Болезни, болезнь

Нарушения обмена мукополисахаридов соединительной ткани служат причиной изменения свойств этой ткани, что приводит к многим болезням (болезни сердца, ревматизм). Состав мукополисахаридов соединительной ткани подвержен возрастным изменениям. С этим связаны, по-видимому, многие изменения, происходящие при старении. Подробнее о биологических функциях и биохимии мукополисахаридов соединительной ткани см. " . [c.602]

Салициловая кислота представляет собою мелкие игольчатые кристаллы с температурой плавления 157—159,5° плохо растворимые в воде (1 500) и хорошо в этиловом спирте. Применяется наружно как сильный антисептик при лечении кожных болезней болезней волос и т. д. Отличается также кератолитическими свойствами и поэтому в растворе коллодия (стр. 219) применяется в виде жидкости для выведения мозолей. [c.320]

БОРЬБА С БОЛЕЗНЯМИ Болезни смородины и крыжовника [c.352]

Развитие болезни зависит от того, какие органы насекомого ею поражены. Чем важнее пораженный орган для жизнедеятельности всего организма, тем быстрее проявляется и опаснее болезнь. Болезни, вызываемые простейшими, обычно носят затяжной характер, в связи с тем что чаще всего паразит поражает жировое тело, которое насекомое расходует лишь частично при линьках, а главным образом при превращении в куколку и при формировании яичников. [c.387]

Вирусные и микоплазменные болезни. Болезни малины, вызываемые вирусами и микоплазменными организмами, широко распространены и особенно опасны. Они поражают кусты малины вместе с порослью, переносятся с посадочным материалом (корневыми отпрысками), передаются сосущими вредителями, главным образом тлями, а также цикадками. [c.187]

Когда болезнь существует постоянно, но с низкой частотой заболеваний, она называется энзоотической болезнью. Болезнь может, следовательно, приобретать то эпизоотический, то энзоотический характер, в зависимости прежде всего от взаимозависимости между популяцией хозяина, популяцией возбудителя и внешней средой. [c.417]

Регистрируемая болезнь — болезнь, о всех случаях которой врачи должны сообщать государственным органам здравоохранения в связи с опасностью эпидемии (например, холера, туберкулез, полиомиелит). [c.204]

Гиалуронидаза, расщепляя гиалуроновую кислоту в соединительной ткани, облегчает проникновение жидкостей из полостей и тканей в лимфатическую и кровеносную систему, т. е. увеличивает проницаемость тканей и стенок сосудов. Поэтому гиалуронидазу используют для ускорения всасывания различных лекарственных препаратов при подкожных и внутримышечных инъекциях. Значительное распространение получило применение гиалуронидазы совместно с новокаином и другими препаратами для местной анестезии. Возможность размягчения с помощью гиалуронидазы затвердений и восстановления эластичности тканей дало основание использовать ее при хронических поражениях суставов ревматического происхождения Наряду с этим гиалуронидазу широко применяют при лечении глазных болезней, болезней уха, горла, носа, в акушерстве и гинекологии. [c.309]

Ускоренная сывороточная болезнь (болезнь, вызываемая нерастворимыми иммунными комплексами) связана с образова- [c.239]

I группа — собственно наследственные болезни (моногенные и хромосомные). Причиной их являются мутации. Проявления мутаций практически не зависят от среды, т. е. есть болезнь или ее нет, зависит только от наличия или отсутствия мутации. К этой группе болезней относятся, например, многие врожденные нарушения обмена фенилкетонурия, мукополисахаридозы, галактоземия нарушения синтеза структурных белков болезнь Марфана, несовершенный остеогенез наследственные нарушения транспортных белков гемоглобинопатии, болезнь Вильсона—Коновалова хромосомные болезни болезнь Дауна, синдром Шерешевского—Тернера и др. [c.111]

Врожденные болезни — болезни, имеющиеся при рождении. [c.204]

Мультифакториальные болезни — болезни, которые развиваются в результате взаимодействия определенных комбинаций аллелей разных локусов и специфических воздействий факторов окружающей среды. [c.208]

Наследственная болезнь — болезнь, для которой этиологическим фактором является генная, хромосомная или геномная мутация. [c.208]

В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы мультифакториальные, многофакторные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования. [c.45]

Генные болезни — болезни, вызываемые генными мутациями. [c.46]

Семейные болезни — болезни, наблюдающиеся у нескольких членов семьи в одном или нескольких поколениях. [c.357]

Клиническая картина. Инкубационный период в среднем составляет 12—14 дней. Различают легкое и различной степени тяжести течение болезни. Болезнь начинается с повышения температуры тела, мучительной головной боли, бессонницы, возбуждения через 4—5 дней появляется характерная сыпь вследствие расширения капилляров кожи и их повреждения. При тяжелых формах могут развиться осложнения в виде поражения сердца, мозга. В настоящее время чаще встречаются случаи рецидивной формы сыпного тифа, отличающиеся более легким течением и получившие название болезни Брилла. [c.271]

Серповидноклеточная анемия, т. 1, стр. 314 Наследственные болезни болезнь Рефсама, т. 2, стр. 313 [c.379]

Известно, что при действии любого вредного фактора можно различать целый спектр биологических ответов организма накопление загрязнителей или продуктов их метабо шзма в органах и тканях, функциональные сдвиги, связанные с приспособительными реакциями, отдельные признаки болезни, болезнь, смерть. Частота этих биологических ответов среди населения, подвергающегося воздействию, распределяется в виде пирамиды, где наибольшей силе воздействия (смертности) соответствует наименьшая частота ответов (вершина пирамиды), а наименьшей силе воздействия (накопление загрязняющего вещества в тканях) — наибольшая частота ответов (основание пирамиды). [c.858]

В последнее время Разумов и Рубинштейн (1951) пришли к выводу, что так называемая уровская болезнь (болезнь Кашина — Бека) связана с потреблением злаков, пораженных токсическими видами гриба Fusarium (представители секции Spo-rotri hiella). Эта болезнь встречается среди жителей Восточного Забайкалья, в селениях, расположенных по берегам р. Урова отсюда и появилось ее название. Заболевание выражается в поражении костного скелета. [c.452]

Г риб зимует в сумчатой стадии на опавшей хвое, и сумкоспоры являются источником весеннего возобновления болезни. Развитию болезни способствует высокая влажность, вспышки болезни чаще бывают в дождливое лето. Плохие условия выращивания сеянцев также способствуют развитию болезни. Болезнь опасна как для сеянцев, так и для старых деревьев. [c.343]

Симптомы вирусных болезней. Болезни ядерного полиэдроза известны примерно у 170 видов насекомых. Среди них наиболее хорошо изучены полиэдрозы тутового шелкопряда (желтуха), монашенки, непарного шелкопряда и елового общественного пилильщика. В начальный период пораженные личинки больных насекомых мало отличаются от здоровых. Инкубационный период болезней типа желтухи у разных насекомых длится от 5 до 20 дней, обычно около недели. По мере развития заболевания >1ичинки становятся вялыми, теряют аппетит и стараются подниматься вверх по растению. Тело их слегка вздувается и изменяет окраску. Незадолго до гибели гусеницы прикрепляются задними (ложными) ножками к веткам и повисают вниз головой. Вследствие разжижения тканей тело гусениц превращается в мутную жидкость, которая вытекает из легко разрывающихся покровов. Эта жидкость не имеет неприятного запаха, характерного при гнилостном разложении бактериями. Инфекционная жидкость является источником дальнейшего распространения болезни среди здоровых насекомых. [c.124]

Симптомы главнейших вирусных болезней. Болезни ядерного полиэдроза известны более чем у 200 видов насекомых. Среди них наиболее хорошо изучены поли-эдрозы тутового шелкопряда (желтуха), монашенки, непарного шелкопряда, хлопковой и капустной совок, американской белой бабочки, елового общественного пилильщика и некоторых других видов насекомых. [c.233]

Давно известно существование мозаичной болезни табака. При этой болезни листья табака покрываются пятнами и по внещиему виду напоминают мозаику. Отсюда и название болезни. Болезнь вызывается вирусом табачной мозаики, теперь его обычно именуют по первым буквам — ВТМ. Впервые нащ русский ученый Д. И. Ивановский в 1892 году открыл ВТМ, как и вообще вирусы. В 1935 году а.мерикан-ский ученый Стенли выделил этот вирус в чистом виде и даже получил его кристаллы. Вирус табачной мозаики представляет собой палочку в виде короткого толстого карандаша, в котором вненшяя часть, то есть дерево в карандаше, представляет собой белок, а внутренняя часть, грифель, — РНК- Никаких других веществ в ВТМ нет. Пожалуй, это наиболее простое из известных нам живых существ. [c.92]

Из отдельных групп и нозологических форм болезней, кроме гриппа и катара верхних дыхательных путей, отмечен рост, заболеваний ангинами, язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки, периферической нервной системы, а также группы прочих болезней (болезни печени, желчного пузыря, хроничес- [c.141]

У злаковых симптомы проявляются в виде побеления и подсыхания верхушек молодых листьев. Все растение приобретает светло-зеленую окраску, колошение задерживается. При сильном медном голодании высыхают также стебли. Такие растения совсем не дают урожая, или урожай бывает очень низкий и плохого качества. Иногда при сильном медном голодании растения обильно кустятся и часто продолжают образовывать новые побеги после полного засыхания верхушек. Сильное и растянутое кущение ячменя при медном голодании благоприятствует его повреждению шведской мухой. Бобовые, злаковые травы также поражаются болезнью обработки , в результате чего последние дают сено низкого качества. Кормление скота таким сеном часто вызывает заболевание животных лизухой и другими болезнями. Болезнь обработки широко распространена в различных странах (Дании, Нидерландах, Швеции, на севере Польши, в США, Новой Зеландии, Австралии и др.). В Советском Союзе эта болезнь наблюдается главным образом в Белоруссии, Прибалтике, в лесостепной части Укра- [c.19]

Мы верим, что генетотрофный подход поможет смыть клеймо, лежащее на наследственных болезнях , — болезнях, с которыми, по представлению многих, совершенно невозможно бороться. Кариес зубов может служить в этом отношении хорошим примером. Является ли кариес наследственной болезнью Имеются серьезные доказательства, свидетельствующие о том, что предрасположение к нему передается по наследству. Является ли кариес зубов алиментарным расстройством Да, и это дает возможность, несмотря на его генетические корни, как-то с ним бороться, что, впрочем, и делается всякий раз, когда дети получают полноценную (а не обедненную) диету. [c.270]

Выше мы обращали внимание на отсутствие качественных отличий ДНК клеток мозга от ДНК других клеток организма, имея в виду одинаковый набор генов, но в то же время глубокие различия в наборе работающих и неработающих генов. В течение последних четырех лет появились данные об особой роли в функциях мозга ряда монотонно повторяющихся тринуклеотидных последовательностей в ДНК. Например, тринуклеотид AG содержится в различных частях генома группами по 8-33 копий. Увеличение числа копий в 3-10 раз ассоциируется с рядом тяжелых нервных болезней (болезни Хантингтона, спинальной и бульбарной мышечной атрофией, спиноцеребеллярной атаксией и др.). Аналогичная ситуация установлена для последовательностей GG, G и TG. Это служит яркой иллюстрацией того, как велико значение точной организации всех элементов ДНК нейронов, даже относительно простых и монотонных. [c.10]

Потенциальные возможности метода гибридизации клеток огромны. Его применяют не только для изучения проблем биологии развития. Представьте себе, папример, как много этот метод может дать для изучения генетики человека. Можно взять клетки у людей, страдающих генетически обусловленными заболеваниями. Используя метод гибридизации клеток и изучая образующиеся гибридные кдоны, можно определить число различных генов, ответственных за некоторые болезни (болезнь Дауна, гемофилия, галактоземия, диабет и др.), и их локализацию в хромосомах. Таким образом, можно проводить скрещивание у человека, не скрещивая людей. К моменту написания этой книги методом соматической ги ридизации уже идентифицировано 16 генов человека. Есть ли еще более привлекательная область исследования лля молодых ученых, чем эта [c.229]

Простейшие Трипаносомоз сонная болезнь болезнь Чагаса Лейшманиоз Чрезвычайная изменчивость антигенов иммунопатология аутоиммунитет Обнадеживающие результаты клинических испытаний [c.372]

Подобный механизм развития гиалиноза соединительной ткани особенно часто встречается при заболеваниях иммунокомплексного генеза. Системный гиалиноз соединительной ткани и стенок сосудов выражен при коллагеновых болезнях — болезнях соединительной ткани с иммунными нарушениями клапанов сердца и стромы миокарда — при ревматизме, синовиальной оболочки — при ревматоидном артрите, кожи — при прогрессирующем системном склерозе (склеродермии), стенок сосудов — при системной красной волчанке и узелковом периартериите [Струков А. И., 1974 Fassbender Н. G., 1975]. Таков же механизм гиалиноза почечных клубочков при иммунокомплексном гломерулонефрите [Серов В. В. и др., 1978]. В этих случаях в построении гиалина принимают участие иммунные комплексы фибриноида, что подтверждает роль иммунологических механизмов в развитии гиалиноза соединительной ткани. Гиалиноз может завершать фибриноидные изменения в дне хронической язвы желудка, в ткани червеобразного отростка при аппендиците, в очаге хронического воспаления. Близок механизм гиалиноза фибринозных наложений, экссудата, некротизированных тканей й ряда других органических субстанций (например, гиалиновые мембраны легких). [c.202]

Гормоны широко используют в практической медицине для лечения болезней, вызванных гормональной недостаточностью. В частности, их применяют для лечения аддисоновой болезни, болезни щитовидной железы и диабета. Стероидные гормоны и их многочисленные синтетические аналоги применяют с успехом для лечения ревматических осложнений, ожогов, глазных болезней. Половые гормоны и их производные, в частности тестостеронпропионат, используют для лечения грудных желез. Адренокортикотропный гормон и кортизон благоприятно действуют при острой лейкемии (рак крови). [c.465]

С генетической точки зрения все болезни в зависимости от относительной значимости наследственных и средовых факторов в их развитии можно подразделить на 3 группы наследственные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью, ненаследственные болезни (рис. 2.3). [c.38]

Источник инфекции представляет собой биологический или абиологический объект, являющийся естественной средой обитания, размножения патогенных микробов. Это может быть человек (больной или носитель), животные (больные или носители) и некоторые объекты внешней среды, где при благоприятных условиях (температура, влажность, питательная среда) возможно размножение возбудителей болезни. Болезни, при которых источником инфекции является человек, называются ант-ропонозами если источником инфекции являются живот- [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология