Повышение концентрации радиоактивных изотопов

Повышение концентрации радиоактивных изотопов [c.30]

В пользу образования псевдоколлоидов говорит то, что в специально очищенной воде доля радиоактивного изотопа, который отделяется центрифугированием или ультрафильтрованием, резко падает (см. табл. 5.2). Однако образование коллоидов в очищенной воде полностью не устраняется. С повышением концентрации радиоактивного элемента, как правило, возрастает доля радиоактивного изотопа, отделяемого центрифугированием или фильтрованием. Это говорит об образовании агрегатов большого размера при повышении концентрации, что наблюдается, например, в нейтральных растворах полония. Указанное правило, подтверждающее образование коллоидов радиоактивных элементов, имеет исключения. Доля полония, отделяемого центрифугированием в азотнокислой среде при pH = 4, уменьшается с ростом его концентрации. [c.94]

Искусственные и естественные радиоактивные изотопы встречаются в атмосфере, в почвах, в водах морей и океанов, рек и озер, в растениях и в организме животных и человека в ничтожно малых количествах. Повышение содержания радиоактивных изотопов в отдельных частях биосферы или изменение их качественного состава оказывает неблагоприятные воздействия на протекающие в природе жизненные процессы. Поэтому необходимо знать степень радиоактивности внешней среды. Решение этой задачи связано с определением в различных объектах малых концентраций радиоактивных веществ. Такие определения обладают рядом специфических особенностей и требуют специальных методов исследования. [c.3]

Изоморфное соосаждение и адсорбционное осаждение приводят к получению смесей, содержащих более высокие концентрации радиоактивного изотопа, чем исходные вещества. Совокупность радиохимических приёмов, приводящих к значительному повышению концентрации изучаемого радиоактивного изотопа, носит название обогащения смеси радиоактивными изотопами. Очевидно, что можно добиться весьма эффективного обогащения смеси радиоактивными изотопами, многократно повторяя разные варианты метода инертных спутников. Широкое распространение получила дробная кристаллизация — многократно повторенное изоморфное соосаждение, ибо этот процесс, как уже упоминалось, зависит от внешних условий слабее, чем адсорбционное осаждение, и потому легче воспроизводится. При каждом повторном изоморфном соосаждении возрастает концентрация радиоактивного изотопа или в кристаллической фазе, или в растворе. [c.70]

Весь спектр повышенных экологических требований к строительным материалам должен быть обеспечен шкалой безопасности и кондиционности техногенного сырья, его промышленной пригодности. Эта шкала формулирует, в свою очередь, специфические условия экологической надежности вторичных сырьевых ресурсов, для которых должны быть соблюдены следуюшие требования полное отсутствие радиоактивности и радиоактивных изотопов (8г, С8, 8с, Нл, ТК, Ас, Ра, В1) или обеспечение фонового уровня излучений полное отсутствие органических канцерогенных вешеств, а также невозможность их образования в процессе технологической переработки и приготовления изделий обеспечение уровня предельно допустимой концентрации (ПДК) канцерогенных элементов (V, Ве, Т1, и, ТЬ, 8е, Сг, гп) обеспечение уровня ПДК отравляющих веществ и соединений (С1, Р, Ы, РЬ, 8, редкоземельных элементов и др.) отсутствие органических аллергенов установление основности вторичного сырья, его классификации, отнесение по результатам анализа к определенному виду с оценкой перспективы широкого его использования выявление оптимальных интервалов, соотношений компонентов, важных в технологических аспектах корреляций состав — свойства наличие легирующих (ценных, положительно влияющих на физи-ко-механические свойства изделий) компонентов. [c.13]

С помощью радиоактивных изотопов показано [1310], что в присутствии однородного коаксиального магнитного поля увеличивается скорость испарения пробы из анода и задерживается пере-, нос частиц элементов из прианодной зоны разряда к катоду. Это приводит к существенному увеличению концентрации частиц определяемых элементов в плазме разряда около анода. (Повышенная концентрация паров элементов около электрода с пробой наблюдалась также в работе [103].) -Прн наложении поля достаточно большой напряженности (300—400 гс) в дуге возникают верти--кальные циркуляционные токи (рис. 41), способствующие удержа- -кию частиц в дуговом облаке. [1223]. При>этом эффективная тем- [c.129]

С помощью радиоактивных изотопов показано [1310], что в присутствии однородного коаксиального магнитного поля увеличивается скорость испарения пробы из анода и задерживается перенос частиц элементов из прианодной зоны разряда к катоду. Это приводит к существенному увеличению концентрации частиц одре-деляемых элементов в плазме разряда около анода. (Повышенная концентрация паров элементов около электрода с пробой наблюдалась также в работе [103].) При наложении поля достаточно большой напряженности (300—400 гс) в дуге возникают вертикальные циркуляционные токи (рис. 41), способствующие удержанию частиц в дуговом облаке [1223]. При этом эффективная температура плазмы возрастает и максимум ее смещается от оси к периферии разряда [1223]. Все перечисленные явления, а также пространственно-временная стабилизация облака разряда обуславливают наблюдавшийся рост интенсивности атомных и особенно ионных линий, улучшение воспроизводимости испарения пробы и возбуждения спектра. [c.129]

Совокупность радиохимических методов типа описанного, приводящих к значительному повышению концентрации изучаемого радиоактивного изотопа, называется обогащением смеси радиоактивными изотопами. [c.260]

Однако, как показано Ратнером с сотр. [ ], при помощи одного лишь метода центрифугирования еще нельзя решить вопроса о природе радиоколлоидов. В опытах Гайсинского с макроколичествами висмута безусловно осаждались истинные коллоиды, ибо концентрация висмута такова, что частицы могут состоять из атомов самого элемента. Сходство кривых центрифугирования макроколичеств висмута и микроколичеств Th не является достаточным основанием для утверждения, что Th также образует истинные коллоиды с частицами столь больших размеров, что они могут быть осаждены центрифугированием. По данным Ратнера, коллоидные растворы радиоактивных изотопов, как правило, полидисперсны наряду с мелкодисперсной частью, состоящей из истинных коллоидов гидроокисей изотопов, в растворе имеется грубодисперсная фракция, образованная коллоидными загрязнениями с адсорбированными на них ионами или коллоидами соответствующих радиоактивных изотопов. Именно с этой точки зрения и можно объяснить кривую центрифугирования для Th осаждаются грубодисперсные частицы загрязнений, на которых адсорбирован Th . Повышение величины осаждения Th при увеличении pH до 3.4 (ветвь I—II) объясняется коагуляцией отрицательно заряженных загрязнений (на которых сорбированы положительно заряженные катионы Th ) под действием ионов водорода. Малые [c.118]

Предельная концентрация атмосферного аргона в пластовых водах составляет 0,33—0,43 см /л (без учета вод лагун) Фактически концентрация аргона в водах нефтегазоносных бассейнов изменяется в более широких пределах Наблюдается та же закономерность изменения концентрации с глубиной и возрастом отложений, что и для гелия Повышенная концентрация связана с поступлением в пластовые воды радиогенного аргона в результате радиоактивного распада изотопа К Вместе с тем наблюдается пониженное содержание аргона (менее 0,3 см /л), обусловленное влиянием нефтяных залежей аргон в результате высокой растворимости в нефти начинает поступать из вод в залежи [c.19]

Водород (Н2) — самый легкий газ в природе (легче воздуха в 14 раз), бесцветный, не имеет запаха, плотность по воздуху 0,0695, высшая теплота сгорания 12,2 МДж/м . Водород имеет два стабильных изотопа протий (Ш) и дейтерий (В или Н), и один радиоактивный — тритий доля дейтерия в водороде Земли очень мала. Водород природных газов несколько обогащен дейтерием отношения В Н = 1 4000 (в воде это отношение 1 6800). Водород в природных газах содержится в количестве от тысячных долей до 60%. Повышение его концентрации свойственно вулка- [c.46]

Для количественного определения малых концентраций примесей в радиоактивных препаратах полезными оказываются спектральный и полярографический методы анализа. Сравнительно быстрый эмиссионный анализ часто применяют для определения недопустимых загрязнений в препаратах с короткоживущими изотопами, причем ради повышения скорости выполнения анализа из методик исключают некоторые операции (например, введение внутреннего стандарта). [c.729]

Мелкодисперсную радиоактивную взвесь удаляют из воды коагулированием. Выбор коагулянта и его доза определяются пробным коагулированием. Обычно пользуются повышенными дозами коагулянта для лучшего формирования хлопьев воду подщелачивают, увеличивают концентрацию данного элемента добавлением к воде соответствующего нерадиоактивного изотопа — все это приводит к дезактивации воды. В качестве коагулянтов применяют сернокислый алюминий, сернокислое и [c.217]

Электрохимическое выделение. Старик с сотрудниками [ ] изучали электрохимическое выделение полония на меди в зависимости от pH раствора при различных концентрациях радиоактивного изотопа (рис. 14— 16). Зависимость выделения йолония от концентрации его в растворе при каждом pH имеет евои характерные особенности. При pH 1 процент выделения полония возрастает с повышением концентрации, что находится в согласии с представлением об ионном состоянии полония. При pH 4 также происходит некоторое повышение процента выделения полония, по этот процесс несколько искажается [c.68]

Загрязнения, поступающие в водоем из внешних источников, вызывают первичное загрязнение водоема. В то же время поступающие в водоем соединения подвергаются трансформации, видоизменяются, что сопровождается изменением их свойств и степени влияния на микроорганизмы водоема. Водные микроорганизмы, аккумулирующие радиоактивные изотопы, включаются в пищевую цепь и вызывают повышение концентрации радиоактивных веществ в организмах других гидробионтов (рыб, ракообразных). После отмирания этих гидробионтов радиоактивные элементы усваиваются донными микроорганизмами или накапливаются в них. Соединения тяжелых металлов в природных водах быстро осаждаются, вызывая загрязнение донных отложений. Но при изменении условий, например при увеличении или снижении pH, растворимость их может увеличиваться и они вызывают вторичное загрязнение воды водоема. Бактерии, в том числе и патогенные, попадающие в донные отложения, сохраняются в них определенное время и при перемешивании воды могут снова вымываться из илооых отложений. Развивающиеся в большом количестве растительные и животные организмы после отмирания также вызывают вторичное загрязнение водоема, способствуя повышению содержания органического вещества в водоеме (эвтрофикации). [c.240]

Для большинства химических элементов определены условия их количественного выделения электролизом из водных растворов, изучены условия выделения отдельных компонентов из растворов сложного химического состава, а для самого легкого из элементов—водорода и условия обогащения воды тяжелым изотопом—дейтерием. Выделение радиоактивных элементов производится электролизом очень разбавленных растворов в случае низких концентраций радиоактивного изотопа выделение его происходит при повышенном напряжении. Например, потенциал выделения меди из раствора, содержащего Си304 при концентрации 10- М, отличается на 0,15 в от величины потенциала, применяемого при электролизе 1 М раствора. При недостаточном напряжении радиоактивный, элемент может не выделиться. [c.23]

Для ответа на вопрос, обусловлены ли изменения Ве в толще льда климатическими изменениями или скоростью формирования радиоизотопов, его распределение в гренландском керне сравнивалось с данными по S 1 С, полученными измерениями по древесным кольцам (Веег et al., 1988). Установлено, что около 1800 г. атмосферное содержание S было около 0%о. Как известно, формирование изотопов Ве и в атмосфере под воздействием космических лучей определяется энергетическим спектром первичных частиц. Следовательно, изменение активности космических лучей из-за солнечной и геомагнитной составляющих служит причиной колебаний скорости формирования радиоактивных изотопов в верхних слоях атмосферы. Если наблюдаемые изменения концентрации Ве происходят из-за изменений скорости продуцирования изотопов, то сходные вариации можно обнаружить и в распределении 5 С. Если же изменения концентрации Ве обусловлены климатическими изменениями, то обе кривые не будут параллельны. 1 Ве выпадает из атмосферы в течение 1-2 лет после формирования и, таким образом, скорость образования этого изотопа сразу же отражается в ледяной толще. Напротив, современный С, содержавшийся в молекулах СО2, сначала растворяется в атмосферном углекислом газе и лишь со временем поступает в океан и в атмосферу. Следовательно, атмосферная концентрация i в существенной мере отражает высокочастотные колебания скорости его формирования. С другой стороны, это сохраняет память об изменениях скорости формирования 1 С. Таким образом, для С колебаний глобальный обмен углерода действует как медленный фильтр. Сравнение кривых распределения 1°Ве и 1 С подтверждает, что скорость формирования этих радиоактивных изотопов была выше на 20% в течение последних 10-15 тыс. лет позднего плейстоцена, приводя соответственно, к повышению С концентраций во всех углеродных резервуарах (в атмосфере S С достигала 140%о). Таким образом, позднеплейстоценовые данные по распределению Ве существенны для интерпретации долговременных трендов концентрации i . К сожалению, 1 Ве сигнал в это время был почти полностью замаскирован климатическими эффектами. Однако имеются датировки по ленточным глинам, подтверждающие повышенную концентрацию С в атмосфере в конце позднего плейстоцена. Хорошая корреляция между содержанием Ве в полярном льду и 1 С в древесных кольцах за последние 5 тыс. лет указывает на то, что их кратковременные флуктуации обусловлены модуляцией галактических [c.582]

На процесс образования метана и других углеводородов в результате воздействия излучений радиоактивных элементов (урана, тория, радия, радио йивного изотопа калия и др.) на ОВ еще в 1930-х гг. обратил внимание В.А. Соколов. Черные тонкодисперсные глинистые отложения с повышенной концентрацией ОВ, как правило, обогащены и ураном. Это объясняется тем, что накопление ОВ в отложениях сопровождается возникновением восстановительной геохимической обстановки, необходимой для осаждения солей урана. Органическое вещество под воздействием радиоактивных излучений урана, радия и тория, испускающих у-лучи, способно распадаться с образованием Н2, СН4, СО2 и СО. В свою очередь, СО под действием у-лучей распадается на С и О. Углерод, соединяясь с Н2, дает СН4, а кислород расходуется на окисление различньк веществ. Опытным путем установлено, что метан может под радиоактивным воздействием полимеризироваться до этана и более сложных УВ. Чем богаче ураном осадочная порода, тем активнее происходит в ней преобразование ОВ в углеводороды. [c.46]

Этот вопрос был детально рассмотрен Шубертом. Он исследовал воздействие различных факторов на адсорбцию радиоактивных изотопов катионообмепной смолой повышение концентрации посторонних электролитов, присутствие комплексообра-зователей и т. д. [c.49]

РАДИОГРАФИЯ — фотографич. регистрация ионизирующих излучений. При действии ионизирующих излучений на фотоэмульсию в зернах AgBr образуются центры скрытого изображения, что при проявлении вызывает почернение эмульсии в месте прохождения частицы (образовапио треков ). В зависимости от рода излучений, действие к-рых па фотоэмульсию неодинаково по интенсивности, различают а-, (i- и у-Р. Методом Р. решаются следующие задачи радиохимии идентификация радиоактивных изотопов определепие их концентрации (количества) определение периода полураспада оценка радиохимической чистоты препарата получение картины распределения радиоактивного изотопа по поверхности образца (р а д и о а в т о г р а ф и я). При этом обычно применяют толстослойные пластинки и специальные эмульсии, созданные для целей ядерной физики. Кроме того, особенно при 5-Р., производится специальное повышение чувствительности фотоэмульсип (гиперсенсибилизация). [c.241]

Саыин [18] опубликовал содержательный обзор, посвященный противоизносным и противозадирным присадкам. Наряду с хорошо известными присадками, которые обсуждались выше, он олисал свойства фосфорорганических и хлорфосфороргани-ческих присадок. Предполагается, что такие присадки разлагаются на хлор, сероводород и фосфористый или хлористый водород. Эти соединения в горячих точках вступают в реакцию с металлом. Для изучения противозадирной смазочной пленки, образующейся на чугунных кулачках и толкателях, которые смазываются моторным маслом с присадкой дитиофос-фата цинка, в молекулы этой присадки вводили радиоактивный изотоп 5 [19]. В статических условиях содержание серы в смазочной пленке увеличивается пропорционально длительности и температуре выдержки, а также при фосфатировании металлических поверхностей. Содержание связанной серы в пленке, образующейся в процессе динамических испытаний, повышается с увеличепием продолжительности испытаний, нагрузки и при фосфатировании поверхностей. Условия испытаний влияют также на соотношение мелсду содержанием цинка, фосфора и серы в пленке, образующейся как в статических, так и в динамических опытах. При повышении давления и (или) температуры концентрация ци1 ка, и особенно фосфора, растет быстрее, чем концентрация серы. Пленка, образующаяся в динамических условиях, достаточно прочно удерживается на поверхности металла прн последующих испытаниях на маслах, не содержащих присадок. Полагают, что механизм действия дитиофосфа-та цинка определяется химическими реакциями продуктов [c.124]

Стронций широко распространен в природе, встречаясь в малых концентрациях среднее содержание его в земной коре — 4,5 -10" % [11. Обычно он сопутствует кальцию, однако образует и собственные минералы, важнейшие из которых целестин 5г80,1 и стронцианит ЗгСОз. Повышенный интерес к методам выделения и определения стронция в последнее время объясняется рассеиванием в природе его радиоактивных изотопов при экспериментальных взрывах ядерных бомб. Отсюда опасность заражения ими растений и животных и необходимость изучения поведения стронция в организме. Наибольшую опасность из известных 14 радиоизотопов стронция представляют изотопы Зг (Ти, = 54,5 дней, f)- и у-излучатель) и Зг (Ту = 19,9 лет, -излучатель), образующиеся с большим выходом при делении ядер урана (выход 5г — 4,6%, 8г — 5%). [c.108]

Установить механизм обрыва при полимеризации винилацетата экспериментально очень трудно, так как даже при относительно высоких концентрациях инициатора рост молекулярной цепи прекращается главным образом в результате реакции передачи и число молекул, образующихся при бимолекулярном обрыве, относительно мало. Поэтому неудивительно, что Бемфорд и Дженкинс [30], используя свой метод (см. стр, 231), не смогли найти для винилацетата никаких признаков обрыва за счет соединения. Мелвилл и Сьюэлл [21], однако, установили, что полимерные молекулы высшей фракции поливинилацетата, полученного при 18°С сенсибилизацией динитрилом азоизомасляной кислоты. меченым радиоактивным изотопом (конверсия 80%), содержали в среднем по 2,7 концевых групп с фрагментами инициатора. Это можно объяснить только тем, что при этой температуре обрыв, по крайней мере, частично происходит в результате соединения цепей отношение соединения к диспропорционированию в соответствии с ожидаемыми для этих реакций энергиями активации. аолжно изменяться с повышением температуры в сторону преобладания диспропорционирования. Количественная трактовка на основании имеющихся данны.ч не представляется возможной. [c.244]

Океанская кора резко отличается от континентальной однородностью своего состава. Под тонким слоем осадков она представлена толеитовыми базальтами практически неизменного химического состава (см. табл. 1.2) в любой точке Мирового океана. Можно говорить о постоянстве состава океанической коры так же, как мы говорим о постоянстве состава морской воды или атмосферы. Это - одна из глобальных констант, свидетельствующая вместе с постоянной мощностью океанической коры об едином механизме ее формирования. В коре отмечаются повышенные содержания главных долгоживущих радиоактивных изотопов -урана ( U), тория ( Th) и калия ( К). Наибольшая концентрация радиоактивных элементов характерна для гранитного слоя континентальной коры. Содержание радиоактивных элементов в океанской коре ничтожно мало. [c.20]

Мелкодисперсную радиоактивную взвесь удаляют из воды коагулированием. Выбор коагулянта и его доза определяются пробным коагулированием. Обычно пользуются повышенными дозами коагулянта для лучшего формирования хлопьев воду подщелачивают, увеличивают концентрацию данного элемента добавлением к воде соответствующего нерадиоактивного изотопа — все это приводит к дезактивации воды. В качестве коагулянтов применяют сернокислый алюминий, сернокислое и хлористое железо, фосфаты (NaaPO и КИ2РО4), известь с активированным силикатом натрия, полиэлектролиты и т. д. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология