Бутандиол применение для синтеза

На основе указанных полиэфиров, а также бутандиола-1,4 и триметилолпропана, примененных в качестве структурирующих агентов, были получены литьевые полиуретаны. Синтез проводили одностадийно, при 70—80 °С, эквимолекулярном соотношении N O ОН, в течение 45—60 мин [16, с. 14]. Жидкий полимер отверждали при 110 °С в течение 24 ч. [c.54]

В промышленности СК из ацетилена получают ацетальдегид, употребляемый при производстве бутадиена-1,3 по способу Лебедева, и уксусную кислоту, которая находит применение в процессе получения некоторых эмульсионных каучуков. Ацетилен является основным сырьем в производстве хлоропренового каучука — наирита. Его используют также для синтеза бутандиола-1,4, тетрагидрофурана и адипиновой кислоты — важных полупродуктов производства полиуретанов. [c.11]

Относительная простота получения многих альдегидов и их высокая реакционная способность позволили применять эти продукты для получения различных мономеров и полупродуктов для полимерных материалов (изопрен, пентаэритрит и другие многоатомные спирты, дифенилолпропан, капролактам), продуктов органического синтеза (бутандиол-1,4, тетрагидрофуран, высшие спирты), растворителей (изобутилметилкетон) и многих других продуктов. Из альдегидов наиболее значительными по производству и применению являются формальдегид, ацетальдегид, пропионовый, масляный и другие, а из кетонов — ацетон и метилэтилкетон. [c.167]

При взаимодействии ацетилена с формальдегидом получают бутиндиол-1,4, гидрирование которого дает бутандиол-1,4, при дегидратации переходящий через тетрагидрофуран в дивинил. Синтез дивинила из ацетилена через альдоль и через тетрагидрофуран был применен в промышленном масштабе на заводах синтетического каучука в Германии. [c.133]

Весьма интересен и в будущем перспективен для промышленного использования метод химического превращения 1,4-дихлор-бутана, который является исходным полупродуктом для получения полиамидных смол, а также 1,4-бутандиола, имеющего самостоятельное применение для ряда синтезов. [c.124]

Тетраметиленгликоль (1,4-бутандиол) является одним из сомономеров в десятках реакций синтеза полиэфиров и полиамидоэфиров, многие из которых находят в настоящее время щирокое применение. [c.33]

Аллилацетат (З-ацетоксипропен-1) принадлежит к числу важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Наличие в одной молекуле двойной С = С-связи и ацетоксигруппы обусловливает широкие возможности его применения. Аллилацетат является исходным продуктом для промышленного получения таких соединений, как аллиловый спирт, глицидол, глицерин, эпихлоргидрин, ацетопропилацетат, ацетопропиловый спирт, бутандиол-1,4, тетрагидрофуран [152]. Он применяется также для синтеза ряда полимерных материалов, обладающих как повышенными термо- и кислотостойкостью, так и термопластичностью, для получения различных клеев, пластификаторов, фунгицидов и т. д. [c.261]

Синтез полиуретана осуществляли путем смешения двух компонентов (А и Б). Компонент А — так называемый псевдопреполимер, получали путем взаимодействия части полиэфира со всем необходимым рассчитанным количеством диизоцианата компонент Б — смешением гидроксилсодержащих соединений (остатка полиэфира и бутандиола-1,4), водного раствора эмульгатора и катализатора., Из. имеющихся патентных данных известно применение сложных полиэфиров линейной структуры для получения микроячеистых полиуретанов [26]. [c.28]

Исследования таких реакций убедительно показывают преимущества катализа ионитами перед классическими методами, основанными на применении растворимых кислот или оснований в качестве катализаторов. В ряде случаев применение ионитов позволяет провести реакцию в более,мягких условиях , обеспечивая повышение ее селективности, увеличение выхода и улучшение качества - целевого продукта. Благодаря этому удается сократить или даже устранить отдельные стадии очистки, например экстракцию при получении многоатомных спиртов , дистилляцию при получении диформ аля пентаэритрита , нейтрализацию катализата в синтезе бутандиола-1,3и диацетонового спирта -. В результате расход времени на получение продукта альдольной конденсации ацетона в присутствии анионита 1АВ-17 составляет всего 8—10 ч вместо 120 ч, требуемых при использовании катализатора Ва(ОН)г, [c.166]

Полиэфиры для жестких п е и о п л а с-тов. Разветвленные полиэфиры для производства жестких пенополиуретанов производятся этерификацией дикарбоновых кислот (адипиновой, себациновой, фтале-вой) триолами или смесью триолов с диолами. Из дио-лов можно применять эти-лснгликоль и бутандиол. Диэтиленгликоль в данном случае дает недостаточно твердые продукты с меньшей теплостойкостью и обычно не применяется. Применение фталевой кислоты для синтеза полиэфира дает более твердые теплостойкие, но более хрупкие пенополиуретаны. Поэтому для получения пенопластов с необходимыми физико-механическими характеристиками применяют обычно смеси кислот (например, фталеиой и адипиновой) в соответствующих соотношениях. [c.120]

При исследовании различных гликолей с точки зрения их применения для синтеза полиуретанов оказалось, что этиленгликоль непригоден для получения полимеров хорошего качества это может быть связано с его частичным разложением до ацетальдегида во время реакции. Триметиленгликоль и гексаметилендиизоцианат дают кристаллический полимер с т. пл. 164° этот по лимер не имеет преимуществ по сравнению с полиуретаном, полученным из бу тандиола-1,4. Гександиол-1,6 (получаемый с хорошим выходом при гидриро вании диметиладипата) и гексаметилендиизоцианат дают полиуретан с т. пл 140—150° и с пониженной влагопоглощаемостью по сравнению с перлоном и Диолы с разветвленными цепями не образуют кристаллических полимеров и не представляют интереса как исходные компоненты при синтезе полиуретанов, предназначенных для получения волокон или моноволокон было, однако доказано, что некоторые из них являются ценными полупродуктами для получения уретановых сополимеров. Например, замена 20—50% бутандиола при реакции с гексаметилендиизоцианатом на метилгександиол приводит [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология