Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разложение фосфатного сырья

    Камерный способ получения двойного (а также и простого) суперфосфата имеет существенные недостатки необходимость применения концентрированной фосфорной кислоты для разложения фосфатного сырья и главное — необходимость длительного вылеживания продукта на складе для дозревания, т. е. формирования [c.152]

    В эти же годы начинается изучение физико-химических основ и разработка технологического режима процесса разложения фосфатного сырья различными кислотами для получения экстракционной фосфорной кислоты, концентрированных и комплексных минеральных удобрений на основе фосфора двойного супер фосфата, аммофоса, нитроаммофоски и других. В 1934 году в Воскресенске и 1936 году в Актюбинске введены в строй цехи по производству концентрированного фосфорного удобрения — преципитата. В результате к 1940 году производство фосфорных удобрений в стране составило 1,4 млн. тонн суперфосфата и [c.247]


    При разложении природного фосфата азотной кислотой образуется так называемая азотнокислотная вытяжка — раствор, содержащий нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода последующей переработки вытяжки можно получать как однокомпонентные азотные и фосфорные, так и сложные, двойные (N—Р) или тройные (N—Р—К) удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ. В отличие от сернокислотного метода, при азотнокислотном разложении фосфатного сырья используется не только химическая энергия кислоты, но и азот, который переходит в состав-удобрения. Такое комбинированное использоване кислоты экономически весьма выгодно. Недостатком этого способа является необходимость удалять из азотнокислотной вытяжки часть каль- [c.325]

    Какие соединения получают кислотным разложением фосфатного сырья Приведите примеры сернокислотного, азотнокислотного и фосфорнокислотного разложения фосфатов. [c.303]

    Степень разложения фосфатного сырья  [c.427]

    В 1966 г. начато исследование процессов дегидратации суперфосфатов и получения конденсированных фосфатов кальция с регулируемой скоростью растворения в почвах. Предложен новый способ получения дегидратированных фосфорных удобрений, при котором существенно повышается степень разложения фосфатного сырья и концентрация питательных веществ. Изучены состав, растворимость и гидролитическое расщепление дегидратированных фосфатов кальция, полученных низкотемпературной дегидратацией одинарного и двойного суперфосфатов. Этот способ защищен авторским свидетельством и успешно прошел испытания на Одесском суперфосфатном заводе. [c.126]

    Зависимость степени разложения фосфатного сырья от концентрации исходной серной кислоты за определенный период времени (изохрона) представлена на рнс. 52. Кривая имеет два максимума. Прн повышении концентрации серной кислоты в области разбавленных растворов и понижении концентрации в области концентрированных активность кислот растет и соответствеиио степень разложения фосфата увеличивается. Однако с ростом [c.146]

    Определяем степень разложения фосфатного сырья  [c.419]

    Разложение фосфатного сырья производят также возвращаемой в цикл фосфорной кислотой с образованием кислого фосфата кальция и с последующим вводом серной кислоты для осаждения сульфата кальция. [c.71]

    Производство минеральных удобрений (суперфосфата, сульфата аммония), а также разложение фосфатного сырья являются крупнейшими потребителями серной кислоты. Высокая химическая активность и относительно небольшая стоимость производства обусловили очень широкое применение серной кислоты почти во всех отраслях промышленности (рис. 5.23). [c.421]


    Разложение фосфатного сырья при получении двойного суперфосфата можно значительно интенсифицировать, если часть фосфорной кислоты заменить на более сильную кислоту, например, серную, азотную или соляную. При этом степень использования фосфатного сырья может быть увеличена до 99%, хотя в этом случае усложняется газоочистка, подбор конструкционных материалов и др. Способ получения двойного суперфосфата с частичной заменой фосфорной кислоты на серную реализован на некоторых заводах. [c.317]

    Степень разложения фосфатного сырья за 17 дней в образцах, приготовленных с кислым гудроном, составила 60—65%, в образцах с серной кислотой — 88—97,5%. Наиболее полное разложение фосфатов в этих образцах произошло через 36 дней в образце 2—91%, в образце 6—94%. Хотя степень разложения фосфатов [c.122]

    Применение серной кислоты удорожает производство нитрофосок. Одно из преимуществ азотнокислого разложения фосфатного сырья и заключается в том, что сокращается или даже вовсе исключается потребность в серной кислоте. Азотная кислота получается при окислении аммиака, синтезируемого за счет азота атмосферы. Цехи по производству сложных удобрений целесообразно поэтому устраивать при азотнотуковых заводах, подвозя к ним апатит и хлористый калий. [c.334]

    Простой суперфосфат получается при разложении фосфат-, ного сырья серной кислотой, двойной суперфосфат—фосфорной кислотой. Фосфорную кислоту производят не только из элементарного фосфора, как описано выще, но и разложением фосфатного сырья серной кислотой (сернокислотная экстракция фосфорной кислоты). [c.275]

    В растворе, получающемся при разложении фосфатного сырья фосфорной кислотой, могут содержаться, кроме монокальцийфосфата, также фосфаты натрия, калия, алюминия, железа и магния в количестве, зависящем от содержания минеральных примесей в исходных фосфатах и от условий их растворения. [c.288]

    Степень разложения кислотами минералов-примесей зависит от конкретных условий производственного процесса. Эти условия будут рассмотрены при изложении технологических процессов кислотного разложения фосфатного сырья. [c.288]

    Способы производства сложных удобрений делятся на две группы 1) на основе переработки экстракционной (т. е. полученной сернокислотным методом) или термической фосфорной кислоты и 2) на основе разложения фосфатного сырья азотной кислотой. [c.381]

    На рис. 8.16 показана принципиальная схема производства нитрофосок. Разложение фосфатного сырья осуществляют при 50—80 °С в четырех реакторах 6. В первый реактор подают фосфат и 47—53%-ю азотную кислоту. В третий и четвертый реакторы дозируют 92—93%-ю серную или фосфорную кислоту в количестве около 60 % от общей нормы. Разложение фосфата идет при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. Суспензия из четвертого реактора перетекает в реакторы аммонизации 7. [c.330]

    При разложении природного фосфата азотной кислотой образуется так называемая азотнокислотная вытяжка — раствор, содержащий нитрат кальция и свободную фосфорную кислоту. В зависимости от метода последующей переработки вытяжки можно получать как однокомпонентные азотные и фосфорные, так и сложные, двойные (N—Р) или тройные (N—Р—К) удобрения с самым широким диапазоном соотношения питательных веществ. В отличие от сернокислотного метода, при азотнокислотном разложении фосфатного сырья используется не только химическая энергия кислоты, но и азот, который переходит в состав удобрения. Такое комбинированное использование кислоты экономически весьма выгодно. Недостатком этого способа является необходимость удалять из азотнокислотной вытяжки часть кальция или связывать его в нерастворимые соли — в последнем случае приходится выпускать удобрения с пониженной концентрацией питательных веществ из-за присутствия большого количества балласта. Кроме того, наличие в вытяжке кальция не позволяет получать, по крайней мере простыми путями, удобрения, в которых фосфор был бы полностью в водорастворимой форме (с. 307). [c.304]

    С целью увеличения степени разложения фосфатного сырья дополнительно к экстракторам батарейной системы устанавливают специальные смесители (см. рис. 70, д), где предварительно обрабатывают фосфат оборотной фосфорной кислотой. [c.143]

    Способ НИУИФа, как и большинство других, основан на применении сложившегося в дигидратном процессе технологического принципа разложения фосфатного сырья серной кислотой в смеси с оборотной разбавленной фосфорной кислотой (с раствором разбавления) [18, 20, 21, 35, 39]. В этих условиях разложение фосфата протекает последовательно (или параллельно) с выделением сульфата кальция. [c.206]

    Процесс разложения фосфатного сырья протекает по следующему уравнению  [c.162]

    На скорость разложения апатита азотной кислотой оказывают влияние в основном два фактора количество кислоты и температура процесса. При увеличении количества азотной кислоты с 85 до 100 мас.7о от стехиометрической нормы степень разложения апатитового концентрата возрастает с 85,8 до 98,1% дальнейшее повышение количества кислоты лишь незначительно влияет на полноту разложения. Коэффициент разложения фосфатного сырья не ниже 98% достигается при норме азотной кислоты 102—105 мас.% от стехиометрической. В случае получения удобрений с повышенным содержанием азота избыток кислоты можно увеличить да [c.163]


    Технологический процесс азотнокислотной переработки фосфатов включает разложение фосфатного сырья азотной кислотой выделение кальция из получаемого после разложения фосфата азотнофосфорнокислого раствора нейтрализацию раствора аммиаком переработку нейтрализованного раствора в гранулированное удобрение. [c.246]

    Предусмотрено также получение тройных бесхлориых NPK-удобреиий путем аммоиизации маточного раствора. Нитрат калня н сложные удобрения получают также [97] на основе азотнокислотного разложения фосфатного сырья в присутствии бисульфита калня и серной кислоты. [c.218]

    Свойства и применение. Применяется в серной кислоте любой концентрации при температурах до 80 С. Используют для изготовления оборудования производств серной и экстракционной фосфорной кислот, сложных минеральных удобрений, получаемых методом серчокислотного и азотиокислотного разложения фосфатного сырья. Максимальная температура эксплуата-цин сварных соединений 4-350 °С при соблюдении требований по стойкости к М1 К [c.321]

    Для придания гранулам большей прочности и сохранения стабильности кристаллической модифчкации в аммиачную селитру вносят такие добавки, как магнезит, полуводный сульфат кальция, продукты разложения фосфатного сырья азотной кислотой (фосфорсодержащие добавки) и др. [c.188]

    Общая степень использования фосфатного сырья (в производстве экстракционной кислоты и суперфосфата) составляет 90% при степени разложения фосфорита --80%. При двухстадийной подаче фосфорита в смеситель общая степень разложения фосфатного сырья (по лабораторным данным) увеличивается на 5—6%. [c.316]

    Р2О5. После усреднения образцы были исследованы и подсчитана степень разложения фосфатного сырья, которая выражается отношением усвояемой РзОд к обш,ей РгОд. Результаты исследования приведены в табл. 2. Образцы, усредненные фосфоритной мукой, были переданы для испытания в Северо-Западный научно-исследовательский институт сельского хозяйства (Сев.-Зап. НИИСХ) с целью выяснения возможности применения этих удобрений, так как присутствие сульфокислот и других органических примесей в кислом гудроне вызывало опасение о вредном влиянии их на сельскохозяйственные культуры. Результаты вегетационных опытов приведены в табл. 3. [c.122]

    Технология производства экстракционной фосфорной кислоты состоит из двух основных процессов — экстракции фосфорной кислотгл путем разложения фосфатного сырья серной кислотой и отделения фосфорной кислоты от фосфогипса. Оба процесса тесно связаны друг с другом, очень сложны, особенно, если учитывать многотоннажность производства, п имеют много различных практических решений. [c.275]

    Зависимость степени разложения фосфатного сырья от концентрации исходной серной кислоты за определенный период времени (изохрона) представлена на рис. 134. Кривая имеет два максимума. При повышении концентрации серной кислоты в области разбавленных растворов и понижении концентрации в области концентрированных актив-1юсть кислот растет и соответственно степень разложения фосфата увеличивается. Однако с ростом активности кислоты возрастает и степень пересыщения раствора сульфатом кальция, идет его быстрая кристаллизация с образованием плотной корки aSOi-0,5Н20 на поверхности частиц апатита, препятствующей диффузии фосфорной кислоты. В результате этих явлений в определенной области концентраций серной кислоты скорость и степень разложения фосфатов замедляется, что отвечает минимуму на кривой рис. 134. [c.368]

    При химической переработке фосфатов наиболее вредны полуторные окислы, содержащиеся в кислоторастворимых минералах (нефелин, глауконит, лимонит, каолинит). Присутствие карбонатов и силикатов магния также отрицательно влияет на процесс сернокислотного разложения фосфатного сырья. Большое содержание нерастворимого остатка в сырье тоже нежелательно, так как при этом в нем понижается концентрация Р2О5. [c.255]

    При разложении фосфатного сырья фосфорной кислотой и сушке двойного суперфосфата выделяются фторсодержащие газы (51р4 и НР). Они поглощаются в скрубберах водой с образованием растворов кремнефтористоводородной и фтористоводородной кислот, которые могут быть использованы для получения фтористых солей. [c.341]

    Азотная кислота используется также в производстве ковшлексных (сложных) удобрений, изготовляемых путем разложения природных фосфатов азотной кислотой. При введении солей калия в продукты азотнокислого разложения фосфатного сырья образуются тройные удобрения, содержащие азот, фосфор и калий. Такие удобрения называют нитрофоской. [c.339]

    Показатели производства. О полноте разложения фосфатного сырья при производстве суперфосфата судят по коэффициенту разложения — отношению количества усвояемого Р2О5 к общему количеству Р2О5 в суперфосфате. Коэффициент разложения тем больше, чем больше норма серной кислоты. При норме 68—72 ч. коэффициент разложения в камерном суперфосфате из апатитового концентрата равен 83—88 %, и суперфосфат содержит значительное количество свободной фосфорной кислоты (11—12 %). После складского дозревания коэффициент разложения достигает 93—95 %, а содержание свободной фосфорной кислоты снижается до 5%. [c.159]

    Показатели производства. О полноте разложения фосфатного сырья при производстве суперфосфата судят по коэффициенту разложения — отношению количества усвояемого Р2О5 к общему количеству Р2О5 в суперфосфате. Коэффициент разложения тем больше, чем больше норма серной кислоты. При норме 68—72 ч. коэффициент разложения в камерном суперфосфате из апатитового концентрата рав(Н 83—88 %, и суперфосфат содержит значительное количество свободной фосфорной кислоты (И—12 %). [c.147]

    Существенное влияние на процесс полимеризации оказывает температура. При быстром нагревании (30—50 °С/мин) до 220 °С ретроградация усвояемой формы Р2О5 не происходит (рис. УП-1) и суммарное содержание усвояемой формы Р2О5 в орто- и полиформах достигает максимума, а степень разложения фосфатного сырья повышается от 82,2 до 91,4% [2]. Содержание полимери- [c.189]

    Сначала при непрерывном перемешивании серную кислоту разбавляли водой с таким расчетом, чтобы образующийся в результате реакции сульфат натрия не выпадал в осадок при охлаждении раствора. После разбавления серной кислоты температуру раствора поднимали до 40—45° С и загружали борную кислоту. После полного растворения борной кислоты в раствор вводили фторид натрия. Смесь затем нагревали до 80° С и выдерживали при этой температуре в течение 30 мин при непрерывном перемешивании. После этого реакционную массу фильтровали. Осадок на фильтре промывали холодной водой. Промывные воды присоединяли к фильтрату и полученный раствор тетрафторборной кислоты охлаждали по крайней мере до 20° С (растворимость тетрафторбората калия резко увеличивается с повышением температуры), К охлажденному раствору при непрерывном перемешивании добавляли карбонат калия в твердом состоянии. Выпавшие кристаллы тетрафторбората калия отфильтровывали, промывали холодной водой и сушили при 150° С. Маточный раствор с промывными водами, содержащий в основном сульфат натрия, можно использовать вместо хлорида натрия для получения кремнефторида натрия из кремнефтористоводородной кислоты суперфосфатного производства. Образующийся при этом раствор серной кислоты может быть использован для разбавления серной кислоты, идущей на разложение фосфатного сырья, а кремнефторид натрия — для получения концентрата фторида натрия по ранее описанному методу. [c.134]

    Разложение фосфатного сырья азотной кислотой обычно ведут при 343—353 К. Повышение температуры ускоряет процесс разложения фосфатов, однако при температуре выше 353 К усиливается коррозия аппаратуры и увеличивается выделение паров HNO3, в газовую фазу. Требуемая температура поддерживается за счет тепла, выделяемого в результате реакции, и подачи подогретой азотной кислоты. [c.163]

    В результате разложения фосфатного сырья образуются Н3РО4,. Са(НОз)2, а также нитраты магния, железа, алюминия, калия и натрия, которые находятся в растворенном виде. Твердую фазу пульпы составляют нерастворимые примеси. [c.163]

    В реакторы III и IV подается серная кислота концентрацией 2,5 мас.% H2SO4. В эти же реакторы поступает каустический магнезит. Температура в реакторах III и IV поддерживается в интервале 348—368 К. Для поддержания требуемой температуры в реакторы подается острый пар, а в рубашки реакторов — охлаждающая вода. В реакторах I—IV коэффициент разложения фосфатного сырья достигает 98 %. [c.167]


Смотреть страницы где упоминается термин Разложение фосфатного сырья: [c.315]    [c.191]    [c.58]    [c.72]    [c.181]    [c.290]    [c.315]    [c.161]   
Технология минеральных удобрений и кислот Издание 2 (1979) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разложение Разложение фосфатного сырья

Разложение Разложение фосфатного сырья

Разложение фосфатного сырья Растворимость

Разложение фосфатного сырья Расходные нормы в производстве

Разложение фосфатного сырья Расходомер целевой

Разложение фосфатного сырья азотной кислотой

Разложение фосфатного сырья аммиака

Разложение фосфатного сырья аммиачной селитры

Разложение фосфатного сырья аммофоса

Разложение фосфатного сырья бесхлорных калийных удобрений

Разложение фосфатного сырья в системах

Разложение фосфатного сырья выхода

Разложение фосфатного сырья двойного суперфосфата

Разложение фосфатного сырья диаммонитрофоски

Разложение фосфатного сырья жидких комплексных удобрений

Разложение фосфатного сырья кальциевой селитры

Разложение фосфатного сырья карбамида

Разложение фосфатного сырья концентрации

Разложение фосфатного сырья материального баланса

Разложение фосфатного сырья монокальцийфосфата

Разложение фосфатного сырья мышьяковистого ангидрида

Разложение фосфатного сырья натриевой селитры

Разложение фосфатного сырья нитрата аммония

Разложение фосфатного сырья нитрофоса и нитрофоски

Разложение фосфатного сырья объема контактной массы

Разложение фосфатного сырья огарка при обжиге колчедана

Разложение фосфатного сырья потерь серы с огарком колчедана

Разложение фосфатного сырья правило креста

Разложение фосфатного сырья производства

Разложение фосфатного сырья простого суперфосфата

Разложение фосфатного сырья расхода Н в производстве двойного суперфосфата

Разложение фосфатного сырья сернистого ангидрида

Разложение фосфатного сырья серной кислотой

Разложение фосфатного сырья сложно-смешанных удобрений

Разложение фосфатного сырья состава обжигового газа

Разложение фосфатного сырья степени контактирования

Разложение фосфатного сырья сульфата аммония

Разложение фосфатного сырья температуры обжигового газа

Разложение фосфатного сырья теплового баланса

Разложение фосфатного сырья термическое

Разложение фосфатного сырья термической фосфорной кислоты

Разложение фосфатного сырья фосфатов аммония

Разложение фосфатного сырья фосфорной кислотой

Разложение фосфатного сырья хлорида аммония

Разложение фосфатного сырья хлористого калия

Разложение фосфатного сырья экстракционной фосфорной кислот

Сложные удобрения, получаемые иа основе азотнокислотного разложения фосфатного сырья

Сложные удобрения, получаемые основе азотно-кислотного разложения фосфатного сырья

Степень разложения фосфатного сырья

Фосфатное сырье

Фосфатное сырье разложение абгазной соляной кислотой



© 2025 chem21.info Реклама на сайте