Фталимид из фталевого ангидрида

Под действием аммиака из фталевого ангидрида образуется фталимид — важный промежуточный продукт синтеза. Из-за соседства двух групп СО атом водорода, связанный с атомом азота, является настолько кислым, что его можно легко заместить металлом. Так, при действии гидроксида калия на фталимид образуется фталимид калия. [c.275]

Фталевая кислота при нагревании легко образует фталевый ангидрид (/ л=132°С), который взаимодействуя с аммиаком, дает фталимид, идущий на синтез некоторых красителей [c.324]

При пропускании через нагретый фталевый ангидрид сухого аммиака образуется имид фталевой кислоты, известный под названием фталимида [c.474]

Фталевый ангидрид->фталимид калия [c.184]

Фталид (т. пл. 74°С, т. кип. 228°С при 730 мм рт. ст.), представляющий собой Y-лактон, получают различными методами восстановления фталевого ангидрида или его производных. Удобным лабораторным способом является восстановление фталимида в водном растворе едкого натра при 8°С посредством цинковой пыли, активированной небольшим количеством меди (осажденной из раствора сульфата меди) выход 67—71%. [c.347]

Флороглюцин. . Формамид. . . Форманилид. . Фталевая кислота Фталимид. . . Фталевый ангидрид Фумаровая кислота Фуриловый спирт. Хинон. .... Хлораль..... [c.85]

Для предотвращения коррозии, вызываемой активными сернистыми соединениями, специальных присадок не разрабатывалось. Однако отмечено, что коррозия меди серой в углеводородах значительно замедлялась при добавлении антрахинона, анилина, три-этаноламина, хинолина, бензилового спирта, пирогаллола, а-наф-тиламина, фталевого ангидрида, фталимида и других соединений [30 ]. [c.307]

Углеводород расходуется полностью, причем часть его окисляется в СО2 и Н2О. Помимо основных продуктов, при окислении нафталина образуются хинон, малеиновая и бензойная кислоты. При окислении о-ксилола образуется большее количество малеиновой и бензойной кислот, а также некоторое количество фталимида /35/, Выход фталевого ангидрида в расчете на исходный углеводород составляет 93-97% /14/, а на некоторых недавно построенных заводах - еше выше. Следует заметить, что на заводах, производящих фталевый ангидрид, каталитические реакторы занимают относительно неболь- [c.305]

При действии аммиака на фталевый ангидрид образуется фталимид [c.296]

Нафталин-> фталевый ангидрид -> фталимид - фталаминовая кислота - [c.748]

Фосген. ... Фруктоза. . . Фталевая кислота (орто-). . . Фталевый ангидрид Фталимид. . ж-Фталонитрил Фумаровая кислота Фуран. ... [c.138]

Фталимид (т. пл. 234 °С), являющийся важным производным, получают в промышленности насыщением расплавленного фталевого ангидрида сухим аммиаком и нагреванием реакционной смеси при 170—240 °С под давлением [c.347]

СИНТЕЗ ГАБРИЭЛЯ. Фталимид получают при нагревапии фталевого ангидрида с аммиаком [c.210]

Авторы синтеза и проверявшие его применяли продажный фталид его можно также синтезировать с выходом 82,5% гидрированием фталевого ангидрида в бензольном растворе при 270° под давлением 210 am в присутствии хромита меди или с выходом 61—71 % из фталимида по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 533. [c.23]

Б. Фталимид можно получить также сплавлением 500 г (3,4 мол.) фталевого ангидрида с 500 г (4,4 мол.) углекислого аммония, предварительно размельченного в ступке. Последующая обработка — та же самая, что и при применении водного раствора а ммиака. Частое встряхивание колбы необходимо возгоняющийся продукт нужно сталкивать обратно в реакционную колбу. Для проведения процесса требуется около 2 часов. [c.448]

Фталевый ангидрид имеет чрезвычайно большое промышленное значение. Ои служит ис. одным материалом для синте а антрахинона, многочисленных родаминовых и флуоресцеиновых красителей, кубовых красителей, фенолфталеина и т. д. Кроме того, пз фталевого ангидрида через фталимид и антраниловую кислоту получают индиго (ср. стр. 657 и 696). И фталевого ангидрида и глицерина получают растворимые в ацетоне, 1го нестойкие по отношению к воде и скусственные смолы — г лифта л и, в молекуле которых остатки фта-лево11 кпслоты и глицерина связаны в виде сложных эфиров в длинные, частично разветвленные цени, Метиловый, этиловый, бутиловый и высшие эфиры фталевой кислоты широко применяются. в качестве добавок к искусственным смолам для увеличения их пластичности. Метиловый эфир фталевой кислоты применяется также в качестве средства для отпугивания насекомых. [c.653]

Фталимид вH4( O)2NH легко получается при нагревании фталевого ангидрида с аммиаком. [c.653]

К-(Р-Оксиэтил)фталимид. 148 г (1 моль) фталевого ангидрида помещают в круглодонную колбу емкостью 500 мл и постепенно, во-избежание сильного разогревания и вспенивания реакционной смеси, прибавляют 61 г (1 моль) свежеперегнанного 2-аминоэтилового спирта. Содержимое колбы нагревают в течение 60—90 мин. на песчаной или воздушной бане при 140° (термометр погружен в реакционную смесь). По окончании реакции, о чем свидетельствует прекращение выделения паров воды, образовавшийся М-(Р-оксиэтил)фталимид перекристаллизовывают из 500 мл кипящей дистиллированной воды и сушат сначала при комнатной температуре, а затем при 70—90° до постоянного веса. Выход М-(р-оксиэтил)фта-лимида с т. пл. 127° равен 187—189 г (98—99% от теорет.) [262]. [c.222]

А — о-Толилмагнийбромид Б — соль о-толуиловой кислоты В — о-толуиловая кислота Г — фталевая кислота Д — фталевый ангидрид Е — фталимид. [c.177]

Фталимид можно получить нагреванием фталатааммония °, процу-бканием сухого аммиака через нагретый фталевый ангидрид или нагреванием фталевого ангидрида с мочевиной - . [c.729]

ФТАЛИМИД, iпл 238 °С возг. р-римость в воде 0,06% (25 С), раств. в сп., уксусной к-те, водных р-рах щелочей, кипящем бензоле, плохо — в эф., бензоле, хлороформе. Получ. насыщением рас-плава фталевого ангидрида аммиаком. Примен. в произ-ве антраниловой к-ты, пестицидов. [c.636]

Другой способ расщепления уретанов и алкильных производных мочевины в условиях, в основном исключающих гидролиз, разработали Инг и Манске [107, 263]. Карбалкоксигруппу в уретане сначала замещают фталильным остатком путем сплавления с фталевым ангидридом, обычно с прекрасными выходами. Полученный N-зaмeщeнный фталимид при нагревании со спиртовым раствором гидразина легко превращается в амин и вторичный фталилгидразид [c.362]

Фталимид может быть получен нагреванием фталевокислого аммониянагреванием кислого фталевокислого аммония пропусканием сухого аммиака через нагретый фталевый ангидрид. Установлено, что последний. метод трудно осуществим. Повидимому, во-первых, сухой фталевый ангидрид подвергается действию сухого аммиака только с поверхности зо-вторых, рыхлой кристаллической массе весьма затруднительно сообщить количество тепла, достаточное для возникновения реакции. [c.449]

См. также Фталевые кислоты ангидрид, см. Фталевый ангидрид имид, см. Фталимид соли и эфиры, см. Фталаты Фгалевые кислоты 5/377, 381, 383 3/1213, 1214 [c.740]

Н-Бензилфталимид получают взаимодействием фталимида калия п хлористого бензила [1], фталимида, хлористого бензила и поташа 2, 3], фталевого ангидрида и бензиламина в ледяной уксусной кислоте [4]. [c.25]

Циклические ангидриды, подобпо другим ангидридам, реагируют с ам" миаком, давая амиды, причем образующиеся продукты содержат как СОЫНа-, так и СООН-группы. Если эту смешанную кислоту — амид нагреть, то отщепляется молекула воды, замыкается кольцо и образуется соединение, в котором две ацильные группы связаны с азотом вещества этого типа называются ими-дами. Фталевый ангидрид дает фталамовую кислоту и фталимид. [c.869]

Аминогруппу можно защитить ацилированием фталевым ангидридом с образованием N-замещенного фталимида. Защитную группу можно удалить обработкой гидразином H N—NHj (см. задачу 29.27, стр. 871), причем в этом случае не затрагиваются пептидные связи. Напишите уравнения реакций, показывающие, каким образом эту методику (разработанную Дж. Шиханом, Массачусетский технологический, институт) можно применить для синтеза глицилаланина (Gly-Ala) и аланилглицина (Ala-Gly). [c.1067]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология