Ассимиляты

Установлено, что абсолютное количество гемицеллюлоз возрастает в процессе развития стебля до фазы молочной спелости, после чего содержание этих полисахаридов постепенно уменьшается к концу вегетации. Уменьшение содержания гемицеллюлоз в стебле совпадает с постоянным накоплением сухого вещества в колосе. Процесс этот рассматривается как результат энергичной мобилизации ассимилятов на образование семян, протекающей в результате ферментативного превращения нерастворимых компо-. нентов клеточных стенок в подвижные формы. [c.309]

Повышенная радиоактивность наземных органов у растений с удаленными корнями объясняется, по-видимому, тем, что в целых растениях происходил отток меченых ассимилятов в корневую систему. Об этом можно судить и потому, что радиоактивность этанольного экстракта коры при расчете на 1 г свежего веса у растений без корней была почти в три раза выше, чем у целых растений. [c.96]

В связи с быстрыми темпами синтеза органических фосфорсодержащих соединений в корнях и необходимостью притока ассимилятов из листьев становится понятной положительная роль света в поглощении фосфатов растениями из внешней среды, неоднократно отмечавшаяся различными исследователями. Несомненно, благоприятное действие на этот процесс оказывают и прочие факторы роста культур оптимальные температура, влажность воздуха и почвы, достаточная аэрация последней и т. д., словом, все, что определяет нормальную жизнедеятельность организма. [c.236]

В книге Основы фотосинтеза в сжатой и доступной форме излагаются основные вопросы биофизики, биохимии и физиологии фотосинтеза представления об эволюция фотосинтеза, химяческ01м составе и структуре фотосинтетического аппарата, поглощении квантов света пигментами, окислительно-восстановительных реакциях, протекающих с участием хлорофилла, о поглощении и выделении нислорода хлоропластами, фотосинтетическом фосфорилировании и механизме образования АТФ, реакциях усвоения СОз и образовании в процессе фотосинтеза углеводов, органических кислот, аминокислот, о регуляции фотосинтеза, оттоке ассимилятов, связи фотосинтеза и урожая. [c.2]

Цифры в скобках—вычисленные скорости истинного фотосинтеза. Все данные, за исключением отмеченных звездочкой, получены посредством определения двуокиси углерода данные со звездочкой—посредством анализа ассимилятов. [c.428]

Важнейшим этапом в эволюции биосферы можно считать появление способности к принципиально новому типу автотрофной ассимиляции СО-. — фотосинтезу. Процесс фотосинтеза отличается от фоторедукции по целому ряду признаков в качестве донора водорода, идущего на восстановление СО2, используется вода восстановление углекислого газа сопряжено с выделением кислорода продуктами фотосинтеза являются преимущественно углеводы, а не органические кислоты и аминокислоты. Способностью к фотосинтезу обладают водоросли и выс-щие растения. Продуктивность фотосинтеза у них выше масштабов потребления ассимилятов, и поэтому часть из них (углеводы) может откладываться в виде запасных веществ. В темноте они расходуются в процессе дыхания, поддерживая потребности клеток в метаболитах и энергии. Можно считать, что появление фотосинтеза и накопление кислорода в атмосфере привело к возникновению дыхания. Водоросли оказались в гораздо более выгодном положении по сравнению с бактериями, осуществляющими фоторедукцию. Первые удовлетворяли свои потребности в энергии и метаболитах для осуществления биосинтезов и других эндергонических процессов на свету за счет фотосинтеза, а в темноте — за счет дыхания. Развитие же вторых находится в полной зависимости от освещения и не может нормально [c.19]

В ситовидных трубках флоэмы сахароза передвигается со скоростью 40—150 см/час. Это передвижение активное, требующее затраты энергии АТФ, образующейся во флоэме в процессе интенсивного дыхания. Последнее доказывают опыты, в которых наблюдалось ингибирование перемещения ассимилятов по флоэме при обработке узлов стеблей или черешков листьев разобщителями и ингабиторами дыхания и окислительного фосфорилирования — антимицином А, цианидом и др. [c.269]

Эти азотосодержащие соединения из корней по сосудам ксилемы поднимаются в листья и точки роста, обеспечивая их материалом для различных биосинтезов. Интересно, что если поместить корни в питательный раствор, обогащенный аммонийными солями, то скорость притока к ним ассимилятов из листьев и превращения их в органические кислоты сильно возрастает. [c.270]

Анисимов (1961) наблюдал ускорение передвижения ассимилятов из листьев при переходе растений пшеницы к колошению. [c.271]

Отток ассимилятов из верхних и вторых сверху листьев пшеницы, фотосинтезировавших в атмосфере С Юз на третий день после цветения [c.272]

НО уменьшить в стеблях содержание оттекающих из листьев ассимилятов и увеличить в корнях и колосьях. Это заставляет учитывать не только интенсивность оттока из листьев транспортных продуктов фотосинтеза, но и интенсивность их притока в хозяйственно важные органы растений. Для практиков сельского хозяйства представляет интерес эффективность использования ассимилятов (или продуктивность оттока), величина которой определяется отношением интенсивность оттока из листьев интенсивность притока ассимилятов в зерновки (или другие хозяйственно важные органы). [c.272]

По мнению Анисимова, стимулирующее действие на отток ассимилятов азотных удобрений объясняется в основном усилением ростовых процессов, требующим притока значительных количеств строительного материала. Калий участвует в транспорте ассимилятов в качестве переносчика, образуя комплексное соединение с аминокислотами, а фосфор (фосфат) — с сахарами. В опытах с азотом и фосфатным удобрением наблюдалось усиление дыхания проводящих пучков, активация в них ферментов гексокиназы и альдолазы, принимающих участие в процессе гликолиза, а также повышение содержания макроэргических адениновых нуклеотидов. Все это тоже могло оказать влияние на интенсивность передвижения транспортных продуктов фотосинтеза. [c.273]

Снижение интенсивности оттока во время засухи часто объясняли замедлением потребления ассимилятов в конечных пунктах транспорта (например, колосьях) вследствие торможения синтетических процессов. Одна- [c.274]

Только для арктических растений имеется приблизительное совпадение между данными сотрудника Бойсен-Йенсена Мюллера и данными Костычева и его сотрудников. Для адаптированных к сильному освещению растений умеренной зоны средняя величина, по данным датских исследователей, равна 13 мг шведских—16 мг, английских, японских и немецких (за исключением ранних работ Сакса, выполненных по методу определения крахмала в двух половинах листа) — 10 мг. Средняя величина из анализов русских ученых равна 24 мг. Результаты, полученные Костычевым, Базыриной и Васильевым [45] посредством определения синтезированных ассимилятов, не отличаются значительно от результатов, полученных ими же посредством определения поглощенной двуокиси углерода. [c.429]

Измерение потеря в весе зерна при полном затемнении колоса, когда не осуществляется фотосинтез элементов колоса и отток из их ассимилятов в зернов- [c.285]

Вклад ассимилятов колоса в вес зерна (в %) [c.287]

Жизнь плода обычпо делят на 3 фазы первая фаза — рост за счет ассимилятов, поступающих из листьев вторая — созревание, в процессе которого плод становится съедобным (при этом часто происходит изменение окраски плода) [c.293]

Как уже упоминалось, при работе с листьями, не отделенными от растений, одним из факторов, определяющих продолжительность экспозиции в предлагаемой методике, является скорость оттока ассимилятов из листа в другие органы растений. [c.32]

Связь фотосинтеза с корневым питанием проявляется уже в том, что значительная часть ассимилятов (18—45 по углероду) передвигается к корням. При соприкосновении корней с питательным раствором приток продуктов ассимиляции в них резко усиливается. Недостаток притока ассимилятов ночью тормовит и синтетические процессы в корнях. [c.77]

Таким образом, мы убедились в несостоятельности допущения прямого фотохимического образования жиров или белков . Вернемся теперь снова к проблеме первого углевода , упомянутой на стр. 42. Эту роль приписывали то глюкозе, то сахарозе, то инозиту, то крахмалу, обычно экспериментируя с абсолютными и относительными концентрациями этих углеводов в различные часы дня и различные сезоны года. Следует иметь в виду, что концентрация растворимых сахаров в клеточном соке и содержание твердого крахмала в хлоропластах сильно варьируют во время фотосинтеза. При голодании содержание их может падать до нуля при интенсивном фотосинтезе, особенно в условиях отсутствия оттока ассимилятов, например в отрезанных листьях, может подниматься до 20—30% от сухого веса. Браун и Моррис [37] обнаружили в 5 час. утра в листьях Trqpaeolum та jus 9,7% сахаров и 1,2% крахмала и 9,6 и 4,6% — в 5 час. дня. В срезанных листьях этого же растения при освещении с 5 час. утра до 5 час. вечера концентрация сахаров возрастала до 17,2%, а крахмала—до 3,9%. [c.49]

В связи с этим уместно вспомнить и о наблюдавшихся Мейером [32,33] масляных капельках в хлоропластах некоторых листьев и водорослей (см. главу 1П). Как уже упоминалось, Мейер считает эти капельки продуктами ассимиляции (которые на самом деле, может быть, лишь гранулы , недавно признанные нормальными составными частями большинства хлоропластов). Он не определял химический состав этих продуктов , но сравнивал их свойства (воз-гоняемость с водяным паром, растворимость в эфире, нерастворимость в воде, способность вызывать потемнение ляписа в щелочном растворе, запах и т. д.) со свойствами соединений, выделенных Рейнке, Куртиусом и Франценом. На основании своих наблюдений он заключил, что эти продукты ближе всего к свойствам гексенового альдегида. Он высказал мнение, что гексеновый альдегид является Еомцонентом продуктов ассимиляции. Однако количества гексенового альдегида найденные Куртиусом и Франценом, слишком малы, чтобы объяснить всю массу ассимилятов. [c.263]

Было установлено [27], что гранулы обычно располагаются слоями. По двойному лучепреломлению хлоропластов Менке [51] заключает, что эти органы имеют пластинчатую структуру. Менке и Койдл [58] наблюдали на микротомных срезах распадение хлоропластов Antho eros на пачки пластинок, раздвинутых особенно в средине хлоропластов давлением накопленных ассимилятов. В каждом срезе они насчитывали от 20 до 40 таких пластинок. Так как свободные от ассимилятов хлоропласты имеют толщину всего 1—2 fi, то толпщна отдельной пластинки должна быть порядка 0,05 j. (т. е. [c.364]

Более подробное исследование спектра пигмента во время фотосинтеза могло бы облегчить выбор между этими двумя возможностями. Визуальные наблюдения недостаточны, так как глаз — слишком слабый инструмент для наблюдения кривых экстинкции. Он вряд ли откроет исчезновение 20% пигмента, не говоря уже о простом сдвиге полос поглощения. Кроме того, наблюдения над общей прозрачностью были бы недостаточны параллельное расположение хлоропластов на сильном свету, по Шандерлю и Кемперту, значительно увеличивает просвечиваемость листьев. Листья часто становятся также менее прозрачными после продолжительного освещения вследствие отложения ассимилятов. [c.559]

Из этого уравнения следует, что интенсивность фотосинтеза может быть учтена по количеству а) поглощенного СО2, б) выделенного О2, в) накопившегося органического вещества. Чаще всего используются первые два показателя. Другие, более сложные методы (например, учет с помощью фотомикрокалориметра запасенной растениями энергии или определение теплоты сгорания ассимилятов в калориметрической бомбе) применяются чрезвычайно редко. [c.98]

Изучение оттока ассимилятов из хлоропластов в окружающую их среду in vivo и in vitro заставило изменить принятое раньше мнение о том, что все фосфорилированные продукты усвоение СО не диффундируют в цитоплазму, а выполняют лишь функцию промежуточных звеньев, через которые радиоактивный углерод проскакивает в конечные продукты фотосинтеза. [c.266]

Значительная часть продуктов фотосинтеза перерабатывается внутри. клеток, обеспечивая их потребности в энергии и субстратах для биосинтезов. Лишь некоторые из этих соеминений оттекают из фотосинтезирующих в другие органы растений. Различные участки пути ассимилятов от хлоропластоЕ к потребляющим орпанам имеют свои особенности. [c.267]

Академик А. Л. Курсанов, в лаборатории которого проводится большая работа по изучению транспорта ассимилятов по растению, пришел к выводу, что поглощение сахаров элементами флоэмы — активный процесс, требующий затраты энергии макроэргических связей АТФ. По-видимому, проникновение сахаров (гексоз) через, В1нешнюю мембрану клеток флоэмы сопряжено с фос-форилиров,анием гексоз с помощью фикси1рованиого на мембранах фермента гексокиназы, катализирующего реакцию [c.268]

Интенсивность оттока ассимилятов зависит от прохождения стадий развития. Цибулько (1964) пришел к выводу, что причина задержки образования генеративных и вегетативных органов у озимых неяровизирозан-ных форм пшеницы, по сравнению с яровыми, заключается в замедленном оттоке ассимилятов и, в связи с этим, в голодании точек роста. [c.271]

Интересно, что в зависимости от расположения листьев на стебле они специализируются на снабжении ассимилятами того или иного нефотосинтезирующего органа растения. [c.271]

Так, например, у пшеницы верхний лист снабжает продуктами фотосинтеза, в основном, колосья, а второй и третий сверху листья — обеспечивают ассимилятами корни. Тенденция обслуживания верхним листом колосьев и, вообще, верхней части растения, а вторым листом — нижней, хорошо иллюстрируется таблицей 26, составленной по данным австралийского ученого Водлоу [c.271]

У яровых твердых пшениц, по сравнению с мягкими, наблюдается меньшая интенсивность оттока ассимилятов из листьев, но большая эффективность их использования, в результате чего в зерновки у обеих форм растений поступает почти одинаковое количество транспортных продуктов фотосинтеза (Полимбетова и Мамонов, 1967). [c.272]

Недостаток одного из элементов минерального питания— азота или фосфора или калия — обычно затормаживает отток. Например, Анисимов отмечает, что наибольшая интенсивность притока продуктов фотосинтеза к колосьям у пшеницы Лютесценс 62 в фазе колошения была у растений на полной питательной смеси, меньшая — у голодавших по фосфору и еще меньшая — при недостатке азота. Внекорневая калийная или фосфорная подкормка ускоряла отток ассимилятов из листьев пшеницы, а азотная могла замедлять его. [c.273]

На отток продуктов фотосинтеза может оказывать сильное действие почвенная и атмосферная засуха. По данным Жолкевича (1958), продолжительная почвенная засуха задерживает освобождение листьев от ассимилятов и передвижение их в колосья пшеницы. Это вызывает переполнение листьев ассимилятами, торможение фото- [c.273]

Атмосферная засуха тоже вызывает снижение интенсивности оттока ассимилятов из листьев, причем неблагоприятное действие атмосферной засухи проявляется значительно сильнее у растений с оптимальным водным режимом, чем у растений, предварительно закаленных постепенно нарастающей почвенной засухой (Тарчевский, 1964). [c.274]

Сильное торможение оттока ассимилятов из листьев пшеницы и других видов растений наблюдается при поражении их ржавчиной. Дудсон (1964) нашел, что интенсивность передвижения транспортных продуктов фотосинтеза из пораженных ржавчиной листьев пшеницы составляла всего около 1 % от контрольных. Это привело к значительному снижению урожая зерна за счет уменьшения общего числа и процента оплодотворенных цветков в колосе и снижения абсолютного веса зерна. [c.275]

В последнее время найдено, что у злаковых растений, обеспечивающих основные потребности в хлебе населения Земли, о)бразо вание урожая зерна в меньшей степени зависит от фотосинтеза листьев, чем это считалось раньше. Значительная доля ассимилятов, используемых для налива зерна, образуется в самом олосе. [c.285]

Зклад ассимилятов колоса общий сухой вес (в %) [c.287]

Вполне вероятно, что повышение Ухоз. может быть достигнуто в результате агротехнических мероприятий, проводимых на последних фазах развития и направленных на повышение интенсивности фотосинтеза колосьев (а не только верхних листьев) и эффективности использования образующихся в них ассимилятов в процессах налива зерна. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология