Фактор корреляции

Рис. УП.6.1. Зависимость фактора корреляции взаимных ориентаций молекул жидких н-алканов от температуры 7 - пентан, 2 - гексан, 5 - гептан, 4 - октан,

Представляет интерес возрастание фактора корреляции в гомологическом ряду н-алканов и прохождение этой величины через единицу с увеличением длины углеводородной цепи. Этот факт можно объяснить исходя из структуры преобладающих конформеров алканов. [c.161]

При этом мы не учитываем, что атом (или группа атомов), совершив перескок, имеет некоторую вероятность совершить вслед за этим обратный перескок. Поэтому в выражение для Оо должен входить фактор корреляции /, по величине меньший единицы. Естественно, что / зависит от [c.348]

П1 - фактор корреляции i-го компонента yt - мольная дата i-го компонента [c.25]

Факторы корреляции индивидуальных веществ [c.26]

Дая удобства проведения ручных расчетов в таблице 7 приведены константы зависимости (I), соответствующие значению фактора корреляции от 1,0 до 5,0. [c.27]

N1 - факторы корреляции для 1-х компонентов [c.33]

Фактор корреляции для пропилена был принят [c.65]

Как было показано в работе /"7 термодинамические параметры многокомпонентных систем углеводородов достаточно точно описываются с помощью фактора корреляции смеси, который определяется по формуле [c.68]

Разработана корреляция между коэффициентом теплопроводности газовых смесей, температурой и обобщенным фактором корреляции, зависящим от состава смеси.Диапазон применимости метода 0-150°С, давление атмосферное.Средняя погрешность расчета по сравнению с экспериментальными данными составляет 2% для бинарных и джя многокомпонентных смесей. Приводится программа на языке АЛГОЙ-60 для расчета теплопроводности смесей на ЭЦВМ с транслятором ТА-2М. Таблицу, библиография 10 назв. [c.253]

Рис. УП.6.1. Зависимость фактора корреляции взаимных ориентации молекул жидких н-алканов от температуры 1 - пентан, 2 - гексан, 5 - гептан, 4 - октан, 5 - нонан, 6 - декан, 7 - ундекан, 8 -додекан

Водородная связь и статическая диэлектрическая проницаемость жидкостей. 2. Фактор корреляции и структура одноосновных карбоновых кислот. [c.292]

Процедура нахождения параметров значительно осложняется, если измеряемая величина малочувствительна к изменению некоторых параметров. Другой источник трудностей возникает, если имеет место суш ественная зависимость между параметрами. Зависимость данного параметра от всех остальных характеризуется фактором корреляции определяемым как [c.244]

В теории твердого тела предсказывается существование корреляционных эффектов, обусловливающих появление в уравнениях (VII. 13) и (VII. 17) дополнительного сомножителя — фактора корреляции /, величина которого определяется типом кристаллической решетки и конкретным механизмом процесса диффузии и может существенно отличаться от единицы [15]. [c.204]

Е — напряженность электрического поля пр — электрическая прочность диэлектрика Ь. — толщина плоского образца диэлектрика g — фактор корреляции / — частота электрического поля [c.5]

При этом мы не учитываем, что атом (илй рупйа аТомов), совершив перескок, имеет некоторую вероятность совершить вслед за этим обратный перескок. Поэтому в выражение для должен входить фактор корреляции /, по величине меньший единицы. Естественно, что / зависит от механизма диффузии. Расчеты показывают, что, например, для гранецентрированной решетки при ва-кансионпом механизме диффузии / = 0,78. [c.269]

Получены также теоретические выражения для анализа термодинамических функций (коэффициенты активности компонентов, избьпочная энергия Гиббса, энтальпия смешения), статической диэлектрической проницаемости, дипольного фактора корреляции, коэффициентов Рэлеевского рассеяния света в рамках квазихимического подхода для структурно-стехиометрической модели растворов, предусматривающей образование ассоциатов диэтилового эфира и комплексообразование молекул и ассо-циатов эфира с молекулами хлороформа. Предложена схема описания термодинамических, диэлектрических и оптических свойств растворов диэтиловый эфир - хлороформ в широких интервалах температур и концентраций [c.24]

Э. Г. Н е К р а С О В а (Воронежский сельскохозяйственный институт им. К. Д. Глинки). Количественная оценка различия структур адсорбированной воды и обычной воды воможна путем сравнения их факторов корреляций g, учитывающих взаимодействие молекул на малых расстояниях и зависящих от структуры жидкостей. [c.245]

Вернемся теперь к уравнению Фрёлиха в применении к адсорбированной воде. Мольный объем этой воды, по-видимому, мало отличается от нормального значения [4] вероятно, значения и п, определяемые атомной и электронной поляризациями (которые вряд ли сильно изменяются в адсорбционном поле), также близки к их значениям у обычной воды. Дипольный момент (X хотя, несомненно, и изменяется при адсорбции, однако можно думать, что это изменение невелико. Поэтому в первом приближении надо считать, что основную роль в изменении 8 нри адсорбции играет фактор корреляции g. Другими словами, при адсорбции изменяется не столько величина, сколько ориентация дипольного момента молекул адсорбата. [c.246]

Опубликованные в литерат фе наиболее надежные обобщенные методики расчета дСрб [4-6j как правило не удовлетворяют одновременно всем перечисленным требованиям. Так, предложенное в 4 соотношение, использующее таблично заданные температурные функции и два обобщающих фактора корреляции - фактор ацентричности UJ и фактор полярности, малопригодно для проведения коррекции по экспериментальным данным и, кроме того, приводит к неконтролируемым погрешностям в случае полярных веществ, фактор ЗС которых неизвестен. Уравнение Стерлинга-Брауна, рассмотренное в tS], приводит к существенноцу занижению расчетных значений дСре для неполярных веществ с со <0,2 и непригодно для по-л фных веществ. Метод расчета изобарной теплоемкости насыщенной жидкости, описанный в [б], является достаточно точным лишь в случае легких и средних углеводородов. Переход к тяжелым и полярным соединениям приводит к возрастанию погрешности и появлению термодинамически неправильного обратного температурного хода в области высоких температур. [c.20]

Целью настоящей работы было получение корреляций мезвду Я смесей углеводородов при атмосферном давлении,. температурой и обобщенным фактором корреляции, зависящим от состава. В основу обобщенной зависимости была положена корреляция Л для гомологического ряда н-парафинов в диапазоне температур 0-150°С, представляющем практический интерес. Температурные зависимости коэффициентов теплопроводности н-парафинов от метана до н-октана включительно 4 У были аппроксимированы по методу наименьших квадратов на ЭЦШ Мир полиномами следующего вида. [c.24]

В качестве фактора корреляции П1 было принято число атомов углерода в молекуле н-парафина. Зависимость констант уравнения (I) от П1 описаны по штоду шименьших квадратов полиномами вида [c.24]

Тем самым смесь рассматривается как гипотетическое индавид1уальное вещество, теплопроводность которого описывается соотношениями (I) и (2) с фактором корреляции, определяемым по формуле (3). [c.27]

Уi1j концентрация 1 го компонента, соответственно, в жидкой и паровой фазах Х1 константа фазового равновесия -го коглпонента, К1эк5- фактор корреляции смеси Ар В , - температурные константы. [c.48]

Указанные трудности могут быть устранены в случае использования обобщенных факторов корреляции для учета влияния состава смеси на термодинамические функции, входящие в (14). te и Si н-парафинов бшш подучены следуициё зависимости [c.64]

В связи с тем, что уравнение Б-В-Р успешно используется для определения коэффициента летучести компонентов в смесях сложного с остава целесообразно было рассмотреть возможность обобщения на основе фактора корреляции констант фазового рановесия. [c.69]

Данные о эксп расч позволяют определить величину фактора корреляции взаимных ориентаций молекул в жидкости [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология