случая, изображенного на рис. 5.69, находится в поле кристаллизации соли СХ. Поэтому при изотермическом выпаривании приготовленного раствора из него после насыщения будет кристаллизоваться соль СХ, а состав солевой массы раствора будет перемещаться по отрезку та. В точке а раствор станет насыщенным также солью ВУ. Если процесс осуществляется с целью получения из солей ВХ и СУ соли СХ, то по достижении раствором точки а его следует прекратить и отделить выделившуюся соль СХ. [c.186]

Таким образом, в результате исследований было обнаружено, что при использовании для приготовления гелеобразующих растворов минерализованной воды из системы ППД значительно уменьшается время начала гелеобразования силикатного раствора, поэтому необходимо перед приготовлением раствора разбавлять минерализованную воду пресной до плотности приблизительно 1,0 г/см и уточнять состав ГОР. Однако, если нет возможности каждый раз уточнять состав ГОР, то лучше его готовить на пресной воде, уточнив один раз состав композиции. [c.239]

Как было отмечено выше, нефелин при смешивании с раствором соляной кислоты образует состав, застывающий во всем объеме приготовленного раствора через определенный [c.274]

Состав раствора. Для приготовления растворов щелочей, применяемых для электролитического производства водорода и кислорода, используют дистиллированную или обессоленную воду. Электропроводимость такой воды не должна превышать 10 см/м. Содержание железа в воде допускается не выше [c.127]

Как видим, для обеспечения условий качественного вскрытия продуктивных пластов необходимо использовать и лый комплекс химических реагентов. Но для обеспечения необходимых параметров в состав буровых растворов уже входит по 3...6 важных компонентов. Поэтому при модифицировании промывочной жидкости количество компонентов может увеличиться до 10 и более, что сильно усложняет приготовление и регулирование свойств раствора. Следовательно, необходимо выбрать химические реагенты, определяющие успешность качественного вскрытия пласта или выбрать реагент, удачно сочетающий несколько положительных функций. [c.62]

Ниже представлены рекомендации по приготовлению растворов серной кислоты. По диаграмме (рис. 126) находим концентрацию НгЗО . соответствующую выбранному значению относительной влажности. Определяем состав смеси, используя правило смешения. [c.342]

Находит применение и вариант способа прямого активирования, называемый активирующим травлением. Для его осуществления используют любой состав травления, в котором могут растворяться соли металлов-активаторов палладия, серебра, золота, платины. Особенно эффективным является раствор, состоящий из 25 — 35 % серной кислоты, 22 — 28 % хромового ангидрида и 0,005 — 0,05 % металла-активатора. При применении палладия активирующее травление протекает более эффективно, если в растворе отсутствуют хлориды. Если Н е для приготовления раствора используют двухлористый палладий, то его предварительно переводят в сернокислое соединение, так, как описано выше. [c.54]

Электролитически полученный гипохлорит натрия целесообразно применять в тех случаях, когда доставка хлорной извести и хлора или их храпение затруднены, а вопрос получения электроэнергии и поваренной соли легко разрешим. Для приготовления растворов гипохлорита натрия непосредственно на водопроводах станции обработки воды оборудуются установками, в которых готовится 10—15%-ный раствор поваренной соли и проводится его электролиз в ваннах без диафрагмы. В состав [c.150]

Для сохранения амбразур форсунок на огнеупорную футеровку предложено наносить специальную хромитовую обмазку марки ХО. Указанная обмазка поставляется в виде сухой хромитовой смеси. Для приготовления раствора к ней добавляют водный раствор сульфитного щелока и сульфит-спиртовой барды. В настоящее время применяют два состава хромитовой обмазки № 1 и 2. В состав хромитовой обмазки № 1 по объему входят хромит молотый № 85, глина огнеупорная класса А 10% и сульфитный щелок 5% состав хромитной обмазки № 2 хромит молотый 88%, глина огнеупорная 10%, жидкое стекло 2%. [c.145]

Порядок выполнения работы. Приготовляют смесь двух органических жидкостей. Процентный состав ее указывается преподавателем приблизительно, но взятые количества компонентов взвешиваются с необходимой точностью, затем точно рассчитываются концентрации. После приготовления раствора определяют его плотность, показатель преломления и рассчитывают удельную рефракцию. [c.54]

В приготовленный раствор медноаммиачной соли вносят рассчитанное количество медицинской ваты и перемешивают до полного ее растворения. Целесообразно оставить вату на несколько часов для набухания, тогда она легче растворится. От нерастворившегося остатка ваты освобождаются, фильтруя раствор через слой стеклянной ваты. Профильтрованный вязкий раствор является готовым прядильным раствором. Технические прядильные растворы имеют следующий состав 9,5—10% целлюлозы, 7—8% аммиака, 4,2—4,3% меди. Лабораторный раствор содержит обычно меньше целлюлозы и поэтому менее вязок. [c.124]

Б состав установки (рис. 5) входят 1) баки для приготовления раствора коагулянта — растворные баки, число которых принимается не менее двух 2) баки расходные, откуда раствор коагулянта поступает в дозатор они располагаются рядом с растворными баками, при этом на один растворный бак желательно иметь по два расходных бака [c.43]

При проведении точных аналитических определений химик часто имеет дело с систематическими погрешностями, которые связаны с различными специфическими лабораторными эффектами. В книге [69] описана лишь часть из них время приготовления растворов, сроки хранения реактивов, влажность и состав атмосферы лаборатории, отклонения в калибровке мерной посуды, способ промывания осадков на фильтре, поступление ионов щелочных и щелочноземельных металлов из стеклянной посуды и т. п. Когда эти и подобные им эффекты не учтены, они могут проявиться как временные, т. е. действующие на протяжении некоторого короткого или более продолжительного промежутка времени. [c.107]

Более чистая медь, не содержащая серы, может быть приготовлена электролизом азотнокислых растворов. Метод разработан А. Г. Сыровегиньш (ЛПИ). В качестве анода применяют катоды из меди марки МО. Раствор приготовляют из X. ч. азотнокислой меди (ГОСТ 4138—48) и X. ч. азотной кислоты (ГОСТ 4461—48). После приготовления раствора в него вводят около 0,5 г/л х. ч. Ва(ЫОз)2 для связывания ионов SO -. После суточного отстаивания подогретого раствора его декантируют и тщательно фильтруют. В нем содержится около 1 10 г/л S0 . Применение азотнокислого раствора выгодно вследствие весьма высокой скорости разряда ионов меди (большие плотности тока при незначительной поляризации) при малых скоростях разряда ионов и As " (рис. 267). Установлен оптимальный состав раствора 1,5—2,5-н. Си +, 0,1—0,15-н. HNO3 B06. 2 г/л мочевины (NH2 O1NH2), температура 18—35° С, плотность тока 150—1000 а/м . Электролиз ведут в ваннах из винипласта, перемешивание местное. Раствор непрерывно обогащается медью и обедняется азотной кислотой, поэтому требует ежедневной корректировки. Добавка мочевины снижает ско- [c.582]

В отчете приводят состав буферного раствора, а также расчеты кисл и Усолн для его приготовления. Результаты 4—5 измерений pH [c.99]

В цианистом электролите цинк входит в состав комплексного соединения Ыа2[2п(СМ)4] или К2[2п(СМ)4]. Эти соединения можно получить, если к раствору какой-либо цинковой соли добавлять цианид калия или натрия. При этом выпадает белый осадок 2п(СМ)г, который с избыточным количеством КСМ или ЫаСМ образует комплексное соединение. Более целесообразно использовать для приготовления растворов гидроокись цинка [c.171]

Чтобы найти причину и источник таких погрешностей, следует кропотливо и придирчиво, шаг за шагом пересмотреть все детали и операции химического анализа реактивы, эталоны, мерную посуду, весы, способы отбора средней пробы, операции осаждения, фильтрования и промывания осадков, отбора аликвотных проб и т. д. В ходе такого пересмотра отдельные операции и детали анализа следует последовательно переоснастить , заменяя реактивы, посуду и т. д. Кроме того, следует попытаться установить связь погрешности с такими внешними условиями, как время (время приготовления растворов, сроки хранения реактивов), температура, состав атмосферы (в отдельных заводских и лабораторных помещениях состав атмосферы может сильно отличаться от среднего), влажность и т. д. В результате тщательного расследования находят источник, а вслед за этим и Т1ричину систематической погрешности, которая может быть устранена или по крайней мере оценена. [c.58]

H l и немедленно вливают этот раствор тонкой струей в заранее приготовленный раствор Sn la - 2Н2О в 200 мл концентрированной НС1- Во время сливания смесь непрерывно взбалтывают. Смесь разогревается, и выпадает желтый кристаллический осадок хлороловянной соли, точный состав которой нами не установлен, но данные анализа ее ближе всего согласуются с формулой, данной в схеме синтеза.. После охлаждения хлор-оловянную соль отфильтровывают на нутче и промывают разбавленной соляной кислотой (1 1), а затем водой. Выход 40 г влажной хлороловянной соли. [c.83]

Для повышения эффективности разделения целесообразно применять ионообменники, проявляющие высокую селективность к одному из разделяемых ионов, или изменять состав элюирующего раствора. На практике часто предпочитают последнее, так как приготовление различных элюен-тов проще и быстрее. Для изменения состава стационарной фазы необходимо иметь селективные ионообменники со специфическими функциональными группами. В последние годы эти возможности значительно расширились в связи с накоплением опыта в получении и исследовании свойств большого числа селективных ионообменников (гл. 6). [c.60]

Преимущество предложенного способа получения слоис--того пластика заключается в том, что отпадает необходимость в синтезе нового поликонденсационного материала. Связующее получается смешением мономеров и олигомеров. При этом высокая реакционная способность сланцевых фенолов [3] дает возможность одновременно протекать процессам сополиконденсации, сшивки и получения слоистого пластика. Предложенный состав композиции дает возможность получать слоистые пластики по более простой технологии по сравнению с традиционной. Как известно, послёдняя состоит из следующих стадий приготовление раствора связующего (смолы), пропитка наполнителей, сушка (удаление растворителей), прессование [4]. Недостатки очевидны — многоста- [c.73]

Таким образом, состав коицентрироваш1ЫХ растворов сильных электролитов следует характеризовать не аналитической концентрацией электролита, обусловленной методикой приготовления раствора, а так называемой действующей ко1Щснтрацией, или активностью электролита. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология