Мышьяк реакции

Реакция арсина с трихлоридом мышьяка. Тананаевым [409] для обнаружения мышьяка предложен метод, основанный на взаимодействии АзНз с трихлоридом мышьяка с образованием элементного мышьяка. Реакция протекает по уравнению [c.29]

При отрицательном результате этой чувствительной реакции отпадает необходимость в проведении реакции Марша. При положительном результате подтверждение обнаружения мышьяка реакцией Марша является обязательным. [c.330]

Сероводород. Если в подкисленный раствор, содержащий соли мышьяковой кислоты, пропускать на холоду сероводород, то первое время не наблюдается образования какого-либо осадка лишь по истечении некоторого времени начинает выпадать желтый осадок трехсернистого мышьяка. Реакция протекает в два этапа во-первых происходит восстановление пятивалентного мышьяка до трехвалентного [c.177]

Как и в случае получения хлористого мышьяка, реакция гидролиза галоидного арсина обратима, и наступает известное равновесие. [c.149]

Открытие фосфора. Органическое вещество разрушают сплавлением с калиевой селитрой. Присутствие фосфора устанавливают реакцией с молибденовокислым аммонием одновременно с фосфором можно открывать и мышьяк (реакцией с сероводородом). [c.38]

Качественному обнаружению мышьяка реакцией Зангер—Блека мешает сурьма в количествах - 2 мг на 100 г органа. [c.330]

Руфф действовал тетрафторгидразином на раствор пятифтористой сурьмы в трехфтористом мышьяке реакция проходила при —10 °С в течение 2,5 ч. В зависимости от давления тетрафторгидразина получались соединения, содержащие в различной степени полиме- [c.231]

Как видно из этой системы реакций, пяти вошедшим в реакцию молекулам НВг соответствует появление в результате процесса шести молекул НВг. Таким образом, процесс должен идти с начальным самоускорением вследствие увеличения количества промежуточного продукта (НВг). Весь процесс окисления трехокиси мышьяка [реакция (а)] происходит за счет этих трех реакций (б), (в), (г) и протекает очень медленно, но является необходимым для развития процесса окисления трехокиси мышьяка. Эту реакцию можно рассматривать как реакцию зарождения процесса, а реакции (б), (в) и (г)—как реакции развития процесса. [c.180]

В присутствии цеолитов в поливалентной катионной и аммонийной форме с диаметром эффективных полостей 6—15 А подвергали реакции трансалкилирования смесь ароматических углеводородов, содержавшую С и толуол 137]. В качестве матрицы использовали окись алюминия (20 вес.%). Катализаторы содержали от 0,05 до 5 вес.% металлов VHI группы периодической системы элементов. Для усиления селективности действия катализатора вводили мышьяк, сурьму, висмут, селен, теллур или их комбинацию. Например, применяли декатионированный цеолит типа Y (или морденит), содержащий платину и мышьяк (на 1 атом платины 0,4 атома мышьяка). Реакция может протекать в газовой или жидкой фазе в среде смеси толуола и 1,2,4-триметилбензола при 450—500 °С, 35 кгс/см , отношении На углеводороды 8—10 1, объемной скорости 2 ч" . Анализ полученных продуктов указывал на происходящий процесс трансалкилирования, сопровождающийся высоким выходом ксилола, и на отсутствие неароматических углеводородов. [c.127]

В результате экспериментальных исследований были определены условия, при которых тот или иной метод является максимально чувствительным к открытию мышьяка. Опыты показали, что методы Тиле и Гутцейта практически более удобны и точны, чем другие два метода. Реакцией Тиле, выполняелюй по прописи Ф-У1П, мышьяк практически открывается в количестве 10-10 — —15-10" г в пробе, а реакцией Гутцейта (с применением кристалликов азотнокислого серебра)—в количестве 1-10 г. По простоте, точности, быстроте выполнения и высокой чувствительности метод открытия мышьяка реакцией Гутцейта является наилучшим. [c.223]

Процесс осуществляют в периодически действующих реакторах,, снабженных паровой рубашкой и мешалкой. Вначале в реактор заливают около 30% от потребного количества азотной кислоты, нагревают ее до 75—80°, после чего постепенно загружают белый мышьяк. Реакцию проводят в присутствии небольшого количества катализатора. Через 3—4 часа от начала реакции постепенно добавляют остальное количество азотной кислоты. Во избежание сильного ценообразования в реактор добавляют сульфонафтеновые кислоты (контакт Петрова) в количестве 30—40 г на 1 т арсенита. К концу реакции температуру в реакторе повышают до 90—100° и длительное время перемешивают реакционную массу. Выделяющиеся в результате реакции окислы азота отсасываются вентилятором, разбавляются воздухом для окисления N0 в NO2 и направляются на поглощение в башни, где циркулирует разбавленная кислота. [c.510]

Рекомендуемые некоторыми фармакопеями (Французская фармакопея. Международная фармакопея. Первое издание) общие реакции обнаружения мышьяка — реакция с гипофосфитом натрия и реакция восстановления до мышьяковистого водорода — обычно применяются для открытия примесей мышьяка при испытаниях на чистоту. [c.85]

В 1960 г. Петри [9] синтезирует хлордифторамин NFg l из дифторамина и треххлористого бора. Так же, как и синтез дифторамина из трифторида азота и мышьяка, реакция не имеет значения как синтетический метод, однако она привела к созданию нового вещества. [c.8]

В другой порции раствора определяют мышьяк реакцией с магнезиальной смесью [смешивают 3—4 капли фильтрата с 3—4 мл магнезиальной смеси, появляется белый мелкокристаллический осадок (NH4)MgAs04] пли реакцией с молибденовой жидкостью по образованию молибденовой сини в присутствии Sn b или по желтой окраске арсеномолибдата. [c.53]

Азотная кислота окисляет и растворяет все металлы (за исключением хрома, алюминия, золота и платиновых металлов), образуя иитраты со всеми металлами, за исключением оловя, сурьмы н мышьяка. Реакция с медью, серебром, свинцом и ртутью приводит обыкновенно к образоча-нию нитрата и окиси азота NO. При реакции с цинком ы зависимости от концентрации и количества кислоты образуются следующие продукты восстановления NOa, N0, Ni, NH2OH, HNO и NH4NO3. [c.455]

Для исследоваиия на отсутствие в нитратах натрия и аммония соединений мышьяка и солей группы сероводорода 20 г испытуемой соли исследуют, как это описано при карбонатах, с той только разницей, что после обработки соли серной кислотой нагревание с повторным разбавлением остатка водой продолжают до полного удаления окислов азота . Это определяют по отрицательной реакции капли исследуемого раствора с дифениламином в концентрированной серной кислоте, не содержащей азотной. Остаток по удалении окислов азота смешивают с дистиллированной водой и раствор делят на 2 части, одну из которых исследуют на отсутствие мышьяка (реакция с HgBr или AgNOg и способ Марша), в другую — на отсутсттзие солей тяжелых металлов (с сероводородом). [c.50]

Учаш,иеся часто не учитывают этого, забывая, что в присутствии азотной кислоты нельзя обнаружить мышьяк реакциями, основанными на его восстановлении. [c.50]

Обладая многими достоинствами, книга имеет ряд недостатков, которые мы пытались устранить при переводе и редактировании, сделав большое число примечаний от редактора и переводчиков. Следует подчеркнуть, что авторы совершенно не обращают внимания на технику безопасности ведения работ. Так, они предлагают определять малые количества мышьяка реакцией взаимодействия бромистой ртути (она так же ядовита, как сулема) с мышьяковистым водородом (смертоноснсый газ ), часто рассказывают об использовании цианистого калия в качестве реагента, не упоминая о мерах предосторожности, необходимых при работах с этими реактивами. [c.9]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.199 , c.203 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.125 , c.253 , c.257 , c.309 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.419 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.281 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.154 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.183 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.182 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.290 , c.304 ]

Качественный химический полумикроанализ (1949) -- [ c.152 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология