Морфология игольчатые

Перечисленные особенности в морфологии кристалла не могут найти убедительного объяснения в рамках обычных представлений о термодинамике фазовых превращений. В самом деле, форма кристалла новой фазы обычно связывается с его поверхностным натяжением. Такая точка зрения приводит к выводу, что выделение новой фазы должно всегда иметь форму правильного многогранника [149]. При этом остаются непонятными наиболее интересные и наиболее распространенные случаи, когда выделения имеют форму пластин или игл (такие формы не могут быть объяснены чисто кинетическими причинами, так как пластинчатые и игольчатые включения существуют в течение времен, достаточных для достижения равновесных форм). Еще более непонятным представляется существование правильных сеток, образуемых выделениями если пользоваться классическими представлениями термодинамики фазовых превращений, то свободная энергия любой двухфазной системы зависит от суммарных объемов каждой из фаз и от площади границ включений и не зависит от их взаимного расположения. В такой ситуации распределение включений должно быть хаотическим. [c.193]

При более высоких скоростях затвердевания, которые обычно встречаются на практике, ячеистая морфология нестабильна и переходит в дендритную. Этот процесс можно представить как рост выступов на выступах. Как схематически показано на рис. 18, выступы могут быть игольчатыми или пластинчатыми. Дендритное затвердевание дает значительную микросегрегацию за счет того [c.131]

Необходимо подчеркнуть, что в процессе ползучести при температурах 1173. .. 1273 К имеет место значительная эволюция морфологии основной упрочняющей у -фазы. Происходит процесс коагуляции частиц у -фазы и вместо кубоидов образуются длинные пластины волнистой формы при этом наблюдаются частицы новой фазы игольчатой формы (рис. 3.5) - это могут быть частицы ц- или 8-фазы. С увеличением температуры скорость таких процессов увеличивается. Аналогичные процес- [c.109]

Изменение морфологии ламелярных образований, связанное с выделением газов, происходит в узком температурном интервале 455-465 С [2-13]. Выше этих температур всего на 10-15 С в связи с резко увеличивающейся вязкостью выделение паров и газов приводит к образованию пор и, вследствие этого, больших участков неупорядоченной микроструктуры на границах с порами (рис. 2-16). Одновременно с этим образуются участки с высокоориентированными ламелями толщиной 2-3 мкм. Характерной для игольчатого кокса является ламелярная структура. [c.63]

Морфология (фор п.г выделения). М. часто образуют кристаллы определенной формы, свойственной данному минер, виду. Облик их м. б. изометрический, удлиненный (столбчатый, игольчатый н др.) или уплощенный (таблитчатый, чешуйчатый и др ). Нередко кристаллы закономерно срастаются в виде двойников, тройников, четверников, шестерни-ков. Незакономерные сростки кристаллов и кристаллич. зерен образуют минер, агрегаты (друзы, щетки, сферо шты, оолиты и др.). Морфология кристаллов и агрегатов дает информацию об условиях образования М. и используется при их диагностике. [c.87]

СТЬЮ, представл5пощего собой афегаты из игольчатых или чешуйчатых кристаллов с размером до 50 мкм (рис. 4.8, в). Мелкокристаллический оксид в виде рыхлых конгломератов удлиненных плоскопризматических кристаллов с преобладающим размером в базисной плоскости -10 мкм и толщиной -0,5 мкм может быть получен при обработке оксогидроксонитрата Bi раствором гидроксида натрия. Он может быть получен также добавлением висмутсодержащего азотнокислого раствора в раствор гидроксида натрия или карбоната аммония при температуре процесса 25 5 °С с последующим прокаливанием осадка при 420 20 °С. В первом случае продукт представляет собой ориентированные сростки удлиненных призматических (почти игольчатых) кристаллов с размером единичного кристалла -5 мкм (рис. 4.8, г), а во втором — сферолитовидные образования с размером сферолита -1 мкм, состоящего из тонких чешуйчатых микрокристаллов (рис. 4.8, Э). Из результатов Дисперсионного анализа порошков оксида с различной предысторией (табл. 4.5) видно, что способ синтеза оказывает существенное влияние на морфологию продукта. При использовании на стадии гидролиза ультразвуковой обработки растворов при добавлении в раствор карбоната аммония разбавленного висмутсодержащего (20—30 г/л Bi) азотнокислого раствора может быть получен оксид с удельной поверхностью 10—12 м /г, который представляет собой тороиды диаметром 0,3—0,5 мкм. [c.120]

Морфология оксида существенно зависит и от температуры синтеза. Так, например, в случае добавления висмутсодержащего раствора в раствор едкого натра получаемый при температуре 60 5 °С оксид хорошо окристаллизован и представляет собой кристаллы призматического облика (близкого к игольчатому) с размером до -80 мкм по оси Z и -8 мкм в плоскости X, У. При синтезе оксида висмута путем щелочной дегидратации оксогидроксонитрата висмута могут быть также учтены возможности регулирования реакционной способности оксида, если учесть, что промо-тирование оксида висмута натрием путем его пропитки водными растворами гидроксида натрия с последующим прокаливанием при 750 °С приводит к значительному росту активности катализатора процесса окислительной димеризации метана [75]. [c.120]

Поверхность раздела между двумя окисла-м и. Интересным случаем морфологии поверхности раздела окись — окись является окисление магнетита на воздухе [4]. При температурах от 250 до 400° С поверхностный слой гематита приобретает вид игольчатой решетки, проникающей в магне-титовую матрицу и ориентированной по кристаллографическим плоскостям (111) (рис. 26). [c.114]

Эти результаты хорошо согласуются с данными ДТА и свидетельствуют о том, что кристаллы ОУМ-1 и ОУМ-12 неоднородны по размеру и уровню надмолекулярной организации, и только при оптимальной гибкости олигомерного блока (например, в случае ОУМ-6) из раствора и из расплава формируются однородные по морфологии, размеру и уровню надмолекулярной организации кристаллы. Структурные элементы исследованных олигомеров, различаюшихся длиной и гибкостью олигомерного блока, имеют, по-видимому, разное строение. Это особенно ярко проявляется при кристаллизации олигомеров на подложке, способствующей плоскостнЬй ориентации структурных элементов. Олигомер ОУМ-1 кристаллизуется в этих условиях с образованием снопообразных сферолитов из игольчатых структур. При кристаллизации ОУМ-6 формируются кольцевые сферолиты, а при кристаллизации ОУМ-12-сферолиты радиального типа (рис. 2.17). Из сравнения рис. 2.14 и 2.17 следует, что кристаллы, сформированные из расплава на подложке и в процессе синтеза олигомеров, существенно различны. Фототермограмма ароматического олигоуретанметакрилата ОУМ-7 имеет свою специфику. При нагревании ОУМ-7 до температуры плавления [c.71]

Рис. 3.5. Сплав ЖСбУ. Эволюция морфологии у -фазы (в) и игольчатые выделения б) после испытаний на длительную прочность (Г = 1173 К, о 270 МПа, Хр = 603 ч X 10 ООО)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология