Анализ солей и других индивидуальных соединений

Анализ солей и других индивидуальных соединений 571 [c.571]

ОБНАРУЖЕНИЕ СВОБОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И НЕМЕТАЛЛОВ, ИДЕНТИФИЦИРОВАНИЕ СОЛЕЙ И ДРУГИХ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АНАЛИЗ ИХ СМЕСЕЙ [c.452]

Анализ смесей веществ. Определение индивидуальных соединений не представляет особых трудностей, значительно сложнее определять их в присутствии других веществ. Наиболее просто анализ смесей осуществляется потенциометрическим, хронокондуктометрическим и другими методами дифференцированного титрования. Весьма сильное дифференцирующее действие оказывают неводные растворители в отношении кислот, оснований и солей. [c.41]

Метод, основанный на азосочетании, также высокоселективен, поскольку весьма немногие другие вещества вступают в сочетание с фенолами или соединениями с активной метиленовой группой. Однако реакция сочетания не столь проста в выполнении, и для точного определения конца реакции необходим значительный навык. Из-за трудности наблюдения конца реакции воспроизводимость и точность этого метода ниже, чем анализа по разложению. Как воспроизводимость, так и точность определения различны для различных солей диазония, так как скорость сочетания индивидуальна для каждого соединения. [c.516]

Значение комплексных соединений в анализе определяется тем. что при проявлении дополнительно-координативной валентности индивидуальность отдельных элементов выявляется значительно больше, чем при проявлении химизма, отвечающего обычной валентности. При комплексообразовании довольно часто происходит резкое изменение окраски, pH раствора, окислительно-восстано-вительных потенциалов, отношения к постоянному току, каталитической активности и других характерных свойств ионов. Во многих случаях растворимость комплексных солей в различных растворителях резко отличается от растворимости исходных некомплексных сое динений. [c.268]

Если бы столь странное обстоятельство наблюдалось только в отношении бромистого калия, оно не представляло бы большого значения и его объяснения следовало бы искать в индивидуальных особенностях этого вещества. Однако растворы любых солей, кислот и оснований показывают то же самое явление молекулярный вес их в растворах, вычисленный из измерений осмотического давления или из измерений понижения температуры замерзания или любым другим методом, всегда оказывается меньше того минимального молекулярного веса, который всегда можно определить из данных химического анализа. Таким образом, эта аномалия выступает как общее явление для соединений данного класса и вызывается, очевидно, одной и той же причиной. [c.146]

Анализ солей и других индивидуальных соединений Аналаз твердого вещества [c.570]

Предварительные пробы являются ценным дополнением к химическому исследованию органических соединений, так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований. Тем не менее настоящей областью качественного органического анализа, а следовательно, и капельного органического анализа является определение отдельных групп в органических соединениях, а также идентификация или открытие индивидуальных соединений. Все без исключения химические методы, пригодные для разрешения указанных вопросов, основаны на том, что в химическое взаимодействие вступают не сами органические соединения, а лишь их характерные функциональные группы. Существуют два способа использования таких реакций. Если имеются группы, которые реагируют с образованием продуктов присоединения, солей, продуктов конденсации, продуктов окисления или восстановления, то по характерной окраске, растворимости и т. п. этих продуктов можно идентифицировать исходные соединения или содержащиеся в них группы. В этом случае можно говорить о прямых реакциях. При непрямых (косвенных) реакциях используют способность некоторых групп к образованию соединений, которые в свою очередь могут быть идентифицированы по образованию солей, продуктов конденсации и др. Как правило, для непрямых реакций используют операции, применяемые обычно в препаративной органической химии для разложения, синтеза или превращения одних соединений в другие. [c.22]

Для разделения смеси органических веществ и для идентификации отдельных органических соединений приходится применять методы, отличные от методов неорганического анализа. Причина этого заключается в том, что важнейшие органические соединения, в отличие от неорганических веществ, обладают совершенно иной формой связи атомов и благодаря этому—другими физическими свойствами. Неорганические соединения в большинстве случаев представляют собою гетерополярные соли, которые распознаются помощью ионных реакций для разделения их смесей применяют, как правило, методы осаждения, т. е. тоже ионные геяк-ции. Поэтому достаточно знать, сравнительно, небольшое число реакций анионов и катионов, чтобы уметь распознавать большое количество разных солей в индивидуальном состоянии или в виде смесей. [c.211]

Для решения первого рода задач применяют реакции, близкие по своему выполнению к применяемым в капельном неорганическом анализе. Весьма полезно осуществление так называемых предварительных проб , так как при малой затрате материалов и времени они позволяют наметить пути проведения дальнейших исследований, определения отдельных функциональных групп, обнаружения индивидуальных органических соединений. Химические методы, которыми решаются эти вопросы, основаны на том, что для каждой функциональной группы характерен определенный круг химических реакций. Если имеются группы, которые реагируют с определенными реагентами с образованием солей, продуктов присоединения, окисления, восстановления или конденсации, то по возникающей окраске, характерной для этих продуктов, нх растворимостп и другим [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология