Молекулярные сита, Силикагель

Наличие в газе-носителе кислорода и воды может при повышенных температурах вызывать ухудшение качества растворителя, применяющегося при хроматографировании, приводя к появлению на хроматограммах хвостов и ухудшению разделения пиков. При захвате воды из газа-носителя такие сорбенты, как молекулярные сита, силикагель и оксид алюминия, портятся. Кислород действует на угольные носители при температурах выше 200°С. Присутствующая вода при охлаждении скапливается в верхней части колонки и при повторном нагреве колонки способна вызвать изменение базовой линии и появление лишнего пика. [c.16]

Подвижная и неподвижная фазы. В качестве подвижной фазы (газа-носителя) применяют газы, не вступающие в реакцию с исследуемым газом и с наполняющими колонку сорбентами (в основном азот, гелий, водород, воздух. Наполнителями колонок (неподвижная фаза) служат адсорбенты — активный уголь, цеолиты (молекулярные сита), силикагели, оксид алюминия. Иногда применяют жидкие адсорбенты, нанесенные на поверхность измельченного инзенского кирпича ИНЗ-600 или диатомового носителя марки ТНД-ТС-М. [c.376]

В качестве сорбентов для концентрирования постоянных газов и легких углеводородов используют молекулярные сита, силикагель, активный уголь и др. При анализе более высококипящих веществ — хроматографические насадки (твердый носитель с неподвижной фазой) и пористые полимерные сорбенты, например тенакс. [c.199]

Следует отметить, что анализируемые вещества в данном случае отделяются или могут быть отделены друг от друга полностью, что резко отличает рассматриваемый метод от вытеснительного и фронтального методов. В качестве сорбента может применяться активированный адсорбент, например, молекулярные сита, силикагель, окись алюминия и т. д. или жидкость, нанесенная на поверхность мелкоизмельченного инертного носителя. [c.35]

Адсорбция окиси азота и ацетилена может происходить на пористых сорбентах молекулярных ситах, силикагеле, активированном угле и др. Очистку газа в ряде случаев целесообразно проводить при низких температурах, располагая адсорбционную аппаратуру в блоках разделения коксового газа или в кабинах промывки 22 Заказ 201 337 [c.337]

На рис. 15 представлены кривые, показывающие, как в зависимости от температуры изменяется количество воды, которое способно адсорбировать молекулярные сита, силикагель и окись алюминия. При небольших температурах цеолиты, силикагель и окись алюминия способны поглощать около 20% вес. воды (по отношению к весу адсорбента). По мере повышения температуры количество воды, [c.38]

Чаще всего в ГАХ в качестве активных твердых тел используют молекулярные сита, силикагель, активированный уголь и окись алюминия, которые перед употреблением активируют, а иногда и дезактивируют, [c.49]

Наялучшие результаты при испытании метана на чистоту могут быть достигнуты три применении метода газо-адсорбционной хроматографии. В качестве адсорбентов рекомендуется применять молекулярные сита, силикагель или активированный уголь Т> . [c.310]

В качестве осушителей наиболее часто применяют СаС1г, молекулярные сита, силикагели. Специальные исследования 17 типов осушителей [Л. 162] проводились в динамических условиях, близких к условиям хроматографии. Сухой поток азота с определенной скоростью насыщался водяным паром над гептагидратом сульфата магния нри 25° С до известного содержания воды. Увлажненный азот направлялся в трубку с исследуемым [c.142]

Адсорбция окиси азота и ацетилена может происходить на пори-бтых сорбентах молекулярных ситах, силикагеле, активированном угле и др. Очистку газа в ряде случаев цте-лесообразно проводить при низких температурах, располагая адсорбционную аппаратуру в блоках разделения коксового газа или в кабинах промывки газа жидким азотом. Недостатком метода является периодичность процесса, необходимость проведения регенерации путем нагревания адсорбентов до высокой температуры (например, молекулярных сит до 350—400 "С, активированного угля до 200—250 °С). [c.434]

В качестве поглощающего сорбента используются твердые (углеволокнистые сорбенты, активированные угли, молекулярные сита, силикагели, пленочные сорбенты на основе тетраметилдипропилентриамина) или жидкие (растворы аминов в спирте и других органических растворителях растворы иодида калия нитрата серебра желатина и аммиака в этаноле и т.п.) поглотители. [c.925]

В качестве твердых поглотителей используются активированная окись алюминия, хранулированный хлористый кальций, сплавленный едкий натр, синтетические цеолиты (молекулярные сита), силикагель и т. д. [c.212]

Бензол поступает из хранилища в сушильную колонну I, где его нагревают для испарения и удмения воды и других летучих компонентов. Сушильная колонна мокет быть насадочного или тарельчатого типа. В качестве насадки используют кольца Рашига, Паля из углеродистой стали или керамические. Сушильная колонна может работать при любом давлении и температуре 95-120°С в ншснер части колонны и 25-50° в верхней. Осушку бензола можно осуществлять также с помощью молекулярных сит, силикагеля, хлористого кальция и т.д. [c.19]

Анализ крекинг-газов при использовании трех колонок (с молекулярным ситом, силикагелем и гексаметилфосфорамидом) описан в работе [39]. [c.163]

Хроматографический анализ водорода подробно рассмотрен в большинстве монографий, а также в книге Джеффери и Кип-пинга [67]. Разделение примесей в водороде проводится на молекулярных ситах, силикагеле, активированном угле, полимерных сорбентах [35]. Для анализа-пропана используются те же методы, что и для анализа а-олефинов Сг—С4. Определение микропримесей окиси углерода в водороде и пропане можно также проводить методами, аналогичными для а-олефинов Сг—С4. Описан анализ некоторых модификаторов в бензине изобутилового и бутилового спиртов [68, 69]. В работе [70] приведен метод анализа в бензине метил-грег-бутилового эфира. [c.95]

В газоадсорбционной хроматографии применяют адсорбенты с большой внутренней поверхностью молекулярные сита, силикагели, алюмогели, активированные угли, [c.71]

Аргон, применяемый в качестве инертного газа, пропускали через систему очистки, состоящую из колонок, заполненных прокаленным a U, КОН, фосфорным ангидридом, ангидроном, молекулярными ситами, силикагелем и Al(i = 4Hg)2 l. [c.190]

Колонки для ГАХ набивают активными твердыми вществами — древесным углем, молекулярными ситами, силикагелем и окисью алюминия. Их используют в основном для анализа неорганических газов и низкомолекулярных углеводородов. Размытие хвоста пика в колонках для ГАХ представляет собой большую проблему, чем в колонках для ГЖХ, но это размытие иногда можно уменьшить, добавляя небольшое количество неподвижной жидкости. Колонки, приготовленные с большими количествами жидкости, могут работать как по адсорбционному, так и по распределительному механизму. [c.52]