Хлористый аллил бензил

ХЛОРИСТЫЙ АЛЛИЛ, то же, что аллилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ БЕНЗИЛ, то же, что бензилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВИНИЛ. то же, что винилхлорид. ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД НС1, газ с резким запахом t n —114,2°С, —8, 5,ГС раств. в воде (45,15% при О °С) с образованием соляной кислоты, а также в сп., эф. и др. Взаимодействует со щел. металлами и Mg с выделением Нг окисл, кислородом до СЬ в присут. кат. присо- [c.660]

По этой причине галоидный аллил СН2 = СН- -СН2 На1 и галоидный бензил в реакциях замещения галоида по механизму SN2 более реакционноспособны, чем галоидные алкилы. Если принять реакционную способность хлористого метила равной 1, то для хлористого аллила и бензила найдены значения 1,3 и 4,0 соответственно. [c.41]

Хлористый бензил, как и хлористый аллил, принадлежит к группе галогенопроизводных, обладающих повышенной реакционной способностью. Хлор в хлористом бензиле несколько более подвижен, чем в обычных галогеналкилах влияние бензольного ядра приводит к уменьшению прочности связи хлора с углеродом метильной группы. Хлористый бензил легко превращается в бензиловый спирт при кипячении с избытком воды, показывает те же реакции замещения галогена, как и галогеналкилы. [c.135]

Такая теоретическая трактовка хорошо согласуется с экспериментальными данными. Обычно первичные галогенопроизводные чрезвычайно нереакционноспособны в условиях -реакций и их превращения протекают по мере возможности по 5 2-механизму. В условиях -реакций хлористый аллил и хлористый бензил [c.142]

Хлористый аллил Хлористый бензил Трифенилхлорметан [c.416]

Сравните строение хлористого бензила и хлористого аллила. Чем обусловлена повышенная склонность этих соединений к нуклеофильному замещению [c.122]

В среде тетрагидрофурана реакция протекает быстро и с хорошими выходами уже при —80°. Действие тетрафенилэтилена проверено на галогенидах типа хлористого аллила или бензила, а также на бис-галоген-метильных производных бензола, превращающихся в соответствующие 8-, 10- и 12-членные циклич. углеводороды. -(Дихлорметил)-бензол может быть превращен в линейный полимер. [c.357]

Аммиак, аллил хлористый, ацетонитрил, бензо-трифторид, винилиден хлористый, 1,2-дихлорпропан, дихлорэтан, изсЛутилен, кислота уксусная, метан, а-метилстирол, метил хлористый, трифторхлорпро-пан, трифторпропен, три-фторэтан, трифгорхлорэти-лен, циклогексанон [c.551]

При номош и подобных реакций в молекулу -кетоэфира можно ввести и два различных алкильных остатка. В эту реакцию вступают такие реакционноснособные галоидные соединения, как галоидные производные алканов и циклоалканов, затем непредельные и ароматические галоидные соединения типа хлористого аллила и бензила, но не ароматические производные, в которых галоид непосредственно связан с ядром, как, например, хлорбензол. [c.72]

Хлористый аллил Хлористый бензил Хлористый бензол 2-Хлорпропан о-Хлорголуол [c.135]

Фталевый ангидрид Фталимид а -Хлорацетофенон -Хлорбензгидразид Хлорбензол Хлористый аллил Хлористый бензил [c.330]

Напротив, галоидные соединения с повышенной реакционной способностью гидролизуются очень легко хлористый аллил и хлористый бензил превращаются в аллиловый и бензиловый спирты при кипячении с большим избытком воды (избыток необходим ввиду того, что реакция обратима). Трифенилхлорметан гидролизуется даже холодной водой, превращаясь в трифенилкарбинол (СбН5)зС—ОН. [c.416]

Опыт показывает, что действительно дифенилхлорметан и трифенилхлорметан реагируют исключительно по механизму SnI- Одиако хлористые аллил и бензил являются предельными случаями или, вернее, промежуточными случаями между механизмами SnI и Sn2. Хлористый аллил реагирует быстрее, чем хлористый к-пропил, как в реакциях, в которых преобладает кинетика второго порядка, так и в реакциях, в которых кинетика отвечает первому порядку аналогично ведет себя и хлористый бензил, однако у него более выражена склонность реагировать по механизму SnI- Ускорение реакций с механизмом Sjv2 обусловлено сопряжением ( г-орбита двойной связи сливается с орбитой переходного состояния, которая при этом стабилизируется) [c.419]

Показано [121], что потенциалы образования н-пропила, аллила и бензила в газовой фазе одинаковы. Значение этого наблюдения для кинетики 1)оакций, идущих в растворах, пе яспо, так как хлористый аллил гидролизуется н муравьиной кислоте несколько быстрее, чем хлористый / -пропил, а хлористый бензил гидролизуется приблизительно в 45 раз быстрее, чем хлористый аллил [112]. [c.84]

Кэмпбел и Кэппингер исследовали реакцию калиевой соли грег-бутилгидроперекиси с галогенпроизводнымн в метанольноацетоновом растворе, в котором образующаяся галоидная соль калия нерастворима. При этом оказалось, что бромистый аллил и 3-бромциклогексен дают соответствующие перекиси с выходом, соответственно, 46 и 45%, а производные хлористого бензила вместо перекисей превращаются в ароматические альдегиды, иногда с высоким выходом [c.49]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

Однако часто случается, что при попытке получить по этому способу углеводороды продукт реакции содержит значительное количество примесей, состоящих из ненасыщенных углеводородов, а также предельных углеводородов, соответствующих радикалам R и R. Поэтому эта реакция имеет ограниченное применение" . Обычно хлористый бензил довольно гладко реагирует с низшими магнингалоидалкилами с образованием алкилбензолов. Аналогичным путем галоид в дифенил- и трифенил-метилбромидах замещается алкильным радикалом с очень хорошим выходом. Этот способ был, кроме того, с успехом применен для получения A°-олефинов действием магнийгалоид-алкилов на бромистый аллил При проведении этой реакции Уилькинсо н рекомендует соблюдать следующие условия. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология