Соли арсония фосфония

На основании проделанной работы очевидно, что илиды мышьяка являются значительно более сильными нуклеофилами, чем илиды фосфора. Это подтверждается и тем, что меркурированные соли арсония практически не диссоциируют в диметилсульфоксиде на сулему и илид, в отличие от аналогичных солей фосфония. Очевидно, что особая основность и нуклеофильность илидов мышьяка связана с относительно малой ролью атома мышьяка в распределении отрицательного заряда молекулы. Это объясняется малой электроотрицательностью атома мышьяка и, возможно, трудностью эффективного перекрывания р-орби-талей углерода с d-орбиталями мышьяка вследствие большого объема последнего. [c.71]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны также вторичные и третичные фосфины и арсины, соли фосфония и арсония (аналоги аммониевых соединений). [c.345]

Сравнение выходов лге/ га-производных при нитровании четвертичных солей фосфония, арсония и стибония показывает, что влияние положительного заряда на бензольное кольцо ослабляется с увеличением радиуса атома и числа электронных оболочек, экранирующих ионный заряд [c.341]

Подобно соответствующим соединениям азота, известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четвертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсония. Так же как амины, фосфины являются основаниями, способными давать с кислотами соли [c.333]

С. п. характерна не только для солей аммония, но и для солей фосфония, арсония, стибония и сульфония. [c.534]

Если сравнить выходы т-нитропроизводных, получающихся при нитровании четвертичных солей фосфония, арсония и стибония [c.132]

Соединення стибония образуются с большим трудом и являются наименее характерными. Эти четвертичные соли, за исключением гидроокисей, которые получаются в виде сиропообразной массы, являются белыми кристаллическими веществами. Ионы тетрафенил-фосфония и арсония используют для осаждения больших анионов, таких, как КеО , 10 , и комплексных анионов металлов. [c.361]

С помощью солей фосфония и арсония можно полностью осадить платину из растворов, однако выделенные соединения не обладают постоянным составом, поэтому эти реактивы применяются только для отделения платины и ее микрокристаллического открытия. [c.13]

P(R)g, дают уже соли стойкие. Четырехзамещенные фосфонии близки по свойствам к таким же аммониям. Замещенные арсины и стибины солей не дают, но сполна замещенные арсонии и стибонии существуют так же, как существуют отвечающие им сполна замещенные, сильно основные гидраты окисей. [c.453]

Меркурированные соли фосфония и арсония, изученные Ник. А. Несмеяновым и О. А. Реутовым, рассмотрены выше. [c.158]

Перегруппировки, подобные С.п., характерны для солей сульфония, фосфония, арсония, стибония и оксидов аминов (о последней р-ции см. Майзенхаймера перегруппировка). [c.438]

Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибония и сульфония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе отсутс ву1от другие--более легко восстанавливающиеся вещества. Как показали исследования Хорнера [63], при разряде оние-вого катиона образуется радикал, адсорбированный на поверхности катода, который затем распадается на адсорбированный углеводородный радикал К- аде и свободное основание [c.257]

Значительное улучшение показателей процесса гидродимеризации акрилонитрила достигается при добавлении к раствору четвертичных солей аммония , фосфония, сульфония , арсония , стибо-ния и селенония . Эти соединения почти полностью подавляют реакцию выделения водорода и заметно повышают селективность процесса. Примерно такой же эффект дает применение апротонных растворителей с небольшим содержанием доноров протонов . При сочетании этих двух факторов (добавление четвертичных солей аммония в присутствии апротонных растворителей " > - ) получен наиболее высокий выход адиподинитрила. Правильный выбор соотношения компонентов смеси (акрилонитрил, четвертичная соль аммония, апротонный растворитель и донор протонов) определяет выход продукта. В качестве апротонных растворителей можно использовать органические соединения различных классов наиболее часто рекомендуется применять ацетонитрил. [c.78]

Подробное обсуждение влияния катиона и аниона катализатора на скорость реакции приведено в гл. 2. На практике успешно применяют многие соли аммония и небольшие различия в их влиянии на скорость сглаживались при обычном времени реакции (несколько часов). В качестве катализаторов предпочтительнее использовать хлориды, но ни в коем случае не иодиды. Наиболее широко используемой солью аммония является ТЭБА, однако аналогичное действие оказывает аликват 336, цетилтриметиламмонийбромид и многие другие соли, включая некоторые соли фосфония и арсония [32, 613, 616]. [c.294]

Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о и II я по своим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсония. При действии окиси серебра они превращаются в гидроокиси тетраалкилстибония — сильные основания, отличающиеся высокой устойчивостью [c.182]

В последнйе годы ведутся исследования мембранных электродов с жидкими ионообменниками на основе высокомолекулярных солей тетраалкиламмони Я, -фосфония И" -арсония (Э) общей формулы - Ап. Предложен, например, цетилтриметиламмоний [c.55]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсоння. [c.253]

С галогеновисмутоводородными кислотами взаимодействуют аналогично основаниям галогениды фосфония, арсония, сти-бония, оксония, сульфония, селенония, иодония и др. В табл. 63 приведены данные о некоторых из полученных препаративным путем ониевых солей. [c.188]

Происходит при комнаткой т-ре или при нагрев. Способность группы АгСНа к миграции зависит от характма заместителя в ариле и возрастает в ряду СНзО < И, с н.1 < <С1, Вг, I < N02- Мигрирующим остатком, кроме АгСНг, м. б. бензгидрил, 9-флуоренил, (3-фенилэтил, аллил, метил., налогич. перегруппировки претерпевают соли сульфония, арсония, стибония, фосфония. Перегруппировка открыта Т. Стивенсом в 1928. [c.545]

Аналогичную перегруппировку претерпевают соли сульфония, арсония, сти-бония, фосфония. [c.382]

Литературные ссылки на работы по полярографии солей фосфония, арсония, иодония, стибония и сульфония приводятся Хор-пером и Хауфом [1]. Восстановление ряда ониевых соединений рассмотрено в обзорах Перрина [2], Байзера и Вагенкнехта [3]. Однако немногочисленные литературные данные полны противоречий результаты трудно сравнить, поскольку они получены в различных условиях. Стабильность ониевых соединений для данной группы периодической системы возрастает сверху вниз, например в V группе от N к Sb. В такой же последовательности облегчается их электрохимическое восстановление [1, 4]. [c.243]

Прочие соединения. Хорнер и сотр. [129—131] описали получение оптически активных фосфинов и арсинов при катодном расщеплении четвертичных солей фосфония и арсония. Эта реакция, как и обратная ей реакция квартернизации, протекает с сохранением конфигурации. Шаповал, Скобец и Маркова [132, 133] описали получение стереорегулярного полимера изоцианата при его восстановлении на никелевом катоде в диметилформамиде. Образование стереорегулярного продукта свидетельствует, по-видимому, об ориентирующем влиянии электрода на молекулы мономера в процессе полимеризации. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология