Рений отделение

Шен и Реньо [292] предложили использовать солянокислые растворы для извлечения и- из тория, облученного в ядерном реакторе, и- образуется вследствие действия тепловых нейтронов на атомы Задача заключается в отделении урана от промежуточных элементов Т[1- - и Ра [c.317]

Для отделения молибдена, мешающего определению рения, применяется экстракция хлороформом соединения молибдена с купфероном [1035]. [c.87]

Закон Бера соблюдается до концентрации 20 мкг Re/25 мл молярный коэффициент погашения равен 36 ООО. В этом варианте чувствительность сульфитного метода повышается в 3 раза. Присутствие молибдена в растворе даже в малых количествах сильно мешает определению. Метод применен к определению рения в сплавах и молибденитах поело отделения его от молибдена. [c.99]

Метод использован для определения рения в его сплавах с Мо, W и Ti без предварительного их отделения [513]. [c.108]

Меркаптохинолин реагирует со многими другими элементами, но лишь с немногими из них в сильнокислых растворах. Так, если в 2—6 N НС1 реагируют Ag, Hg, Au, u, Mo, W, Pt, Pd, Ru и Os, TO в 8—10 N H l — лишь Au, Pt, Pd, Ru и Os. Поэтому рений рекомендуется определять в 9—10 N H L Железо, присутствуя в больших количествах, частично переходит в экстракт и является причиной завышенных результатов. Для отделения от железа используется повторная экстракция. При такой методике 25. иг Fe [c.112]

Молибден и марганец титруются вместе с рением и мешают его определению [752]. Для отделения рения от этих элементов последние осаждают в виде гидроокисей. Практически полное отделение рения достигается экстракцией ацетоном. [c.148]

При спектральном определении рения иногда проводится отделение его от мешающих примесей различными методами [373, 509, 1082]. [c.162]

При анализе молибденсодержащих материалов необходимо отделение рения от "Тс, получающегося по реакции [c.170]

В последнее время начинают применяться радио активационные методы определения рения после предварительного отделения его от основных компонентов [53, 119]. Этот метод имеет то преимущество, что, используя селективные методы отделения, нет необходимости работать в горячих камерах или боксах. В некоторых случаях полученный концентрат либо непосредственно облучают в реакторе, либо сначала соосаждают рений на ложном носителе (висмут особой чистоты). Такого рода методы использовались при анализе пирита [119], пиролюзита и продуктов его переработки [53] и вод Тихого океана [1028, 1159]. Концентрирование во всех случаях проводилось экстракцией кетонами. [c.171]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ ОТ СОПУТСТВУЮЩИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.173]

Свойстм Y, La, Ас - серебристо-белые металлы. S имеет желтоватый огтенок. Металлы S и Y не изменяются на воздухе, а La и Ас быстро тускнеют, покрываясь пленкой гидроксидя. Лантан пиро< рен, отделенные в результате трения или удара частицы металла сами загораются на воздухе. Некоторые свойства S , Y, La и А.с ука ны в табл. 3.6. [c.483]

Брожение квасного сусла проводят при температуре 28 2 °С и давлении, не пре-вьпиающем 0,065 МПа. Температуру регулируют с помощью системы охлаждения, давление — шпунт-аппаратом. Во избежание оседания дрожжей через каждые 2 ч сбраживаемое сусло перемешивают в течение 30 мин центробежным насосом на себя . Затем квас охлаждают до 5...7 °С, подключая к охлаждению все рубашки ЦКБА, сливают дрожжевой осадок и купажируют, добавляя оставшиеся полуфабрикаты, тщательно перемешивают и передают на розлив. Применение ЦКБА позволяет сократить потери, улучшить качество продукции, быстро наращивать мощность квасова-ренных отделений, так как устанавливать аппараты можно на открытых площадках. [c.1072]

Для отделения рения от сопутствующих элементов н для его концентрирования используются методы оса кдеиия его неорганическими и органическими реагентами, электрохимические, экстракционные, хроматографические и дистилляционные методы. Методы выделения рения, отделения его от сопутствующих элементов и концентрирования описаны в ряде обзоров, в сборниках и монографиях (101, 260, 288, 424, 425, 452, 517, 908, 1229, 13321. [c.173]

При анализе объектов для выделения рения, отделения его от примесей и концентрирования применяют методы осаЖдеиия и соосаждения [354, 393, 394, 583, 593, 667, 1229 и др.], дистилляцию [805, 929, 1196], хроматографические и сорбционные [62, 309, 325, 395, 427, 430, 501, 606, 747, 938, 982 и др.], а также [c.238]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

Молибден Изучение условия экстракционного выделения Отделение от вольфрама Отделение от рения Отделение от рения НВг 0,5 — 3-н. НС1, лимонная кислота рН=4,5 Диэтиловый эфир, изо-бутилацетат, пропилаце-тат, изоамиловый, амиловый, изобутиловый и бутиловый спирты Ацетилацетон, хлороформ 8-Оксихинолин, хлороформ Бутилксантогенат, хлороформ [116] [164] [165] [166] [c.151]

Проблема выделения технеция из природных материалов встала перед исследователями при попытках обнаружить его в земной коре. Помимо первичного происхождения некоторое количество тёхнеция могло образоваться такл е при взаимодействии молибдена й рутения с космическим излучением и при спонтанном делении урана. Трудность выделения технеция из природных материалов заключалась в необходимости чрезвычайно сильного концентрирования микроколичеств технеция и отделения от макроколичеств большого числа примесей. Поскольку геохимическое поведение технеция из-за сходства химических и физических свойств должно быть аналогичным поведению рения, поиски технеция велись в содержащих рений минералах, т. е. главным образом в молибденовых. Физикохимические аналитические методы позволяли обнаружить 10 —10 ° г технеция, но применение их в большинстве случаев было связано с удалением некоторых мешающих элементов, в первую очередь молибдена и рения. Отделение технеция от рения было наиболее трудной задачей, так как при близости их свойств, допустимое содержание рения в анализируемых пробах должно было быть чрезвычайно малым. [c.89]

А —. вид сверху В — разрез — поверхность шлифа чашки 2 — крышка 3 — внешнее отделение чашки 4 — внут- реннев отделение чашки (размеры указаны в миллинетрах). [c.11]

Метод основан на переведении рения в виде перрената в раствор и отделении большей части молибдена в виде малорастворимого молибдата кальция. В полученном растворе рений определяют полярографическим методом при потенциале от —0,3 до —0,4 в на фоне 5 н. раствора N2804. [c.370]

Рений из пылей можно выщелочить (извлечение 90%) водой, нагревая с окислителем (пиролюзит или хлорная известь) и затем нейтрализуя известью для осаждения меди [102]. Пыли электроплавки рекомендуется выщелачивать содой [103 ]. Но так как рений содержится и в сернокислых растворах с электрофильтров, рекомендуется выщелачивать этими растворами (без отделения их от шлама). Из полученных кислых растворов рений может быть сорбирован низкоосновным анионитом АН-21 или активированным углем СКТ. Емкость этих сорбентов по рению 1—2%. Элюируют рений раствором соды. Так как концентрация его в полученных растворах слишком мала, рекомендуется повторная сорбция из содовых растворов высокоосновным анионитом АВ-17 и элюирование рения 2 н. серной кислотой при нагревании. Таким путем могут быть получены растворы с концентрацией до 2 г/л Ке из них можно осаждать рений в виде перрената калия обычным путем [94]. Можно также десорбировать рений с низкоосновной смолы аммиаком — получается раствор перрената аммония. [c.305]

Отделение от рения. Таллий отделяют в виде T1J. В этом случае в качестве осадителя применяют NaJ, но не K.I, иначе может выпасть осадок перрената калия KRe04 [536]. [c.68]

Гольдщмидт, Реньо и Прево [65] предложили метод экстрагирования плутония трибутилфосфатом, разбавленным до 40% высококипящими парафиновыми углеводородами. Вначале экстрагируют смесь плутония и урана из 1,7 N азотнокислого раствора. Отношение объемов экстрагента и водного раствора при экстракции поддерживается равным 2,8. После разделения фаз органический раствор промывается 3—4 N НЫОз для более полного отделения от продуктов деления. Органическая фаза содержит весь уран, не менее 99,8% плутония, около 5% р-активных и около 1 % уЗ <тивных продуктов деления. Затем органический экстракт обрабатывают водным раствором восстановителя. При этом плутоний восстанавливается до Ри(П1) и переходит в водную фазу, а уран остается в органической фазе. При малой концентрации плутония (до 1 мкг/мл) в качестве восстановителя применяют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,2 Л/ НЫОз, при концентрации же плутония выше 2 мкг/мл для восстановления используют 0,3 N раствор гидразина, содержащий 0,0025 моль/л сульфомината железа, при кислотности 0,24 N [c.323]

Шезн и Реньо [209] вместо 8 N НС1 используют 0,1 М раС твор (NH4)2SiFe в 8 H I, что обеспечивает селективную десорбцию Ра. Уран вымывают восьмикратным по отношению к объему смолы объемом 0,5 А/ H I. После такой обработки содержание протактиния в и тории составляет примерно 2- 10 . Дополнительная очистка осуществляющаяся про пусканием урановой фракции, 0,1 А/ по H I и 0,01—0,2 М по F , через катионит Пермутит-С 50 в водородной форме с последующим промыванием колонки 0,01 М раствором NaOH в 0,1 НС1, позволяет снизить содержание Ра в до 2-10- . После отделения протактиния уран десорбируют [c.229]

Кроме того, большинство экстракционных и хроматографических методов отделения рения от других элементов основано на свойстве Ке(У II) образовывать анион Ке04". [c.23]

Осаждение RejS, используется в аналитической химии для выделения рения и его. отделения от примесей, а также для гравиметрического определения рения. [c.29]

Высокой чувствительностью обладают методы, основанные на каталитическом действии соединений рения на окислительно-вос-становительную реакцию между Те(У1) и Зп(И) [404—406, 523, 657]. Открываемый минимум 0,025—0,01 мкг Ве/жл. Предельное разбавление 1 2 ООО ООО. При анализе природных материалов рений предварительно выделяют дистилляцией в виде КезО, [7, 268, 405]. Отделение рения от молибдена достигается и экстракцией этилксантогената молибдена хлороформом [422]. [c.72]

Метод описан также в работах [126, 510, 889, 934]. Он применен для анализа сплавов [201, 569] и продуктов гидрометаллургии [752]. В последней работе показано, что при определении 0,01—0,035 г Re ошибка составляет -<5%. Мо, W, V и NOg мешают определению рения. Для отделения рения от молибдена рекомендуется экстрагировать Мо04 ацетоном из 20%-ного раствора NaOH. [c.75]

При высоких температурах (1100—1200° С) ReSj разлагается на элементы [936]. При нагревании около 450° С в вакууме гептасуль-фнд такн е разлагается на дисульфид рения и серу. При нагревании в токе водорода при температуре красного каления удаляется вся сера и остается свободный рений. Этот прием может быть использован для определения рения в виде металла. При этом достигается отделение рения от Se, Ge и As. [c.77]

В работе [1243] рений выделяют на электроде из аммиачных растворов после отделения от молибдена осаждением в виде 6287. Гаврилко и др. [94] нашли, что наибольшая разница между потенциалами выделения молибдена и рения существует в солянокислом растворе (pH 2,5) при 40° С потенциал выделения рения —0,410 в. Метод позволяет определять 5—25 мг Re с точностью 2—5%. [c.80]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Для отделения от рения основной массы молибдена использовалось спекание с окисью кальция [406]. Молибден в виде молибдата кальция оставался в осадке, а рений — в растворе. Мнкроколичества молибдена отделяли путем экстракции 8-окси-хинолината молибдена хлороформом. [c.143]

Метод эмиссионной пламенной фотометрии рекомендован для определения содержания рения в молибденитах [742]. Предложенный метод анализа ие отличается экспрессностью выполнения, характерной для метода пламенной фотометрии. Рений(УИ) извлекают из кислых водных растворов экстракцией его циклогексаном после отделения основной массы молибдена в виде молибденовой кислоты фильтрованием. В кислород-ацетиленовое пламя подают полученный экстракт перрената. Абсорбцию света измеряют при 346 нм. Калибровочный график в данном режиме прямолинеен в области концентраций 25—500 мкг Яе/мл. Чувствительность определения составляет 1 —2,5 мкг Яе1мл. [c.164]

На первых стадиях выделения рения из материалов, содержащих большое количество макропримесей, чаще всего используют осаждение последних в виде гидроокисей, а также дистилляцион-ное выделение рения. Широкое применение получили экстракционные и хроматографические методы, особенно для отделения от элементов с близкими химическими свойствами. Электрохимические методы отделения рения от примесей применяются значительно реже. В последнее время для отделения рения от примесей как катионного, так и анионного характера, а также для его концентрирования успешно применен метод электродиализа. [c.173]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.373 , c.379 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.253 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.341 , c.346 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.769 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология