Арбовирусы

Для идентификации выделенных вирусов используют PH как наиболее специфическую. Менее специфичны РТГА и РСК они дают возможность выявить общие антигены, характерные для определенных групп арбовирусов. Реже применяют РИФ, РИА и др. [c.292]

Идентификация арбовирусов по физико-химическим свойствам [c.294]

Размеры изученных арбовирусов колеблются в пределах 20 — [c.294]

В Европе борьба с переносчиками болезней ограничена более теплыми районами (например, уничтожение комаров в дельте Роны, где они являются переносчиками арбовирусов, в частности возбудителя нильской лихорадки). [c.303]

Желтая лихорадка Один из арбовирусов, (РНК-содержащий вирус), переносимый членистоногими Укусы переносчиков, в частности комаров и клешей Лихорадка, головная боль, боль в спине, тошнота, болезненность при надавливании в эпигастральной области ( под ложечкой ). Аттенуированный вирус (важна также борьба с переносчиками) [c.198]

В течение многих лет основным способом выделения диких штаммов арбовирусов было заражение новорожденных мышат, однако в настоящее время с этой целью начинают использовать комаров, их личинки, а также и культуры клеток беспозвоночных. Данные системы особенно важны для выделения некоторых медленно размножающихся арбовирусов, например вируса денге. [c.66]

Методы, используемые для определения инфекционности, зависят от имеющегося оборудования, конкретного вида вируса и характера данных, которые должны быть получены. Так, например, в некоторых странах заражение новорожденных мышат является более удобным и дешевым способом титрования инфекционности арбовирусов, чем заражение культур клеток комаров, в то время как в других странах ситуация противоположная. Кроме того, в тех случаях, когда нужна максимальная точность, используют линии клеток комаров. С другой стороны пока не доказано, что все тогавирусы способны размножаться в этих клетках. [c.66]

Важно отметить, что многие вирусы данного семейства считаются опасными. Поэтому необходимо принимать соответствующие меры к тому, чтобы между экспериментатором и вирусом всегда существовала физическая преграда. В большинстве стран действуют строгие правила, допускающие использование в целях обучения и фундаментальных исследований лишь определенных штаммов. Названия вирусов, их хозяева-беспозвоночные, необходимые меры безопасности, наиболее распространенные лабораторные хозяева и чувствительные клеточные культуры описаны в Каталоге арбовирусов [2]. [c.67]

Эти вирусы не включены в Международный каталог арбовирусов [25, 127]. [c.368]

К Международному каталогу арбовирусов [25—27, 33, 127, 228] [c.372]

Некоторые арбовирусы группы А Нуклеиновые кислоты и нуклеотиды ЛНК, РНК, производные цитозина [c.270]

Культивирование. Арбовирусы культивируют в организме новорожденных белых мышей, в культурах клеток (первичных и перевиваемых), иногда в куриных эмбрионах. У мышей-сосунков при заражении в мозг развивается острая инфекция с поражением ЦНС, которая заканчивается параличами конечностей и гибелью животных. Цитопатический эффект наблюдается только в некоторых культурах клеток. [c.281]

Многие арбовирусы вызывают однотипные клинические проявления и стертые формы заболевания. Эти особенности арбовирусных инфекций, а также одновременное распространение в эндемических очагах сходных по клинике заболеваний вирусной и бактериальной природы, вызванных аденовирусами, энтеровирусами, риккетсиями, спирохетами, затрудняют их клинйческое распознавание. В связи с этим решающее значение приобретает лабораторная диагностика арбовирусных инфекций. Следует отметить, что при этих исследованиях необходимо строго соблюдать правила безопасности. Вирусологическое исследование арбовирусов должны проводить квалифицированные вирусологи в специальных лабораториях для работы с возбудителями особо опасных инфекций. [c.290]

Комплексное изучение указанных свойств позволяет сделать предварительное заключение о принадлежности возбудителя к той или иной группе арбовирусов. Исследование свойств выделенного агента включает изучение его патогенности для лабораторных животных и тканевых культур. С целью дифференциальной диагностики получают иммунные сыворотки или иммунные асцити- [c.294]

Серологическое исследование. Серодиагностика основана на изучении парных сывороток крови. При выборе антигена учитывают эпидемиологическую обстановку и клинические данные. Для выявления нарастания титра антител гемагглютинируюших арбовирусов используют РТГА, для всех остальных арбовирусов — РСК и PH. Трудность диагностики заключается в том, что циркуляция в очаге какого-либо вируса может сопровождаться выработкой групповых антител к антигенно-родственным вирусам. В таких случаях целесообразно применение РСК и PH, которые более специфичны, чем РТГА. Диагностическое значение имеет 4-кратное и более увеличение титра антител в одной из указанных реакций. Следует отметить, что комплементсвязываюш,ие антитела сохраняются непродолжительный период. [c.295]

И двусмысленных ситуаций, основаны на химических и физических свойствах вирусов. Именно этот принцип классификации и получил широкое распространение. Только для одной группы вирусов животных, не являющихся близкородственными, — для арбовирусов — было предложено название, основанное на способе их передачи от слов arthropod-borne, что означает переносимый членистоногими . Нельзя не согласиться с Феннером [121], что такая непоследовательность ничем не оправдана и что для этой группы вирусов наиболее подходит название энцефаловирусы. [c.32]

К указанным выше вирусам применяют также название арбовирусы (от англ. arthropod-borne viruses, т. е. вирусы, переносимые членистоногими) из-за их способности размножаться как в организме позвоночных, так и в организме членистоногих. Другие роды данного семейства не рассматриваются в настоящей главе. [c.66]

Соединения исследовались в культуре клеток фибробластов эмбрионов кур по тесту подавления бляшкообразования и по снижению инфекционного титра вируса. В качестве модельного вирусного агента использовался арбовирус Синдбис. Наиболее активными были соединения, содержащие метоксигруппу в ароматическом кольце (независимо от ее положения) вторичного амида. Введение сложноэфирной группы в ароматическое кольцо и адамантила в амидную группу снижает активность соединения. Соединения, имеющие в амидной группе незамещенное бензольное кольцо, алифатические заместители, были малоактивны. Введение гетероароматических радикалов или фенильного радикала с такими заместителями как нитрофуппа, метил, диметильная группа, атакже остатка мочевины приводит к полной потере активности. [c.139]

Арбовирусы содержат до 54% липидов [822]. Вследствие этого они чувствительны к липидным растворителям (эфир, хлороформ) и дезоксихолату натрия [790]. Термоинактивация происходит в течение 10—30 минут при температуре 56—60 , Это позволяет отнести арбовирусы к термолабильным. На сохранение биологической активности вирусов большое влияние оказывает среда, в которой находится вирус. В частности, 1 М MgGl2 снижает термо-стабильностъ вирусов при 50 . Арбовирусы стабильны в узкой зоне pH 7,0—8,0 и быстро разрушаются при pH 3,0 и 10,0, хорошо переносят лиофилизацию. Протеазы инактивируют вирусы группы В, но совершенно не оказывают влияния на представителей группы А. [c.8]

Так как арбовирусы очень лабильны, то для очистки и концентрирования их используют мягкие методы осаждение иротаминсульфатом и полиэтиленгликолем, обработка в двухфазных полимерных системах, хроматография на фосфате кальция и электрофорез в градиенте плотности. Но наиболее широкое применение, особенно на заключительном этапе очистки, нашли методы зонального центрифугирования в градиенте плотности сахарозы и равновесное центрифугирование в хлористом цезии. [c.8]

Например, Портефильд [670], изучая размер вируса Тягина из группы арбовирусов при помощи фильтрования через градоколовые фильтры, установил, что вирус проходил через мембраны с диаметром пор 52 ммк, но задерживался мембраной с порами в 49 ммк. Применяя фактор корреляции Блэка, вычисленный диаметр вирусной частицы равен 32 ммк. [c.81]

Применение адсорбционной хроматографии на фосфате кальция для концентрирования и очистки вирусов было успешно осуществлено только за последние годы. Хроматографии на колонках с фосфатом кальция подвергались вирусы гриппа [44, 45, 47, 788], герпеса [493, 700, 787], энцефалита [12, 549, 610], полиовирусы 485, 625], энтеровирусьт [356, 357, 484], энцефаломиокарди та [313], реовирусы [391], арбовирусы [277, 747], аденовирусы 43, 739] и классической чумы птиц [102]. [c.100]

Например, для аденовирусов хроматография на колонках с фосфатом кальция может быть использована для быстрого типирования этих вирусов при помощи типо специфических сывороток и для выделения трех различных компонентов аденовирусов, дающих реакцию связывания комплемента. Последнее было доказано также и при хроматографии аденовирусов на ДЭАЭ-целлюлозе [33, 476] Интересна работа с арбовирусами, показавшая, что хроматография на колонках с фосфатом кальция может быть удобным и простым методом получения стабильных гемагглютинирующих и комплементсвязывающнх антигенов как для диагностики этих вирусов, так и для детального изучения их физико-химических свойств [788] [c.100]

Работ ио очистке вирусов с применением этого метода очень много. Этот метод был основным для многочисленных исследователей при очистке фагов 159, 110, 113, 376] вирусов растений [501, 261] и вирусов животных и человека полиомиелита [38, 286, 423, 424, 502], энтеровирусов [423, 458, 577], ящура [227], реовирусов [371, 722], арбовирусов [602], герпеса [284, 480], миксовирусов [597, 598, 603, 671, 753, 853], аденовирусов [33, 358, 397, 637, 638, 476], Для очистки вирусов животных и человека наиболее часто [c.121]

Браун и Картрайт 1227] с помощью хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе удалили около 90% балластного белка из зараженной везикулярной жидкости с сохранением инфекционности вируса ящура, а также отделили неинфекционный компонент (КФ-антиген). Обычно растворимый антиген элюируется с целлюлозных обменников более низкой концентрацией Na l, чем интактный вирус [284, 382, 452, 560, 597, 855], Однако Николи [602] при изучении хромато графического поведения некоторых арбовирусов (Синдбис, Чикунгунья, Буньямвера и восточно-нильский) на колонках с ДЭАЭ- и Эктеола-целлюлозах и агарозой не обнаружил растворимого гемагглютинина в вирусных препаратах. [c.123]

Другой детергент — дезоксихолат натрия в концентрации 0,2—1% был использован для выделения инфекционных субвируспых компонентов, чувствительных к рибону-клеазе (возможно, свободная РНК), из арбовирусов вируса энцефалита долины Муррей [163] и восточного энцефалита лошадей [840] и ДНК из вируса 8У40 (273] [c.160]

В стандартном детергептно-фенольпом методе, применяемом в настоящее время для выделения нуклеиновых кислот из большинства вирусов, экстракцию фенолом обычно проводят при температуре 20°, но для некоторых арбовирусов, например энцефаломиелита лошадей, необходимо увеличить температуру экстрагируемого раствора до 50° [839] Также возмол ны вариации в pH среды. Некоторые авторы используют такие редуцирующие агенты, как 1%-ный меркаптоэтанол, и такие хелатные агенты, как 0,01 или 0,001 % -ный ЭДТА или 0,05 М цитрат натрия. Применение последних оказывается полезным для удаления двухвалентных катионов, таких, как Са++, Mg++ и тяжелых металлов, что способствует образованию хорошо растворимых в водных растворах агрегатов нуклеатов (солей нуклеиновых кислот) [c.163]

Арбовирусы (от англ. arthropod borne viruses — вирусы, передаваемые членистоногими) — многочисленная экологическая группа вирусов, циркулирующих в природных очагах между восприимчивыми позвоночными животными и кровососущими членистоногими. [c.281]

Морфология, химический состав, антигенная структура. В зависимости от таксономического положения арбовирусы могут иметь сферическую (см. рис. 2.10) или реже пулевидную (рабдовирусы) форму размер вирусов от 40 до 100 нм. Состоят из РНК и белкового капсида, окруженного наружной липопротеидной оболочкой, на поверхности которой имеются шипики, образованные гликопротеидами. Вирусы имеют фуппоспецифические антигены, связанные с нуклеокапсидом, и видоспецифические антигены гликопротеидной природы. К настоящему времени известно около 70 антигенных групп арбовирусов. Большая часть арбовирусов обладает гемагглютинирующими свойствами. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология