Бензол реакция с треххлористым мышьяком

Андерсоном [14] изучено взаимодействие гидрида триэтилолова с галогенидами и окисями тринадцати переходных элементов и семи элементов главных групп Периодической системы. Во всех случаях проходят реакции восстановления с образованием соединений меньшей степени окисления, а в некоторых случаях свободных элементов. Средний выход продуктов составляет 88%. Некоторые реакции, например с двухлористым палладием, треххлористым мышьяком, бромной ртутью и четыреххлористым оловом, легко проходят в бензоле при 25° С. В других случаях требуется непродолжительное нагревание смеси до температуры кипения. [c.465]

Реакции обмена. При взаимодействии галогенидов различных сильно электроноакцепторных и электронодонорнцх элементов с ароматическими углеводородами образуется связь углерод — металл. Эту реакцию можно использовать как препаративный метод для получения фенилбордихлорида (пропусканием паров смеси треххлористого бора и бензола над платино-палладиевым катализатором при температуре 500—600° [12]) и фенилдихлор-арсина (нагреванием смеси паров бензола и треххлористого мышьяка [13]). Арилгалогениды фосфора и алюминия можно получить аналогичным способом. Установлено, что в хорошо известной реакции Фриделя — Крафтса, в которой ароматические углеводороды алкилируются под влиянием каталитического действия хлористого алюминия, в качестве промежуточных продуктов образуются арилалюминийгалогениды. Присутствием аналогичных промежуточных продуктов можно объяснить каталитическую активность галогенидов бора и других сильно электроноакцепторных элементов, ускоряющих реакции углеводородов. [c.65]

Фенилдихлорарсин образуется при взаимодействии бензола и треххлористого мышьяка в газовой фазе арсенирование аналогично хорощо известному меркурированию. В результате такой же реакции получается фенарсазинхлорид (10-хлор-9,10-дигидрофенарсазин) при нагревании дифениламина с треххлористым мышьяком [c.226]

Реакции треххлористого мышьяка, алкил(арил)дихлорарсинов, ди-алкил(арил)хлорарсинов с этиленсульфидом без растворителей и в растворах бензола изучены А. Ф. Коломийцем, Г. С. Левской, Н. К. Близ-нюком и С. Л. Варшавским [61]. В этих условиях образованию аддуктов сопутствует побочный процесс полимеризации этиленсульфида. Реакции протекают экзотермично. Тепловой эффект тем выше, чем больше атомов галогена находится при атоме мышьяка. Арилзамещенные хлор- [c.261]

Затем прибавляют из капельной воронки Е в течение 1 часа смесь из 100 г треххлористого мышьяка и 168 г хлорбензола. Через некоторое время (1—2 часа) Начинается реакция, которая все усиливается Когда температура реакционной смеси достигнет 60—70 , начинают орошать колбу снаружи холодной водой, регулируя приток воды таким образом, чтобы реакционная смесь не закипала. К концу реакции температура начинает падать и без охлаждения, а образовавшийся хлористый натрий,(слегка окрашенный от загрязнений) так сильно разбухаег, чго заполняет колбу приблизительно на /у. Для полного окончания реакции смесь кипятят затем на водяной бане в течение 6 час. По охлаждении бензольный раствор, содержащий трифениларсии, отсасывают на воронке Бюхнера от образовавшегося при реакции хлористого натрия и промывают осадок 1,5 л бензола. [c.93]

Общепринятый метод получения основан на реакции между соединениями Гриньяра или литийалкилами и треххлористым мышьяком или окисью мышьяка. Недавно было предложено использовать алюминийтриалкилы, эфираты алюминийтриалкилов и алкилалюминийгалогенидов в присутствии хлоридов щелочных металлов. Выход триэтилмышьяка более 80%. В качестве растворителей могут быть использованы метилендихлорид или бензол. Из соедине- [c.132]

Более общим удобным методом является реакция диспропорционирования между металлалкилом и галогенидом металла. При избытке галогенида основным продуктом является дига-логенид, а избыток металлалкила способствует образованию моногалогенида. Между трифениларсином и треххлористым мышьяком при 250—260° медленно устанавливается равновесие. Реакция легче пpoxoдиf с алкильными производными сурьмы, которые уже при перегонке склонны к диспропорционированию. В эфире или бензоле при комнатной температуре медленно устанавливается равновесие между трифенилвисмутом и треххлористым висмутом. Общий метод получения состоит в разложении пятивалентных галогенидов [c.225]

Доказательством в пользу электрофильной атаки на ненасыщенное соединение положительно заряженного мышьяка является необходимость применения катализатора, который, по-видимому, вызывает образование реагента [А5С12]+[А1С14]. Кроме того, Прат [30] показал, что в присутствии как хлористого алюминия, так и сулемы ацетилен реагирует с треххлористым мышьяком с образованием четвертичного хлористого арсония (X) об этом свидетельствует растворимость продукта реакции в воде и нерастворимость в бензоле (указывающие на [c.230]