Холестерин идентификация

Различные стероиды связываются друг с другом и с сапонином ди гитонином в молекулярные соединения. Аддукты Зр-оксистероидов (но не За-изомеров) с дигитонином, как правило, труднорастворимы в спирте и поэтому используются для идентификации и выделения соответствующих соединений. Сапонины обладают гемолитическими свойствами, тогда как нерастворимые аддукты холестерина с сапонинами такого действия не оказывают. Поэтому холестерин препятствует гемолитическому действию сапонинов в организме. [c.864]

Интервал массовых чисел при максимальном ускоряющем напряжении Чувствительность по холестерину, г. . . Идентификация по пикам характеристических ионов . .... Анализ отрицательных ионов . .... [c.8]

Достижения физики и химии на рубеже 18—19 вв. (формирование законов сохранения материи и энергии, открытие Оа и На, выяснение хим. сущности горения) обусловили развитие исследований окислительных, фотосинт. и др. метаболич. процессов в живой клетке. С сер. 18 в. начинается период выделения и идентификации индивиотальиых орг. в-в растит, и животного происхождения. К 30-м гг. 19 в. были открыты и исследованы могие орг. к-ты (муравьиная, уксусная, молочная, лимонная и др.), глицерин, мочевина, глюкоза, холестерин, ряд алкалоидов, первые аминокислоты (глицин и лейцин) и др. Однако невозможность их синтеза в то время хим. путем привела к ложному представлению о существовании жизненной силы , определяющей сущность живого организма.. Начало науч. опровержению этих идеалистич. представлений было положено в 1828 осуществленным Ф. Велером хим. синтезом мочевины. [c.76]

Если бы диаксиальная неустойчивая форма являлась начальным продуктом реакции, она должна была бы в результате конверсии кольца превращаться в диэкваториальную форму, в которой стерическое напряжение полностью снимается. Однако само циклогексановое кольцо настолько лабильно, что невозможно установить, которая из форм в действительности образуется первой. Все же идентификация становится возможной при получении дибромида соединения, в котором цикло-сексановое кольцо конденсировано с другими кольцами, делающими конверсию невозможной. Таки.м соединением является, например, холестерин [c.173]

Несмотря на то что холестерин был выделен в чистом виде еще в 1812 г., его структура не была полностью установлена до 1955 г. Одна из трудностей установления структуры холестерина наряду со сложной системой колец и наличием большого числа асимметрических центров состояла в том, что основной частью молекулы является насыщенный углеводород. Нереакционноспособность соединений этого класса затрудняет анализ путем разложения молекулы на фрагменты, поддающиеся идентификации, что является традиционным способом установления структуры. Разложение насыщенных углеводородов происходит лишь в жестких условиях, что часто приводит к появлению широкого набора небольших [c.147]

Высокая летучесть силильных производных дает возможность проводить газохроматографическую идентификацию и определение многих сложных и нестабильных молекул в различного рода биологических субстратах после превращения их в метиловые эфиры. Примером может служить разделение и идентификация ТМС-производных стероидов в моче (рис.УП.4), а также холестерина и родственных ему соединений (рис. УП.5). В последнем случае можно, в частности, определять холестерин (С27Н45ОН) в молочном жире [35]. Жиры предварительно омыляют (метанол и КОН), экстрагируют продукты реакции растворителем с последующим превращением стеролов в ТМС-производные, которые разделяют на кварцевой капиллярной колонке (30 м X 0,22 мм) с силиконовой НЖФ при 280°С. [c.291]

Уилк и Брилл [64] обрабатывали пятна алкалоидов на хроматографической пластинке парами иода. При этом образовывался ряд производных, и по расположению пятен на пластинке можно было осуществить идентификацию исходных соединений. Уилк и сотр. [10] обрабатывали пластинку с нанесенными на них пробами полиядерных ароматических углеводородов парами иода в затемненной камере в течение различных промежутков времени (от нескольких минут до нескольких часов) до завершения реакции. О полноте иодирования судили по интенсивности окраски пятен. Далее избыток иода удаляли и элюировали пластинку соответствующим растворителем. Аналогичный метод был использован при анализе ряда ароматических аминов. Шмидт [65] нашел, что из 43 исследованных им фармацевтических препаратов 23 реагировали с иодом непосредственно на пластинке. Уилк и Тауп [66] исследовали процесс дегидратации холестерина, адсорбированного на хроматографических пластинках и обработанного парами иода. Эти авторы выделили пять соединений производные димера и три-мера холестерина, тример, 1-изопропил-4-метилницен и 10-изо-пропил-7-11Н-индено-2,1-фенантрен. Браун и Тернер [67] исследовали действие иода на фенольные стероиды, адсорбированные на слое силикагеля. Эстрон давал два соединения — [c.204]

Гидроксильная группа холестерина. Непосредственное доказательство того, что атом кислорода находится в холестерине в положении 3, было получено Коном при дегидрировании метилкарбинольного производного 1 и идентификации соединений II и III синтезом. [c.155]

Кислородсодержащие терпеноиды являются теми компонентами эфирных масел, которые чаще всего обусловливают характерный аромат масла, даже если присутствуют в малых количествах. Поэтому их разделение и идентификация представляют интерес для эфиромасличной промышленности и парфюмерии. Недавно сообщалось, что соединения такого типа встречаются и в животных тканях. При изучении биосинтеза сквалена и холестерина из мевалоновой кислоты в ферментных препаратах печени Попьяк и Корнфорт [50] обнаружили присутствие спиртов и кислот, состоящих из изопреновых элементов. [c.360]

Идентификация и количественное определение нейтральных стероидов в кале методом газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Изучение экскреции у человека при двух различных диетах. (Найдены холестерин и его метаболиты, копросганин, копр ста-нон, 3-снтостерин и др.) [c.196]

Матьюз и Смит [34] описали методику детектирования и экспериментальной идентификации холестерина, стигмастерина и -ситостерина в морской воде с помощью ТСХ и газовой хрома-. [c.498]

Мэттьюз и Смит [26] также использовали ТСХ и ГЖХ для идентификации холестерина, стигмастерина и -ситостерина [c.588]

Микроскопическая иденти()1икация карбоновых кислот, основанная на кристаллических свойствах их солей или производных, была описана несколькими исследователями. Дениже 12421 предложил применять холестерин и другие соединения для идентификации органических кислот Брайант и Митчелл 12431 описали оптические свойства /г-б])оманилидов низших жирных кнслот Беренс-Клей 12441, Клейн и Венце [245] и Штенхауэр 1246] подробно рассматривают вопрос применения различных солей карбоновых кислот для микроскопической идентификации. [c.449]

Нашел (1921) прямой способ определения углеродного скелета сесквитерпенов, которые в результате дегидрирования переводятся в бензоидные углеводороды, относительно легко поддающиеся идентификации. Совм. с Штаудингером выделил (1924) из соцветий ромашки перетрины. Синтезировал (1920—1934) алициклические кетоны с числом углеродных атомов в цикле от 8 до 34. При этом использовал метод расширения циклов Демьянова. Установил (1926) строение мускона как метилцик-л one нтаде канона. Синтезировал (1926) цибетон. В опытах по расщеплению азулетюв пришел к выводу (1926), что они родственны сесквитерпенам и содержат неизвестную циклическую систему. Установил (1933), что ирон, который считали химически индивидуальным соед., является смесью нескольких кетонов. Определил строение сантонина (1930) и абиетиновой к-ты (1932). Открыл изомеризацию этой к-ты при ее дегидрировании. Ввел (1933) тройные связи в 15- и 17-членные циклы. Впервые на основе холестерина синтезировал гормоны андростерон [c.384]

Белковые маркеры. Полиморфные генетические системы, биохимически и патофизиологически связанные с болезнью, служат генетическим фоном , который повышает вероятность для определенных индивидов оказаться пораженными. Анализ таких полиморфизмов может привести к идентификации группы маркеров, которые вносят существенный вклад в подверженность заболеванию. При коронарном атеросклерозе исследовали много разных маркеров. Вклад большинства из них в этиологию невелик. У индивидов с группой крови А с большей вероятностью может образоваться в сердце тромб более высок у них и уровень холестерина. Минорные эффекты новышения уровня холестерина связаны с несекреторным геном, генами гап-тоглобина 2 и От -генами. Генетический [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология