Выделение ThB и определение его периода полураспада

В практике активационного анализа определение периода полураспада чаще всего используют для контроля радиохимической чистоты фракций, выделенных методами химического анализа. Этот метод контроля очень чувствителен к посторонним радиоактивным примесям с отличающимся периодом полураспада, наличие которых нарушает линейный ход кривой распада, изображенной в полулогарифмическом масштабе. Однако если при активации какого-либо элемента образуются два или более радиоактивных изотопа, то выявить посторонние радиоактивные примеси этим методом уже труднее. [c.208]

Надо отметить, что у-спектрометрия нашла широкое применение не только в качестве метода конечного определения, но и как метод быстрого и точного контроля радиохимической чистоты выделения определяемых элементов при использовании химических методов с конечным Р-метрическим окончанием. Контроль с помощью у-спектрометрии очень эфф ективен и во многих случаях позволяет отказаться от более длительных и трудоемких методов контроля радиохимической чистоты путем определения периода полураспада и энергии р-излучения. К этому надо добавить, что у-спектрометрический контроль наиболее эффективно используется при разработке схем систематического химиче-284 [c.284]

В подогретый до 40—50° С раствор опускают вращающийся никелевый электрод, раствор перемешивают в течение 10 мин. Через 10 мин никелевую пластинку вынимают из раствора, промывают дистиллированной водой и сушат. Пластинку, покрытую слоем радиоактивного Th , используют для определения периода полураспада последнего и выделения Th ". [c.146]

Для определения периодов полураспада выделенных радиоактивных изотопов следует иметь 16—18 измерений интенсивности излучения препарата в течение 20 дней. В первый день рекомендуется провести четыре измерения с интервалами 2 ч, во второй три измерения с интервалами 3 ч, во все последующие дни одно измерение через каждые двое суток. Экспериментальные данные, собранные в таблицу, используются для последующего построения кривой зависимости логарифма активности от времени. Измеренная активность является суммой активностей трех радиоактивных веществ, распадающихся с разными периодами полураспада. Поэтому в полулогарифмических координатах табличные данные дают сложную кривую. Графический анализ полученной экспериментальной кривой позволяет определить периоды полураспада и начальные активности составляющих смеси. [c.155]

Работа № 47. Получение изотопов брома Вг и Вг -, выделение их и определение периодов полураспада [c.304]

В препарате КС1 после распада обнаруживается у-примесь с периодом полураспада 36—37 ч. Период полураспада, вычисленный по изменению интенсивности пиков у-спектра примеси, а также форма спектра и энергия у-линий указывают на присутствие примеси Бг 2. Для окончательной идентификации и для определения количества примеси проводилось химическое выделение брома путем осаждения еге с хлором азотнокислым серебром в присутствии удерживающих носителей серы и фосфора с последующим четырехкратным переосаждением. Примесь радиоактивного Вг составила 0,3% от активности [c.280]

Иногда целесообразно проводить параллельное определение одного и того же элемента по различным ядерным реакциям [241]. Определение малых количеств кислорода в металлах и других материалах можно производить по -излучению азота-16, получающегося по реакции 0 (п, p)N . Очень короткий период полураспада азота-16 (7,3 сек) исключает возможность его радио-химического определения и выделения. Однако благодаря высокой энергии -частиц (до 10 Мэе) можно проводить анализ на содержание кислорода, непосредственно измеряя радиоактивности облученных образца и эталона. [c.127]

Определение тория по измерению его радиоактивности осл.ож-няется непостоянством его изотопного состава, который зависит от содержания урана в ториевой руде и возраста ториевого образца. Если в ториевой руде содержится уран, то радиоактивные изотопы тория, являющиеся членами семейств урана и актиния, будут способствовать увеличению радиоактивности ториевого образца. Изотопный состав очищенного ториевого образца будет изменяться с течением времени, так как содержание изотопов тория с коротким периодом полураспада уменьшается после нарушения радиоактивного равновесия при выделении материнских элементов с большим периодом полураспада.-В табл. 18 приведена зависимость изотопного состава и удельной активности ториевого образца от содержания урана в ториевой руде и возраста очищенного ториевого образца. [c.146]

Применение новых методов в некоторых случаях позволило разработать быстрые методики выделения элементов. На выделение элемента с помощью таких методик требуется всего несколько минут. В результате оказалось возможным при радиохимическом варианте использовать для определения радиоактивные изотопы с периодом полураспада, начиная примерно с 2 мин. [c.11]

Среди остальных элементов, определяемых с помощью активации тепловыми нейтронами, не все равноценны в отношении чувствительности и легкости определения. Активационный анализ с помощью тепловых нейтронов относительно мало пригоден еще для пяти элементов (8, 2г, Са, Ре, РЬ), так как вследствие малых величин сечений активации, больших периодов полураспада и других факторов получается низкая чувствительность определения. Правда, для этих элементов при облучении в потоке высокой интенсивности [ 10 нейтрон см -сек)] и использовании эффективных методов выделения и измерения может быть достигнута чувствительность выше 10 г, которая не уступает чувствительности других физико-химических методов анализа. [c.65]

Другой способ — введение в анализируемый раствор перед разделением известного количества радиоактивного индикатора определяемого элемента с характеристиками распада, отличающимися от соответствующих характеристик радиоактивного изотопа, который используется для активационного определения. После радиохимического выделения, используя различие характеристик, по выходу радиоактивного индикатора определяют химический выход элемента. Для этого, например, можно использовать различия в типе распада, энергии излучения и периоде полураспада. Чаще всего используют последний случай. Тогда при растворении облученного образца вводят долгоживущий [c.153]

ВЫДЕЛЕНИЕ иХ1 И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЕГО ПЕРИОДА ПОЛУРАСПАДА [c.117]

В данной работе необходимо получить ThB и идентифицировать выделенный изотоп по определению его периода полураспада. [c.140]

ВЫДЕЛЕНИЕ The и Th " И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИХ ПЕРИОДОВ ПОЛУРАСПАДА [c.144]

После выделения радионуклида проводится контроль его радиохимической чистоты. Для бета-излучателей доступны лишь два метода. Если период полураспада не превышает 10 суток, то можно исследовать зависимость активности от времени выдержки. Если препарат чистый, то в полулогарифмических координатах 1п А-1 эта зависимость будет изображаться прямой линией с угловым коэффициентом, равным Л — постоянной распада радионуклида. При наличии короткоживущего примесного радионуклида зависимость будет иметь изгиб и в начале угловой коэффициент будет превышать постоянную распада. Если же период полураспада примесного радионуклида больше, чем анализируемого, то при длительной выдержке наблюдается прямая с угловым коэффициентом, равным постоянной распада примеси. Данный метод определения чистоты при периодах полураспада, превышающих 1 час, отнимает много времени. [c.119]

Преимуществом активационного анализа является также его высокая специфичность, так как радиоактивный изотоп, по которому ведется определение, может быть идентифицирован не только по форме химического выделения, но и по периоду полураспада и энергии излучения. [c.561]

Количественно процесс Э. характеризуется эманирующей способностью (Е) отношением количества эманации, выделяющейся из вещества, к общему количеству эманации, образующейся в данном веществе аа определенный промежуток времени, т. е. отношением скорости выделения эманации и скорости ее образования в исследуемом образце. Эманирующая способность данного твердого вещества зависит от его состава, кристаллич. структуры, уд. поверхности, темп-ры, периода полураспада радиоактивного газа и др. Она слагается из составляющей, обусловленной энергией отдачи, к-рую приобретает атом в результате [c.500]

Уменьшение энергии смешанного Р-излучения при охлаждении горючего, очевидно, определяется предыдущей историей облучения топлива. По истечении приблизительно десяти дней наблюдается лишь относительно медленное уменьшение общей интенсивности выделения энергии. Величина времени охлаждения топлива перед химической переработкой определяется распадом некоторых определенных продуктов деления, как (период полураспада 8,0 суток), или тяжелых изотопов, как протактиний-233 или уран-237 (см. гл. 4). [c.52]

Анализ кривых распада, полученных в режиме интегрального счета без какой-либо дискриминации излучения (счетчик Гейгера— Мюллера, сцинтилляционные счетчики и т. д.), теперь используется довольно редко. В таком варианте он полезен только при определениях основных компонентов пробы (прн содержании более 0,01%), и лишь в особо благоприятных случаях граница сдвигается в область более низких концентраций. Иногда метод анализа кривых распада применяют для контроля радиохимической чистоты выделенных препаратов. Ири этом метод довольно чувствителен к посторонним радиоактивным примесям с отличающимся периодом полураспада, присутствие которых нарушает линейный ход кривой распада, изображенной в полулогарифмическом масштабе. Однако, если облучение какого-либо элемента приводит к образованию двух или более радиоизотопов, то способность метода к выявлению слабых посторонних радиоактивных примесей падает. [c.202]

Измерение активности можно проводить непосредственно в капле ртути или в растворе после реэкстракции. Выделение этим методом может быть очень быстрым. Например, при определении Ag облучают заранее подготовленный раствор, тогда затраты времени на извлечение пробы из челнока пневмопочты, выполнение выделения и подготовку для измерения составляют всего 70 сек. Поэтому в качестве аналитического радиоизотопа оказалось возможным использовать °А с периодом полураспада 24,2 сек. [c.251]

Для изучения р-аспада изотопов сурьмы их можно выделить из смеси продуктов деления в достаточно чистом виде за 1,5 ми . С этой целью из p a TBOpia облученного обр азца предварительно удал яют мещающий выделению сурьмы иод, окисляют сурьму хлоратом и сорбируют из 9 М раствора НС1 на колоике с диизобу-тилкарбинолом,. после чего 6 М р аствором НС1 удаляют из колонки нептуний сурьму элюируют водой [48]. Этот же метод применен для выделения сурьмы из облученного нейтронами теллура. Метод может быть модифицирован и иопользован в элютивяом (варианте в этом -случ ае элюируемые 9 М раствором НС1 изотопы теллура дают информацию о материнских изотопах сурьмы, удерживаемых на колонке [48, 49]. Таким образом был изучен распад изотопов сурьмы с. массой от 126 до 133 определен период полураспада aisb (23 мин) [48], обнаружены 47-линии и определен период полураспада (3,1—3,7 мин), относящийся или к или [c.356]

Все выделенные осадки гюмещают в стандартные емкости и, в одинаковых геометрических условиях с эталоном, измеряют гамма-спектр в интервале энергий от 30 до 3000/сэб. После определения энергии фотопиков повторяют измерения спектра для определения периода полураспада. [c.442]

Наиболее быстрыми, производительными и простыми являются недеструктивные инструментальные методы, основанные на -спектрометрическом опредёлении ЗЬ в облученных образцах без выделения образовавшихся ее радиоактивных изотопов. Однако чувствительность определения ЗЬ этими метод1ами на 1—2 порядка ниже по сравнению с методами с выделением и радиохимической очисткой радиоактивных изотопов ЗЬ. Кроме того, методы недеструктивного анализа непригодны для определения ЗЬ в материалах с низким ее содержанием в присутствии элементов, которые образуют по реакции (п, у) изотопы с близкими энергиями -квантов и периодами полураспада к энергиям 7-квантов и периодам полураспада радиоактивных изотопов ЗЬ и ЗЬ. Тем не менее недеструктивный вариант вследствие малой трудоемкости и высокой производительности используется для определения ЗЬ во многих материалах. [c.73]

Однако метод без выделения определяемого элемента из облученной пробы пе всегда может быть применен. Если анализируемый материал содержит значительные количества элементов, образующих при облучении нейтронами радпоктивные изотопы с периодом полураспада, исчисляемым часадш, то определение мышьяка сильно затрудняется. Кроме того, даже в тех случаях, когда применение этого метода возможно, ошибка определения мышьяка выше, чем при определении с выделением радиоактивного изотопа. Змеевская [1217], проводя статистическую оценку радиоактивационного метода определения Аз, Си и 811 в нх смесях по кривой распада и фотопику у-спектра, нашла, что ошибка определения указанных элементов в оптимальных условиях составляет 10—14%. [c.109]

Определение V. Поскольку изотопы У обладают сравнительно небольшими периодами полураспада, то иттрий можно анализировать только в свежих осколочных продуктах. Так же как для многих рзэ, для У не существует селективных приемов отделения непосредственно из исходной смеси радиоизотопов, и его определение можно проводить только после выделения суммы рзэ и ее очистки. Отделение У от обычных осколочных продуктов цериевой группы удобно проводить экстракцией, например, 0,5 М. раствором ди-(2-этоксигексил)-фосфорной кислоты в растворителе Амско [763, 764] из раствора в 1 N ННОд. При этом следует удерживать Се в состоянии низшей валентности. Реэкстракция 10 М НЫОз переводит У в водную фазу. Общий выход по методике 80%. В препарате может быть < 1% исходной активности Се и около 4% активности Рт, но последняя не мешает радиометрическому определению изотопов У. Отделение изотопов У можно осуществлять также после отделения радиоактивных Се и 5г при помощи экстракции ТБФ из раствора смеси в 14 М НЫОз в присутствии Са(ЫОз)2 с концентрацией 1 М [71]. Многостадийная экстракция в противоточном приборе дает количественный выход изотопов У с высокой радиохимической чистотой. [c.261]

Наиболее точным и чувствительным методом определения очень малых количеств урана является активационный метод. Одним из вариантов является облучение всей пробы или выделенного урана потоком тепловых нейтронов (плотностью 10 -10 см с ) с последующим измерением у-активности продуктов деления [9]. Пробу, содержащую уран, лучше облучать реакторными нейтронами в кадмиевом фильтре. В этом случае образуется на резонансных нейтронах, а наведенная у-активность за счет реакции (и, у) на изотопах других элементов будет во много раз меньше, что облегчает обработку полученных данных при активационном анализе проб без разрушения. При активационном анализе проб на содержание урана используется также реакция (и, 2 ) U при облучении быстрыми нейтронами ( > ЮМэВ) и реакция при облучении у-квантами тормозного излучения электронов Е акс - 15МэВ) [71]. В приведенных реакциях образующийся имеет период полураспада 6,75 сут., испускает р -частицы и у-кванты различных энергий. Чувствительность активационного метода в данном варианте составляет (0,5-ь2) 10 г/г пробы. При этом можно одновременно определять содержание в пробе и других элементов. [c.288]

Аналитическую методику НА.А. для определения 25 элементов в нефти в зависимости от периода полураспада определяемых радионуклидов разделилк на 4 этапа [4]. Первые три этапа аналогичны схеме анализа, предложенной в [370]. На четвертом этапе после облучения 1—10 г нефти в течение 4—16 ч и ее охлаждения 4—8 ч определяли кадмий, используя его радиохимическое выделение. [c.93]

Достоинство активационного анализа на тепловых нейтронах — высокая специфичность, так как радиоактивный изотоп, по которому ведется определение, образуется по режцйи п, у) из изотопа определяемого элемента и может иыто идентифицирован по периоду полураспада и энергии радиоактивного излучения. Сочетание избирательного химического выделения с дополнительной идентификацией по характеристикам радиоактивного распада обусловливает высокую надежность получаемых результатов. [c.120]

Имеются два основных метода определения выходов продуктов деления радиохимический и масс-спектромет-рический. В радиохимическом методе после химического выделения продуктов деления измеряется их активность. В масс-спектрометрическом методе масс-снектрометрн-чески измеряются стабильные или очень долгоживущие изотопы, причем после длительного охлаждения. В обоих методах требуется несколько определений числа актов деления в процессе выдержки. Обычно для этого пользуются методом сравнения, в котором определяемые осколки сравниваются с нуклидами с известным выходом. В связи с тем что масс-спектрометрический метод обеспечивает большую точность измерения массовых выходов, в настоящее время он получил более широкое применение, чем радиохимический, даже несмотря на то, что он неприменим для определения осколков деления с коротким периодом полураспада или имеющих чрезвычайно малый выход. [c.60]

При определении концентраций радиоизотопов, которые могут сбрасываться в окружающую среду, руководствуются следующими факторами удельной активностью изотопов, биологическим периодом полувыведе-ния (показывающим, сколько времени может находиться в организме изотоп до того, как его количество уменьшится вдвое за счет выделения организмом и в результате радиоактивного распада), химико-биологическим циклом, по которому изотопы попадают в организм (например, отложение в костях и Sr представляет собой особую опасность), типом и энергией излучения, испускаемого изотопами, и, наконец, периодом полураспада. В конечном итоге при определении сброса в атмосферу руководствуются прямым или косвенны , влиянием излучения на живой организм. Хотя действующие максимально допустимые концентрации исходят из прямого воздействия излучения на организм, по-видимому, очень большое значение имеет косвенное воздействие. Поэтому проводятся исследования по выяснению характера этого воздействия. Вполне возможно, что сбрасываемая активность может концентрироваться до недопустимо высоких концентраций биологическим путем в некоторых растениях, фруктах, овощах и т. д., выросших в среде, имеющей заведомо безопасный уровень радиоактивности. [c.306]

Содержание ванадия определяли также и в морской биологической золе [8, 28]. В это м случае для растворения образца оказывалось достаточным выщелачивание его ще.лочью, а выделение купфероном позволяло начать измерения спустя 4 мин после прекращения облучения. Хотя в некоторых предварительных экспериментах с этой золой для проверки методики использовали у-спектрометр, в дальнейшем измерения образцов проводили обычно иа основе приблртженпого определения скорости спада у-активпости улгеньше-иие ее с периодом полураспада ванадия свидетельствует о чистоте образца. Полный анализ-, включающий облучение и расчеты, вмполпяли в пределах получаса. Для потока 1 -10 нейтр см" сек была получена экспериментальная чувствительность около 2-10" г. [c.157]

Определение Е по методу инертного газа. Для измерения радиоактивности радона обычно применяется статический метод. Скорость выделения радона из образца определяется следующим образом. Радон, выделившийся из образца за известный промежуток времени (несколько часов или больше), вводят в откачанную ионизационную камеру, и после установления радиоактивного равновесия между радоном и его активным осадком (—4 часа) измеряют активность, обусловленную в основном а-частицами. Использование результатов немедленных измерений является затруднительным из-за сравнительно быстрого накопления радия А (Ро ) с периодом полураспада 3,05 мин. Затем определяют скорость образования радона в образце. С этой целью известную часть образца растворяют в кислоте н раствор кипятят до полного удаления радона, после чего собирают радон, образовавшийся в течение определенного промежутка времени, и измеряют его активность, как было описано выше. (Из горячих растворов кислот радон выделяется количественно.) В стационарном состоянии отношегие скорости выделения радона к скорости его образования равно эманирующей способности образца. [c.242]

Процентные соотношения активностей этих изотопов могут изменяться в зависимости от времени облучения и времени, прошедшего от конца облучения до начала измерения. В данном случае измерения были начаты через 5 час. после конца облучения. Поскольку измерение фракции редкоземельных элементов, выделенной из германия, в наших условиях можно было начать лишь спустя 15—16 час. после конца облучения, то активность Dy к тому времени практически исчезла. Поэтому мы проводили анализ по Ей, обладающему большей чувствительностью определения, чем Sm, тем более что на активность Sm накладывается активность Lai °, имеющего близкий период полураспада, составляющая около 30% сум-мар1юй активности. Активность Ег составляет всего 1,5% от активности Еи 2, и ею можно пренебречь. Расчеты показывают, что при наших условиях (интенсивность потока нейтронов 2—5- 10 п/см сек время облучения — 36—48 час. время, прошедшее, от конца облучения до начала измерения препаратов редких земель, Си, Zn - 15—16 час., препаратов Sb и Мо I 32—36 час., активность препаратов порядка 100 имп/мин) можно определить — 10 г Си 5-10 г Zn 3-10 г Мо 2-10" г Sb 10 г Ей, что отвечает—10" г суммы редких земель. [c.61]

Для целей обогащения радиоактивного кремния был использован чистейший препарат тетраэтилкремния. К облученному медленными нейтронами (С2Нб)451 добавляли ацетоновый раствор перманганата натрия (20 мг NaMn04 на 250 г тетраэтилкремния) и образовавшийся осадок МпОг, адсорбировавший радиоизотоп Si , отделяли фильтрованием через бумажный фильтр. Полученный таким образом обогащенный препарат по своим радиоактивным характеристикам — периоду полураспада и определенной методом поглощения максимальной энергии р-спектра — полностью соответствовал табличным данным для Si и не содержал никаких радиоактивных загрязнений. Содержание кремния в обогащенном препарате, определенное колориметрически с помощью желтого молибденового комплекса, оказалось равно около 65 у иа 250 г препарата. Было показано, что выделение весомых количеств кремния в процессе обогащения обусловливается химическим действием перманганата на исходное соединение. [c.75]

Способ получения каждого радиоактивного изотопа зависит от его происхождения и свойств. Действительно, изотопы элемента радия — На, ТЬХ, АсХ, — обладающие одинаковыми химическими свойствами, отличаются своими радиоактивными свойствами периодами полураспада, характером и энергией излучения, а также своим происхождением, так как они имеют различные материнские вещества, принадлежащие к разным радиоактивным рядам. Поэтому при получении каждого изотопа, естественно, возникают особенности его выделения, связанные с его радиоактивной природой, и это дает право вкладывать в слово радиоэлемент определенный смысл — радиоактивный изотоп элемента. В связи с этим целесообразно сохранить существующие наименования продуктов распада в радиоактивных рядах, например Ва, ТЬХ, которые указывают на независимость и отличительные свойства этих радиоактивных изотопов. Эти символы особенно существенны в связи с тем, что они подчеркивают генетические различия исследуемых изотопов. Часто нрименяе- [c.27]

Несомненный интерес представляет определение фторида в горных породах и особенно в образцах лунного грунта, доставленного на Землю экипажем Апполон II [159]. Применяли метод фотоядерной активации, пригодный для определения легких элементов, в том числе и фтора. По реакции Р(7, п)— Р последний испускает позитроны, при аннигиляции которых выделяются у-лучи с энергией 0,51 Мэв. Период полураспада Р (109,8 мин) достаточен для проведения его химического выделения из нерадио- [c.357]

Метод основан на использовании радиоактивных изотопов гафния (обычно Hf с периодом полураспада 44,6 дней), которые смешивают с определенными количествами его стабильного изотопа. Для этого к анализируемой пробе добавляют известное количество изотопа гафния и после выделения чистой гафниевой фракции определяют ее удельную активность. Содержание гафния в пробе устанавливают по калибровочной кривой, выражающей зависимость изменения удельной активности гафния от его содержания в эталонных образцах Для установления удельной активности количество выделенного гафния определяют гравиметрически или колориметрически. Хотя этот метод и предусматривает выделение гафния из пробы, его достоинством является возможность неколичественного его выделения. Пользуясь этим методом, можно определять весьма малые количества гафния, благодаря наличию специальных методик точного измерения радиоактивности. [c.441]

Методы осаждения широко использовались в ранних работах [47, 146, 189, 278, 279, 310] для выделения короткоживущих изотопов технеция с целью определения их периодов полураспада. В качестве примера приведем разработанную Флегенхеймером и Зель-ман-Эггебертом [47] методику выделения Тс из продуктов деления урана. [c.85]

В настоящем разделе рассматривается радиохимическое определение радиоактивных изотопов в атмосферных водах и аэрозолях. С небольшими изменениями схемы анализа, разработанные для указанных объектов, могут быть использованы при исследовании почвы, пищепродуктов и т. д. Определение содержания отдельных радиоактивных изотопов в анализируемых пробах проводится на основе общих принципов радиохимического анализа (см. гл. III) с учетом тех особенностей, которыми характеризуется химический состав исследуемого объекта. Число и природа изотопов, подлежащих выделению, определяются прежде всего задачей исследования и зависят от целого ряда факторов периода полураспада нуклида, выхода его при делении, времени, прошедшего с момента деления (см. гл. VIII). Во время проведения испытаний ядерного оружия в атмосферных осадках и аэрозолях могут быть обнаружены такие нуклиды, как d , Ag i, Ва , [c.50]

В качестве примера рассмотрим ряд тория. Элемент торий сравнительно очень стоек (его период полураспада равен 13 миллиардам лет). Химически он хорошо изучен и атомный вес его равен 232,1. Распад его идет через мезоторий, радиоторий и т. д. до ториевого свинца. Разные стадии его сопровождаются выбрасыванием а- или р-частиц, как видно из табл. 3. Для радиотория, получаемого отнятием от тория одной а- и двух р-частиц, находим атомный вес 232,1 —4,0 = 228,1. Он тоже был изолирован химическими методами. Наконец для конечного стойкого продукта — ториевого свинца ThD имеем суммарный процесс Th = ThD + 6а 4р, откуда атомный вес тория D равен 232,1 — 6-4,0 = 208,1. Другой ряд радиоактивных превращений начинается со сравнительно стойкого урана (период полураспада около 5 миллиардов лет), атомный вес которого был определен химическими путями и равен 238,2. Распад идет через радий, его эманацию (радон) и заканчивается урановым свинцом. При превращении в радий уран теряет три а-частицы и две (или несколько больше) р-частиц. Атомный вес радия должен быть равным 238,2 — 3 4,0 = = 226,2 (химическими методами получено 226,0 небольшое расхождение почти исчезает, если учесть еще поправку на потерю массы, связанную с выделением энергии). Суммарный процесс превращения урана в урановый свинец U=RaQ4--f 8я - - бр приводит к атомному весу последнего 238,2 — 8 4,0 = 206,2. [c.37]

Вообще говоря, радиохимия накопила значительный опытно выделению короткоживущих изотопов. В ее арсенале имеются настолько быстрые методики, что оказывается возможным выделение радиоизотопов с периодом полураспада в несколько секунд [317, 318]. Однако опыт радиохимии может быть использован в практике активационного анализа лишь частично, поскольку анализируе.мые пробы имеют сложный состав, что затрудняет их разложение, иа которое требуется определенное время. [c.265]