Получение хлористого бензила и его производных

Ранее нами впервые была показана возможность получения I-ацетильных производных указанного ряда соединений взаимодействием натриевых солей 1,2-дигидро-ЗН-1,4-бенз-диазепин-2-онов с хлористым ацетилом [3]. [c.66]

Выше было уже указано на практическое значение для получения бензальдегида предварительного хлорирования толуола, превращающегося при этом в хлористый бензилиден. Альдегиды могут быть получены и из продуктов более низких степеней хлорирования (хлористого бензила и его производных) путем одновременного обмена хлора и окисления [c.632]

Получение хлористого бензила и его производных [c.717]

Для получения ароматических альдегидов удобнее исходить из легкодоступных галогенопроизводных. Хлористый бензил и его производные можно окислить в альдегиды действием двухромово-кислых солей в щелочной среде [c.133]

Кроме гексита для производства алкидных смол пригодны углеводы (глюкозы, сахара, крахмал, целлюлоза). Процесс идет легче, если углевод предварительно обработать СНаО и действовать поликарбоновой кислотой на полученный формаль. Например, нагревают раствор 300 ч. сахара-рафинада в 250 ч. формалина (36%) и обрабатывают его 10 ч. гекса. Затем в 10 приемов в течение 10 мин, добавляют 300 ч, фталевого ангидрида п конденсируют при перемешивании несколько часов при 90°. Получают светлую растворимую в органических растворителях, водостойкую смолу. Фталевый ангидрид иногда за.меняют винной кислотой (350 ч,). Алкидные смолы получают из производных целлюлозы, у которых хотя бы одна группа ОН глюкозного звена замещена органическим остатком. Сначала действуют поликарбоновой кислотой, а затем конденсируют до конца, вводя обычный полиспирт. Другой способ основан на реакции ацетилцеллюлозы с фталевым ангидридом образуется кислый фталевый эфир, который затем превращают в бензиловый эфир действием хлористого бензила в присутствии пиридина-. [c.510]

Видоизменением этого метода является реакция Соммле, по которой альдегиды получают, нагревая производные хлористого или бромистого бензила с гексаметилентетрамином (уротропином). При этом вначале образуется соль четвертичного аммониевого соединения, гидролизующаяся до производного бензиламина. Окисление последнего уротропином и гидролиз приводит к получению альдегидов [c.380]

Замещенные в ядре ирошводные хлористого бензила, тнпа XQH H, I, где Х = С1, СООН и т. п., получаемые действием формальдегида и соляной кислоты на соответственные бензольные производные (см. ниже, конденсация), предложено применять для получения соединений типа иапример HjN (СН3) Hj eHjX. Обработка аминов хлорбензильным производным происходит при невысокой температуре (около 35°) 3). [c.298]

Применяется в металлургии, используется как реагент для перевода окисей металлов (напр. V, W, Та и редких земель) в соответствующие хлориды. При помощи Ф. производится разложение минералов, содержащих платину, получается AI I3 из окиси алюминия. В стекольной промышленности используется как хлорирующий агент для отбелки песка. Широко применяется для синтеза хлористого ацетила, уксусного ангидрида, диэтилкарбоната, бензофеноиа, хлористого бензила, также при синтезе азокрасителей и производных ди- и трифенилметана (кристаллический фиолетовый). Полуфабрикат для получения желто-зеленого и голубого красителей. Может действовать как агент для прямого хлорирования, для получения, например, хлористого метила из метана, хлористых солей, а также ангидридов и хлорангидридов органических кислот. В фармацевтической промышленности находит применение при получении гваякола, эухинцна и других препаратов. [c.209]

Прямой синтез из галоидного алкила и металла разработан неравномерно. Так, взаимодействие германия (обычно применяется смесь германий— медь) и хлористых алкилов ограничено соединениями метильного и этильного ряда. Для оловоорганических соединений реакции прямого синтеза с участием хлористых алкилов пока разработаны на ограниченном числе примеров получение бензильных производных из порошка олова и хлористого бензила в растворе, метильных производных из хлористого метила и окиси олова или некоторых алкильных производных из хлористых алкилов и олова в присутствии третичных аминов. Реакции между йодистыми алкилами (или смеси их с бромистыми алкилами) и оловом в присутствии катализаторов проходят достаточно хорошо. Под действием 7-лучей (Со ) порошок олова реагирует с любыми бромистыми алкилами с образованием с хорошими выходами соединений типа КаЗпХа. Для свинцовоорганических соединений реакции прямого синтеза пока не изучены. Однако в промышленном синтезе тетраэтилсвинцу широко применяют сплавы свинца с натрием и хлористый этил. [c.6]

Производные а-хлордибензилов получают в тетрагидрофуране. С максимальным выходом реакция проходит при —100° С (2 моля хлористого бензила на 1 моль н-бутиллития). В случае применения хлористого бензила и длительности реакции 2 часа получен а-хлордибензил с выходом 80% Последующая реакция этого соединения с н-бутиллитием в среде тетрагидрофурана при —50° С привела к 30—40%-ному выходу транс-стяль-бена, 1,2-дифепилгексана и других соединений. При гидролизе выделяют [c.109]

Динатриевое производное антрацена с хлористым аллилом в тетрагидрофуране дает небольшое количество 9-аллил-9,10-дигидроантрацена [63]. Продукт присоединения натрия к пирену (в положении 4) и хлористый бензил образуют бензилпирен [64]. Нафталиннатрий, полученный из нафталина и натрия в сухом тетрагидрофуране, металлирует нитрилы по СН,-грунпе в а-положении уже при —60° С. а-Металлированные нитрилы конденсируют обычным образом с галоидными алкилами [65]. [c.474]

Метил-й -бензол ( uHg HaD), полученный из хлористого бензила по методу, описанному выше, бромировали при 80° и освещении сильной электрической ламной. Продукт реакции фракционировали и выделяли фракцию с т. кип. 196—200°. Смесь 24 мл этой фракции, 29 г уротропина и 260 мл обычной воды кипятили с обратным холодильником в течение 2 час. Образовавшийся бензальдегид отгоняли с водяным паром и извлекали из отгона эфиром. Бисульфитное производное бензальдегида, полученное из эфирного экстракта обработкой его водным раствором бисульфита натрия, было промыто эфиром и разрушено водным раствором соды. Альдегид был отогнан с паром, извлечен эфиром и перегнан. Т. кип. 178—179°, по 1,5450. Полученный дейтеробензальде-гид использовался для изучения механизма реакции Канниццаро [5]. [c.424]

Вследствие доступности исходных реагентов наиболее удобными методами получения дезоксибензоина являются описанная выше реакция Фриделя—Крафтса и восстановление бензоина-. Дезоксибензоин может быть также получен, причем часто с хорошим выходом, нагреванием бромистого стильбена с водой в запаянной трубке при 180—190° восстановлением бензила действием цинка и хлористого водорода на хлорбензил при действии бензола на фенилуксусную кислоту в присутствии фосфорного ангидрида из хлористого бензоила и магний-галоидного производного натриевой соли фенилуксусной кислоты из хлористого бензилмагния и бензамида и щелочным гидролизом дезилтиогликолевой кислоты . [c.169]

Замещение хлора и брома иодом имеет большое значение. Такое замещение было осуществлено нагреванием хлористого или бромистого соединения с йодистым кальцием в запаянных трубках более удобно применение иодистого калия в метиловом спирте . Изящный и простой способ получения иодистых соединений из хлористых или бромистых был разработан Ф и н-кельштейном . Способ состоит во взаимодействии галоидного соединения с раствором иодистого натрия в ацетоне. Этот метод пригоден для получения большинства иодистых алкилов, а-иодкетонов, иодпроизводных жирных кислот, иодистого бензила и его производных. Метод, конечно, непригоден в случае нереакционноспособного галоида, например ароматических галоидопроизводных. [c.490]

Второй способ синтеза производных 4,5-бензо-р-карболина заключается в получении их из ацетильных производных 3-(о-аминофенил)индола. 3-(о-Нитрофенилиндол)карбоновая-2 кислота легко образуется при действии спиртового раствора хлористого водорода на фенилгидразон о-нитрофенилпи-ровиноградной кислоты, причем происходит индольная циклизация по Фишеру. Декарбоксилирование 3-(о-нитрофенилиндол)карбоновой-2 кислоты, [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение хлористого бензила и его производных: [c.73] [c.73] [c.345] [c.116] [c.128] [c.841] [c.531] [c.384] [c.21] [c.531] [c.16] [c.95] [c.486] [c.560] [c.145] [c.643] [c.491] [c.586] [c.202] [c.249] [c.249] [c.163] [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология