Тиомочевина ацетиленовые

Однако не все добавки способны вызывать сглаживание. Так, если добавки кумарина, тиомочевины и соединений ацетиленового типа [34] вызывают сильное сглаживание при осаждении цинка, то добавки сахарина и нафталин-1,3,6-сульфоната оказывают очень слабое влияние, а нара-толуол-сульфоновая кислота или пара-толуолсульфамид совсем не влияют на сглаживание. В электролитах, дающих блестящие электролитические осадки, всегда наблюдается сглаживание, причем оно больше проявляется в электролитах, дающих полублестящие покрытия. В случае электроосаждения меди из сернокислых растворов сглаживание вызывают добавки фенолсульфоновой кислоты, клея и небольшого количества тиомочевины (0,001 г/л) [36]. [c.243]

Повышение температуры электролита вызывает увеличение сглаживающего эффекта в присутствии добавок ацетиленового типа (табл. 28) [34] и уменьшение — для электролита с тиомочевиной. [c.244]

Тиомочевина является устойчивой тионовой системой [334]. Уже отмечалось (см. раздел 4.1), что она легко присоединяется к а-, Р-ацетиленовым кислотам и их эфирам в нейтральных или кислых водных растворах [290]. Первичные аддукты имеют строение З-виниловых соединений, т. е. тиомочевина выступает в этих условиях как соединение с активной тиольной функцией. Тройная свяэь самого ацетилена и его гомологов в аналогичных условиях не проявляет достаточной электрофильности для осуществления подобных реакций, По крайней мере, о возможности присоединения тиомочевины к неактивированным ацетиленам долгое время [c.116]

Привлекательным подходом к синтезу а-метилен- -лакто-нов является карбонилирование ацетиленовых спиртов. [47] [схема (4.55)]. В первоначальном варианте [47а] в реакции использовали Ы1(С0)4, уксусную кислоту и воду, однако в настоящее время реакцию осуществляют в присутствии катализатора на основе хлорида палладия и тиомочевины [476]. Обычно реакцию проводят, перемешивая раствор ацетиленового спирта в ацетоне в присутствии каталйтических количеств Рс1С12 и тиомочевины в атмосфере СО при 50 °С в течение ночи. Из циклического ацетиленового спирта [К,К = — (СН2)4 ] [c.161]

Наличие в молекулах глицидиловых эфиров ацетиленовых спиртов тройной связи и эноксигрунпы дает возможность синтезировать разнообразные соединения, в том числе и исходные вещества для синтеза новых типов полимеров. С этой целью изучена реакция глицидилового эфира диметилэтинилкарбинола с водой, диметиламином, метанолом, ацетоном и тиомочевиной. Полученные этими реакциями ацетиленовые эфиры со смешанными функциями окислительной дегидроконденсацией можно переводить в соответствующие бис-продукты, пригодные для поликонденсации [3]. [c.341]

Для стабилизации могут быть использованы высокомолекулярные алифатические спирты. Эмульсионные полимеры стабилизируются предельными спиртами (например, октадеканолом). применяемыми с карбонатом натрия. Эффект, вызываемый добавлением 1—2 о многоатомных спиртов "—этиленгликоля, глицерина и гексантриола, повышается в присутствии 0,01% тиомочевины. Стабилизаторами хлорированных парафинов, наряду с синтетическими гликолями и глицерином, являются и углеводы . Спирты с несопряженными двойными связями (3,7-диметилоктади-ен-1,6-ол-3 и др.) и спирты ацетиленового ряда (бутиндиол, пропаргиловый спирт ) также известны как стабилизаторы хлорсодержащих полимеров. [c.94]

Из Других наблюдений следует отметить 1) гликоль и этиленовый спирт несколько более чувствительны к действию ингибитора, чем ацетиленовый спирт 2) готовый этиленовый спирт гидрируется медленнее, чем тот же спирт, образующийся при гидрировании ацетиленового спирта 3) влияние ингибиторов на ход реакции не одинаковое в присутствии солей меди и свинца гидрирование замедляется постепенно, а в присутствии тиомочевины и роданистого аммония гидрирование сильно замедляется в начале процесса, но затем через некоторое время ускоряется, причем это ускорение особенно заметно во второй половине процесса — при переходе от этиленовой связи1К простои 4) различно отношение ароматического ацетиленового спирта VI и его алифатических гомологов II, IV к аммиачным растворам окиси серебра и полухлористой меди. Первый спирт дает белый осадок серебряного производного как в водном растворе, так и в растворе метанола и этанола. Вторые же спирты соответствующих осадков не дают в метаноле и этаноле. Алифатические спирты II, IV в водных растворах с аммиачным раствором полухлористой меди не дают характерных медных производных. При небольших концентрациях [c.202]

Активными катализаторами реакций различных ацетиленовых соединений являются комплексы палладия. При карбонилировании ацетилена в бензоле в присутствии хлорида палладия под давлением оксида углерода получаются хлораигидриды фумаровой, малеиновой и муконовой кислот [459]. Аналогичная реакция протекает даже при комнатной температуре при пропускании оксида углерода и ацетилена в метанольный раствор, содержащий хлорид палладия и тиомочевину [460] [c.174]