Методики полярографического определения

Так, разработана методика полярографического определения нафталина в среде ксилола при использовании в качестве фона раствора тетрабутиламмоний- [c.133]

Методика полярографического определения пероксидов в полистироле 1 1 [c.4]

В настоящей книге изложены основы применения полярографии для исследования и анализа полимеров на различных стадиях их жизни, начиная от синтеза полупродуктов и кончая старением готовых полимерных материалов и их деструкцией. В качестве примеров приведены некоторые методики полярографического определения различных соединений, с которыми приходится иметь дело в химии полимеров. Представленные методики большей частью проверялись или разрабатывались многими сотрудниками с участием автора, и лишь некоторые из них взяты из литературы без специальной проверки. [c.6]

Полярография может быть успешно использована в контроле процессов синтеза мономеров и других полупродуктов, применяющихся для получения полимеров. Мы не будем здесь останавливаться на всех возможных случаях определения веществ, участвующих в реакциях синтеза мономеров, так как природа таких соединений разнообразна и число их велико. В работах по полярографии органических соединений можно найти большое число методик полярографических определений. Рассмотрим несколько примеров комплексного использования поляро- [c.147]

МЕТОДИКА ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРОКСИДОВ В ПОЛИСТИРОЛЕ [c.171]

Методика полярографического определения пероксидов полистироле приведена в разд. 5.2.4. [c.199]

Определение кобальта в металлической меди. Описана следующая методика полярографического определения кобальта (также и марганца) в металлической меди [686]. 10—30 г рафинированной или черновой меди растворяют в азотной кислоте и осаждают ионы свинца серной кислотой. Фильтрат подвергают электролизу с платиновыми электродами при катодном потенциале —0,51 в по отношению к ртутно-сернокислому стандартному электроду в 1 Л растворе серной кислоты. Раствор упаривают досуха, прибавляют к остатку фильтр с сульфатом свинца, выжигают бумагу в муфеле при возможно более низкой температуре, прокаливают 10 мин. при 400°С, охлаждают, приливают 10 мл 0,1 М раствора фторида натрия, содержащего [c.203]

В табл. 29 помешена сводка этих и других методик полярографического определения серебра на различных фонах в наиболее важных материалах. [c.127]

А. Г. Поздеева с сотрудниками [40] изучала восстановление антрацена, фенантрена и карбазола на ртутном капельном электроде. В более поздних работах [41] Поздеева предложила применение производной полярографии для определения антрацена. В. Д. Безуглый с сотрудниками [42] разработали методику полярографического определения следов карбазола я антрахинона в антрацене. [c.128]

В книге даны основы полярографии органических соединений, особенности применения этого метода при анализе органических соединений, а также современное состояние полярографии в полимерной химии. Описаны некоторые примерные методики полярографических определений отдельных веществ, используемых при синтезе высокомолекулярных соединений. Имеется подробный библиографический материал. [c.248]

Методика полярографического определения рения в продуктах медно-молибденового производства разработана Т. В. Арефьевой и Р. Г. Пац [55], а также Т. В. Арефьевой и А. А. Поздняковой. В качестве фона применяется 5-н. серная кислота или фосфатный буфер. [c.35]

Методика полярографического определения альдегидов [c.241]

Разработана методика полярографического определения малых концентраций альдегидов (от 4 до 50 мг/л) в водных растворах и показано соответствие данных химического и полярографического методов анализа для растворов, содержащих один альдегид. [c.244]

Таблица 1У.4. Стандартные методики полярографического определения тяжелых металлов в воздухе рабочей зоны [6, 8, 10,12]

Методика полярографического определения. В мерную колбу емкостью 25—50 мл вносят навеску испытуемого вещества, прибавляют растворитель в количестве, требуемом для растворения навески, затем фон, с таким расчетом, чтобы его концентрация б. ла в растворе от 0,1 н. до 1 н. (в зависимости от характера вещества), и доводят объем до метки водой, растворителем или фоном. 15—20 мл приготовленного раствора вносят в предварительно ополоснутую этим раствором 2—3 раза полярографическую ячейку и прибавляют 5—8 капель раствора желатина. Иногда желатин прибавляют непосредственно в мерную колбу при приготовлении раствора. [c.433]

Методика полярографического определения бериллия в [c.268]

В книге даны основы полярографии органических соединений и современное состояние полярографии в полимерной химии. Описаны некоторые примерные методики полярографических определений отдельных веществ, используемых при синтезе высокомолекулярных соединений. Имеется подробный библиографический материал. [c.2]

МЕТОДИКИ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.93]

На работы [165 и 168], в которых описаны методики полярографического определения фталевой кислоты в полиэфирах, мы указывали ранее. [c.104]

В заключение необходимо отметить, что с помощью полярографического метода возможно определять и другие металлы в масле. В настоящее время Техрацнефтью разработаны методики полярографического определения в масле хрома, олова, свинца, меди. [c.76]

Для выбора оптимального режима получения -фенилкоричной кислоты мы провели изучение кинетики ее образования по указанному выше способу. О степени протекания реакции судили по убыли дифенилальдегида в реакционной массе. Для того была разработана методика полярографического определения ди фенилальдегида, которая состоит в следующем. [c.6]

Оригинальную методику полярографического определения стирола в сополимере предложили Гинцберг и Игонин [114]. Эта методика использует закон распределения стирола между бензолом и 75%-м этанолом. Раствор полистирола в бензоле взбалтывается в течение определенного времени с 0,05 М раствором иодида тетрабутиламмония в 75%-м этаноле, после чего спирто-водную фазу полярографируют. Содержание стирола определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Сравнение этого метода с бромометрическим показало, что в последнем случае получаются завышенные результаты за счет частичного бромирования бензольного кольца. [c.84]

Кузнецов с сотр. [169] предложили одновременное полярографическое определение акриламида и солей непредельных ди-карбоновых кислот (малеиновой и фумаровой), в том числе и в сополимерах. Ряд методик полярографического определения ак-зиламида в присутствии полимера разработан Ахмедьяновой 170]. [c.117]

Осциллополярографическому определению фурфурола на твердом электроде посвящена работа [197]. При полярографическом исследовании метилвинилкетона [198] установлено, что этот мономер в буферных растворах образует в зависимости ст pH одну или две волны, а на фоне 0,1 М раствора КС1 — полярографическую волну с 1/2 = —1,42 В. Будешинский с соавт. [199] предложили методику полярографического определения метилвинилкетона в частично заполимеризованной массе, причем при сравнении различных методов авторы подчеркивают большую надежность полярографического метода благодаря его специфичности. Разработано амперометрическое количественное определение п-фурфурилиденбензтиазолил-2-сульфенамида в технических продуктах [200]. Полярографическое определение винилацетата в эмульсиях поливинилацетата описано Гейтцем [20Г. [c.136]

Ярошевская с сотр. [217] разработали методику определения фталевого ангидрида в реакционной массе синтеза дихлор-гидринового эфира фталевой кислоты. Описаны методики полярографического определения фталевой кислоты в виде примеси к терефталевой [218]. [c.140]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Разработана методика полярографического определения фталевой, малеиновой и фумаровой кислот при их совместном присутствии. [c.231]

Разработана также методика полярографического определения трвг-бутилпирокатехина в стироле, применяющегося в качестве ингибитора в этом мономере [146, с. 84]. Метод позволяет определять до 0,0005% трет-бутилпирокатехина в стироле с относительной ошибкой 8%. Продолжительность одного определения 15 мин. [c.175]

Предложена методика полярографического определения ртути в сульфидно-щелочных растворах сурьмяного производства, основанная на использовании в качестве фона сульфидно-щелочного раствора состава 0,5 М NaOH + 0,5 MNajS [79]. На указанном [c.152]

Методика полярографического определения висмута, меди, свинца, кадмия, индия, цинка, никеля, кобальта, марганца на полярографе переменного тока с прямоугольной формой напряжения заключается в следующем. 2—10 г металлической сурьмы растворяют в минимальном количестве царской водки (на 5 г тонкого порошка не более 45 мл) и выпаривают до 5—8 мл. Прибавляют ИМ соляную кислоту из расчета, чтобы сурьма была связана в устойчивый хлорокомплекс типа ЗЬС1в и концентра- [c.196]

Разработана методика полярографического определения микропримесей висмута, меди, свинца, кадмия, цинка с применением в качестве электролита 0,05 М H l-f-0,5 М КС1. Помимо указанных элементов может быть также определен и индий с чувствительностью I-IO" %. На фоне 0,05 М NHi l + 0,02 М (NH4)2Tart-1-0,2 М NHiOH с чувствительностью 2—5-10 % могут быть определены никель, кобальт и марганец. [c.199]

Эксперименты проводили в термостатированном стеклянном реакторе, через который пропускали осушенный воздух. Отбираемые по ходу реакции пробы тотчас же разбавляли изопропиловым спиртом и водой для прекращения дальнейшей реакции содержание перэфира в разбавленной пробе оставалось постоянным в течение 1 —1,5 суток. Содержание перэфира определяли полярографически на фоне Ш раствора сульфита натрия. Данная методика полярографического определения перэфира была разработана для грет-бутилперацетата и его смесей с грег-бутилгидроперекисью специальными экспериментами было показано, что эта методика применима и для определения грег-амилперацетата в присутствии грет-амилгидроперекисн. [c.301]

Разработана методика полярографического определения 1—450 мкг1мл иридия на вращающемся Р1-элек-троде по волне восстановления 1гС1( —. Образующийся ион [1гС1еТ— окисляют раствором перекиси водорода в 6-н. НС1. Избыток хлора удаляют кипячением раствора. Определению не мешает большой избыток Як, Р1, Рй и Hg(iI). Ошибка определения 5,0% отн. [c.119]

Приводится методика полярографического определения аце-тальных групп в смешанных поливинилацеталях925. Описаны методы идентификации поливинилацеталей ззв Исследован процесс сушки поливинилбутираля . [c.582]

Кедринский И. А. Некоторые опросы полярографического анализа на твердых электродах. Сообщ. 1. Методика полярографических определений при помощи врахцающегося платинового электрода.— Тр. Ленингр. технол. ии-та им. Ленсовета, 1958, вып. 48, 56—65. Библиогр. 33 пазв. [c.75]

В настоящей статье мы не можем подробно остановиться на разборе литературы по полярографии других легкогидролизуемых катионов. Тем не менее этот краткий обзор показывает, что единого мнения о восстановлении бериллия и других легкогидролизуемых элементов не существует. Сделать вывод на основании обобщения имеющихся в литературе данных также практически невозможно, так как условия исследований у разных авторов весьма разнообразны. Учитывая это, целесообразно исследовать восстановление ионов бериллия на р. к. э с целью определения механизма разряда и разработки методики полярографического определения бериллия. [c.260]

Кроме указанной выше работы [27], в литературе описано несколько других методик полярографического определения а-метилстирола. Павлов с сотрудниками [29] определяют а-метилстирол полярографическим методом в продуктах производства фенола и ацетона. Полярографическое определение стирола применялось также в работах [45, 46]. Совместное полярографическое определение а-метилстирола и ацетофенона в присутствии гидроперекиси изопропилбензола предложено Тань Дэ-янем с сотрудниками [30]. В качестве фона для раздельного определения указанных веществ в этой работе взят 0,05 М раствор иодида тетраэтиламмония в изопропилбензоле. [c.40]

МЕТОДИКИ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ НИСЛОТ [c.79]

Количественное определение метилвинилкетона может быть легко проведено полярографическим методом [142]. Будешинский с соавторами [143] предложил методику полярографического определения метилвинилкетона в частично заполимеризованной массе, причем, сравнивая различные методы, авторы подчеркивают большую надежность полярографического метода благодаря его специфичности. [c.100]

Корн и Вогон [85] описали методику полярографического определения различных органометаллических стабилизаторов в поливинилхлориде. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология