Эпоксидные с хлорным железом

Из предыдущего обсуждения можно заключить, что активные центры катализаторов первой группы содержат связи металл-кислород. В проявлении каталитической активности этих связей важную роль, по-видимому, играет адсорбция мономера при координировании кислорода эпоксидной группы с атомами металла. Благодаря этому углеродные атомы эпоксидного цикла становятся более доступными для атаки анионом в стадиях инициирования и роста цепи. Этот тип полимеризации, к которому, как впервые предположил Прайс [75], относится полимеризация окиси пропилена в присутствии хлорного железа, называется координационной полимеризацией. Электронные свойства металла, обусловливающего координацию, зависят не только [c.251]

Фильтрование является непременной операцией процесса очистки рассола, ее осуществляют на фильтрах различной конструкции [257, 258]. В работе [259] приведена характеристика пластинчатых фильтров, используемых на заводах Японии. Фильтры имеют покрытие из активированного угля, работают в автоматическом режиме. На хлорной установке [260] горячий рассол фильтруют через слой песка толщиной 250—300 мм> который находится на пористой керамической тарелке. В последние годы керамические тарелки, часто разрушающиеся, заменены пористыми тарелками из полиэтилена, а для склеивания отдельных пластин используют поливинилхлоридный или эпоксидный клей. В патентах [261—264] описаны конструкции фильтр-прессов с намывными вспомогательными слоями. Рассмотрены условия регенерации фильтров осадок на фильтре обрабатывают хлороводородной кислотой, при этом растворяются карбонаты и гидроксиды кальция, магния и железа, а нерастворимое вспомогательное вещество, после промывки водой, возвращают для последующего использования. Имеются сообще- [c.179]

Диглицидный эфир этиленгликоля, метил-дихлорфосфинат Фосфорсодержащие эпоксидные смолы Хлорное железо 10—19 С, 30 мин, затем 20° С, 20 ч [543] [c.28]

Для получения продуктов, замещенных по атому углерода, соседнему с СЕд-группой, трифторбромацетон можно подвергнуть взаимодействию с соединениями Гриньяра, например С НйМоВг. Пирс из фторированных эпоксидных соединений с помощью хлорного железа или трехфтористого бора получил линейные или [c.293]

Подобные процессы иногда называют предельными случаями реакции 5 2 [10]. Электронная структура эпоксидного цикла в стадии роста цепи при координационной полимеризации напоминает электронную структуру цикла в соответствующей стадии реакций, катализируемых кислотами, которые, как полагают, следуют аналогичному механизму. При размыкании кольца под влиянием кислотных катализаторов атака замещенного атома углерода не является единственно возможным направлением реакции, однако образование из оптически активного /-мономера в присутствии хлорного железа оптически неактивного аморфного полиоксипропилена наряду с оптически активным кристаллическим полимером, по-видимому, подтверждает предположение о том, что в акте координационного роста цепи анион атакует метилзамещенный атом углерода. При этом благодаря плоскостному расположению всех атомов метилзаме-щенной группы в переходном состоянии, через которое происходит раскрытие связи О—СН(СНз), может происходить рацемизация. [c.253]

Высокофторированные полимеры, например тефлон или Ке1-Р, характеризуются большой стабильностью и стойкостью к действию растворителей, однако они довольно жестки при комнатной температуре, что ограничивает их практическое применение в качестве эластомеров. Для получения полимеров с гибкими эфирными связями были сделаны попытки приготовить высокофторированные полиэфиры путем полимеризации соответствующих фторированных эпоксидов. Несколько фторированных эпоксидных соединений были заполимеризованы в присутствии различных типов катализаторов, например хлорного железа (гидрата и безводного), хлористого алюминия, фтористого бора (газообразного и эфирата), гидроокиси калия и катализатора Циглера (триэтилалюминий и тетрахлорид титана) [127, 128]. Из многих комбинаций мономера и катализатора только 1,1,1-трифтор-2-оксипропилен в присутствии хлорного железа дает твердый полимер. При других комбинациях моно-мепа и катализатора образуются маслообразные низкомолекулярные полимеры, хотя скорость полимеризации достаточно велика. В табл. 73 приведены результаты полимеризации [c.270]

ВЛЯЮТ на 1 мин. Тщательно перемешивают и каплю жидкости помещают в углубление капельной пластинки. Добавляют 2 капли 1%-пого раствора фенилгидразина в 40%-ной HsSOz,, смешивают и оставляют стоять 1 мин. Добавляют 1 каплю раствора хлорного железа, смешивают и через 5 мин отмечают окраску. Проводят холостой опыт, используя вместо образца дистиллированную воду. Этиленмочевиноформальдегидпые смолы дают вишнево-красную окраску, мочевиноформальдегидные смолы — от вишнево-красной до темно-коричневой и меламиноформальдегидные смолы — бледио-коричневую. АкрилонитрилыизЮ латексы и эпоксидные смолы дают очень бледные желтовато-коричиевые цвета. Катионные пластификаторы и холостые пробы дают желтую окраску. [c.173]

В обзор по фторсодержащим полимерам [31] включены также полимеры, полученные из фторированных эпоксидных соединений. Обзор [32] реакций шести фторалкнлзамещенных окисей олефинов показывает, что из окиси 1,1,1-трифторбутена-2 в присутствии различных катализаторов, а также из некоторых родственных окисей олефинов в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа могут быть получены только вязкие масла. Тем не менее окись 1,1,1-трифторпропилена при 90—100° в присутствии 2—3 вес. % хлорного железа образует твердые полимеры [33 ] с молекулярным весом около 200 ООО. О полимеризации этих мономеров известно очень мало и нет никаких кинетических данных. [c.363]

Для изготовления коррозионностойких изделий, особенно труб, зачастую используют эпоксидные стеклопластики. Их обычно делают двуслойными. Внутренний, контактирующий с агрессивной средой слой толщиной 0,5—1,5 мм армируют тонкими матами из асбестовых, стеклянных или органических волокон. При центробежном изготовлении цилиндрических изделий внутренний слой не армируют. Конструкционный слой изготавливают намоткой или центробежным формованием. Эпоксидные стеклопластики широко применяются в агрессивных средах в нефтяиой и газовой промышленности для защиты от коррозии, а также в следующих средах [1] кислоты (25%-ная хлоруксусная, масляная, щавелевая, лимонная, бензойная, борная, 5%-ная хромовая, 25%-ная соляная, хлорноватистая, 80%-ная фосфорная, 25%-иая серная- при темпе-ратуре до 360 К, 10%-ная уксусная — до 340 К, 30%-ная хлорная— до 300 К, 10%-ная азотная — до 340 К) основания (50%-ная гидроокись кальция и тринатрийфосфат — до 340 К, гидроокись магния и 50%-ный едкий натр — до 360 К) соли аммония, натрия, калия, бария, кальция, магния, железа и алюминия при температуре до 360 К растворители (метиловый и этиловый спирты — до 360 К, изопропиловый спирт, винилацетат, керосин и скипидар — до 340 К). [c.289]