Кокосовое масло кислоты, этерификация

Уксусная и масляная кислоты используются для этерификации целлюлозы, пропионовая кислота в виде пропионата кальция применяется для консервирования продуктов питания, кислоты С5—С и Са—Сд используются для получения спиртов, кислоты С о и Си для флотации некоторых минералов, а кислоты С12 —Си являются заменителями кокосового масла при приготовлении туалетных мыл, кислоты С1, — Сг идут для изготовления хозяйственных мыл, а кислоты выше С21 для приготовления различных консистентных смазок. [c.570]

Хорошо известно поверхностноактивное вещество, образующееся при нагревании 1 моля жирной кислоты (обычно смеси кислот кокосового масла) с 2 молями диэтаноламина оно широко применялось в течение ряда лет. Это вещество называется ниноль или чаще его называют конденсатом жирных кислот и алканоламина [82]. Состав этого вещества до сих пор точно не выяснен, хотя известно, что в него входят аминоэфиры жирных кислот, соли жирных кислот и диэтаноламина, а также амиды кислот. В литературе описан ряд модификаций этих конденсатов и вариантов процесса их получения, в том числе применение специально подобранных жирных кислот [84], проведение ступенчатого процесса, в котором жирную кислоту загружают в два приема для регулирования баланса между реакциями этерификации и образования амида [85], добавление избытка жирной кислоты (после завершения конденсации) для получения in situ аминных мыл [86] и превращение избытка диэтаноламина после завершения реакции в триэтаноламин [87]. [c.103]

Для этерификации люжно использовать как насыщенные, так и ненасыщенные высшие жирные кислоты. Например, 575 г глицидного эфира бисфенола А с эквивалентным весом сложноэфирных групп 105 нагревают в течение 8 час. в токе азота с 1590 г жирных кислот кокосового масла, имеющих молекулярный вес 212 (.0,5 моля на 1 эквивалент глицидного эфира), постепенно повышая [c.567]

Сырьем для получения ПМА являются метакриловая кислота (МАК) или ее метиловые эфиры и высшие первичные спирты. Первичные спирты —С18 получают гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. При этом образуется смесь 80—70% спиртов нормального строения и 20— 30% спиртов изостроения. За рубежом первичные спирты С — С18 синтезируют гидрированием кислот кокосового масла, а также окислением алкилалюминия (процесс Альфоль ), Этерификация МАК смесью спиртов —Сд проводится в присутствии катализатора — и-толуолсульфокислоты [21]. Иногда ТАБЛИЦА 6. Характеристика различных марок ПМА [c.14]

Еще одним коммерчески важным сульфированным сложным эфиром является ко-коилизотионат (СКИ), который является основным компонентом брусочного мыла. СКИ получают этерификацией жирных кислот кокосового масла с 2-гидроксиэтил-сульфонатом натрия (натрий изотионат (НИС)). Последнее получают в виде 57%-ного водного раствора путем прибавления бисульфита натрия к ОЭ. Процесс состоит из [c.51]

Во Франции работает завод, где жирные спирты получают при гидрировании природных жиров и жирных кислот без предварительной этерификации жирных кислот бутиловым спиртом. В качестве исходного сырья используют кокосовое масло и животные, жиры. Восстановление ведут в присутствии мелкодисперсного хромо-медного катализатора (СггОз-ЬСиО) под давлением 30 МПа (300 кгс/см ) и температуре 300°С. Так получают 80—85 /о первичных насыщенных спиртов с числом углеродных атомов, равным числу углеродных атомов жирных кислот исходного жира, 10—12% изопропилового спирта и до 3—4% углеводо- [c.89]

Моно- или диэтаноламины взаимодействуют с эпихлоргидрином или 1,3-дихлоргидрином с образованием этаноламинохлоргид-ринов или 1,3-ди-(этаноламино)-пропанолов-2. Дополнительной этерификацией одной или нескольких гидроксильных групп высшими жирными кислотами получают вещества, используемые в текстильной промышленности в качестве шлихтовочных, моющих или эмульгирующих средств. Их получают, перемешивая при 128—130° 61 г моноэтаноламина и 65 г 1,3-дихлоргидрина до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Затем добавляют 60 г жирных кислот кокосового масла и нагревают при 190—195° до полного отгона конденсационной воды. Образующаяся коричневая паста, растворимая в воде, может непосредственно использоваться для указанных целей. [c.255]

Промышленное получение диметнлтерефталата основано на -процессе жидкофазного каталитического окисления смеси л-ксилола с метиловым эфиром я-толуиловой кислоты и последующей этерификации оксндата. В качестве катализатора окисления применяется кобальтовая соль, полученная на основе кислот головного погона кокосового масла, в состав которого входят жирные кислоты, содержащие до 12 углеродных атомов. [c.94]

Влияние насыщенных кислот с такой сравнительно длинной ценью проявляется также в том, что при 160 °С кокосовое масло выпотевает, даже если оно применяется одно без фталатов. Пленка нитрата целлюлозы с 50% кокосового масла после 9 месяцев храпения при комнатной температуре имеет довольно высокий предел прочности при растяжении, равный 2,3 кгс/мм при относительном удлинении 19%. При переработке нитрата целлюлозы со смесью 25% кокосового масла и 20% ди-(этилгексил)-фталата получают эластичные пленки с пределом прочности при растяжении 2,11 кгс мм и относительным удлинением 50%. Ввиду преобладания глицеридов насыщенных кислот в кокосовом масле, растворимость в ацетоне пленок, содержащих это масло, не меняется после горячей сушки при 160 °С. Совместимость плохо высыхающих масел, например кукурузного масла с йодным число 113—129, с производными целлюлозы настолько улз чшается при продувке его в течение 70 ч нри 100 °С и последующей этерификации 5% фталевого ангидрида нри 135°, что оно не выпотевает из пленки даже при 70 °С. [c.811]