Терефталевая кислота требования

По качеству о-ксилол соответствует требованиям, предъявляемым при производстве из него фталевого ангидрида. п-Ксилол, из которого получают терефталевую кислоту, должен содержать не менее 99% основного вещества. [c.160]

В стандартах на индивидуальные ксилолы регламентируются такие показатели, как фракционный состав, степень очистки от непредельных, содержание сульфируемых веществ, содержание основного вещества, оценивающееся обычно по температуре кристаллизации. Требования к качеству ксилолов, выпускаемых отечественной промышленностью, приведены в табл. 18. При использовании ксилолов такого качества обеспечивается нормальный процесс производства диметилтерефталата и фталевого ангидрида. В зарубежной практике для производства терефталевой кислоты жидкофазным окислением в полярных растворителях используют л-ксилол со степенью чистоты не ниже 98%, а в некоторых схемах синтеза диметилтерефталата даже 99,6—99,8%, причем каждая партия л-ксилола специально проверяется на окисляемость [39 с 22а—230]. [c.125]

Окись этилена для прямой этерификации терефталевой кислоты при поставке в жидком виде должна удовлетворять следующим требованиям [c.21]

Но большее значение, чем окисление толуола, имеют реакции окисления ксилолов, которые приводят к промышленно важным продуктам. Однако исследованию этих реакций до последнего времени не уделялось внимания. Еще в 30-х годах считалось, что окисление ксилолов, протекающее несколько легче окисления толуола, затрагивает лишь одну метильную группу и приводит к соответствующим толуиловым кислотам [297—299]. Это обстоятельство, в общем верное для большого числа катализаторов, не было использовано с целью поисков методов получения фталевых кислот из ксилолов. И только постоянные требования к увеличению производства самой фталевой кислоты и вновь возникшая потребность в получении больших количеств изо- и терефталевой кислот для сштеза поликонденсатов вновь возродили интерес к каталитическому окислению ксилолов с целью получения фталевых кислот. [c.360]

Терефталевая кислота (ТФК) используется как мономер в производстве полиэфирных волокон, по.этому требования к чистоте продукта очень жесткие. Так, например, ТФК, полученная окислением п-ксилола кислородом воздуха в уксусной кислоте в присутствии металлов персмспной валентности и соедииений брома и очищенная гидрированием в водном растворе над палладиевым катализатором при температуре 225—227°С, содержит менее 0,0025 мас.% п-карбоксибензальдегида (/1-КБА) и 0,015 мае. % я-толуиловой кислоты (п-ТК). Окраска раствора ТФК в диметилформамиде обусловленная содержанием в основном 4,4 -дикарбоксибензофенона и 3,6-дикарбокси-9-флуоренона, составляет менее 0°Н [1]. [c.78]

Из суш,ествуюш их в то время методов синтеза полиэтилентере-фталата лабораторией была выбрана переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем в присутствии катализаторов с последующей поликонденсацией низкомолекулярного гликолевого эфира. Были определены технические требования на исходное сырье (диметилтерефталат и этиленгликоль) для получения полимера с максимально возможной температурой плавления и наивысшим молекулярным весом определялись условия протекания процессов переэтерификации и поликонденсации. [c.100]

Требования, предъявляемые к мономерно-чистой терефталевой кислоте, обуславливают необходимость анализа в ней всех микропрнмесей, включая бензойную и п-толунловую кислоты, образующиеся при окислении технического /г-ксилола. [c.122]

Следует отметить, что скорость окисления примесей зависит от степени сокристаллизованности их с терефталевой кислотой, т. е. от условий ее получения. Нами проведены опыты по окислению примесей в сырой ТФК, полученной в различных условиях. Процесс осуществляли при температуре 250° с использованием свежего растворителя или фильтрата после окисления п-ксилола. Установлено, что без предварительной фильтрации сырой ТФК готовый продукт не отвечает техническим требованиям. Результаты опытов с использованием свежего растворителя приведены в таблице 3. [c.6]

ТЫ и этиленгликоля. Кроме того, диметиловый эфир терефталевой кислоты плавится при ср-авнительно низкой температуре (140—141 "С) и легко может быть очищен от примесей перегонкой. Это обстоятельство имеет очень существенное значение, так как требования к чистоте сырья при синтезе полиэфиров очень высоки. [c.131]

Ответ докладчика. Первый вопрос о соответствии практического выхода индивидуальных изомеров ксилола требованиям рынка, несомненно, имеет важное, может быть, даже решающее значение для успешного внедрения промышленного процесса. Весьма важно получать хорошее соотношение выходов изомерных продуктов с тем, чтобы избежать чрезмерно большой выработки побочных продуктов, для которых отсутствуют достаточно емкие рынки сбыта, которые обеспечили бы сохранение существующего уровня цен. Разработка экономичного процесса изомеризации, несомненно, lie bMa желательна. Однако, как отметил Г. Хоог, в настоящее время затраты на такой процесс еще являются чрезмерно большими. Я считаю необходимым нри разработке технологии учитывать проблему сбыта различных изомерных ксилолов под углом зрения соответствия выходов требованиям рынка. 1 сли это окажется невозможным, то неизбежно возникнут экономические 1РУДН0СТИ. Вопрос об очистке терефталевой кислоты, получаемой разными процессами, рассмотреть подробно в рамках доклада невозможно. Проблемы очистки возникают при любом процессе оба процесса требуют специальных методов очистки получаемых продуктов. Известно, что удается получать вполне удовлетворительные продукты, но вопрос о путях, которыми это достигается, требует более детального обсуждения, что сделать в настоящее время [c.259]

Широкие исследования ведутся в области создания новых термостойких материалов, в том числе отвечающих современным требованиям авиа- и ракетостроения. Для этой цели изучаются различные классы полимеров, например ароматические, гетероциклические, неорганические 126]. Полимеры, содержащие ароматические ядра, обычно имеют хорошую термостабильность, но плохую растворимость. Например, п-поли-фенилен разлагается при температуре свыше 500 °С, но не растворим в обычно применяемых растворителях. Разработаны растворимые ароматические полимеры, из которых могут быть получены прозрачные и эластичные пленки. Это сложные полиэфиры гидрохинона и терефталевой или изофталевой кислот. Гетероциклические соединения показывают еще большую устойчивость к высоким температурам, чем ароматиче-454 [c.454]