Фотосинтез истинный

Сравнивая выражения (30.1) и (30.2), видим, что теоретическое выражение (30.2), полученное на основании механизма реакции, полностью совпадает с эмпирическим выражением (30.1). Это совпадение служит веским доводом в пользу того, что приведенный выше механизм реакции представляет собой истинный механизм фотосинтеза бромистого водорода.. Из (30.1) и (30.2) далее получаем [c.335]

Работы Баха в области фотосинтеза привели к созданию теории, которая не только объяснила сущность процесса образования глюкозы в зеленых листьях растений, но и помогла выяснить истинный источник того кислорода, который выделяется при фотосинтезе. [c.58]

Согласно Эмерсону и Льюису, истинная величина квантового выхода фотосинтеза у разных видов растений не изменяется особенно [c.528]

До сих пор пе было опубликовано попыток повторения позднейших экспериментов Бэли [163]. У пас пет никаких особых оснований отрицать, что 5—7 мг закиси меди, осажденные фелинговой жидкостью, не могли образоваться под действием редуцирующего сахара, или что этот сахар не образовался под действием диастаза на крахмал, или, наконец, что этот крахмал не образовался при восстановлении двуокиси углерода светом и закисью никеля. Но незначительность экспериментальных фактов и результаты предыдущих проверок не дают нам возможности слишком доверять этим утверждениям. Если бы образование сахара и подтвердилось, утверждение, что оно является результатом настоящего фотосинтеза, оставалось бы спорным, пока не будет доказано образование кислорода. Быстрое прекращение реакции, понятно, не говорит р пользу истинного катализа, [c.92]

Истинная наркотизация у животных характеризуется обратимостью. Но большие количества наркотиков или продолжительное действие любого из них обыкновенно вызывает необратимое повреждение или даже смерть. Многие вещества, имеющие наркотическое влияние на высшие растения, тормозят также и фотосинтез растений в этом случае первоначально обратимое торможение может вести к необратимому повреждению, если экспозиция длится слишком долго. Отличия в чувствительности разных видов растений, а также применение повышенных доз наркотиков являются причиной большой путаницы в разрешении этого вопроса. [c.329]

Истинный фотосинтез , вычисленный в последней строке таблицы за вычетом темнового дыхания из суммарного газообмена на свету, остается практически постоянным, тогда как само дыхание падает до 4 /о от начальной величины. На основании этого можно считать, что дыхание на свету и в темноте одинаково. Строго говоря, постоянство цифр последнего ряда доказывает, только то, что разность Д1 — Дт не зависит от концентрации цианида при этом [c.579]

Цифры в скобках—вычисленные скорости истинного фотосинтеза. Все данные, за исключением отмеченных звездочкой, получены посредством определения двуокиси углерода данные со звездочкой—посредством анализа ассимилятов. [c.428]

Кок считает, что эти опыты (в результате которых получено возможное наинизшее значение 1/ , равное 6,75 над точкой перегиба) делают правдоподобным квантовый расход, равный 6 для процесса сильного света (истинного фотосинтеза), и квантовый расход, равный 3 для процесса слабого света (светового дыхания). Однако, по заявлению Франка [47], Рике нашел в примененном Коком методе измерения света ошибку, которая может понизить подсчитанные значения квантовых расходов на 20%. С этой поправкой величины квантовых расходов составят соответственно 8 и 4. [c.552]

Согласно Франку [47] (см. стр. 552), результаты Кока можно исправить, приняв величину квантового расхода для истинного фотосинтеза равной 8 (а не 6) и для светового дыхания — равной 4 (а не 3). Чтобы сохранить картину процесса, предложенную Коком, можно, например, предположить, что 4 кванта приводят к образованию четырех окисляющих и восстанавливающих агентов (4HX-J-4Z), тогда как другие 4 кванта образуют, путем обратных реакций других 4 (HX-j-Z) пар, 8 молекул с высоким энергетическим потенциалом. Здесь теряется численная аналогия с водородными бактериями однако более правдоподобно, что 1 квант производит 1 пару HX- -Z, а не 2 пары, как предполагал Кок. [c.554]

В том случае, если прямой участок световой кривой не проходит через начало координат, возможность определения квантового выхода таким путем представляется сомнительной. Такое определение связано с допущением, что прирост поглощенной световой энергии приводит к приросту истинного фотосинтеза, тогда как фотохимический процесс (или процессы), определяющий кривизну световой кривой вблизи начала координат, продолжается с одинаковой скоростью при любой интенсивности света выше точки перегиба. [c.571]

До применения меченых атомов различные исследователи (в период с 1886 по 1952 год) приводили непрямые доказательства в пользу того, что на свету дыхание подавляется, усиливается или же (в большинстве случаев) остается неизменным. Обычно верным считалось последнее утверждение поэтому в большинстве опытов по фотосинтезу к результирующей, или видимой скорости фотосинтеза прибавляли среднюю скорость тем-нового дыхания (измеренную до и после освещения) и таким путем получали, как считалось, истинную величину скорости фотосинтеза. Это предположение не могло быть в достаточной степени точно проверено экспериментально до тех пор, пока не появилась возможность использовать изотопы кислорода и углерода с тем, чтобы измерять одновременно выделение и поглощение растением одного и того же газа — молекулярного кислорода или СОг. [c.81]

Аденозиндифосфат Аденозинмоиофосфат Наблюдаемый фотосинтез Истинный фотосинтез Аденозинтрифосфат [c.574]

Сравнивая выражения (27.1) и (27.2), видим, чп) теоретическое выражение (27.2), полученное на основании механизма реакции, полностью совпадает с эмпирическим выражением (27.1). Это совпадение служит веским доводом в пользу того, что приведенный выше механиим рс акции представляет собой истинный механизм фотосинтеза бромистого водорода. Из (27.1) и (27.2), в частности, следует д = 2kiiYk ,. Так как константа k , слабо зависит от температуры, то температурный коэффициент рассматриваемой реакции должен определяться в основном зависимостью от температуры константы f j. Подставляя в выражение для температурного коэффициента его эмпирическое значение 1,48 и среднее значение температуры 2 = 462 К, находим, что энергия активации процесса (1) Еу 16,6 ккал. [c.170]

Попытка Рабиновича поставить в один ряд исследования по фотосинтезу К. А. Тимирязева, Сакса и Пфеффера противоречит истинному значению их работ в этой области. Их работы не только не дополнили и не развили друг друга, но Тимирязеву пришлось вести энергичную борьбу с учениями немецких исследователей, защищавших ошибочную концепцию Дрэпера, который считал, что фотосинтез идет наиболее интенсивно в самых ярких для человеческого глаза желтых лучах. [c.33]

Буссенго [2] определил фотосинтетический коэффициент и получил величины для между 0,8 и 1,2 со средним, близким к единице. В его измерениях наблюдаемое образование кислорода сравнивалось с наблюдаемым поглош ением двуокиси углерода. Однако уже Ингенхуз знал или подозревал, что растения дышат на свету, так что наблюдаемый днем газообмен яв.т[яется балансом фотосинтеза и дыхания. Расчет истинного фотосинтеза требует поправки на дыхание, которая не может быть получена без некоторых произвольных допуш ений. [c.36]

Если бы формальдегид был первым продуктом фотосинтеза [110], то тепловой эффект этого процесса оказался бы близок к 135 ккал на грамм-атом ассимилированного углерода. Однако формальдегид-ная гипотеза никогда не была доказана и в настоящее время считается неправдоподобной (см. главу X]. Неизвестно также, образуется ли при фотосинтезе промежуточный продукт со столь же большим содержанием энергии, как у формальдегида. То же можно сказать по поводу часто предполагаемого образования трекиси в качестве предшественника свободного кислорода, что добавило бы еще около 45 ккал к химической энергии, накопляемой в первой стадии фотосинтеза. Если бы неустойчивый альдегид и неустойчивая перекись были промежуточными продуктами фотосинтеза, то истинный тепловой эффект процесса доходил бы до 180 ккал на моль восстановленной двуокиси углерода. Однако когда фотосинтез достигает аналитически определяемой стадии, т. е. сахаров и кислорода, накопление энергии стабилизируется на 112 ккал/ моль. Как видно из табл. 9, эта величина не очень зависит от природы первичного сахара . [c.53]

Хлорофилл—фотокатализатор, так как после самого интенсивного фотосинтеза не наблюдается никакого снижения его концентрации в листьях (см. главу XIX). Поэтому только истинние фотокатали-тические реакции могут претендовать на имитацию фотосинтеза in Yitro. Как будет видно из многих примеров в главе IV, это часто забывают исследователи, пытающиеся воспроизвести фотосинтез вне живой клетки. [c.61]

Таким образом, оригинальные эксперименты Хилла с лиственными и дрожлгевыми экстрактами, так же как наблюдения Фриделя и Молиша, делают вероятным предположение, что листья содержат органические окислители, которыми можно пользоваться для окисления воды в присутствии освещенных хлоропластов, вместо оксалата окисного железа. В случае лиственных экстрактов эти окислители, вероятно, тождественны нромеасуточным водородным акцепторам в истинном фотосинтезе. Было бы важно определить систематическими анализами природу этих окислителей. [c.71]

В связи с проблемой фотосинтеза большой интерес представляет фотохимическое окисление воды прасителями, при котором или восстанавливается сам краситель, или происходит истинная сенсибилизация, как было в экспериментах Хилла. [c.81]

В этих восьмиквантовых схемах первичный фотохимический процесс можно тоже помещать или на окислительном , или на восстановительном конце (или и там и тут), или же где-либо посредине. На фиг. 19 и 21 представлен последний вариант как наиболее общий. Мы считаем эти схемы наиболее удобной отправной точкой для поисков истинного химического механизма фотосинтеза. Схема, изображенная на фиг. 19, предложенная ФранкоА и Херцфельдом [26], представляет возможное развитие схемы, изображенной на фиг. 15. [c.160]

Чесноков, Гречихина и Ермолаева [47] нашли, что дыхание также имеет сложный дневной ритм. Вследствие этого невозможно получить истинную скорость фотосинтеза в различное время дня путем измерения скорости выделения кислорода и введения поправки с расчетом на равномерное дыхание. Они также нашли, что дыхание листьев часто бывает гораздо интенсивнее, чем это обычно предполагалось прежде. Скорость дыхания, в особенности у молодых листьев, может приближаться к скорости фотосинтеза. Этим объясняется, почему скорость выделения двуокиси углерода во время полуденной депрессии у некоторых растений была найдена почти равной скорости потребления двуокиси углерода при фотосинтезе до и после этого периода покоя. [c.290]

Эти реакции представляют собой истинное восстановление двуокиси углерода и окисление донора RH или воды. Реакции типа (8.30) предложены Вильштетт ером и Штолем [15] как основные стадии фотосинтеза. [c.195]

Было показано [80, 82], что Hormidium совсем не живет в карбонатных буферах клетки hlorella выносливее, но и на них влияют наиболее щелочные буферы Варбурга [89, 92]. В итоге все опыты, описанные до сих пор, не объясняют истинной роли карбонатных ионов в фотосинтезе. Происходящее иногда гювышечие [c.206]

Перейдем к рассмотрению фотодыхания в собственном смысле, т. е. к прямому фотохимическому ускорению нормального дыхания, которое исчезает в темноте так же мгновенно, как и фотосинтез. Возможность такого явления очень мешает точным измерениям фотосинтеза, и были сделаны различные попытки для его изучения. Задача сводится к следующему как определить истинную скорость дыхания зеленых клеток во время освещенг1я. [c.578]

Ноддак и Коп [19] измеряли световые кривые фотосинтеза у hlorella при различных температурах. Они определяли, остается ли носле вычитания темнового дыхания (Дт) из величины кажущегося фотосинтеза при низких интенсивностях света (Фа), не зависящий от температуры остаток (Ф = Фа — Дт), как следовало бы ожидать для истинного фотосинтеза нри низких интенсивностях света. Они нашли небольшие отклонения от постоянной величины, но в таком направлении, которое указывает скорее на ослабление, чем на стимуляцию дыхания светом. В аналогичных опытах Эмерсона и Льюиса [17] не обнаружено влияния температуры на вычисленный квантовый выход. [c.578]

Начальное увеличение скорости при повышении интенсивности освещения, последующее световое насыщение и затем световое торможение фотосинтеза вторично наблюдал в 1903 г. Пантанелли [9]. В то время было естественно интерпретировать полученные результаты в соответствии с теорией кардинальных точек (см. фиг. 132). Блэкман и Матеи [11] и Блэкман и Смит [18] указали, однако, что фотосинтез не требует никакого минимума интенсивности света и идет при самом слабом освещении (по крайней мере, если принимать во внимание истинную скорость фотосинтеза, скорректированную на дыхание, а не скорость чистого газообмена). Кроме того, световые кривые показывают широкое плато насыщения вместо острого оптимума. Поэтому эти авторы были убеждены, что световые кривые могут быть объяснены посредством блэкмановской теории лимитирующих факторов лучше, чем с точки зрения теории трех кардинальных точек . [c.385]

Варбург и Бёрк приводили доводы в пользу того, что квантовые выходы, полученные этим путем, отвечают истинному фотосинтезу, с запасанием 112 ккал химической энергии на 1 моль выделяющегося кислорода, а не являются следствием частичного обращения дыхания (с неизвестным и, вероятно, малым превращением световой энергии в химическую энергию), поскольку это обращение, если оно вообще возможно, должно было произойти при освещении белым светом (фон). [c.542]

Кок принимает, что квантовый расход над компенсационным пунктом равен 6 он постулирует, что здесь также каждый квант образует 2(НХ- -2) пары, и что из 12 таких пар (образованных за счет б квантов света) 4 пары (за счет 2 квантов) реагируют далее с восстановлением Og до HgO и окислением HgO до Од, а 8 пар (за счет 4 квантов) вступают в обратные реакции, превращая 8 молекул фосфата с низкой энергией в 8 молекул с высоким энергетическим потенциалом эти последние, в свою очередь, используются в качестве переносчиков в процессе восстановления. Таким образом, требуется 3 кванта для обращения дыхания и 6 — для истинного фотосинтеза. (Кок не дает объяснения, почему в последнем случае требуется 8 молекул с высоким энергетическим потенциалом, тогда как в первом случае их требуется только 6.) [c.554]

В свете этих соображений трудно считать случайной одинаковую величину квантового выхода реакции Хилла в целых клетках и у осколков хлоропластов и квантового выхода фотосинтеза в щелочных буферных растворах. Мало вероятно, чтобы количественно одинаковые повреждения причинялись фотохимическому аппарату при столь разнородных воздействиях, как погружение клеток в щелочную среду, отравление их хиноном и механическое разрушение при отделении хлоропластов. Значительно более правдоподобно предположение, состоящее в том, что фотохимический аппарат переживает все эти виды обработки без серьезных нарушений и что квантовый расход 10 it 2 представляет собой истинную меру эффективности общего во всех случаях первичного фотохимического процесса. Квантовый расход, значительно меньше 8, фигзфирующий в работе Варбурга и Бёрка для фотосинтеза в кислой среде, является единственным результатом, не укладывающимся в рамки вышеизложенных представлений. Вопрос [c.570]

Фиг. 55. Зависимость скорости истинного фотосинтеза (для Fontinalis) от концентрации Oj при четырех разных значениях интенсивности света [135].

Варбург, Бёрк и сотрудники [51, 52], а также Мур и Дэггар [44] определили квантовый выход фотосинтеза из отношения прироста выделения кислорода к приросту поглощения в области выше компенсационного пункта при этом не было замечено систематического отличия между данными, полученными этим путем, и результатами измерений при слабом свете (иными словами, в этих опытах световая кривая выглядела прямой, проходящей через начало координат). Кок [42, 48], однако, нашел, что Р=/(/) является прямой, проходящей выше нулевой точки координат, и отсюда пришел к заключению, что квантовый выход истинного фотосинтеза ниже квантового выхода фотохимического процесса ( фотодыхания ), доминирующего при слабом освещении, насыщающегося вблизи компенсационного пункта и идущего с той же скоростью насыщения при дальнейшем повышении интенсивности света. Наконец, Френч, Вассинк и другие, работая с пурпурными бактериями, обнаружили при умеренном освещении приблизительно линейные световые кривые, экстраполяция которых по прямой проходила ниже нулевой точки координат. Они использовали значение тангенса утла наклона при среднем освещении для расчета истинного квантового выхода бактериального фотосинтеза, исходя из того допущения, что при слабом свете фотохимический процесс либо вообще не приводит к потреблению водорода и двуокиси углерода, либо использует их с гораздо меньшим квантовым выходом, чем бактериальный фото- [c.571]

Франк [47] предположил, что быстрое увеличение с увеличением интенсивности света в опытах Варбурга является отражением постепенной замены четырехквантового процесса (обращения дыхания на полпути) восьмиквантовым процессом (истинным фотосинтезом). [c.575]

Если растения на свету дышат, то все пять упоминавшихся выше показателей характеризуют результирующую, или видимую скорость фотосинтеза. Таким образом, наблюдаемое поглощение СОг представляет собой разность между количеством, поглощенным в процессе фотосинтеза, и количеством, выделенным при дыхании обратное справедливо для кислорода увеличение сухого веса и запасенной химической энергии также представляет собой чистый прирост, причем излучаемое тепло включает и то, которое выделяется в процессе дыхания. Высокие скорости фотосинтеза могут превышать скорость (темпового) дыхания в 10—30 раз. При таких условиях считается маловероятным, чтобы дыхание могло в заметной степени влиять на измеряемую скорость фотосинтеза, а потому им часто пренебрегают. Для некоторых целей это может быть наилучшим подходом при любой скорости фотосинтеза. В тех случаях, например, когда изучается корреляция между фотосинтезом и ростом, нас интересует, конечно, именно видимая скорость фотосинтеза. Если же внимание сосредоточено на самом фотосинтезе, то в идеале следует измерять образование восстановительной силы, которое, собственно, и представляет собой первичный фотосинтетический процесс. Как будет видно из гл. V, есть основание считать, что истинное (а не видимое) фотосинтетическое образование кислорода довольно точно характеризует этот процесс, хотя данный показатель и не учитывает возможное образование аденозинтри-фосфата (АТФ) путем циклического фотофосфорилирования (если только оно действительно происходит in vivo), поскольку оно не сопровождается выделением кислорода. [c.80]

Во-первых, в каждом слое с ИЛП, равным единице, свет не должен перехватываться более одного раза во-вторых, величина 5 для данного посева постоянна в течение всего дня в-третьих, изменения в качестве света, прощедщего через лист, весьма мало влияют на фотосинтез другого листа в-четвертых, после прохождения света через два листа его интенсивность уменьшается настолько, что становится уже недостаточной для фотосинтеза (поскольку т равен примерно 0,1) в-пятых, доля т падающего света, прошедшего через любой лист в посеве, может быть адекватно представлена значением, полученным в лаборатории для перпендикулярно падающего света. В связи с этим последним предположением Монтит указывал, что для листьев, на которые свет падает неперпендикулярно, коэффициент пропускания на самом деле меньше и что меньшее пропускание может частично компенсироваться рассеянием от тех же листьев (в направлении от листа книзу). Несмотря на столь большое число допущений, оказалось, что расчеты урожая по сухому весу хорошо согласуются с данными полевых определений. В расчетах использовалась зависимость истинного фотосинтеза от интенсивности падающего света, измеренная в лабораторных опытах. Кроме того, предполагалось, что интенсивность солнечной радиации изменяется на протяжении дня синусоидально, а дыхание пропорционально площади листа. [c.118]

Фиг. 56. Зависимость скорости истинного фотосинтеза (для Fontinalis) от иитенсивности света при четырех разных уровнях концентрации СО2 [135]. Кривые, проведенные через экспериментальные точки, не имеют резких перегибов. Числа на кривых концентрация КНСОз в %,

Фиг. 58. Зависимость логарифма скорости истинного фотосинтеза (для Fontinalis) от интенсивности света при, четырех разных уровнях концентрации СО2 [135].

Кривые, проведенные через экспериментальные точки, не имеют перегибов. Числа на кривых — концентрация КНСО3 в %. Л —скорость истинного фотосинтеза. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология