Соли кислоты ортофосфорной

Прн взаимодействии ортофосфорной кислоты со ш,елочью образовалась соль NaaHP04. Найти для этого случая значение эквивалентной массы ортофосфорной кислоты. [c.10]

На очищаемые поверхности деталей пасту наносят кистью или шпателем, а при больших размерах поверхностей — растворо-насосом. Толщина слоя пасты 2—5 мм, время выдержки пасты на детали 15—60 мин. В этом случае гарантируется снятие слоя ржавчины толщиной до 1 мм. Если слой ржавчины большей толщины, увеличивают время выдержки пасты на детали или наносят пасту повторно. После удаления пасты поверхность обильно промывают водой или насухо протирают ветошью, а затем — 10%-ным раствором соли Мажеф или 10%-ным раствором ортофосфорной кислоты. На очищенной поверхности металла образуется пленка, защищающая металл от окисления на 1—2 суток. Кроме того, пленка улучшает адгезию лакокрасочных покрытий с поверхностью и удлиняет срок их службы. [c.74]

Концентрированные минеральные кислоты вызывают денатурацию белка. Выпадение белка в виде осадка связано с денатурацией белковых частиц и образованием комплексных солей белка с кислотами. Ортофосфорная кислота осадка не дает. В избытке всех минеральных кислот, за исключением азотной, выпавший в осадок белок растворяется. В связи с этим реакция осаждения белков азотной кислотой особенно распространена при клинических исследованиях мочи (проба Геллера). Эта качественная реакция с концентрированной азотной кислотой лежит в основе количественного определения белка в моче по методу Робертса—Стольникова—Брандберга. [c.28]

Простые фосфорные удобрения, это кальциевые соли фосфорной (ортофосфорной) кислоты различного состава. В отличие от калийных и азотных удобрений фосфорные удобрения обладают различной растворимостью, которая зависит от природы соли. По растворимости фосфорные удобрения подразделяются на водорастворимые (группа I) растворимые в органических кислотах или усвояемые (группа II) нерастворимые или растворимые только в сильных минеральных кислотах (группа III). [c.278]

В том случае, когда на окрашиваемой поверхности металлоконструкций имеется явно выраженная коррозия (ржавчина), рекомендуется применение преобразователя ржавчины (на основе желтой кровяной соли и ортофосфорной кислоты) с последующими покрытиями эпоксидными смолами ЭД-5 или ЭД-6 или фуриловой смолой Ф-10 или ФЛ-1. [c.204]

В настоящее время разработаны стабилизаторы перекиси водорода. В качестве стабилизаторов используются ортофосфорная и пи-рофосфорная кислоты и их соли. Смеси концентрированной перекиси водорода с органическими веществами (бензолом, толуолом, спиртами) являются взрывчатыми веществами. Попадание концентрированной перекиси водорода на кожу вызывает сильные ожоги. Лучшей помощью в этом случае является обильное промывание водой пораженных мест. [c.126]

Фосфорная кислота и ее соли. Фосфорная (ортофосфорная) кислота — важнейшая из кислот фосфора. В промышленных условиях ее получают двумя способами — экстракционным и электротермическим. [c.240]

Указать названия и формулы аммонийных солей ортофосфорной кислоты. Почему аммиак может быть получен из них непосредственным нагреванием, [c.231]

Исследования, проведенные в нашей стране и за рубежом, показывают, что преобразователи ржавчины на основе оксикарбоновых кислот, содержащихся в естественных и синтетических дубителях, отличаются более высокими качествами по сравнению с преобразователями на основе желтой кровяной соли и ортофосфорной кислоты в частности, более высокой адгезией и лучшими противокоррозионными свойствами. Это объясняется тем, что танин, находящийся в естественных и синтетических дубителях, реагирует одновременно с окислами железа (ржавчиной) и с основным металлом, образуя хелатные комплексы, прочно связывающие частицы ржавчины между собой и с основным металлом. Кроме того, танин обладает способностью пассивировать металл и в значительной степени тормозить развитие процессов коррозии. [c.84]

Какая соль образуется при взаимодействии 1 моля гидроксида цинка и 2 молей ортофосфорной кислоты а) ортофосфат цинка б) дигидроортофосфат циика в) ортофосфат гидроксоцинка г) гидроортофосфат цинка [c.39]

Иониты на основе циркония получают взаимодействием многоосновной кислоты (ортофосфорной, щавелевой, хромовой и др.) с некоторыми солями циркония, обладающими строением типа [c.112]

Для предотвращения обрыва волокон при формовании их из расплава триацетата целлюлозы предлагают поддерживать pH триацетата целлюлозы в пределах 6,4—7,0, что достигается предварительной пропиткой ацетилцеллюлозы водными растворами некоторых слабых кислот (ортофосфорной, винной, лимонной, молочной) или таких кислых солей многоосновных кислот, как фосфорнокислый и виннокислый натрий. [c.115]

Существенного уменьшения фитотоксичности можно добиться таким эффективным приемом восстановления почв, как химическое осаждение. При химическом осаждении происходит образование труднорастворимых солей, например ортофосфорной или угольной кислот, с катионами тяжелых металлов. Этот прием наиболее эффективен при сильном техногенном зафязнении почв, так как для образования труднорастворимого осадка необходима высокая концентрация ионов металлов. [c.302]

Изучены кислоты, выделенные из концентрата щелочных отходов от очистки керосина техасской нефти, содержавшего прямогонные и крекинг-продукты [2]. Многократными перегонками сырых кислот в вакууме получено и проанализировано десять 10-градусных фракций. Кислоты, выбранные для исследования, освобождали от нейтральных соединений и большей части фенолов повторной обработкой карбонатом натрия и перегонкой с водяным паром. Дальнейшую очистку и разделение кислот проводили многократной фракционной нейтрализацией 0,1 н. раствором щелочи с последующей регенерацией и фракционной перегонкой кислот (в некоторых из полученных фракций выпадали кристаллы, идентифицированные как диметилмалеиновый ангидрид). Следующей стадией очистки было фракционное осаждение серебряных солей кислот по специально разработанной методике и затем выделение из них карбоновых кислот действием ортофосфорной кислоты. [c.51]

Большинство фосфорных и комплексных минеральных удобрений представляют собой разнообразные соли ортофосфорной кислоты. Технологические процессы их производства генетически связаны с процессами производства фосфорной кислоты, оксида фосфора (V) и элементарного фосфора. Они опираются на одно и то же природное фосфатное сырье и имеют близкую технологическую и аппаратурную базы. На рис. 19.1 представлена взаимосвязь этих производств. [c.278]

Выполнение работы. В две пробирки внести по 3—4 микрошпателя сухих солей — бромида и иодида калия или натрия. Добавить к ним по 5—10 капель насыщенного раствора ортофосфорной кислоты. Пробирки слегка подогреть. Смочить водой синюю лакмусовую бумажку и подержать ее у отверстия пробирок. Отметить образование белого дыма и покраснение лакмусовой бумажки у отверстия пробирок. На что это указывает [c.134]

Какие три ряда солей образует ортофосфорная кислота Написать формулы однозамещенных, двухзамещеиных и трехзаме-щенных фосфорнокислых солей натрия и кальция. [c.187]

В нашей стране применяют преобразователи ржавчины на основе желтой кровяной соли и ортофосфорной кислоты64"66, ортофосфорной кислоты и цинка67, а также комплексообразующие соединения на основе оксикар-боновых кислот и, в частности, на основе дубового экстракта68. [c.81]

При существующих равновесных соотношениях между разными кислотами в системе Н2О—РгОв невозможно получить дегидратацией ортофосфорной кислоты одну какую-либо полифосфорную кислоту. Поэтому в чистом виде полифосфорные кислоты получают действи м на соответствующие соли кислотой и осторожным упариванием полученных растворов. [c.25]

Так как фосфор является одним из активнейших элементов, то в свободном состоянии в природных условиях он не встречается. Наиболее важным природным минеральным соединением фосфора является ортофосфат кальция Саз(Р04)г. Эта соль кальция ортофосфорной кислоты HsPOi является основной составной частью костей животных и человека. При прокаливании костей получают белую массу, которая и является ортофосфатом кальция. При массовой гибели животных б различные геологические эпохи ортофосфат кальция переходил в минерал фосфорит. [c.226]

Особое значение имеют соли кальция Са(Н2Р04)г и СаНР04, которые получили широкое применение в сельском хозяйстве. Применяется также соль аммония ортофосфорной кислоты ЫН4Н2РО4, хорошо растворимая в воде. Она относится к числу сложных удобрений, так как содержит два необходимых для растений элемента — фосфор и азот. Однозамещенный фосфат аммония получил названия аммофос. [c.230]

Кроме органических веществ, для нормальной жизнедеятельности микроорганизмов необходимы биогенные элементы, микроэлементы и факторы роста. Основными биогенными элементами являются азот и фосфор. Лучше всего они усваиваются микроорганизмами в форме соединений, в которой они находятся в клетке азот в виде аминных и иминных групп, фосфор в виде солей фосфорных кислот. Потребность в биогенных элементах при окислении различных групп соединений в сточных водах производств пластмасс составляет примерно 2—8 мг N и 0,5—1,5 мг Р на каждые 100 мг БПКп- В качестве биогенных добавок применяют различные водорастворимые вещества сульфат и нитрат аммония, мочевину, аммиачную воду, аммофос, нитрофоску, суперфосфат, тринатрийфосфат, гексаметафосфат, динатриевую соль фосфорной кислоты, ортофосфорную кислоту и др. Наиболее дешевый и доступный источник биогенных элементов — это хозяйственнобытовые сточные воды и надиловые воды после отстоя сброженного осадка БОС в иловых прудах. Последние содержат до 400— 500 мг/л аммонийного азота. [c.25]

Ввиду того что соли серебра эфиров фосфорной и полифосфорных кислот нерастворимы в органической реакционной среде, было поед-ложено заменить их растворимыми солями третичных оснований. Однако и в этих условиях выходы эфиров пирофосфорной или три-фосфорной кислот оставались низкими вследствие ряда серьезных затруднений. Так, например, сполна этерифицированные промежуточные соединения неустойчивы, и обращение с ними должно быть весьма деликатным. Но как бы осторожно ни проводилась работа, полностью исключить побочные реакции обмена и диспропорционирования и, следовательно, образование смесей симметричных к несимметричных пирофосфатов не удается . В некоторых случаях более высокие выходы были достигнуты за счет реакций диалкилхлорфосфатов с солями моноэфиров ортофосфорной кислоты (вместс [c.514]

Гетерополисоединения молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите несколько капель раствора любой соли ортофосфорной кислоты или раствор самой кислоты, добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и прилейте 1—2 мл раствора молибдата аммония. Содержимое пробирки можно слегка подогреть, после чего выпадает малорастворимый в воде желтый осадок соли (NH4)3[PMoi204o]-бНгО, которая используется для количественного определения фосфора. Определите растворимость этой соли в растворе щелочи и напишите уравнения реакций образования соли и растворения ее в растворе гидроксида натрия. [c.155]

Формы фосфорных удобрений. Основная форма фосфорных соединений в природе — это производные ортофосфорной кислоты. Ортофосфорная кислота — трехосновная кислота, ее формула Н3РО4. В природе наиболее распространенными являются кальциевые соли ортофосфорной кислоты — фосфаты кальция. Они могут быть в трех формах Са(НгР04)2 однозамещенный фосфат кальция (монофосфат кальция) СаНР04 — двух-замещенный фосфат кальция (дифосфат кальция) Саз(Р04)г, трехзамещенный фосфат кальция (трифос-фат кальция). [c.83]

От обычной фосфорной кислоты ортофосфорной кислоты) Н3РО4 путем частичного отщепления воды ( конденсация ) производятся различные конденсированные фосфорные кислоты. Важнейшими из конденсированных фосфорных кислот являются пирофосфорная кислота (дифосфорная кислота) Н4Р0О7 и метафосфорные кислоты, которые имеют аналитический состав НРО3. Однако эти кислоты и их соли полимерны, известны, в частности, триметафосфорная кислота (НРОз)з и тетраметафосфорная кислота (НРОз)4. [c.606]

Предложенная схема позволяет объяснить различие в эффективности противоизносного действия диалкилфосфитов по сравнению с соответствующими фосфатами. При термическом разложении диалкилфосфатов металлов происходят отщепление углеводородных радикалов (в виде непредельных углеводородов) и образование однозамещенных солей ортофосфорной кислоты. Предполагается, что указанные соли играют при трении роль фосфатирующего агента, образующего с поверхностью металла смешанные фосфаты. Противоизносные свойства трикрезилфосфата объясняются наличием в его составе примесей (до 25%), в частности арилфосфоновых кислот, количество которых резко возрастает с повышением температуры. [c.263]

Из фосфорных кислот, которые содержат фосфор в высшей степени окисления +5, наибольшее практическое значение имеют ортофосфорная и полифосфорные кислоты. Общая формула фосфорной и полифосфорных кислот пРгОб-/ гН20. Этих кислот (и их солей — фосфатов) известно очень много. По структуре полмфос-форные кислоты подразделяются на цепочечные и кольцевые. [c.418]

При растворении Р4О10, в воде наряду с ортофосфорной кислотой образуется смесь различных конденсированных фосфорных кислот. Зти кислоты и их соли, называемые конденсированными фосфатами, можно обнаружить и разделить методами хроматографии на бумаге и электрофореза на бумаге (разд. 38.3.6). [c.549]

Запись данных опыта.. Написать уравнения реакций а) разложения гидрофосфата натрия-аммония, б) взаимодействия оксида меди с метафосфатом натрия, нротекающ,его с образованием двойной соли ортофосфорной кислоты СиЫаРО, в) взаимодействия нитрата кобальта с метафосфатом натрия, протекаюш,его с образованием двойной солн СоЫаРО и неустойчивого оксида ЫаОб. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология