Целлюлозные обменники

Удовлетворительные результаты могут быть получены с целлюлозными обменниками, синтезированными в условиях лаборатории, Принцип получения ионообменников на целлюлозной основе — фиксирование определенных основных и кислотных группировок на набухшей в щелочи целлюлозе с помощью соответствующего галоидпроизводно-го соединения. [c.111]

Техника работы на целлюлозных обменниках. Подготовка обменников к опыту. Перед упаковкой хроматографической колонки обменники необходимо обработать. Обработка позволяет получить наилучшие и воспроизводимые результаты. Кроме того, она необходима для дальнейшей успешной регенерации колонки после ее использования, так как мелкие частицы будут снижать скорость тока жидкости через колонку. Удаление мелких частиц улучшает проходимость колонки, удаление длинных волокон будет способствовать равномерной упаковке обменника в колонку. Для удаления мелких частиц 10 г обменника суспендируют в 200 мл деионизированной воды и перемешивают стеклянной палочкой После 30 минут стояния надосадочную жидкость, содержащую мельчайшие частицы, отсасывают. Процедуру повторяют еще 1 — 2 раза, а осадок используют для упаковки колонки. Если необходимо удалить крупные частицы, то 10 г обменника [c.111]

При изучении условий очистки вирусов на целлюлозных обменниках была установлена возможность фракционирования не только инфекционных частиц вируса от вирусных антигенов, но и вирусных штаммов и популяций. [c.122]

Целлюлозные ионные обменники [c.40]

По сравнению с ионообменными смолами и неорганическими ионообменниками главным преимуществом обменников, полученных из углеводов, является их крупнопористая структура, благодаря которой большие ионы легко проникают внутрь ионообменника. Известно, что смолы с достаточно низким содержанием дивинилбензола также отличаются высокопористой структурой, но эти смолы пропускают жидкость с недостаточной скоростью, слишком сильно набухают и сжимаются, что приводит к изменению концентрации соли. В этой книге будет приведено еще несколько наглядных примеров из многочисленных случаев применения целлюлозных ионообменников. [c.333]

Сухие целлюлозные обменники должны проходить предварительную обработку (преформирование — см. ниже) и отмучивание — особенно не освобоиеденные от мелких частиц марки DE-22 и СМ-22. В случае обменника Р-11 преформирование должно быть кратким. [c.271]

Иной подход к хроматографии пептидов на целлюлозных обменниках был предложен Янари с сотрудниками [8]. Еще в 1956 г. они описали фракционирование белков на целлюлозных ионитах системой Н2О—СО 2- Позже эта же идея была применена 1< хроматографии небольших синтетических пептидов. Используя небольшое различие в прочности связывания пептида целлюлозным анионитом в ОН-форме, элюцию проводят сначала просто водой, а затем водой, насыщенной СО2 (при 1 атм). В некоторых случаях этот прием позволяет получить хорошее разделение. Так, можно разделить глицин, диглицин и триглицин, отделить тирозин от 1-лейцил-1-тирозина и даже разделить стереоизомеры (1-лейцил- [c.185]

Иной подход к хроматографии пептидов на целлюлозных обменниках был предложен Янари с сотрудниками [8]. Еще в 1956 г. они описали фракционирование белков на целлюлозных ионитах системой Н2О—СОз- Позже эта же идея была применена к хроматографии небольших синтетических пептидов. Используя небольшое различие в прочности связывания пептида целлюлозным анионитом в ОН-форме, элюцию проводят сначала просто водой, а затем водой, насыщенной СО2 (при 1 атм). В некоторых случаях этот прием позволяет получить хорошее разделение. Так, можно разделить глицин, диглицин и триглицин, отделить тирозин от 1-лейцил-1-тирозина и даже разделить стереоизомеры (1-лейцил-1-тирозин и 1-лейцил-1-тирозин. Можно предположить, что связывание диполярного иона зависит от относительной основности аминогрупп анионита и диполярного иона. Так, на диэтиламиноэтилцеллюлозе сорбируемость возрастает в ряду аспарагин— цистеин—дикарбоновые кислоты. [c.185]

Препаративная хроматография вирусей. После отработки условий адсорбции и элюции на аналитической колонке можно приступить к очистке вирусов в препаративных масштабах. Для этого наиболее подходят волокнистые целлюлозные обменники. [c.117]

Степень и эффективность очистки вирусов на целлюлозных обменниках зависит как от природы самого вируса, так и от среды, в которой он выращивается. Например, для фагов Т2 и Сд очистку производят на волокнистых ДЭАЭ-целлюлозах непосредственно из лизатов [110, ИЗ], при этом степень очистки превышает 90%. В то же время для вируса Сендай очистка непосредственно из аллантоисной жидкости дает сравнительно плохие результаты, так как элюат вируса загрязняется пигментами аллантоиса [48, 49]. В таком случае исходный вируссодержащий материал предварительно концентрируют и очищают, применяя какой-либо метод, например осавдение вируса на ультрацентрифуге, осаждение спиртом или сульфатом аммония, адсорбция-элюция на каком-либо специфическом адсорбенте (неорганические соли, формализированные эритроциты) и др. [c.118]

Браун и Картрайт 1227] с помощью хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе удалили около 90% балластного белка из зараженной везикулярной жидкости с сохранением инфекционности вируса ящура, а также отделили неинфекционный компонент (КФ-антиген). Обычно растворимый антиген элюируется с целлюлозных обменников более низкой концентрацией Na l, чем интактный вирус [284, 382, 452, 560, 597, 855], Однако Николи [602] при изучении хромато графического поведения некоторых арбовирусов (Синдбис, Чикунгунья, Буньямвера и восточно-нильский) на колонках с ДЭАЭ- и Эктеола-целлюлозах и агарозой не обнаружил растворимого гемагглютинина в вирусных препаратах. [c.123]

Ионообменная хроматография в колонках со смолой дауэкс привела к открытию и разделению изомерных 2 - и 3 -мононуклеотидов [18]. Таким же образом были найдены и другие новые мононуклеотиды [18, 20, 27, 28]. Смилли [79] фракционировал мононуклеотиды из рибонуклеиновой кислоты на ионообменной бумаге. Он применил целлюлозную бумагу, пропитанную обменником амберлит . [c.446]

Полная обменная емкость исследуемого образца фосфорилированной целлюлозы, определенная по данным потенциометрического титрования, составляет 2,7 мг-экв/г обменника. Это соответствует содержанию фосфора 4,18 вес. /о - Общее же содержание фосфора в образце превышает эту величину и составляет 5,3%. Таким образом, фосфатные группы, входящие в состав целлюлозного ионита, не являются однородными. Большую их часть (- 80%) составляют бифункциональные группы — ОРО3Н9, константы диссоциации которых определены в данной работе. Остальная часть фосфора ( 20%), по данным потенциометрического титрования, не содержит гидроксильных групп и, следовательно, вероятнее всего, входят в состав целлюлозы в виде три- или диалкилфосфата. [c.281]

Этих недостатков лишены сорбенты, полученные на неорганической основе. В основу синтеза избирательных неорганических обменников положена способность металлпроизводных силикагеля образовывать с некоторыми анионами, в том числе сульфид-ионами, малорастворимые соединения по схеме 81—О—Ме—Ап ]. Подобного рода сорбенты, полученные на основе не только силикагеля, но и ряда других гидратированных окислов многозарядных элементов (Т1, 8п, Мп), были предложены нами для очистки серосодержащих стоков целлюлозно-бумажного производства. [c.193]

Ионообменная хроматография. Этот вид хроматографии можно считать вариантом адсорбционной хроматографии. Принцип метода состоит в том, что ионо-обменник обратимо адсорбирует заряженные молекулы. Существует два типа ионообменников катиониты (несут отрицательные заряды, например 80 карбоксильные группы) и аниониты (заряд положительный, например, четвертичная аминогруппа, алифатические или ароматические аминогруппы). Матрицы бывают декстрановые, целлюлозные, акрильные, фенольные, используются смолы дауэкс и др. Мембранные белки (как и полисахариды) лучше разделяются на ионообменниках на основе целлюлозы, декст-рана и полиакриламида. [c.108]

Количество белка, которое может связать ионообменник в расчете на единицу объема, может быть очень большим. Однако у обменников классического типа, таких, как материалы на основе целлюлозы, это количество зависит в основном от размеров белковых молекул — чем мельче молекулы белка, тем в большей степени он адсорбируется. При выражении количества белка в молях это различие еш,е увеличивается, Heкoтqpыe типичные величины даны в табл, 4.3. Молекулы белков с мол. массой более 10 не задерживаются (исключаются) большинст вом целлюлозных ионообменников. Здесь проявляется практически тот же ситовой эффект, что и при гель-фильтрации (разд. 5,1). Крупные молекулы могут присоединяться только к поверхности частиц ионообменника, и поэтому емкость ионообменника для них очень низка. Общая емкость связана с вели- [c.105]

Исходным материалом для синтеза ионообменных целлюлоз служит сульфитная дрересная целлюлоза. Л. Я. Петрова и А. В, Маркович [75, 76] сравнили свойства полученных обменников из различных сортов отечествен ных целлюлоз. Они рекомендуют целлюлозный порошок, полученный действием 1 н, НС1 в течение полутора часов при ЮО " на сульфитную целлюлозу. Пригодны и целлюлозы Святогорского и Приозерского комбинатов, Л. Т. Гинод-ман [18] получал ионообменники из целлюлозного порошка Архангельского комбината. Синтез целлюлозных ионообменников подробно описан в руководстве Л. Г. Гинодма-на [19]. [c.111]

Особо следует остановиться на работах с применением целлюлозных ионообменников для концентрирования, очистки и фракционирования миксовирусов и парамиксов прусов. Вирусы этих групп обладают ярко выраженным полиморфизмом, что отражается на их хроматографическом поведении на обменниках. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология