Этилендиаминтетрауксусная кислота определение серебра

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Чжен Гуан-лу [304] разработал быстрый и точный прямой метод определения небольших количеств индия титрованием раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при pH 2,3—2,5 или при pH 7—8 в присутствия 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтола. Пря pH 2,3—2,5 не мешают щелочные и щелочно-гемельные металлы, алюминий и марганец. При pH 7—8 не мешают медь, цинк, кадмяй, никель, серебро, ртуть и некоторые другие элементы, если к титруемому раствору добавить достаточное количество цианида калия. Трехвалентное железо связывают фторидом калия в присутствии тартрата и небольших количеств цианида. Не мешают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, фториды, тартраты и цитраты. Мешают свинец, висмут, галлий и олово. [c.107]

Методы, основанные на образовании комплексов. Реакции комплексообразования, подобно реакциям осаждения, сравнительно редко применяются в объемном анализе для прямого определения. Однако основные трудности здесь связаны со ступенчатым характером образования комплексных соединений, причем отдельные комплексы нередко мало отличаются друг от друга по свойствам. В известной степени трудности обусловлены недостаточной изученностью реакций образования комплексов. Тем не менее известен ряд важных методов объемного анализа, основанных на реакциях комплексообразования. Так, например, хлориды можно удобно определять титрованием раствором азотнокислой ртути (II) (см. 119). Такой метод, позволяет заменить при определении хлоридов соли серебра азотнокислой ртутью (II) и поэтому применяется довольно широко. Очень широко применяется титрование многих катионов посредством этилендиаминтетрауксусной кислоты, которая образует прочные комплексы с кальцием, магнием, железом, цинком, свинцом и др. [c.268]

Этот метод может применяться для количественного определения многих элементов (Mg, Sr, Са, Со, Ni, Си, Zn, d, In, Pb, Th, Zr, Hg, Bi и некоторых других), когда в качестве комплексообразователя используется двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексов III), а в качестве радиоактивного индикатора — серебро-110, в форме иодата серебра [202]. [c.108]

Считают, что все затруднения при определении ртути, связанные с присутствием мешающих элементов, можно устранить, добавив в качестве маскирующих реагентов в буферный ацетатный раствор этилендиаминтетрауксусную кислоту и роданид калия Медь в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты экстрагируется медленно, если концентрация кислоты высока, но для полного отделения от меди необходимо встряхивать экстракт (раствор дитизоната ртути и некоторого количества дитизоната меди в четыреххлористом углероде) с 6М соляной кислотой для переведения обоих металлов в водную фазу, затем довести ее pH до 1,5—2, добавить этилендиаминтетрауксусную кислоту и снова экстрагировать ртуть Этим путем можно определить ртуть в присутствии меди, содержание которой в 10 ООО раз превышает содержание ртути. Серебро не экстрагируется из кислых растворов при высокой концентрации хлоридов. [c.563]

Этанольный раствор 2-метилбензимидазола осаждает ионы серебра в аммиачном растворе при pH 10 в виде соединения состава Ag вH,N2. В присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты определению не мешает Си, N1, Со и Mg [1222]. [c.73]

В качествепримера можно привести определение индия вспла-вах с серебром (отношение Ag 1п = 9 1) [166,167]. 0,5 г сплава растворяют в 5 мл концентрированной азотной кислоты, кипятят для удаления окислов азота, разбавляют до 200 мл и прибавляют 10 мл 0,05 М раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, 5 мл пиридина и 10 капель 0,1 %-ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. После этого светло-желтый раствор титруют 0,05 М раствором сульфата меди до появления голубой окраски. Описанным путем найдено 10,15% индия. Для контроля серебро было определено потенциометрическим титрованием иодидом калия, а после выделения серебра электролизом индий был определен в форме 8-оксихинолината. При этом найдено 89,91% Ag и 10,12% 1п. [c.104]

Следы серебра определяли в ряде металлов и их сплавов Фишер и Леопольди [35 ] определили в меди 10 % серебра (раздел г. Г), в висмуте, цинке и его сплавах [38 ] (раздел г, 2), в кадмии, свинце, мышьяке и сурьме было найдено ог 10 до 10" % серебра с относительной точностью в несколько процентов. Эрдей, Р,ади и Флепс [54 2] определили 10 -% серебра в присутствии меди, цинка и свинца. Определение проводили при pH 4—5 и применении комплексообразователя — этилендиаминтетрауксусной кислоты . [c.158]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Старый (1943 г.) метод Рингбума был улучшен тем, что осаждение метил-роданата серебра проводят в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты почти в нейтральном растворе. При этих условиях в растворе остаются. Ре, Си, N1, Со, 2п, А1 и РЬ. Показано , что 40 у Ag можно удовлетворительно определить (с точностью до 1—2%) в 50 мл 0,02—0,025 М раствора Ре(П1) и Си(П). При определении 2,52 у Л в чистом растворе было извлечено 2,65 У- Могут присутствовать хлориды (0,4 УИ), так же как и нитраты. [c.730]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология