Альдегиды нитросоединений

Парафиновые, олефи-новые углеводороды, галогенопроизводные, ацетон, простые эфиры, альдегиды, нитросоединения. нейтральные газы, H I, сероуглерод Газы, в том числе NH3 [c.287]

К соединениям других классов, которые могут быть превращены в гидроксамовые кислоты и затем определены в форме комплексов с железом, относятся сульфоновые кислоты, альдегиды, нитросоединения и изоцианаты [21, 22]. [c.149]

Из представленных данных видно, что для отделения рения от молибдена и вольфрама из нейтральных растворов ряда солей, а также из щелочных сред могут быть использованы кетоны и ряд аминов, а при извлечении из кислых сред — некоторые спирты, кетоны и альдегиды. Нитросоединения, извлекающие рений как из кислых, так и нейтральных сред, вряд ли могут найти применение в практике из-за сильных канцерогенных свойств. [c.245]

Акрилонитрил присоединяет не только амины, фенолы, сероводород и спирты, но также и соединения, имеющие реакционноспособную метиленовую или метиновую группу (кетоны, альдегиды, нитросоединения). Такое присоединение носит название реакции цианэтилирования, так как р-циан-тильная группа вступает на место реакционноспособного атома водорода. [c.177]

Кислоты, альдегиды, Нитросоединения, ке- [c.245]

На ртутном капельном электроде полярографическим методом можно определить катионы, восстанавливающиеся в интервале потенциалов от +0,3 до —2,0 В (в щелочных и нейтральных растворах) и до —1,0 В (в кислых растворах), т. е. практически все катионы. При этом во многих случаях можно без предварительного разделения определять несколько ионов в смеси. Метод широко применяется для определения примесей в металлах и сплавах, обладает высокой чувствительностью и позволяет определить примеси металлов при содержании их до 0,001%- Большой интерес этот метод представляет для анализа органических веществ, способных восстанавливаться на ртутном капельном электроде альдегидов, нитросоединений и некоторых других. [c.266]

С. А. Войткевич показал, что существует связь между способностью органических веществ восстанавливаться на ртутном капельном электроде и значениями их дипольных моментов. Те вещества, молекулы которых обладают ббльшим дипольным моментом (по сравнению с водой), сравнительно легко восстанавливаются. К ним относятся кетоны, предельные и непредельные альдегиды, нитросоединения н др. Внутри каждой группы молекул восстановление идет тем легче (при более положительных потен- циалах полуволны), чем больше днпольный момент данной молекулы. При восстановлении молекул с несколькими функциональными полярными группами имеет значение дипольный момент только восстанавливаемой группы, однако эта закономерность осложняется взаимным индуктивным влиянием полярных функциональных групп. Например, о- и п-изоме-ры нитросоединений имеют резко различные значения дипольных мо-. ментов, а восстанавливаются они прн близких или равных значениях потенциала. [c.417]

Молекулы с постоянными диполями и отрицательно заряженными атомами, но без активного водорода. Примеры кетоны, эфиры, альдегиды, нитросоединения и нитрилы без водородных атомов в а-положении. [c.67]

Основания Манниха-промежут. продукты при получении ненасыщ. кетонов, альдегидов, нитросоединений и гетероциклов. [c.644]

Эти процессы разработаны для очистки сточных вод от растворенных примесей (цианидов, роданидов, аминов, спиртов, альдегидов, нитросоединений, азокрасителей, сульфидов, меркаптанов и др.). В процессах электрохимического окисления вещества, находящиеся в сточных водах, полностью распадаются с образованием СО , МНт и воды или образуются более простые и нетоксичные вещества, которые можно удалять другими методами. [c.95]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Алкилгалогениды, ароматические соединения, олефины, ацетилены, альдегиды, кетоны, нитросоединения, С=К-со-единения, нитрилы, С = 5, расщепление связи 5-8, N-гетероциклы, ониевые соли, металлорганичес-кие соединения Ароматические соединения, ацетилены, альдегиды, кетоны Олефины, ацетилены, альдегиды, кетоны, нитрилы, нитросоединения Ароматические соединения, альдегиды, нитросоединения, алкилгалогениды (в К45п) Олефины, ацетилены, альдегиды, кетоны, нитросоединения, >С = 5 Альдегиды, кетоны, нитросоединения [c.62]

Для получения нитрокарбонильных соединений может быть использована реакция Михаэля. Долгое время существовало мнение, что при взаимодействии нитроалканов с а,р-ненасыщенными альдегидами образуются только продукты конденсации по альдегидной группе. Лишь в 1952 г. появились сообщения о продуктах присоединения мононитроалканов к С = С-связи акролеина [42], метакро-леина [43] или кротонового альдегида [43] в присутствии алкоголятов натрия. Более легко присоединяются к а,р-непредельным альдегидам нитросоединения, содержащие электроотрицательные группировки у атома углерода, несущего нитрогруппу. Так, нитро-уксусный эфир легко присоединяется к акролеину в присутствии катализатора Родионова или триэтиламина [44], а нитромалоновый эфир — в присутствии ионообменной смолы IRA-400 [45] или триэтиламина 46]. [c.148]

Большой интерес представляет этот метод для анализа органн-ческих веществ, способных восстанавливаться на ртутном капельном электроде альдегидов, нитросоединений и некоторых других. [c.392]

Парафиновые, олефиновые углеводороды, га-логенпроизвод-ные, ацетон, простые эфиры, альдегиды, нитросоединения, нент-)альные газы, - С , сероуглерод [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология