Тетралин реакция с бензоилом

Хемилюминесценция в реакции катализированного окисления была обнаружена в 1958 г. [5]. При введении фталоцианина магния в нагретый тетралин возникало яркое красное свечение. Реакция сопровождалась свечением и при использовании других катализаторов — комплексных соединений магния с тетрабензо-порфином и метилхлорофиллидом, фталоцианина цинка, комплексов цинка с тетрабензопорфином и мезопорфирином. Свечение длилось несколько минут, а затем постепенно затухало. Добавки перекиси бензоила или перекиси водорода вызывали новую вспышку свечения. Свечение возгоралось вновь и при барботировании воздуха через кипящий тетралин. Аналогичные явления наблюдались в реакции распада гидроперекиси тетралила в толуоле, катализированной порфирином магния 16]. В кипящем толуоле в присутствии порфирина магния свечение возникало и без добавки гидроперекиси. В хорошо очищенном толуоле хемилюминесценция отсутствовала, но она появлялась при барботировании воздуха. [c.172]

Н-бромсукцинимид с успехом применяется также и для дегидрирования. Так, при кипячении тетралина с К-бромсукцпнимидом в присутствии перекиси бензоила в среде четыреххлористого углерода образуется нафталин с выходом в 74%. Аналогично дегидрируются октагидроантрацен и октагидрофенантрен дибензил нри этой реакции дает стильбен. Однако декалин не дегидрируется, а дает бромзамещ енное [30]. [c.604]

Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера /114/ Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то гидроперекись кумола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, бис-2-фенил-пропил-перекись-2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, -азо-диизобутиронитрил и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [c.44]

Имеющие большое практическое значение реакции полимеризации очень часто протекают с участием свободных радикалов. Такая полимеризация получила название радикальной. Зарождение цепей, связанное с образованием свободных радикалов, может произойти под действием света, v-излучения, р- или а-частиц, нейтронов, электрического разряда, а также под действием нагревания термическая полимеризация) или под влиянием инициаторов инициированная полимеризация). Если применяются инициаторы, которыми чаще всего являются перекиси, свободные радикалы возникают в результате диссоциации молекул-инициа-торов. К группе инициаторов относятся перекись бензоила, перекись тетралина, перекись водорода, персульфат аммония, диазоами-нобензоя, гексафенилэтан, динитрил тетрафенилянтарной кислоты и т. п. Свободные радикалы возникают в результате распада исходного инициатора, как это видно на примере перекиси бензоила или гексафенилэтана [c.189]

В жидкой фазе при сильно затрудненной диффузии свободных радикалов едва ли можно ожидать линейного обрыва цепей на стенке, характерного для реакции в газовой фазе. Наиболее естественным представляется преобладание квадратичного обрыва путем рекомбинации радикалов ВОз и К. Это действительно обнаружено в случаях фотохимического окисления тетралина [65] и окисления этиллинолеата, инициированного добавками перекиси бензоила [66]. В обоих случаях скорость окисления оказалась пропорциональной корню квадратному из скорости инициирования, т. е. в первом случае корню из интенсивности света, а во втором — корню квадратному из концентрации перекиси бензоила (перекись бензоила распадается мономолекулярно по связи О—О с образованием двух свободных радикалов). [c.616]

На рис. 67 показана кинетическая кривая накопления гидроперекиси в окисляющемся тетралине, хорошо выполняется зависимость Y(ВООН) — t. Реакция идет с автоускорением. В начале реакции количество образовавшейся гидроперекиси практически совпадает с количеством поглощенного кислорода. Окисление тетралина ускоряется такими инициаторами, как бензодиазоав етат, перекись бензоила и тетраацетат свинца [62—65] и может быть заторможена такими ингибиторами, как а-наф- [c.340]

Медведев, Корицкая и Алексеева показали, что при полимеризации хлоронрена под влиянием перекиси бензоила или гидроперекиси тетралина каждая растущая цепь является свободным радикалом. Качественно свободные радикалы были обнаружены по выделению иода из иодистого водорода, а количественно по присоединению иода. В процессе реакции количество свободных радикалов возрастает (рис. 104) вследствие увеличения вязкости среды, затрудняющей взаимодействие радикалов друг с другом (обрыв цепи), а также вследствие разветвления реакционных цепей. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология