Дифенил сернистый, получение

Тиобензофенон был получен действием тиофосгена на бензол в присутствии хлористого алюминия действием пятисернистого фосфора или этилового эфира тиоацетоуксусной кислоты на бензофенон и действием спиртового раствора сернистого калия или сульфгидрата натрия или тиоуксусной кислоты на дифенил дихлорметан. [c.453]

Углерод — углеродная связь. Из продуктов хлорирования сернистых красителей, полученных из фенола, выделен дифенил-4,4 -дисульфохлорид, т. пл. 203°. Это, по-видимому, единственный случай, который неоспоримо доказывает образование углерод — углеродных связей в процессе осернения. Несмотря на это Фирц-Давид положил эту гипотезу в основу предложенной им формулы строения для черного сернистого красителя. [c.1249]

Соединения типа дибензтиофена были выделены из газойля (260— 350° С) нефтей Среднего Востока [641. Высказано предположение, что такие структуры составляют 60—70 % всех сернистых соединений этого газойля. При нагревании дифенила с НгЗ при 640° С в присут-ствии катализатора риформинга (85% АЬОз +10% СгаОз + 5% 8102) был получен с выходом 45% дибензтиофена. Это указЫваеч на возможность образования соединений типа дибензтиофена в услй-виях термокаталитической переработки нефти. [c.353]

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

Поглотительная фракция содержит нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, приблизительно 20 7о исиден сифицированных соединений. Поглотительная фракция, освобожденная от фенолов, а иногда и от оснований, обычно применяется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа, приготовления различных технических масел и получения отдельных индивидуальных веществ — метилнафтали-нов, индола, япрнафтрна. флуорена и др. [c.93]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Действие восстанавливающих агентов. Алкил- [70] и арилсульфоны [71 ] не восстанавливаются ни цинком в разбавленной кислоте, ни иодистым водородом. Дифенилсульфон не изменяется при нагревании до 250° с желтым фосфором и при перегонке над цинковой пылью [72]. С другой стороны, нагревание с серой дает почти количественный выход дифенилсульфида, следы дифенил-дисульфида и сернистый газ [73]. Механизм реакции серы с замещенными арилсульфонами, однако, не совсем ясен [73]. Ниже приведены продукты, полученные при различных реакциях ряда [c.121]

Коричневые сернистые красители. Исходное сырье, применяемое для получения коричневых сернистых красителей, весьма разнообразно кроме производных ряда бензола, применяются также соединения, принадлежащие к рядам дифенила, нафталина и антрацена. По жесткости режима коричневые красители занимают среднее положение между лселтьши и оранжевыми, с одной стороны, и синими и черными — с другой. Они могут быть получены как путем варки, так и путем запекания. [c.329]

При реакции сернистого газа с 1-(/г-толил)-3-фенил-3-окситри-азеном в абсолютном эфире получен анилин и сульфат п-толуол-диазония, а с 1,3-дифенил-3-окситриазеном фенилдиазоний суль фат и анилин 1177]. [c.172]

Как указано выше, N 382 является катализатором реакций гидрогенизации и дегидрогенизации в области температур, ов которой равновесие более благоприятно для некоторых ненасыщенных соединений и менее благоприятно для других соединений. Соответственно этому N 382 катализирует диспропорционирование водорода между такими углеводородами. N 382 не более активен для этих реакций диспропорционирования, чем метал.ть ческий никель, но его можно использовать в присутствии олефинов и некоторых других ненасыщенных соединений, которые на металлическом никеле вступили бы в полимеризацию и привели бы таким образом к сильной блокировке его поверхности реагентами. Обнаружен [10] удивительный пример подобных эффектов. Бензол, загрязненный, некоторым количество м сернистых соединений, действовал как акцептор водорода при дегидрогенизации гексагидродифенила в дифенил в присутствии никеля, тогда как в отсутствие сернистых соединений дегидрогенизация не шла. Подобный же эффект наблюдался [11] при изомеризации несопряженных двойных связей в линолеатах в сопряженные двойные связи на катализаторе из никеля на угле. Полученные с некоторыми катализаторами положительные результаты могут быть объяснены присутствием небольших количеств N 382. Найдено [12], что добавка 5% селена к такому катализатору из никеля на [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология