Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разложение серной

    Органические (нефтяные) кислоты и их соли. Выпариванием воды из щелочных отходов от очистки керосиновых, соляровых и других маловязких дистиллятов нефтей и высаливанием раствором 1 аС1 получают натриевые соли нафтеновых кислот — мылонафт. Разложением серной кислотой натриевых солей нафтеновых кислот получают асидол. Как и мылонафт, асидол применяется главным образом в мыловарении в качестве заменителя жиров, а также в про- [c.144]


    Химическая переработка природных фосфатов может быть осуществлена тремя методами химическим разложением, восстановлением углеродом и термической обработкой. Наиболее распространенный метод переработки фосфатного сырья — его разложение серной, фосфорной или азотной кислотами, используемое в промышленных масштабах для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты, фосфора и комплексных удобрений на основе соединений фосфора (рис. 19.2). [c.280]

    Вторая стадия цикла включает термическое разложение серной кислоты, полученной на стадии электролиза, с образованием диоксида серы [c.42]

    Разложение мыльного клея ведут непрерывно в две ступени углекислотное и окончательное разложение серной кислотой. [c.31]

    Низкотемпературные процессы основаны па химическом разложении серной кислоты при контактировании ее с нефтепродуктами, твердым углеродом и органической массой ОСК. Нефтепродукт в этих процессах выполняет роль восстановителя и теплоносителя [5]. Для этой цели применяют нефтяные остатки и коксы, и в некоторых случаях дистиллятные нефтепродукты и различные органические отходы. [c.45]

    Образующаяся серная кислота снова подвергается разложению и т. д. Благодаря замене прямого электролиза воды на процессы разложения серной кислоты и электроокисления ЗОг расход электрической энергии на получение водорода существенно снижается (до 42% от расхода при обычном электролизе воды). [c.273]

    Непрерывно (или полунепрерывно) действующие установки для контактной обработки масел адсорбентами обычно включают следующие аппараты а) смесители разных конструкций для смешения масел с адсорбентами б) трубчатые печи для нагрева смеси и дополнительные устройства для поддержания продолжительного и тесного контакта между маслом и адсорбентом в) испарители для отделения водяных паров, остатка растворителей, сернистого газа (продукта разложения серной кислоты и органических сульфосоединений), летучих продуктов [c.333]

    Другой вариант переработки сульфидных концентратов — разложение серной кислотой (1 1) при 80—90° в раствор переходит в основном только таллий. Большая часть кадмия, мышьяка, сурьмы и других элементов остается в осадке. [c.345]

    При разложении серной кислотой этих минералов образуется большое количество гипса или смеси гипса с кремнеземом (до 9т на 1т НОз), что усложняет процесс и препятствует их использованию. Сернокислотный способ (рис. 72) до последнего времени был основным в переработке ильменита и шлаков на пигментную двуокись титана. Метод сложен, требует многих операций главные из них 1) вскрытие концентрата, 2) очистка сульфатных растворов, 3) гидролиз растворов, 4) прокаливание гидроокиси титана до двуокиси. [c.252]


    В действительности реакция протекает сложнее образующееся карбонильное соединение превращается, при взаимодействии с исходным спиртом, в полуацеталь, который и хлорируется дальше с образованием трихлорзамещенного полуацеталя последний при разложении серной кислотой (85%-ной) дает хлораль и этиловый спирт  [c.164]

    Сероводород получают разложением серной кислотой раствора сульфида натрия (схема 3). Сульфид цинка получают по реакции [c.66]

    Метод переработки лепидолита на основе его разложения серной кислотой позволяет относительно полно и просто извлекать попутно (концентрировать) рубидий и цезий, и в этом его главное достоинство. В принципе, он пригоден и для переработки циннвальдита и других литиевых слюд, которые являются относительно легко разлагаемыми алюмосиликатами. [c.234]

    Описанная этерификация в кубе имеет ряд недостатков, связанных с присутствием серной кислоты осмоление непредельных соединений, разложение серной кислоты до сернистого ангидрида. Кроме того, в процессе этерификации образуется простой нормальный бутиловый эфир. Он дает азеотропную смесь с бути-лацетатом, что затрудняет очистку бутилацетата от него ректификацией. [c.152]

    Естественно, что оксилактон (IV) при титровании его водного раствора на холоду показывает отсутствие карбоксильной группы при нагревании он поглощает один эквивалент щелочи, что указывает на наличие одной карбоксильной группы в виде лактона [29]. Оксилактон (IV) содержит одну гидроксильную группу, связанную в виде внутреннего эфира (лактона), а вторую — свободную, что определено по наличию одного активного атома водорода и образованию моноацетата (XI) при ацетил ирован ии. а, Р-Положение двух гидроксильных групп в молекуле лактона (IV) исключается, так как пантотеновая кислота не окисляется тетраацетатом свинца и йодной кислотой в водном растворе [5], т. е. не подвергается реакциям, характерным для а-гликолей. Расположение одной гидроксильной группы в а-положении к карбоксильной группе диоксикислоты (X) следует из того, что диоксикислота дает положительную реакцию с хлорным железом [30] и при разложении серной кислотой образует окись углерода [5]. Следовательно, имеются все данные полагать, что образование лактона происходит по второй гидроксильной группе, находящейся в у-положении. [c.59]

    Из облагороженного сульфатного мыла (из древесины лиственных пород) разложением серной кислотой по обычной технологии получают очищенное от нейтральных веществ сырое талловое масло. Обычной вакуумной дистилляцией с присадкой водяного пара из него можно выделить до 70 % жирных кислот в виде продукта высокой степени чистоты (доля жирных кислот 96—97 %, неомыляемых веществ 1—2 /о) и высокой непредельности (йодное число до 170 г J2/100 г продукта). Продукт пригоден для производства высококачественных алкидных смол и в других областях применения ненасыщенных жирных кислот. [c.145]

    Так, кислый гудрон, полученный при производстве парафинов, перерабатывают методом высокотемпературного расщепления. В его основе лежат реакции термической диссоциации серной кислоты при 400°С и выше (9.1) и диссоциации серного ангидрида (9.2). Последняя начинается при температуре около 450°С, а при 1200°С приводит к практически полному разложения серного ангидрида. [c.257]

Рис. 7. Зависимость количества Ср разложенного серной кислотой танталит-колумбита от продолжительности процесса т при различных температурах Рис. 7. <a href="/info/27314">Зависимость количества</a> Ср <a href="/info/49775">разложенного серной кислотой</a> танталит-колумбита от <a href="/info/535918">продолжительности процесса</a> т при различных температурах
    Разложение замедляется добавкой воды [322, 371] ацетон, ацетофенон и уксусный ангидрид ускоряют его. При разложении серной кислотой в ледяной уксусной кислоте реакция становится автокаталитической, начиная от содержания КМГП 0,02 моль и выше. [c.283]

    Воздействие серной кислотой. При кислотном разложении серной кислотой выделяются газообразные продукты, которые определяются по цвету или по другой характерной реакции. Таким образом, кислотное разложение -используют для определения анионов. [c.135]

    Первоначальным продуктом разложения серной кислоты яв-. ляется пиросерная кислота HjSaO, [c.72]

    Сернистый газ из баллона или полученный разложением серной кислотой раствора бисульфита (см. примеч. 1 на стр. 90), подводят по трубке, достигающей почти a t дна реакционной колбы. Дифенилхлорарсин, выделяющийся в виде масла, отделяют от соляной кислоты в делительной воронке, промывают несколько раз небольшим количеством воды, после чего сливают в стаканчик. При охлаждении, вещество почти нацело закристаллизовывается. [c.91]


    Разложение серной кислотой. Обрабатывая концентраты серной кислотой, получают растворимые сульфаты. При добавлении воды к раствору гидролитически выделяются ниобий и тантал. Остальные элементы остаются в растворе. Суш,ествует несколько технологических вариантов способа. Однако широкое применение его ограничено из-за большого расхода реагентов и неудовлетворительного разделения ниобия, титана и редкоземельных элементов. Можно выделить ниобий жидкостной экстракцией, например метилнзобутилкетоном. [c.70]

    При разложении серной кислотой различных кальциевых минералов (боратов, фосфатов, апатитов и др.) на их поверхности всегда образуется пленка из сульфата кальция (Са8(1)4 жН О). Поэтому вопросу изучения природы этих пленок посвящено много экспериментальных работ. Однако относительно модификаций образующегося сульфата кальция в литературе имеются разные мнения [c.21]

    Из апатита Са5(Р04). Р разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора (фториды, фторокремниевая кислота), гипс. [c.221]

    Переработка лепидолита. Перерабатывая сподумен и другие силикатные минералы лития, необходимо учитывать возможность попутного извлечения рубидия и цезия даже в тех случаях, когда они присутствуют не в основных минералах, а в сопутствующих минералах промышленных концентратов. Тем более важно попутно извлекать рубидий и цезий из лепидолита — из самого богатого совместного сырьевого источника. Однако из многочисленных методов переработки лепидолита (описанных в связи с технологией соединения лития) только немногие содержат указания об использовании их с целью получения соединений рубидия и цезия в качестве побочных продуктов производства. К ним относятся методы, основанные на разложении серной кислотой или смесью H2SO4 + СаРг, а также методы сплавления и спекания [7]. При кислотном разложении рубидий и цезий всегда переходят в раствор [196, 197]. Кислотное разложение рассчитано на получение растворов сульфатов щелочных элементов, что предопределяет в значительной степени выбор пути выделения рубидия и цезия. Обычно это фракционированная кристаллизация квасцов. От квасцов через карбонаты можно перейти к хлоридам, в дальнейшем осаждать рубидий и цезий в виде хлоростаннатов, хлороплюмбатов и иными путями, а чистые соединения цезия получать через sslSba lgl [7, 8]. Известно несколько вариантов подобной переработки лепидолита, основанных на его разложении серной кислотой после предварительного сплавления при 1090°. Лучшие из них разработаны Т. Кеннардом и А. Рамбо [196] и Е. С. Бурксером [198]. [c.126]

    Индерские бораты рактерны содержанием в них больших количеств окиси магния, иоэюму при разложении серной кислотой раствор помимо борной кислоты содержит сульфат магния. Найдено, что лучшими условиями для кристаллизации борной кислоты являются содержание в растворе 21 — 23% MgSOj н 7—7,5% НдВО,- [c.66]

    Примером комплексного использования сырья может служить переработка апатито-нефелиновой руды. Эту руду флотацией разделяют на апатит и нефелин. Из апатита Са5(Р04)зГ разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора, гипс. При переработке нефелина КазК[А1281208]2 получают глинозем, поташ, кальцинированную соду, портландцемент, а также галлий. [c.723]

    Однако на практике встречаются и обратные задачи. При про-изв Одстве гидролизного спирта получаются отходы, состоящие из пролитанной раствором серной кислоты клетчатки. При сжигании этих отходов вначале имеет место разложение серной кислоты на Н2О я SO3, а затем диссоциация SO3. В этом случае вычисленная по формуле (1.10) концентрация SO3 будет являться ее нижним пределом, т. е. фактически значение SO3 будут выше. [c.14]

    Сухое мыло (натриевые соли жирных кислот) разваривается сульфатной водой и подвергается разложению серной кислотой. Полученные технические жирные кислоты промываются водой до нейтральной реакции п подвергаются дистилляции на отдельные фракции [3]. Фракции кислот С,д — С] и С , — С20 применяются в производстве туалетного и хозя11Ственного мыла. Сннтетиче-ские жирные кислоты ирн.меняются и нри изготовлении солидолов. [c.117]

    Для уменьшения расхода серной кислоты предложено комбинированное разложение серной и щавелевой кислотами. Концентрат первоначально разлагают 98%-ной H2SO4. Продукт разложения выщелачивают разбавленной Н2С2О4. Ниобий в виде комплексного соединения Из [NbO ( 204)3] переходит в раствор. Из раствора, нейтрализуя его аммиаком, выделяют гидратированную Nb20s. Из маточного раствора (NH 4)2 20 4 регенерируют щавелевую кислоту. [c.71]

    На скорость разложения фосфата фосфорной кислотой, как и при разложении серной кислотой (см. гл. XXIV), влияют интенсивность перемешивания, гранулометрический состав и общая (внутренняя) поверхность элементарных зерен фосфата. [c.201]

    Одновременно протекают побочные реакции — разложение серной кислотой СаСОз и других примесей и образование 51р4  [c.323]

    Наиболее рациональным, обеспечивающим равномерную дозировку компонентов, является смеситель шнекового типа, в котором продолжительность пребывания массы составляет всего 5—6 мин. Чем меньше содержится СаРг в натуральном плавиковом шпате, тем меньше требуется на его разложение серной кислоты и тем гуще получается масса в смесителе. При этом для сохранения ее текучести следует применять менее концентрированную кислоту. Однако применение серной кислоты, содержащей меньше 88% Н2504, вызывает образование кольцевых настылей в печи. Избыток серной кислоты приводит к увеличению ее расхода и также затрудняет работу печи. Недостаток же серной кислоты приводит к неполному использованию СаРг. Поэтому весьма существенной является точная дозировка материалов, которую рассчитывают по анализу сырья. Из смесителя-питателя масса поступает в печь. [c.323]

    Вычислите плотность по водороду газопой смеси, кс гпр.яя образуется при разложении серного ангидрида на сернистый ангидрид н кислород, если разложилось 20% серного ангидрида, а темпергтура такова, - о псе вещества находятся в газообразно. состоянии. [c.30]

    При разложении серной кислоты пр1фалрнив энтальпии по уравнению (5.4) = 274,9 кДу моль. Реакция эндотермична удельная теплота разложения = -—2803 кД /моль. При долевом содержании моногидрата в обработанной кислоте количество теплоты, расходуемой на разложение моногидрата в ОСК ву = 2803 о1т , в, суммарная теплота реакций при распрплении ОСК [c.87]

    Ход анализа. Навеску, смоченную водой, рбраба1ывают в платиновой чашке смесью серной и фтористоводородной кислот (на 1 г навески 5 мл серной кислоты (1 1) и около 10 мл 48%-ной фтористободородной кислоты). Если в пробе присутствует много карбонатов, то сперва осторожно, во избежание потерь, обрабатывают навеску соляной кислотой. Выпаривают до сухих солей на песочной бане и, если нужно, повторяют разложение серной и фтористоводородной кислотами. К сухому остатку добавляют соляную кислоту (1 20), фильтру- ют, осадок промывают соляной кислотой (тоже 1 20). Затем устанавливают pH фильтрата 3, добавляя по каплям концентрированный раствор едкого натра по универсальному индикатору. После этого титруют при потенциале -(-0,55 в (Нас. КЭ) раствором тетрафенилбората, титр которого устанавливают по стандартному раствору соли калия. Кривая титрования несколько закруглена вблизи конечной точки, но последняя определяется легко благодаря резкому возрастанию тока окисления избытка тетрафенилбората. [c.231]

    Для окисленных никелевых руд гидрометаллургический метод переработки разложением серной кислотой оказался экономически нерентабельным, NiSiOa труднорастворимое соединение, а присутствие в руде соединений железа и других примесей обусловливает большой расход H2SO4. [c.414]


Смотреть страницы где упоминается термин Разложение серной: [c.142]    [c.155]    [c.141]    [c.151]    [c.158]    [c.220]    [c.440]    [c.253]    [c.197]    [c.83]    [c.416]    [c.307]   
Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.524 , c.526 , c.532 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.524 , c.526 , c.532 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.82 , c.85 , c.209 , c.212 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте