Тетралина перекись

Тетралин Тетралин-1-гидро перекись Си (I) латунь (II) монель-металл (III) в присутствии стеарата магния (0,1%), жидкая фаза, 70—75° С, 50 ч. Выход 36% (I), 37,5% (II), 35,2% (III) [522] = [c.1261]

Тетралин Дихлорамин-Т Перекись бензоила — 589 [c.153]

Характер процессов сгорания дизельных топлив можно изменить и значительно улучшить путем добавления к ним специальных синтетических веществ. К числу этих веществ относятся органические перекиси (перекись тетралина, перекись ацетила), нитропродукты (динитробензол, нитропарафины), хлор и хлорпроизвод-ные углеводородов, альдегиды, кетоны и пр. Например, добавка к дизельному топливу 1% перекиси ацетила повышает цетановое число с 42 до 78, а добавка 1,5% перекиси тетралина — с 42 до 60 [c.26]

Химические методы инициирования радикальной теломеризации осуществляются с помощью инициаторов, т.е. веществ, способных отрывать подвижный водород от телогена и начать серию реакций, которые ведут к образованию теломера /114/ Эти вещества должны быть достаточно активны, чтобы легко распадаться на свободные радикалы при реакционных условиях. В качестве инициаторов обычно используют различные перекиси как-то гидроперекись кумола, гидроперекись тетралина, перекись водорода, перекись дитретично-го бутила, гидроперекись третичного бутила, перекись бензоила, бис-2-фенил-пропил-перекись-2, перекись натрия, перекись ацетила, перацетат третичного бутила, персульфат калия, -азо-диизобутиронитрил и другие подобные соединения. Предпочтительны перекиси, не содержащие других атомов, кроме углерода, водорода и кислорода, например, гидроперекись кумола. [c.44]

Имеющие большое практическое значение реакции полимеризации очень часто протекают с участием свободных радикалов. Такая полимеризация получила название радикальной. Зарождение цепей, связанное с образованием свободных радикалов, может произойти под действием света, v-излучения, р- или а-частиц, нейтронов, электрического разряда, а также под действием нагревания термическая полимеризация) или под влиянием инициаторов инициированная полимеризация). Если применяются инициаторы, которыми чаще всего являются перекиси, свободные радикалы возникают в результате диссоциации молекул-инициа-торов. К группе инициаторов относятся перекись бензоила, перекись тетралина, перекись водорода, персульфат аммония, диазоами-нобензоя, гексафенилэтан, динитрил тетрафенилянтарной кислоты и т. п. Свободные радикалы возникают в результате распада исходного инициатора, как это видно на примере перекиси бензоила или гексафенилэтана [c.189]

К группе инициаторов относятся перекиси и гидроперекиси (перекись бензоила, перекись тетралина, перекись водорода и др.) диазосоединения диазоаминобензол и др. гексаарилэтаны гекса- [c.211]

Способы 4 и 5 можно использовать для получения смешанных перекисей. Кумилгидроперекись при нагревании с этилбен-золом в присутствии перекиси ацетила дает 1-фенилэтил-кумил-перекись Разложение же кумилгидроперекиси в тетралине или индане в условиях, способствующих образованию перекисного радикала (в присутствии солей кобальта), позволяет получить перекиси с выходом, соответственно, 42 и 46%" [c.291]

Эпоксидирование. Иод. Надлауриновая кислота. Надуксусная кислота. Оксованадия ацетилацетонат. Перекись водорода в щелочной среде. Перекись водорода— селена двуокись. Перекись водорода — фенилизоцианат. Тетралина гидроперекись. дг-Хлорнадбензойная кислота. [c.365]

Особенно легко распадаются различные перекиси, например перекись водорода, бензоила, тетралина и т. д. [c.148]

Гидроперекись изопропилбензола Перекись этилфе-нилизопропила Гидроперекись тетралина Соответствующий спирт Pd (чернь) 1 бар, 5—50° С, лучший растворитель — этанол [468] [c.1057]

Перекись тетралина получается путем барботирования тетра- лина воздухом при 75° (в колбе с обратным холодильником) в те- чёние 60—70 час. [c.85]

Окисление декагидронафталина (декалина) в жидкой фазе молекулярным кислородом начинается и идет с заметной скоростью, в отличие от тетралина, при значительно более высокой температуре, что затрудняет возможность проследить промежуточные реакции процесса и выделить образующуюся перекись. [c.91]

Коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, триэтаноламина, хинолина, ензилового спирта, пирогаллола, а-нафтиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [39]. Защитное действие этих ингибиторов выражалось в основном в увеличении периода индукции до начала коррозии. Антрахинон в количестве 0,2% полностью защитил медь от коррозии в течение 2 лет, тогда как нри применении топлива без присадки на меди образовывался слой сульфида за несколько секунд [39]. Различные вещества в условиях испытания удлиняли период индукции от 50 мин. до 18 суток перекись бензоила и тетралин замедлили возникновение коррозии меди более чем на 100 суток [39]. [c.320]

Изучая полимеризацию хлоропрена под влиянием органических перекисей (перекись бензоила, гидроперекись тетралина), они доказали наличие свободных радикалов по выделению иода из иодистого водорода R— Hj+HJ —> R —СНз- --Л и по присоединению иода [c.262]

Превращение тетралина (1,2,3,4-тетрагидронафталина) в а-гидро-перекись и разложение этого промежуточного продукта под действием щелочи является удобным методом получения а-тетралона [c.148]

Через 1 л технического тетралина в течение 50—60 час. при температуре около 75° тонкими струйками пропускают энергичный ток воздуха при этом тетралин вскоре желтеет. Во избежание потери от испарения отходящий воздух пропускают через обратный холодильник. Таким образом получают сильно окисленный раствор в количестве около 80% от веса исходного вещества. Желтая окраска обусловливается не перекисью, а образующимся с ней продуктом разложения, в силу чего слишком длительная обработка воздухом не рекомендуется. При этом получаются, правда, более окисленные смеси, но из них или плохо, или совсем нельзя выделить перекиси. Отгонку производят в полностью стеклянной аппаратуре при 1—2 мм, на водяной бане с температурой 75°. После отгонки неизмененного тетралина в количестве /д от общего объема смеси остаток частично закристаллизо-вывается при длительном стоянии, быстрее при охлаждении до 0°. Перекись отсасывают и сушат на глиняной тарелке. Выход сырого продукта составляет 15—17% от веса окисленной смеси. Для очистки его неоднократно кристаллизуют из большого количества петролейного эфира, причем получается бесцветная и почти лишенная запаха перекись с т. нл. 56°. Для перекиси тетра- [c.143]

В ряду ароматических углеводородов изучено самоокисление алкилбензолов, дифенилметана и тетралина. Самоокисление изо-пропилбензола идет.быстро при освещении ртутной лампой. Полученная перекись перегоняется в вакууме без разложения при восстановлении раствором сульфита перекись образует диметилфенил-карбинол с выходом 90%, а при кипячении с разбавленной серной кислотой дает фенол с выходом 75%. [c.810]

Аналогично перекись дифенилметана прп восстановлении сульфитом почти количественно дает бензгидрол, а при разложении серной кислотой — бензойную кислоту и фенол. Из перекиси тетралина получается о-оксифенилпропионовая кислота [c.810]

Перечень кислородных катализаторов этим не исчерпывается. Например, так же действуют альдегиды (очевидно по аналогичным причинам), перекись ацетона, перекись тетрагидрофурана и перекись тетралина последняя не влияет на присутствующие красители. Применимы также нерастворимые в органических веществах продукты взаимодействия солей надкислот и ангидридов органических кислот, например продукты взаимодействия NaBOs и ангидрида уксусной кислоты. Можно, наконец, использовать окислы азота [c.171]

Перекись третичного бутила Гидроперекись децила Гидроперекись циклододецила Г идроперекись тетралина Гидроперекись кумола Перекись бензоила [c.33]

Поставленный вопрос получает наиболее простое разрешение, если сделать в данном случае то же допуш ение, которое было сделано нами в отношении толуола [1], т. е. если допустить, что в известных условиях тетралин (А), подобно толуолу, может существовать в виде таутомерной модификации (В или С). Такая непредельная модификация тетралина при действии кислорода, естественно, должна превращаться в соответствующую перекись, которая в условиях парофазно-окислительного крекинга с отщеплением двух частиц воды может превращаться в нафталин (схема I). [c.290]

Параллельно идут реакции а) разрыва нафтенового кольца с образованием соответствующих ароматических углеводородов б) окисление тетралина в соответствующую перекись с дальнейшим распадом ее и образованием а-нафтола в) окисление толуола с образованием фенола и, наконец, г) окисление осколков нафтенового кольца в соответствующие альдегиды и кислоты. [c.297]

Гидроперекись трет 6ут лд. Гидроперекись кумола Гидроперекись тетралина Г идроперекись циклогексена Перекись бензоила [c.118]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетралина перекись: [c.202] [c.220] [c.44] [c.296] [c.57] [c.20] [c.57] [c.365] [c.223] [c.517] [c.85] [c.86] [c.144] [c.517] [c.293] [c.296] [c.340] [c.146] [c.136] [c.281] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология