Измерение скорости откачки при постоянном давлении

Фиг. 415. Измерительный колпак для измерения скорости откачки диффу-зионного насоса методом постоянного давления

Измерение скорости откачки при постоянном давлении. При приближении давления к предельному значению для данного насоса скорость откачки S уменьшается согласно уравнению [c.534]

Для измерения скорости откачки применяют в основном три метода измерение при постоянном объеме, основанное на изменении давления в откачиваемой системе за определенный промежуток времени измерение при постоянном давлении, при котором измеряется скорость поступления газа в непрерывно откачиваемую вакуумную систему измерение методом сравнения. [c.554]

С. 3. Рогинский [22] показал в случае многостадийных реакций, что если уменьшение ф для катализатора вызывает ускорение реакции на контролирующей стадии процесса, то одновременно оно приводит к замедлению стадий с противоположным направлением электронного перехода, что должно вызвать смену лимитирующей стадии после достижения некоторого оптимального значения ф. Так может быть объяснено появление максимума при модифицировании. В области II на рис.2ф постоянно и каталитическая активность не изменяется. На рис. 3 в области II каталитическая активность мало изменяется при довольно больших изменениях ф. Форма полученной кривой (отсутствие максимума) указывает либо на равенство скоростей двух стадий с противоположно заряженными комплексами, либо на то, что скорость реакции контролируется для этих контактов другим процессом, не связанным с заряжением. Константу скорости реакции рассчитывали в приведенных выше случаях по уравнению Темкина [23], которое выведено в предположении, что скорость процесса контролируется хемосорбцией азота. Работы последних лет подтверждают это предположение для синтеза при высоких давлениях [24]. По-видимому, в тех случаях, когда скорость синтеза определяется образованием отрицательно заряженного комплекса, таким комплексом должна быть отрицательно заряженная форма хемосорбированного азота. Измерение работы выхода в процессе хемосорбции азота и азото-водородной смеси при температуре катализа при низких давлениях (1—200 мм рт. ст.) обнаружило незначительное увеличение ф для дважды промотированного катализатора (+0,1 эв) [7, 9] при адсорбции азота, тогда как азото-водородная смесь практически не изменяла величину ф. Эти измерения были проведены с золотым отсчетным электродом, потенциал которого мог изменяться при предварительной тренировке катализаторов в водороде и последующей откачке. Определения КРП [c.189]

Измерение скорости откачки при постоянном давлении. Метод заключается в том, что создается поток газа в насос, при котором устанавливается некоторое постоянное давление на входе в насос р. Скорость откачки насоса тогда [c.555]

Рис. 529. Схема измерения про изводительности и скорости откачки методом постоянного давления с циркуляцией газа

Если чистый газ впускается в ионизирующую систему через, капилляр, причем скорость откачки и другие условия течения газа сохраняются постоянными, то интенсивность массового пика в спектре какого-либо соединения пропорциональна давлению газа внутри ионного источника, поскольку последнее определяет частоту, с которой происходят столкновения, сопровождающиеся ионизацией. В свою очередь, давление внутри ионного источника пропорционально количеству газа, протекающего через впусковой капилляр, или, что то же самое, давлению позади впускового капилляра. Проделав один раз калибровку , т. е. операцию тщательного измерения давления одновременно с измерением интенсивности ионных токов различных масс, можно впоследствии по интенсивности какого-либо пика судить о давлении исследуемого газа. [c.107]

При давлении ро, определяемом скоростью натекания в реакционную ячейку и скоростью удаления газа ионизационным манометром и стенками реактора, а также откачкой через регулирующий клапан, устанавливался стационарный поток водорода над ненагретой нитью. Когда температуру нити быстро поднимали до 1100—1500° К, давление в ячейке падало до величины и оставалось постоянным около 30 сек, после чего начинало возрастать. Давление Я оставалось постоянным до тех пор, пока стеклянные стенки реакционной ячейки, которые поддерживались при температуре 77° К, были способны улавливать все атомы, образующиеся на нити. После того как на стенках адсорбировалось около атомов на см , начинался процесс рекомбинации атомов, и в результате давление в ячейке начинало расти. Столь ограниченная адсорбционная емкость стекла по отношению к атомам водорода с коэффициентом прилипания, близким к единице, является еще одним подтверждением неправильности любых измерений, проведенных в статической системе со стеклом в качестве ловушки атомов. Однако в описываемых экспериментах отрезок времени, после ко- [c.290]

Измерение скорости откачки при постоянном объеме. Для измерения этим методом насос присоединяется к сосуду с известным объемом V, причем объем должен быть достаточно большим. При откачке воздухз из объема V измеряется изменение давления р — рг за определенный промежуток времени т. [c.536]

Экспериментально измеренные значения суммарной скорости химической, физической и электрической откачек термоэлектронного манометра [63] с постоянной 0,2 а мм рт. ст. для азота, кислорода и водорода составляют соответственно 0,5 1,8 Б л1сек. Наиболее эффективным способом снижения откачивающего действия термоэлектронного манометра является уменьшение тока эмиссии катода. Исследование зависимости давления в замкнутой вакуумной системе объемом 0,6 л от времени работы термоэлектронного манометрического преобразователя, имеющего чувствительность 20 Ммм рт. ст. для различных токов эмиссии, показало, что при токе эмиссии 10 ма в течение нескольких минут давление уменьшалось на четыре порядка с 10 до 10 ммрт. ст., а уменьшение тока эмиссии до 1 мка снижало скорость откачки в 10 раз. Использование малых токов эмиссии сопровождается уменьшением ионных токов. Если считать, что ионные токи 10 а легко измеряются, то давление 10 ЖИ1 рш. ст. еще можно измерять при токе эмиссии 1 мка. [c.119]

Второй звук ПОД давлением. Для измерения скорости второго звука под давлением Пешковым и Зиновьевой [36] был использован медный толстостенный цилиндр, соединявшийся системой коммуникаций с баллонами, содержавшими газообраз ный гелий под давлением в 150 ат. Цилиндр помещался в гелиевую ванну и заполнялся жидким гелием путем конденсации его из баллона. Температура внутри цилиндра регулировалась скоростью откачки паров из окружавшего ее криостата. Внутри цилиндра размещался цилиндрический стеклянный резонатор, на торцах которого были укреплены константановый нагреватель и бронзовый термометр. Частота тока, питающего нагреватель, подбиралась с таким расчетом, чтобы внутри стеклянной трубки устанавливалась стоячая волна. Измерение скорости второго звука облегчалось тем, что на торцах резонатора образовывались пучности колебаний температуры, т. е. термометр находился в наиболее выгодных условиях. Потенциальные концы от бронзового термометра, по которому пропускался постоянный ток, выводились через тонкую стейбритовую трубку с уплотнением и подавались через усилитель на пластины катодного осциллографа. На другую пару пластин подавались колебания непосредственно от генератора звуковой частоты, питавшего нагреватель. [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология